Dimensione del mercato CRISPR e Cas Gene

CRISPR e Cas Gene Market hanno rappresentato 2,5 miliardi di USD nel 2022 e si stima che crescerà al 21,7% per raggiungere 17,4 miliardi di USD entro il 2032. Poiché la prevalenza delle malattie genetiche e le condizioni mediche complesse continua ad aumentare, vi è una crescente domanda di trattamenti innovativi che possono colpire la causa principale di questi disturbi.

Per esempio, secondo il rapporto di Lancet Haematology, nel 2021, la prevalenza di mareHaall-age di malattia cellulare falciforme tra le femmine e i maschi era di 3·9 milioni e 3·84 milioni rispettivamente a livello globale. Consentendo modifiche precise e mirate alle sequenze del DNA, CRISPR consente ai ricercatori e alle aziende farmaceutiche di sviluppare su misura terapia genica e medicina di precisione approcci.

I geni CRISPR e Cas si riferiscono alle tecnologie di eliminazione genica utilizzate nella biologia molecolare per modificare le sequenze del DNA con precisione. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Ripeti) è un meccanismo genetico naturale trovato in batteri e archaea che agisce come un sistema immunitario adattativo contro le infezioni virali. Mentre, i geni cas (CRISPR-associated) codificano per le proteine cas, che funzionano come forbici molecolari, in grado di scatenare sequenze specifiche del DNA.

COVID-19 Impatto

La pandemia COVID-19 ha avuto un impatto positivo sul mercato gene CRISPR e Cas. L'urgenza di combattere la pandemia aveva spinto scienziati e ricercatori a esplorare soluzioni innovative. Ad esempio, nel marzo 2021, gli scienziati della Nanyang Technological University di Singapore hanno creato un test coronavirus basato su CRISPR che produce risultati in 30 minuti. Il test controlla il virus dopo che ha mutato. Inoltre, la tecnologia CRISPR è stata sfruttata nello sviluppo del vaccino, consentendo l'ottimizzazione dei candidati al vaccino e facilitando la produzione di vaccini più efficiente.

CRISPR e Cas Gene Market Trends

La crescente prevalenza del cancro in tutto il mondo è prevista per aumentare l'evoluzione del settore. Per esempio, secondo il rapporto American Cancer Society, Inc., nel 2022, ci sono circa più di 1,9 milioni di nuovi casi di cancro diagnosticati e 609,360 morti di cancro negli Stati Uniti da soli. Pertanto, la tecnologia di editing del gene CRISPR-Cas offre un approccio promettente nella lotta contro il cancro consentendo modifiche precise e personalizzabili al trucco genetico delle cellule tumorali. Inoltre, i progressi in corso nelle tecniche di editing genico e una più profonda comprensione della genetica del cancro accelereranno l'adozione della tecnologia CRISPR.

Analisi del mercato CRISPR e Cas Gene

Gli effetti off-target si riferiscono a modifiche o mutazioni non volute nel genoma che si verificano quando il sistema CRISPR-Cas mira erroneamente e modifica sequenze del DNA diverse dall'obiettivo previsto. Queste alterazioni indesiderate possono portare a potenziali problemi di sicurezza e imprevedibilità nei risultati della modifica dei geni, incidendo sull'efficacia e l'affidabilità delle applicazioni basate su CRISPR. Inoltre, l'elevato costo associato alla tecnologia CRISPR può ostacolare la sua adozione, in particolare negli istituti di ricerca e nelle organizzazioni di piccole dimensioni con budget limitati.

Per prodotto e servizi, il mercato gene CRISPR e Cas è classificato in prodotti e servizi. Il segmento dei prodotti rappresentava il 78,7% della quota di mercato nel 2022. La gamma di applicazioni in espansione per la tecnologia CRISPR, come l'ingegneria del genoma, gli studi del modello di malattia e la genomica funzionale accelererà la progressione del settore. Inoltre, il crescente governo e la spesa privata per la valorizzazione di terapie innovative insieme a una crescente adozione di iniziative strategiche da parte dei giocatori del settore.

Sulla base dell'applicazione, il mercato del gene CRISPR e Cas è segmentato in ingegneria della linea cellulare, progettazione gRNA, modifica del gene microbico, sintesi del DNA e screening. Il segmento ingegneristico del genoma ha rappresentato il 38,5% della quota di mercato nel 2022 a causa dell'aumento delle attività di ricerca e sviluppo genomica che dimostrano l'efficacia delle tecnologie CRISPR. Ad esempio, nel maggio 2021, Vertex e CRISPR Therapeutics presentarono nuovi dati clinici sulla terapia genetica CRISPR/Cas9 Gene-Editing CTX001 per gravi emoglobinopatie all'annuale European Hematology Association Virtual Congress. CTX001 ha sottoposto una valutazione in due studi clinici attivi, con l'obiettivo di fornire potenzialmente un trattamento curativo una volta per i pazienti affetti da thalassemia trasfusione-dipendente (TDT) e grave malattia delle cellule di solletico (SCD).

Sulla base dell'uso finale, il mercato dei geni CRISPR e Cas è segmentato in aziende biotecnologiche e farmaceutiche, istituti di ricerca accademici e governativi e organizzazioni di ricerca dei contratti (CRO). Il segmento delle aziende biotecnologiche e farmaceutiche è destinato a testimoniare la crescita lucrativa del 21,2% entro il 2032. Il crescente numero di partenariati e collaborazioni tra ricercatori accademici e operatori del settore dovrebbe favorire l'adozione della tecnologia CRISPR nello sviluppo di trattamenti all'avanguardia e soluzioni innovative. Inoltre, il crescente investimento da parte delle aziende biotecnologiche e l'utilizzo di modifiche geniche sia per la ricerca che per le applicazioni commerciali.

Il mercato dei geni del Nord America CRISPR e Cas ha rappresentato la quota di mercato del 42,3% nel 2022. Il forte settore biotecnologico e farmaceutico della regione incoraggia la ricerca e lo sviluppo nella tecnologia CRISPR per la scoperta e la terapeutica della droga. Inoltre, l'aumento dei finanziamenti governativi e delle borse di ricerca insieme alle infrastrutture sanitarie consolidate e all'ambiente normativo favorevole facilitano l'adozione di CRISPR in studi clinici e applicazioni terapeutiche nella regione.

CRISPR e Cas Gene Market Share

I principali operatori del mercato che operano nel mercato dei geni CRISPR e Cas includono

• AstraZeneca pl
• Aggiungi
• Cellectis
• CRISPR Terapeutica
• Editas Medicine, Inc.

CRISPR e Cas Gene Industry News:

• Nel febbraio del 2023, Ensoma, un'azienda di medicina genomica acquisì Dodici Bio ApS, una società di editing genico che pionierì l'applicazione terapeutica delle medicine CRISPR-Cas di nuova generazione. Questa strategia ha aiutato l'azienda ad espandere il suo portafoglio di servizi e la sua base clienti.
• Nel maggio 2020, Merck ha ricevuto l'approvazione per due dei suoi brevetti di genocidio assistiti dalla CRISPR-Cas9 negli Stati Uniti. Questa strategia ha aiutato l'azienda ad espandere la propria base clienti.

Il rapporto di ricerca sul mercato gene CRISPR e Cas include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD dal 2018 al 2032, per i seguenti segmenti:

Prodotti e servizi

• Prodotto
  • Kit & Enzimi
    • Cas vettoriale
    • Cas senza DNA
  • Biblioteche
  • Strumento di progettazione
  • Gli anticorpi
  • Altri prodotti
• Servizi
  • Ingegneria della linea cellulare
  • gRNA Design
  • Modifica della generazione microbica
  • Sintesi del DNA
  • Screening

Applicazione

• Genome Engineering
• Modelli sulle malattie
• genomica funzionale
• Epigenetica
• Altre applicazioni

Uso finale

• Biotecnologia e Farmaceutica Aziende
• Accademica e governo Istituti di ricerca
• Organizzazioni di ricerca contrattuali (CRO)

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Resto dell'Europa
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Australia
  • Resto dell'Asia Pacifico
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Resto dell'America Latina
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Resto del Medio Oriente & Africa