Home > Healthcare > Biotechnology > Biopharma > Dimensione e condivisione del mercato vettoriale Genere [2023-2032 Rapporto]
Mercato dei vettori La dimensione è stata stimata in più di 1,20 miliardi di USD nel 2022 e progrederà enormemente per raggiungere oltre 4,1 miliardi di USD entro il 2032 al 13,1% CAGR. Aumento della prevalenza di disturbi genetici, sviluppo di più avanzati editing gene tecnologie, e crescente domanda di medicina personalizzata spingerà la crescita del mercato.
Nel mese di ottobre 2021, secondo il rapporto pubblicato dal Centro Informativo Genetico e Malattie Rare (GARD), più di 30 milioni di persone negli Stati Uniti sono pensati per essere colpiti da una delle più di 7.000 malattie rare che esistono. Le cellule e le cellule geneticamente modificate sono "farmaci viventi" che riparano e sostituiscono tessuti danneggiati o organi malati, il che li rende fondamentalmente diversi da farmaci e chirurgia. A causa di queste caratteristiche, sono utilizzati per trattare una varietà di condizioni.
Attributo del Rapporto | Dettagli |
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Anno di Base: | 2022 |
Dimens Size in 2022: | USD 1.20 Billion |
Periodo di Previsione: | 2023 to 2032 |
Periodo di Previsione 2023 to 2032 CAGR: | 13.1% |
2032Proiezione del Valore: | USD 4.11 Billion |
Dati Storici per: | 2018 to 2022 |
Numero di Pagine: | 153 |
Tabelle, Grafici e Figure: | 272 |
Segmenti Coperti | Tipo vettoriale, Applicazione, Malattie, End-User e Regione |
Driver di Crescita: |
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Rischi e Sfide: |
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Un vettore gene, come legato alla biologia molecolare, è una molecola del DNA (spesso plasmide o virus) che viene utilizzata come veicolo per portare un particolare segmento del DNA in una cellula ospite come parte di una tecnica del DNA clonante o ricombinante. I vettori genetici possono essere applicati in terapia genica trattare malattie diverse come il cancro, malattie metaboliche, difetti cardiaci, malattie infettive e disturbi neurodegenerativi.
L'epidemia di COVID-19 ha un impatto positivo sul mercato dei vettori geni. Diversi candidati al vaccino COVID-19 entrati negli studi clinici includono anche vaccini vettoriali genici. Questi vaccini sono probabilmente tra i vaccini COVID-19 autorizzati per l'uso in tutto il mondo. Molti di loro hanno anche ricevuto o sono nelle fasi finali di approvazione. Nel gennaio 2021 Johnson & Johnson annunciò i dati di efficacia e sicurezza favorevoli da parte sua Fase 3 ENSEMBLE trial clinico utilizzando la sua piattaforma di vaccino AdVac adenoviral vector per COVID-19. Il vaccino COVID-19 monodose. Oltre a vaccini mRNA, la tecnologia più avanzata per i vaccini COVID-19 è Ad vettori.
Gli adenovirus sono i vettori genetici virali più utilizzati e avanzati sviluppati per i vaccini SARS-CoV-2. Sono virus non sviluppati del DNA a doppio filamento (dsDNA) con una capacità di confezionamento fino a 7.5 kb di geni stranieri. La tecnologia del vettore virale AdVac potrebbe fornire una potente e duratura risposta immunitaria umoristica e cellulare al corpo.
I vaccini vettoriali virali COVID-19 sono sviluppati in tutto il mondo utilizzando vettori gene non replicanti. La risposta immunitaria di questi vaccini segue un modello simile, vale a dire, include cellule B anticorpo produttrici e cellule T, che cercano e distruggere le cellule infette nel corpo, fornendo l'immunità duratura. Ulteriori ricerche e maggiori investimenti in questo campo dovrebbero influenzare positivamente lo sviluppo del vaccino.
La crescita dei ricavi dell'industria vettoriale genetica è guidata da fattori come l'aumento della prevalenza di disturbi genetici, cancro e malattie infettive, lo sviluppo di tecnologie di editing geni più avanzate e l'aumento della domanda di medicina personalizzata. I vettori genetici sono necessari per la consegna di trattamenti genetici in cellule bersaglio in molti casi di terapia genica, con vettori virali che sono tra i vettori più ampiamente studiati a causa dei loro benefici unici, come la loro eccezionale efficienza di trasduzione.
Diversi prodotti che utilizzano vettori virali per fornire geni terapeutici sono stati approvati per l'uso contro il cancro, malattie infettive e disturbi monogeni. Inoltre, sono in corso diversi test clinici per aumentare la loro utilità terapeutica. I metodi di consegna genetica si basano su retrovirus, Adenovirus (Ad), poxvirus, Herpes Simplex Virus (HSV), e Adeno-Associated Virus (AAV) è stato impiegato in oltre il 66% di tutti gli studi clinici di terapia genica fino ad oggi. Questi virus sono stati inizialmente utilizzati per costruire sistemi di consegna genica perché sono facilmente controllati in vitro e sono stati ampiamente indagati. Numerose caratteristiche di questi vettori virali influenzano il loro potenziale per varie applicazioni terapeutiche.
Sulla base del tipo vettoriale, il mercato del vettore gene è segmentato in DNA plasmide, retrovirale, lentivirale, adenovirale, virale adeno-associata e altri vettori. Il DNA plasmide ha detenuto la più grande quota di mercato nel 2022 e la tendenza è probabile che rimanga così nel periodo di previsione. C'è anche un aumento di diversi disturbi genetici e numerosi disturbi della vita, in particolare malattie cardiache, AIDS, fibrosi cistica e disturbi legati all'età. La terapia genetica con vettori genici fornisce una cura completa ai pazienti affetti da disturbi genetici e da altri disturbi della vita piuttosto che alleviare i sintomi con altri trattamenti.
Sulla base dell'applicazione, il mercato del vettore gene è segmentato in terapia genica, vaccinologia e altre applicazioni. La terapia genica ha rappresentato la più grande quota di mercato nel mercato globale nel 2022. Ciò è attribuito al fatto che la terapia genica è ampiamente utilizzata nel trattamento per vari disturbi genetici e disturbi ereditati. Inoltre, i continui progressi tecnologici nello sviluppo di un trattamento affidabile e sicuro per diverse malattie aumentano la crescita di questo segmento.
La terapia genetica è il trattamento avanzato applicato per il cancro, la malattia cronica, la malattia infettiva e i disturbi del sangue. La terapia genetica comporta la parziale o completa sostituzione di geni difettosi nel corpo di un paziente con quelli sani per trattare o prevenire la proliferazione delle malattie.
Per le malattie, il mercato del vettore gene è segmentato in oncologia, disturbi genetici, malattie infettive e altre malattie. Il segmento oncologia è stato il più grande segmento di generazione di ricavi del mercato nel 2022. L'aumento dell'incidenza globale del cancro e delle moderne strutture sanitarie stanno agendo come i principali driver per la crescita del segmento. Secondo GLOBOCAN 2020, nel 2020 sono stati registrati 1,92,789 nuovi casi di cancro, e si prevede di aumentare a 2,88,87,940 casi entro il 2040. Inoltre, ci sono anche molte strategie di terapia genica che sono state sviluppate per trattare una vasta gamma di tumori, tra cui terapia genica suicidi, Viroterapia oncoliticavaccini genetici terapeutici, antiangiogenesi.
Per utente finale, il mercato del vettore gene è segmentato in istituti di ricerca, CRO, CDMO e altri utenti finali. Il segmento CDMOs deteneva la quota di mercato più grande nel 2022. I CDMO impegnati nella ricerca sul gene e sulla terapia cellulare sono previsti per vedere una crescita della domanda di vettori genici a causa dell'aumento degli investimenti per lo sviluppo della terapia genica. organizzazione. Inoltre, organizzazioni di ricerca, CRO, aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche sono gli utenti finali chiave nel mercato dei vettori geni, contribuendo ad un aumento dell'introduzione di farmaci sofisticati e un numero crescente di iniziative R&D basate sulla terapia genica.
Il Nord America ha dominato il mercato dei vettori geni con una quota del 53,8% nel 2022. Alcuni dei principali fattori che hanno contribuito alla grande parte di questo mercato regionale sono la presenza di un numero sostanziale di centri e istituti che sono impegnati nella R&D di terapie geniche avanzate. Gli investimenti effettuati dagli organismi federali per l'espansione della base di ricerca della terapia cellulare nella regione sono previsti per migliorare la crescita del mercato del Nord America.
I principali attori del mercato del vettore gene includono:
Inoltre, diverse strategie, come investimenti di ricerca e sviluppo, fusioni e acquisizioni, e lancio di prodotti, sono state adottate dalle aziende nazionali per rafforzare la loro posizione di mercato. Ad esempio, nel luglio 2021, la società Thermo Fisher Scientific Inc. ha annunciato il lancio del nuovo impianto di produzione di DNA plasmid cGMP a Carlsbad, Calif che soddisferà la crescente domanda di terapie basate sul DNA plasmide e vaccini basati su mRNA virali.
Di tipo vettoriale
Per applicazione
Per le malattie
Da Fine-Uso
Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi: