Home > Healthcare > Biotechnology > Biotechnology R&D > Gene Editing Market Size and Share | Statistiche del settore - 2030
Gene Editing Market dimensione superata USD 5.4 Bn nel 2021 e si prevede di assistere a un CAGR del 15,5% dal 2022 al 2030 a causa di un crescente progresso tecnologico guidato dalla tecnologia CRISPR in rapida evoluzione con la sua vasta gamma di applicazioni per la modifica dei geni.
Questa tecnologia viene utilizzata principalmente per ottenere l'accessibilità delle colture geneticamente modificate offrendo reagenti di editing genico nelle piante. Inoltre, questa tecnologia è accessibile anche per animali geneticamente modificati con applicazione per scopi agricoli e campi biomedici.
L'impatto di COVID-19 sulla quota di mercato di editing genico è considerato positivo. Recentemente, nel 2020, il kit di prova SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2 è stato concesso dall'autorizzazione all'uso di emergenza dalla FDA. Ciò è dovuto alla programmazione di CRISPR per rilevare il modello genetico di SARS-CoV-2 utilizzando gRNA. Nel caso in cui l'obiettivo venga rilevato in un campione, il CRISPR viene attivato e rilasciato.
Gene Editing o genoma editing è utilizzato principalmente per cambiare il DNA di un organismo da vari gruppi di tecnologie. Questo metodo consente di sostituire, aggiungere o rimuovere materiale genetico in luoghi avvistati nel genoma. Pertanto, sono stati sviluppati vari approcci di editing per la sua applicazione nel settore. L'editing genetico è utilizzato anche per la prevenzione e il trattamento delle malattie umane come la fibrosi cistica, le malattie delle cellule solletiche, l'infezione da HIV, il cancro e altri.
Attributo del Rapporto | Dettagli |
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Anno di Base: | 2021 |
Gene Editing Market Size in 2021: | USD 5.5 Billion |
Periodo di Previsione: | 2022 to 2030 |
Periodo di Previsione 2022 to 2030 CAGR: | 15.5% |
2030Proiezione del Valore: | USD 20 Billion |
Dati Storici per: | 2017 to 2021 |
Numero di Pagine: | 130 |
Tabelle, Grafici e Figure: | 117 |
Segmenti Coperti | Applicazione, tecnologia, utente finale e regione |
Driver di Crescita: |
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Rischi e Sfide: |
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L'aumento dei finanziamenti per lo studio genetico nelle regioni sviluppate, tra cui il Nord America, guiderà la crescita del mercato di editing genico nel periodo di previsione. Negli Stati Uniti, più di 20 agenzie federali finanziarono la ricerca e lo sviluppo di imprese governative per produrre materiali, dispositivi e metodi utili. Inoltre, il governo degli Stati Uniti finanzia varie imprese di ricerca che aiutano nello sviluppo e nella produzione di scoperta di droga per varie malattie genetiche rare. Per esempio, il National Human Genome Research Institute supporta programmi di ricerca e progetto per avanzare nel campo della genomica.
Allo stesso modo, The National Institutes of Health (NIH), una parte del governo degli Stati Uniti Salute e servizi umani e l'agenzia di ricerca medica della nazione è responsabile per le attività di ricerca in genetica e biomedica. Recentemente nel 2021, NIH ha finanziato circa 1,6 milioni di dollari all'Arizona State University e al Bayer College of Medicine per valutare i recenti progressi nella modifica del genoma umano. Recentemente sviluppato farmaci specificamente per il trattamento dei disturbi genetici hanno diminuito il tasso di mortalità che aumenterà la crescita del mercato di editing genico nel futuro previsto.
Sulla base della tecnologia, il mercato è diviso in Nucleasi di Zinc Finger (ZFN), CRISPR/Cas9 e TALENs, altri. Tra questi, il segmento CRISPR/Cas9 dovrebbe rappresentare circa il 15,6% CAGR fino al 2030. Questo segmento tecnologico è semplice, facile da usare e poco costoso rispetto ad altre tecniche. Aumentare la domanda di CRISPR/Cas9 per l'indagine del genoma per identificare i disturbi genetici e la sua scoperta della droga aumenterà l'opportunità del segmento di mercato di editing genico.
La tecnologia CRISPR può essere utilizzata per il trattamento del cancro attraverso la tecnologia di eliminazione genica. I principali operatori del mercato come Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific si concentrano sulle loro attività di ricerca e sviluppo per l'adattamento delle innovazioni nella tecnologia CRISPR/Cas9.
Sulla base dell'applicazione, il mercato è segmentato in ingegneria genetica animale, ingegneria cellulare e ingegneria genetica vegetale e altri. Tra questi, il mercato dell'ingegneria delle linee cellulari ha rappresentato oltre 2,2 miliardi di dollari nel 2021. L'ingegneria cellulare è ampiamente utilizzato per il trattamento di terapia con cellule staminali.
Lo sviluppo rapido e l'avanzamento delle tecnologie di editing del genoma hanno permesso l'introduzione di cambiamenti genetici nelle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) insieme a correzioni di mutazioni genetiche causate dalla malattia. Recenti adattamento e avanzamento nelle tecniche di editing, tra cui Zinc Finger Nucleases (ZFNs), CRISPR/Cas e TALENs hanno reso l'ingegneria cellulare più economica e facile.
Il mercato basato sull'utente finale è segmentato organizzazioni di ricerca del contratto (CRO)Società di biotecnologia e farmacia e istituti di ricerca. Il segmento delle aziende biotecnologiche e farmaceutiche ha rappresentato oltre il 45,5% della quota di mercato nel 2021. Crescendo l'attenzione sullo sviluppo di nuove tecnologie di editing genico da varie aziende di biotecnologia aumenterà la crescita segmentale.
Per esempio, Horizon Discovery mira a creare strumento di editing genoma con tecnologia avanzata per geni funzionali accurati ed efficienti. Uno dei prodotti lanciati dall'azienda comprende RNA guida CRISPR dell'algoritmo di Edit-R per modificare il gene mirato. Negli ultimi anni, i progressi tecnologici hanno permesso ai giocatori di mercato di trasformare strumenti di editing geni che sono efficienti per il trattamento di un disturbo genetico.
Il Nord America ha catturato circa il 38% della quota di mercato nel 2021 e si prevede di crescere significativamente durante gli anni previsti a causa dell'aumento di numero di malattie rare negli Stati Uniti e in Canada. Secondo i National Institutes of Health (NIH), ci sono circa 7.000 malattie rare che interessano tra 25 e 30 milioni di americani. Pertanto, la domanda di sviluppo di farmaci per curare malattie rare aumenta attraverso l'adattamento di nuovi strumenti e tecnologie di editing geni. Inoltre, la presenza di principali attori del settore in Nord America favorirà la crescita del mercato di editing genico.
Alcuni dei principali giocatori di mercato che operano nel settore della modifica dei geni includono
Questi partecipanti del settore stanno implementando varie strategie di crescita con innovazioni e miglioramenti tecnologici per sostenere la concorrenza di mercato nel mercato dell'editing genico. Questi operatori di mercato stanno intraprendendo diverse strategie di crescita organiche e inorganiche per ottenere maggiori entrate di mercato nel mercato della modifica dei geni.
Alcuni dei recenti sviluppi del settore:
Il rapporto sul mercato di editing genico include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di entrate in USD dal 2022 al 2030, per i seguenti segmenti:
Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi: