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Rapporto di condivisione del mercato dei dispositivi di trattamento endovascolare, 2032

Rapporto di condivisione del mercato dei dispositivi di trattamento endovascolare, 2032

  • ID Rapporto: GMI4323
  • Data di Pubblicazione: Feb 2024
  • Formato del Rapporto: PDF

Dispositivi di trattamento endovascolare Dimensioni del mercato

La dimensione del mercato è prevista per sperimentare una crescita significativa tra il 2024 e il 2032 guidata da un potenziale di applicazione più elevato nel trattamento di ictus ischemico acuto. Nel marzo 2022, ictus ischemico acuto, che ha colpito circa 700.000 individui all'anno, è stato come un contributo significativo alla morte e alla disabilità negli Stati Uniti.

La crescente prevalenza di aneurismi aortici addominali (AAA) in tutto il mondo, ha spinto la domanda di procedure minimamente invasive, come la chirurgia endovascolare. Negli Stati Uniti, circa 200.000 persone vengono diagnosticate con AAA ogni anno. L'adozione di abitudini di vita dannose e il fumo eccessivo dovrebbe contribuire al numero crescente di pazienti AAA a livello globale, evidenziando l'importanza delle procedure, come la riparazione endovascolare aneurisma (EVAR).

Mercato dei dispositivi di trattamento endovascolare Tendenze

I progressi tecnologici in corso in interventi chirurgici minimamente invasivi e le crescenti attività R&D aumenteranno anche le prospettive del settore nel periodo di previsione. Ad esempio, nell'aprile del 2022, un gruppo di ingegneri del Massachusetts Institute of Technology (MIT) ha presentato un sistema telerobotico progettato per interventi endovascolari per trattare in remoto i pazienti affetti da aneurismi o ictus.

Analisi del mercato dei dispositivi di trattamento endovascolare

Il segmento di cardiologia dovrebbe emergere come una tasca di entrate prominente per l'industria attraverso il 2032, a causa del crescente peso di attacchi di cuore in tutto il mondo. Le crescenti attività di ricerca favoriranno anche la progressione del segmento. Il Journal of American College of Cardiology pubblicò uno studio nell'agosto 2021, proiettando la prevalenza di malattie cardiovascolari tra il 2025 e il 2060.

Il tasso di ictus e insufficienza cardiaca negli Stati Uniti è stimato a sperimentare rispettivamente un aumento del 33,8% e del 33,4%, seguito da un aumento del 30,7% delle malattie cardiache ischemiche e 16,9% saltare in attacchi di cuore. Pertanto, il crescente peso delle malattie cardiovascolari dovrebbe accelerare il valore per il trattamento endovascolare per problemi di salute legati alla cardiologia.

Il mercato europeo dei dispositivi di trattamento endovascolare è in grado di generare ricavi notevoli per tutto il 2024-2032, attribuiti alla crescente prevalenza di colpi ischemici acuti. Come per NIH, circa 1,1 milioni di residenti in Europa sperimentano un ictus annuale, con ictus ischemico che costituiscono circa l'80% di questi casi. Paesi, come Ungheria, Romania, Bulgaria, Polonia e Repubblica Ceca rappresentano il più alto tasso di malattie, rappresentando una significativa necessità di un efficace trattamento endovascolare. I crescenti progetti R&D nel campo del trattamento cardiovascolare, tra cui il DEEP (Devices for Augmented Endovascular Navigation in Complex Pathways), implementato dall'istituto francese Agence Nationale de la recherche influenzerà anche i guadagni del settore.

Mercato dei dispositivi di trattamento endovascolare

Alcune delle principali società di dispositivi di trattamento endovascolare sono:

  • Terumo Corporation
  • Endospan
  • Boston Scientifica
  • Salute
  • InspireMD
  • Orchestra BioMed
  • Scienza della tecnologia
  • Tecnologie mediche lombardo

Queste aziende si concentrano su iniziative strategiche, partnership e collaborazioni, insieme a nuove iniziative di sviluppo dei prodotti per consolidare la competitività dell'industria.

Dispositivi di trattamento endovascolare Industria News

  • Nel settembre 2023, l'Orchestra BioMed ha ricevuto l'approvazione della FDA per un IDE per avviare lo studio fondamentale di BACKBEAT di BackBeat CNT per il trattamento dell'ipertensione nei pazienti pacemaker.
  • Nel gennaio 2024, Gore ha rivelato l'approvazione della FDA per il Gore Excluder tooracoabdominal branch endoprostesi (TAMBE). L'azienda afferma che questo segna l'introduzione del primo rimedio endovascolare off-the-shelf progettato per affrontare intricate condizioni aneurismiche che interessano l'aorta viscerale.
Autori: Mariam Faizullabhoy

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