Analisi genetica Dimensione del mercato

Mercato dell'analisi genetica La dimensione è stata stimata in oltre 9,5 miliardi di USD nel 2021 e mostrerà più dell'8% CAGR tra il 2022-2030. Crescere l'incidenza di disturbi genetici in tutto il mondo per rafforzare la dinamica del mercato.

Un disturbo genetico è un fenomeno estremamente raro e rappresenta quasi l'80% di tutti i disturbi rari. Le stime rivelano che quasi 7,9 milioni di bambini nascono con difetti di nascita acuti ogni anno. Questi difetti sono in natura parzialmente o interamente genetici. Alcuni dei disturbi genetici includono fibrosi cistica, anemia cellulare solletico, Tay-Sachs, sindrome del girante, sindrome di Fragile X e emocromatosi.

Ogni anno, più di 300.000 bambini sono nati con anemia cellulare falce nel mondo, con il numero previsto per aumentare di oltre 400.000 entro il 2050. La prevalenza di questo disordine è osservata in economie in via di sviluppo come l'India, il Medio Oriente e l'Africa, dove più del 40% della popolazione è detto essere interessato. Oltre il 90% dei bambini affetti da SCD da nazioni del terzo mondo non sopravvivono fino all'età adulta. Questa crescente prevalenza di disordini genetici in tutte le economie emergenti alimenta così le tendenze dell'industria.

I costi elevati di test genetici possono ostacolare la crescita del mercato in una certa misura. Sulla base della complessità e del tipo di test, il costo dei test genetici varia da 100 a oltre 2.000 USD per prova. I prezzi aumentano ulteriormente se più membri della famiglia sono tenuti a essere testati o più test sono necessari per ottenere risultati accurati. I test che sono errati e forniscono falsa rassicurazione violare le normative sulla pratica clinica e pressurizzare il sistema sanitario generale con i loro prezzi.

Analisi genetica Analisi del mercato

Il mercato dell'analisi genetica del segmento di test del vettore registra oltre il 7.5% CAGR dal 2022-2030. Il test dei vettori determina se una persona sana porta un disturbo genetico recessivo. Il test offre una visione a lungo termine del rischio riproduttivo di un individuo e delle possibilità di avere prole con un disturbo genetico. I progressi nei test dei vettori consentono l'identificazione di coppie a rischio e vettori di geni delle malattie. Con la crescente consapevolezza sui disturbi genetici, la domanda di test dei vettori genetici per la valutazione dei rischi riproduttivi sarà un costante aumento.

Il mercato dell'analisi genetica dal segmento delle malattie infettive è previsto per raggiungere USD 3 miliardi entro il 2030. Malattie infettive come il COVID-19 hanno effetti variabili su genoma diversi. Secondo la ricerca e l'innovazione del Regno Unito, gli uomini sono più probabilità di essere infettati con COVID-19 rispetto alle donne a causa della presenza di un solo cromosoma X. C'è una necessità crescente di analisi di test simili per affrontare molti altri rischi di infezione. L'aumento dell'onere delle malattie creerà quindi un'elevata domanda di diagnosi e strumenti di trattamento urgenti, compresa l'analisi genetica.

Il valore di mercato dell'analisi genetica della tecnologia di sequenziamento (NGS) di prossima generazione dovrebbe rappresentare oltre l'8,5% CAGR tra il 2022-2030. Il cancro ha colpito una quantità significativa di persone in tutto il mondo. Come per l'Atlante del Cancro, l'onere del cancro è previsto per aumentare di oltre il 60% entro il 2040. La tecnologia NGS consente ai medici di testare contemporaneamente più geni legati al cancro.

Dopo la rimozione chirurgica del tumore di un paziente, i tessuti tumorali possono essere utilizzati per il sequenziamento di prossima generazione. In alcuni casi, è possibile studiare il campione di sangue del paziente per verificare se la malattia ha versato del DNA del tumore nel flusso sanguigno. Vantaggi come questo mostrano il forte potenziale della tecnologia NGS nell'analisi genetica dei pazienti con cancro.

Il segmento dei centri diagnostici avrà una quota superiore al 21,5% del mercato globale dell'analisi genetica entro il 2030. La diagnosi precoce delle malattie consente ai pazienti di passare attraverso il trattamento in una fase precedente e mitigare la gravità della malattia che ridurrà il tasso di mortalità. Inoltre, la crescente prevalenza di disturbi acuti sta amplificando la necessità di centri diagnostici dedicati con impianti di test genetici. Questi fattori, insieme alla consapevolezza globale per quanto riguarda l'importanza della diagnosi precoce delle malattie genereranno opportunità di crescita redditizie per lo sviluppo dei segmenti.

Il mercato europeo dell'analisi genetica è destinato a superare 3 miliardi di USD entro il 2030. Le crescenti iniziative R&D per far progredire l'analisi genomica hanno portato a scoperte innovative in Europa. Un esempio notevole è la ricerca in genomica condotta dal genetista svedese Svante Pääbo, che ha identificato che il trasferimento genico ha avuto luogo da ominini ormai estinti a Homo Sapiens, dopo la migrazione dall'Africa vicino a 70.000 anni fa. Questo flusso genico influenza anche la fisiologia della moderna popolazione umana ed è considerato utile nell'identificazione di misure per curare o evitare disturbi acuti. Tali progetti di ricerca che stanno attraversando il percorso dovrebbero creare una prospettiva favorevole per l'industria dell'analisi genetica in Europa.

Quota del mercato dell'analisi genetica

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato dell'analisi genetica includono

• Thermo Fisher Scientific
• Laboratori Abbott
• PerkinElmer, Inc.
• Laboratori BioRad
• AutoGenomics Inc.
• Gruppo ELITech
• Integrazione
• Diagnostica di ricerca Inc.
• Hoffmann-La Roche AG
• Gruppo Celera
• Qiagen
• Danaher (Cepheid)

Le aziende ricevono l'approvazione per i loro nuovi prodotti, consentendo loro di estendere le loro operazioni aziendali e il portafoglio prodotti.

Impatto di COVID-19 Pandemic

Fin dall'emergere dello scoppio di COVID-19, ricercatori e scienziati hanno usato l'analisi genetica per ottenere significative intuizioni biologiche sul virus e sui fattori che influenzano la risposta del sistema immunitario. Il virus SARS-CoV-2 ha avuto varie mutazioni che hanno causato sintomi mortali. I test genetici hanno aiutato a identificare la mutazione del virus che ha permesso una diagnosi rapida e un trattamento.

Questa relazione di ricerca sul mercato dell'analisi genetica comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD Billion dal 2018 al 2030 per i seguenti segmenti:

Per prodotto

• Reagenti & Kit
• Strumenti
• Software software

Per prova

• Test genetici predittivi
• Test del vettore
• Test prenatali e neonati
• Diagnostica della malattia Testing
• Farmacogeno Testing
• Altri

Per applicazione

• Cancro
• Malattie genetiche
• Malattie cardiovascolari
• Malattie rare
• Malattie infettive
• Altri

La tecnologia

• Sequenziamento di prossima generazione (NGS)
• Sistema PCR in tempo reale
• Altri

Per uso finale

• Ospedali
• Ricerca e sviluppo Laboratori
• Centri diagnostici
• Altri

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Francia
  • Regno Unito
  • Spagna
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Svizzera
  • Altri
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
  • Indonesia
  • Singapore
  • Altri
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina
  • Colombia
  • Altri
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • UA
  • Iran
  • Altri