Dispositivi di chiusura del cuore Dimensioni del mercato

La dimensione del mercato è stata stimata a 2,2 miliardi di dollari nel 2022 e si stima che sia testimone 12,2% CAGR dal 2023 al 2032, attribuito ai vari fattori che comprendono la crescente prevalenza di malattie cardiovascolari, la crescente adozione di procedure minimamente invasive, crescente domanda di interventi transcateter, ecc. L'incidenza crescente di malattie cardiovascolari, come la malattia coronarica dell'arteria e i difetti strutturali del cuore, si prevede di guidare la domanda di dispositivi di chiusura del cuore. Questa tendenza è alimentata da fattori che comprendono stili di vita sedentari, diete malsane, e una popolazione di invecchiamento.

Le procedure mini-invasiva stanno guadagnando popolarità a causa dei loro vantaggi rispetto ai tradizionali interventi a cuore aperto. I dispositivi di chiusura del cuore svolgono un ruolo cruciale in queste procedure fornendo una chiusura efficiente ed efficace dei difetti strutturali o dei siti di accesso, riducendo la necessità di grandi incisioni e promuovendo tempi di recupero più rapidi per i pazienti. Allo stesso modo, il mercato dei dispositivi di chiusura del cuore si sta espandendo nelle economie emergenti grazie al miglioramento delle infrastrutture sanitarie, all'aumento della consapevolezza della salute e all'aumento della convenienza. Queste variabili offrono notevoli opportunità di crescita per le aziende coinvolte nella produzione e distribuzione di dispositivi di chiusura cardiaca.

I dispositivi di chiusura del cuore, noti anche come occluders o occluders settali, sono dispositivi medici utilizzati per chiudere aperture anormali nel cuore, in particolare difetti settali atriale o ventricolari. Questi difetti sono condizioni congenite in cui ci sono aperture anormali tra le camere del cuore, permettendo al sangue di scorrere in direzioni non volute.

Tuttavia, le potenziali complicazioni e gli eventi negativi relativi ai dispositivi di chiusura cardiaca possono ostacolare la crescita del mercato dei dispositivi di chiusura del cuore. Questi possono includere dislodgement del dispositivo, migrazione, frattura o gofflizzazione. Queste complicazioni possono richiedere interventi aggiuntivi o interventi chirurgici per recuperare o riposizionare il dispositivo. In alcuni casi, i coaguli di sangue possono formarsi sulla superficie del dispositivo o nella zona circostante. Questi coaguli possono potenzialmente portare a ictus, attacco di cuore, o altri eventi ischemici se si dislocano e viaggiano in altre parti del corpo. Alcuni individui possono sperimentare reazioni allergiche ai materiali utilizzati nei dispositivi di chiusura cardiaca, in particolare se hanno un'allergia nota a determinati metalli o altri componenti.

COVID-19 Impatto

La pandemica COVID-19 ha avuto un impatto negativo sui mercati dei dispositivi di chiusura cardiaca. Durante la pandemia, i sistemi sanitari di tutto il mondo hanno affrontato un'immensa pressione a causa del numero elevato di casi COVID-19. Di conseguenza, molte procedure mediche di routine e non urgenti, tra cui le procedure di impianto del dispositivo di chiusura del cuore sono stati ritardati o posticipati. Questo ritardo nella diagnosi e nel trattamento ha avuto un impatto sulla domanda di dispositivi di chiusura cardiaca. interventi e trattamenti non essenziali sono stati ritardati dando priorità ai pazienti COVID-19. Ciò aveva portato a diminuire l'utilizzo dei prodotti durante la pandemia. La catena globale di approvvigionamento di dispositivi medici ha sperimentato interruzioni durante la pandemia e queste interruzioni hanno portato a ritardi nella produzione, distribuzione e disponibilità di prodotti di chiusura cardiaca, impatto della domanda di mercato.

Tuttavia, nel 2021, i progressi tecnologici e l'incorporazione di avanzati imaging tecniche hanno aumentato la diagnosi e la conformità della malattia di destinazione e del trattamento e promosso l'accettazione dei prodotti. Inoltre, alcune delle procedure se non eseguite in tempo possono portare alla morte dei pazienti. Quindi, nonostante la crisi del coronavirus, tali procedure di emergenza sono state eseguite in strutture sanitarie in tutto il mondo. Inoltre, gli sforzi mirati sono stati intrapresi da numerosi ospedali, cardiologi e autorità sanitarie per ripristinare il flusso di procedure cardiovascolari.

Mercato dei dispositivi di chiusura del cuore Tendenze

I dispositivi di chiusura del cuore hanno assistito a significativi progressi tecnologici negli ultimi anni. I dispositivi di chiusura bioassorbibile Novel sono progettati per fornire supporto temporaneo per la chiusura della ferita e successivamente degradare o assorbire all'interno del corpo. Questi dispositivi eliminano la necessità di una seconda procedura per rimuovere suture o clip metallici, riducendo il disagio del paziente e il rischio di complicazioni. I dispositivi di chiusura magnetici sono una tecnologia emergente per la chiusura delle incisioni chirurgiche nelle procedure cardiovascolari. Questi dispositivi utilizzano magneti per tenere insieme i bordi di un'incisione, consentendo un metodo di chiusura meno invasivo rispetto alle suture tradizionali o alle graffette. I magneti possono essere regolati esternamente, consentendo un controllo preciso sulla chiusura.

I dispositivi di chiusura magnetici hanno il potenziale di ridurre la cicatrice e promuovere la guarigione delle ferite più veloce. Inoltre, sono stati sviluppati dispositivi di chiusura suture-mediati per facilitare la chiusura di grandi siti di accesso arterioso dopo procedure cardiache minimamente invasivi. Questi dispositivi sono costituiti da una spina di collagene o altri materiali che vengono utilizzati nel sito di perforazione arteriosa. I dispositivi di chiusura suture-mediate forniscono una chiusura sicura e possono ridurre potenzialmente il tempo necessario per il riposo del letto post-procedure. Nel complesso, i progressi tecnologici tengono promessa nel migliorare le prestazioni dei dispositivi di chiusura cardiaca in modo efficiente.

Analisi del mercato dei dispositivi di chiusura del cuore

Il mercato dei dispositivi di chiusura del cuore dal segmento dei dispositivi di chiusura atriale sinistro (LAA) è impostato per raggiungere 2,9 miliardi di dollari entro il 2032, a causa dei diversi vantaggi associati a questi dispositivi nelle procedure di trattamento di chiusura del cuore. Il principale vantaggio dei dispositivi LAAC è la significativa riduzione del rischio ictus. I dispositivi LAAC forniscono un'alternativa alla terapia anticoagulante a lungo termine, come la warfarin o gli anticoagulanti orali diretti (DOAC). Questi farmaci sono spesso associati a potenziali complicazioni sanguinamento, interazioni farmacologiche e requisiti di monitoraggio regolari. Questo è particolarmente vantaggioso per i pazienti che sono ad alto rischio di sanguinamento a causa di vari fattori, come l'età avanzata, la storia di sanguinamento gastrointestinale, o l'uso concomitante di altri farmaci.

Inoltre, i dispositivi LAAC possono essere impiantati utilizzando tecniche minimamente invasive, come approcci percutanei transcateter. Questa procedura è meno invasiva di chirurgia open-heart, con conseguente brevi soggiorni ospedalieri, tempi di recupero più rapidi e complicazioni post-operative ridotte.

Il mercato dei dispositivi di chiusura cardiaca del segmento dei dispositivi a base di nitinolo ha rappresentato un fatturato di 1,1 miliardi di dollari nel 2022, grazie alla super elasticità e all'eccellente biocompatibilità associata ai dispositivi di chiusura cardiaca a base di nitinolo. Nitinol consente ai dispositivi di chiusura cardiaca di essere compressi in un catetere di consegna per procedure minimamente invasive. La sua super elasticità consente al dispositivo di resistere alle forze e ai movimenti dinamici all'interno del cuore mantenendo la sua forma e funzione. Oltre al nitinolo, altri materiali come il poliestere o le patch di politetrafluoroetilene (PTFE) possono anche essere utilizzati in combinazione con i dispositivi di chiusura per fornire ulteriore supporto e rafforzare la chiusura. Tuttavia, il nitinolo rimane il materiale primario utilizzato nella progettazione e costruzione di dispositivi di chiusura cardiaca a causa delle sue proprietà uniche e di idoneità per applicazioni cardiovascolari.

I dispositivi di chiusura del cuore dimensione del mercato dai dispositivi di consegna transcatheter segmento tenuto oltre USD 1,4 miliardi nel 2022. La consegna del transcatheter è un approccio meno invasivo rispetto alla chirurgia del cuore aperto. Si tratta di fare piccole incisioni o punture nella pelle piuttosto che una grande incisione nel petto. Questo porta a piccole cicatrici, meno dolore, ridotto rischio di infezione, e tempi di recupero più brevi. Le procedure di chiusura del transcatheter generalmente comportano un periodo di recupero più rapido rispetto alla chirurgia del cuore aperto.

Le procedure di transcateter hanno osservato di essere associate a rischi più bassi di complicazioni come i rischi di infezione, sanguinamento e altre complicazioni chirurgiche. Inoltre, le procedure di chiusura transcatheter sono particolarmente vantaggiose per i pazienti anziani e quelli con altre condizioni di salute. La consegna del transcatheter consente a questi pazienti di subire il trattamento con rischi ridotti e tempi di recupero più rapidi. Di conseguenza, diversi vantaggi associati alla consegna del transcatheter nelle procedure di chiusura del cuore guideranno la crescita del segmento di fatturato.

Il mercato dei dispositivi di chiusura del cuore dal segmento ospedaliero è pronto a superare i 3.2 miliardi USD entro il 2032. L'uso soaring di nuovi dispositivi di chiusura cardiaca nelle impostazioni ospedaliere che forniscono risultati rapidi e affidabili è stimato per aumentare la preferenza del paziente per queste strutture sanitarie. La disponibilità di un ampio spettro di dispositivi per l'esecuzione di queste procedure con comprovata precisione è impostata per guidare la preferenza del prodotto negli ospedali. Crescere ammissioni con disturbi cardiaci e crescenti iniziative di screening delle malattie insieme all'accessibilità ai professionisti del settore sanitario certificati dal consiglio di amministrazione sono alcune altre variabili che stanno aumentando la crescita del segmento positivamente. Inoltre, l'aumento dell'onere della malattia nelle economie sviluppate con una maggiore infrastruttura sanitaria è previsto per stimolare il tasso di diagnosi e trattamento negli ospedali. Di conseguenza, l'accessibilità a una diagnosi efficace accoppiata con l'aumento della prevalenza di malattie cardiovascolari e le condizioni associate aumenterà le visite dei pazienti agli ospedali, propellendo così la crescita dei ricavi del segmento.

Il mercato dei dispositivi di chiusura del cuore degli Stati Uniti è previsto di attraversare 2,7 miliardi di USD entro il 2032, a causa di diversi fattori come la presenza di grandi aziende, un aumento della domanda di procedure di chiusura del cuore, aumento della prevalenza delle condizioni cardiovascolari, e crescente numero di ammissioni ospedaliere in tutto il paese tra gli altri. Come per i dati dell'American Heart Association 2022, il tasso di mortalità aggiustato di età attribuibile a malattie cardiovascolari era 224,4 per 100.000 popolazione. Inoltre, nel 2020, la malattia coronarica (41,2%) è stata la causa principale della morte seguita da ictus (17,3%), insufficienza cardiaca (9,2%), ecc negli Stati Uniti.

Questi eventi avversi sono previsti per aumentare il tasso di adozione dispositivi cardiovascolari per una migliore gestione CVD. Inoltre, gli Stati Uniti sono una delle nazioni principali in termini di iniziative di cura del cuore e il governo ha impiegato diverse linee guida per rafforzare il cuore che comprende l'iniziativa Milioni di cuori. Queste iniziative adottate dal pubblico e dalle organizzazioni private promuovono ulteriormente la domanda di prodotto per mantenere la salute cardiaca precisa e il benessere fisico e mentale tra i pazienti cardiaci.

Mercato dei dispositivi di chiusura del cuore

Alcune delle principali aziende operanti nel mercato dei dispositivi di chiusura cardiaca sono:

• Laboratori Abbott
• AtriCure Inc.
• Biosense Webster Inc
• Boston Scientific Corporation,
• Cardia, Inc.

Le grandi aziende stanno adottando formulazioni strategiche come l'integrazione avanzata, il nuovo sviluppo del prodotto, l'espansione geografica e le collaborazioni di ricerca per ottenere la massima quota del settore e promuovere la crescita dell'azienda.

Dispositivi di chiusura del cuore Industria News:

• Nel settembre 2022, Abbott annunciò il lancio europeo di Amplatzer Talisman System per chiudere il buco nel cuore per le persone a rischio di ictus ricorrente. Il sistema Talisman di Abbott sigilla un'apertura nel cuore noto come un brevetto foramen ovale (PFO) per impedire ai coaguli di sangue di passare da destra a sinistra del cuore e sul cervello, dove possono causare un ictus. Così, questo lancio di prodotto ha aiutato l'azienda a rafforzare la sua presenza di mercato in Europa.
• Nel mese di luglio 2020, Boston Scientific ha ricevuto l'approvazione della FDA degli Stati Uniti per la prossima generazione WATCHMAN FLX Left Atrial Appendage Closure Device. Questa tecnologia di riduzione del rischio di ictus progettata per anticipare le prestazioni e la sicurezza procedurali, trattare la gamma più ampia di pazienti con fibrillazione atriale non-valvola. Il dispositivo WATCHMAN FLX di prossima generazione è indicato per ridurre il rischio di ictus in pazienti con fibrillazione atriale non-valvola (NVAF) che hanno bisogno di un'alternativa alla terapia orale anticoagulazione chiudendo definitivamente l'appendice atriale sinistro. Questa approvazione ha aiutato l'azienda nell'aumentare il suo portafoglio prodotti dispositivi di chiusura cardiaca.

Questo rapporto di ricerca sui dispositivi di chiusura cardiaca include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD (milioni) e volume (unità) dal 2018 al 2032 per i seguenti segmenti:

Mercato, per prodotto

• Dispositivi di chiusura del setto atriale (ASD)
• Dispositivi di chiusura Ventricular Septal Defect (VSD)
• Patent Foramen Ovale (PFO) Dispositivi di chiusura
• Dispositivi di chiusura dell'appendice atriale sinistro (LAA)
• Altri

Mercato, Per Materiale

• Dispositivi basati su Nitinol
• Dispositivi in acciaio inossidabile
• Altri

Mercato, per modalità di consegna

• Consegna del transcatheter
• Consegna chirurgica

Mercato, Per uso finale

• Ospedali
• Centri chirurgici ambulatoriali (ASC)
• Laboratori di cateterizzazione Cardiac
• Altri

Le suddette informazioni sono state fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Polonia
  • Svizzera
  • Paesi Bassi
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
  • Indonesia
  • Filippine
  • Vietnam
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina
  • Cile
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• Medio Oriente e Africa
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  • UA
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  • Turchia