MRI Dimensione del mercato dei sistemi di neurostimolazione

MRI La dimensione del mercato dei sistemi di neurostimolazione sicura registrerà una crescita significativa tra il 2024 e il 2032 a causa di crescenti approvazioni e autorizzazioni da parte delle organizzazioni governative. Poiché gli organismi normativi riconoscono la sicurezza e l'efficacia di questi sistemi in ambienti MRI, i fornitori sanitari sono più inclini ad adottarli per i pazienti che richiedono la terapia neurostimolazione.

Ad esempio, nel gennaio 2024, il sistema di neurostimolatore di radice dorsale di Abbott (DRG) ha ricevuto l'approvazione della MRI estesa per i pazienti con sindrome di dolore regionale complessa (CRPS) che influenzano i loro arti inferiori. Questa etichettatura aggiornata ha permesso ai pazienti di sottoporsi a scansioni MRI a corpo intero anche mentre il dispositivo è stato impiantato. Secondo Timothy Deer, MD, presidente e CEO dei Centri Spine e Nerve delle Virginias, questo avanzamento assicura l'accesso tempestivo alle cure necessarie senza la necessità di cercare strutture MRI specializzate.

Con la garanzia di compatibilità con le scansioni MRI, questi sistemi offrono ai pazienti maggiore flessibilità e accesso alle opzioni di trattamento avanzate. Di conseguenza, il mercato testimonia un aumento della domanda guidato dall'approvazione delle autorità di regolamentazione.

MRI sistemi di neurostimolazione sicuri esperienze di mercato che aumentano la domanda come più aziende assicurano autorizzazioni normative per l'uso del prodotto. Con un numero crescente di sistemi di neurostimolazione che ricevono l'approvazione per la compatibilità con l'imaging di risonanza magnetica (MRI), i fornitori di servizi sanitari guadagnano fiducia nell'adottare queste tecnologie per la cura del paziente. Come le autorità di regolamentazione sostengono una crescente gamma di sistemi di neurostimolazione per le scansioni della risonanza magnetica, i testimoni di mercato hanno aumentato l'interesse sia da parte dei professionisti del settore sanitario che da parte dei pazienti alla ricerca di soluzioni innovative per la gestione del dolore e i disturbi neurologici.

Ad esempio, nel febbraio 2024, Mainstay Medical Holdings plc ha rivelato che hanno ricevuto un full-body MRI condizionale etichettatura per il sistema di neurostimolazione Restorative ReActiv8 dalla FDA statunitense. Questa approvazione è estesa a tutti i pazienti esistenti e potenziali ReActiv8 negli Stati Uniti utilizzando gli attuali 45 cm commercialmente disponibili cavi. Ha permesso ai destinatari ReActiv8 di sottoporsi alle scansioni MRI a corpo intero da 1,5T.

Il mercato dei sistemi di neurostimolazione sicuri MRI affronta i vincoli nonostante la sua traiettoria di crescita. Una sfida significativa è la complessità e il costo associati a garantire la compatibilità con le macchine di risonanza magnetica (MRI), che portano a prezzi di dispositivo più elevati. Inoltre, i processi di approvazione regolamentare per i sistemi di neurostimolazione sicura MRI possono essere rigorosi e richiede tempo, ritardando l'ingresso del mercato. Inoltre, le preoccupazioni per quanto riguarda la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di questi sistemi in ambienti MRI possono scoraggiare i fornitori sanitari dall'adozione diffusa. Questi fattori contribuiscono collettivamente a restrizioni che ostacolano l'espansione del mercato.

Mercato dei sistemi di neurostimolazione sicuri MRI Tendenze

I sistemi di neurostimolazione sicuri MRI sperimentano tendenze notevoli guidate da progressi nella gestione del dolore che utilizzano questi dispositivi. Poiché gli sforzi di ricerca e sviluppo continuano a migliorare l'efficacia e la precisione dei sistemi di neurostimolazione, i fornitori di assistenza sanitaria si affidano sempre più a loro per affrontare diverse condizioni di dolore cronico. Con il crescente riconoscimento del loro potenziale nel alleviare il dolore neuropatico e migliorare la qualità della vita dei pazienti, il mercato testimonia un aumento della domanda. Questi progressi sottolineano il ruolo fondamentale dei sistemi di neurostimolazione MRI-safe nella definizione del futuro delle pratiche di gestione del dolore.

Per citare un'istanza, nel gennaio 2022, Abbott ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione per i suoi sistemi Proclaim migliorato la compatibilità di risonanza magnetica (MRI) dalla FDA. L'approvazione ampliata includeva la compatibilità MRI per il sistema di stimolazione del midollo spinale Proclaim XR, rimuovendo le restrizioni sulla posizione della punta di piombo e sull'utilizzo della potenza di radiofrequenza durante le scansioni MRI. Il sistema di neurostimolazione Proclaim XR, approvato dalla FDA nel settembre 2019, ha offerto una combinazione di terapia a bassa energia e un protocollo a basso dosaggio per alleviare il dolore cronico durante l'estensione della durata della batteria.

Analisi di mercato dei sistemi di neurostimolazione sicuri MRI

Sulla base dell'applicazione, la dimensione del mercato dal segmento di stimolazione cerebrale profonda è stimata per collazionare forte progressione del 2032. Le procedure di stimolazione cerebrale profonda (DBS) vengono eseguite in gran parte per il trattamento della malattia di Parkinson. Queste procedure possono contribuire a migliorare i sintomi di rigidità, tremori, lentezza e problemi di movimento. Un aumento della popolazione geriatrica e il crescente peso della malattia di Alzheimer, l'emicrania cronica e il dolore, e l'autismo porterà allo sviluppo di mercato.

Come per il prodotto, il mercato dei sistemi di neurostimolazione MRI-safe dal segmento impiantabile si espanderà esponenzialmente, data la crescente penetrazione del sistema nelle strutture sanitarie. La maggiore incidenza dei disturbi neurologici potrebbe elevare l'adozione del sistema. I sistemi implantable sono sempre più preferiti attraverso la neurostimolazione transcutanea per offrire risultati di trattamento affidabili e la durata prolungata del dispositivo. Tuttavia, gli investimenti più elevati e i produttori limitati di neurostimolatori impiantabili nei paesi in via di sviluppo e sottosviluppati resteranno i progressi dell'industria.

Il Nord America è probabilmente un viale redditizio per il mercato dei sistemi di neurostimolazione sicuri MRI. La popolazione geriatrica in rapida espansione e la crescente prevalenza della malattia di Alzheimer nella regione potrebbe svolgere un ruolo ideale nell'espansione del mercato. I casi crescenti di impianti di neurostimolazione e il cambiamento degli stili di vita dei consumatori aggiungeranno alle prospettive del mercato regionale. Inoltre, progressi nella tecnologia e politiche di rimborso favorevoli ulteriori guadagni di mercato del combustibile. Poiché le strutture sanitarie privilegiano la cura del paziente e cercano soluzioni innovative per la gestione del dolore, la domanda di sistemi di neurostimolazione MRI-safe continua a crescere costantemente in tutto il Nord America.

MRI Mercato sicuro dei sistemi di neurostimolazione

Le principali aziende operanti nei sistemi di neurostimolazione MRI-safe nel settore del paesaggio competitivo includono:

• Medtronic
• Cyberonics
• Codman & Shurtleff
• Boston Scientifica
• Biotronica
• Neuronetica
• Nevro Corp.
• St. Jude Medical
• Sorin
• AADCO Medical.

MRI Sistemi di neurostimolazione sicuri Industria News

Nel mese di agosto 2023, Medtronic ha introdotto la sua ultima innovazione nel dominio dello stimolatore del midollo spinale, mirando ad alleviare il disagio regolando automaticamente i movimenti degli utenti. Il dispositivo Inceptiv, progettato come un sistema a ciclo chiuso, ha eliminato la necessità di un intervento utente costante per regolare la terapia neurostimolazione. Con l'approvazione del marchio CE, il dispositivo è stato progettato per il lancio nell'Unione Europea, offrendo agli utenti il vantaggio di sottoporsi a scansioni MRI in modo sicuro. Medtronic ha sottolineato che è l'unico sistema di stimolazione del midollo spinale in Europa, fornendo l'accesso MRI full-body 1.5T e 3T, una caratteristica cruciale considerando la probabilità di utenti che necessitano di una risonanza magnetica entro cinque anni di impianto.