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La dimensione del mercato di screening neonata è stata stimata a 950,5 milioni di dollari nel 2023 e si stima che crescerà al 7,7% CAGR dal 2024 al 2032 a causa dell'incidenza crescente di malattie genetiche e metaboliche.
Il crescente onere dei disturbi congeniti rilevati alla nascita sta spingendo la domanda di diversi test di screening. Ospedali e operatori sanitari stanno adottando sempre più avanzate tecnologie di screening per identificare questi disturbi presto per garantire l'intervento tempestivo e il trattamento.
Attributo del Rapporto | Dettagli |
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Anno di Base: | 2023 |
Newborn Screening Market Size in 2023: | USD 950.5 Million |
Periodo di Previsione: | 2024 – 2032 |
Periodo di Previsione 2024 – 2032 CAGR: | 7.7% |
2024 – 2032Proiezione del Valore: | USD 1.8 Billion |
Dati Storici per: | 2018 – 2023 |
Numero di Pagine: | 150 |
Tabelle, Grafici e Figure: | 134 |
Segmenti Coperti | Tipo di prodotto, Tecnologia, Tipo di prova, End-use e Regione |
Driver di Crescita: |
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Rischi e Sfide: |
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I rapidi progressi tecnologici migliorano l'accuratezza e l'efficienza dei metodi di screening. Inoltre, i programmi di screening ampliati miglioreranno la capacità di rilevare e gestire i disturbi neonati in modo efficace. Ad esempio, nel marzo 2024, l'OMS ha riferito che il primo mese è il più vulnerabile per la sopravvivenza dei bambini, con 2,3 milioni di neonati morti nel 2022, evidenziando successivamente la necessità critica di un efficace screening neonato per migliorare il rilevamento precoce e l'intervento.
L'aumento delle iniziative e delle politiche governative per il mandato di screening neonatale in varie regioni sta sostenendo la crescita del mercato. Questi mandati stanno guidando gli operatori sanitari ad adottare programmi di screening completi per garantire il rilevamento precoce e l'intervento per disturbi genetici, metabolici e congeniti. Poiché i governi continuano a riconoscere l'importanza della diagnosi precoce nel migliorare i risultati della salute dei bambini, stanno implementando e rafforzando queste politiche. Questo supporto continuo attraverso politiche governative espanderà la portata e l'efficacia dei programmi di screening neonatali per migliorare la salute pubblica. Ad esempio, l'Alabama Bureau of Clinical Laboratories (BCL) sta conducendo tutte le proiezioni di sangue neonato in Alabama e testando circa 60.000 bambini all'anno e trattando 150.000 esemplari.
Tuttavia, le infrastrutture limitate e la carenza di professionisti qualificati stanno impedendo nuovi sforzi di screening. Queste sfide stanno continuando a ostacolare l'implementazione diffusa e l'efficacia dei programmi di screening. Senza risorse e competenze adeguate, il rilevamento precoce e l'intervento resteranno compromessi, potenzialmente portando a prevenire complicazioni sanitarie e ad aumentare i tassi di mortalità infantile, limitando in qualche misura l'espansione dell'industria.
Con le aziende che lanciano sempre più dispositivi avanzati per migliorare il rilevamento precoce dei disturbi genetici nei neonati, il mercato è destinato a testimoniare la crescita costante. Questi strumenti di screening innovativi stanno migliorando l'accuratezza diagnostica e l'accessibilità. I progressi tecnologici in corso stanno facendo spazio alla crescente consapevolezza tra i fornitori e i genitori di assistenza sanitaria.
Lo sviluppo continuo di soluzioni di screening più efficienti e affidabili garantisce migliori risultati di salute per i neonati in tutto il mondo. Questa innovazione trasformerà pratiche di screening neonatali per rendere il rilevamento precoce e l'intervento più efficace e diffuso. Ad esempio, nel settembre del 2023, Mylab lanciò MyNeoShield, un dispositivo di screening nato per rivoluzionare l'assistenza sanitaria neonata, fornendo uno screening più veloce, più accessibile e conveniente per il salvataggio delle vite e la prevenzione delle malattie per tutta la vita attraverso il rilevamento precoce e l'intervento.
Sulla base del tipo di prodotto, la dimensione del settore degli strumenti è pronta per una crescita significativa al 7,8% CAGR fino al 2032. Le cliniche utilizzano sempre più strumenti sofisticati per lo screening neonatale per rilevare precocemente i disturbi metabolici e genetici. Questi strumenti aiutano ad analizzare campioni di sangue dai neonati per identificare le condizioni come la fibrosi cistica e l'ipotiroidismo. Utilizzando la tecnologia avanzata, stanno consentendo la diagnosi rapida e l'intervento. Inoltre, le strutture mediche stanno integrando strumenti più precisi e completi, aggiungendo ulteriormente alla crescita del segmento.
Sulla base della tecnologia, il valore del mercato di screening neonatale del segmento di spettrometria di massa tandem è previsto per registrare USD 476 milioni entro il 2032. Questa espansione è dovuta al ruolo robusto della spettrometria di massa tandem nel trasformare lo screening neonato analizzando campioni di sangue per i disturbi metabolici. Aiuta a rilevare più condizioni da un singolo campione per fornire risultati rapidi e precisi. Questa tecnologia aiuta anche a identificare i biomarcatori di malattie rare e garantire l'intervento precoce e il trattamento.
Sulla base del tipo di test, il segmento di macchie di sangue essiccato ha rappresentato 412,5 milioni di dollari nel 2023 e può presentare 8,1% CAGR attraverso il 2032. Il campionamento del sangue secco (DBS) implica la raccolta di una piccola quantità di sangue dal tallone di un neonato su una carta filtro speciale. Consente ai fornitori di servizi sanitari di condurre proiezioni in modo efficiente e preciso. Con la sua semplicità ed efficacia, il campionamento DBS è diventato indispensabile nell'identificazione di una vasta gamma di disturbi genetici e condizioni metaboliche in anticipo per garantire l'intervento tempestivo e migliori risultati di salute per i neonati.
In termini di utenti finali, il nuovo mercato di screening del segmento ospedaliero dovrebbe raggiungere 858,9 milioni di USD entro il 2032, a causa della crescente implementazione di protocolli di screening neonatali per garantire il rilevamento precoce di potenziali problemi di salute nei neonati. I professionisti del settore sanitario stanno raccogliendo regolarmente campioni per l'analisi e l'utilizzo di vari metodi di screening per identificare i disturbi genetici e le condizioni metaboliche prontamente. Inoltre, gli ospedali stanno privilegiando continuamente lo screening neonato integrando tecnologie avanzate e protocolli di raffinazione per valutazioni più accurate e complete. Questo impegno continuo ottimizza i risultati della salute dei neonati per fornire interventi tempestivi e supporto alle famiglie, migliorando allo stesso tempo lo standard di cura nella medicina neonatale.
Il mercato di screening neonatale del Nord America è previsto per registrare oltre 837 milioni di dollari entro il 2032, a causa dei crescenti progressi nelle tecniche diagnostiche e dell'espansione dei pannelli di screening. I fornitori di servizi sanitari della regione integrano metodi innovativi per una proiezione più precisa e completa dei neonati. Gli sforzi in corso di R&D stanno migliorando le capacità diagnostiche e ampliando la portata dei pannelli di screening. Questi progressi consentiranno il rilevamento precoce di una vasta gamma di disturbi genetici e condizioni metaboliche per migliorare i risultati della salute per i neonati in tutto il Nord America attraverso interventi tempestivi e strategie di trattamento personalizzate.
I principali attori del settore stanno sviluppando tecnologie e soluzioni innovative per espandere il loro portafoglio. Stanno collaborando con i fornitori di assistenza sanitaria per migliorare l'accuratezza e l'accessibilità dello screening. Questi giocatori stanno anche introducendo metodi avanzati e ampliando la loro portata globale per garantire il rilevamento precoce e l'intervento per i neonati in tutto il mondo.
Mercato, per tipo di prodotto
Mercato, per tecnologia
Mercato, per tipo di prova
Mercato, Per uso finale
Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi: