Iperinsulinismo congenito Dimensione del mercato del trattamento

Iperinsulinismo congenito La dimensione del mercato del trattamento è pari a 146,4 milioni di USD nel 2022 ed è stimata in crescita al 5,5% per raggiungere 251,1 milioni di USD entro il 2032.

I governi di varie regioni riconoscono sempre più l'importanza di affrontare rari disturbi genetici come l'iperinsulinismo congenito (CHI) e stanno intraprendendo iniziative per sostenere lo sviluppo e l'accessibilità dei trattamenti. Attraverso iniziative come borse di ricerca, sostegno ai finanziamenti e incentivi normativi, i governi incoraggiano la ricerca e lo sviluppo nel campo delle malattie rare, spingendo così la crescita del mercato. Inoltre, aumentare la concentrazione medicina di precisione sta guidando lo sviluppo di terapie mirate per iperinsulinismo congenito, accelerando così i progressi del mercato.

L'iperinsulinismo congenito (CHI) è un raro disturbo genetico caratterizzato da un'eccessiva produzione di insulina dal pancreas, che porta all'ipoglicemia ricorrente e grave (bassi livelli di zucchero nel sangue). L'obiettivo dei trattamenti CHI è quello di mantenere stabili livelli di zucchero nel sangue e prevenire episodi ipoglicemici, che possono causare complicazioni neurologiche significative.

COVID-19 Impatto

La pandemica COVID-19 ha avuto un impatto negativo sul mercato del trattamento congenito dell'iperinsulinismo (CHI). I sistemi sanitari hanno affrontato i vincoli delle risorse e ristrutturato i loro servizi per dare priorità alle cure di COVID-19, portando a ritardi nei servizi medici non di emergenza, incluso il trattamento di CHI. Ciò ha portato a una diagnosi ritardata e un trattamento per alcuni pazienti CHI, così ha colpito la gestione delle malattie e i risultati dei pazienti. Tale fattore sopra citato ha influito negativamente sulla crescita del mercato. Inoltre, le interruzioni della supply chain avevano portato a carenze e ritardi nell'accesso ai farmaci critici e alle forniture mediche necessarie per la gestione di CHI, ostacolando così la crescita del mercato durante la pandemia.

Iperinsulinismo congenito Tendenze del mercato del trattamento

La crescente prevalenza di iperinsulinismo congenito (CHI) in tutto il mondo è prevista per aumentare la crescita del mercato. Per esempio, secondo il rapporto Orphanet Journal of Rare Diseases, l'iperinsulinismo congenito ha una prevalenza globale stimata di 1/50.000. Analogamente, secondo il rapporto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), l'iperinsulinismo congenito (HI) è la causa più frequente dell'ipoglicemia severa e persistente nei neonati e nei bambini. Nella maggior parte dei paesi, l'iperinsulinismo si verifica in circa 1/25.000 a 1/50.000 nascite. Circa il 60% dei bambini con iperinsulinismo sviluppano l'ipoglicemia durante il primo mese di vita. Così, il numero crescente di casi di iperinsulinismo congenito a livello globale ha aumentato la domanda di opzioni di trattamento efficaci per gestire questo raro disturbo genetico.

Iperinsulinismo congenito Restrizione del mercato di trattamento

Opzioni di trattamento limitate approvate per l'iperinsulinismo congenito possono ostacolare la crescita del mercato. A causa della complessità e rarità dell'iperinsulinismo congenito (CHI), c'è una mancanza di farmaci specifici e terapie che hanno ricevuto l'approvazione normativa per la sua gestione. Così, il numero limitato di trattamenti approvati pone sfide per i fornitori di assistenza sanitaria e i pazienti che cercano il trattamento, in modo da influire negativamente sulla crescita del mercato. Inoltre, l'elevato costo associato al trattamento congenito dell'iperinsulinismo può ostacolare il progresso del mercato.

Iperinsulinismo congenito Analisi del mercato del trattamento

Per tipo di droga, il mercato del trattamento dell'iperinsulinismo congenito è classificato in diazossido, octreotide, nifedipina, glucagon, e altri tipi di droga. Il segmento octreotide è destinato a testimoniare una crescita significativa del 6,4% rispetto al periodo di analisi. Octreotide è un ruolo fondamentale nel fornire una efficace gestione dei sintomi per gli individui con iperinsulinismo congenito, guidando così la crescita segmentale. Inoltre, aumentare il numero di farmaci negli studi clinici aumenterà la crescita del mercato. Per esempio, CRN04777 è un nonpeptide somministrato per via orale che è un potente e selettivo agonista dei recettori di somatostatina 5 (SST5). Attualmente è in fase di sviluppo per il trattamento dell'iperinsulinismo congenito (HI), la causa più comune di ipoglicemia persistente nei neonati e neonati. Tale sviluppo di nuovi farmaci è previsto per aumentare la crescita del mercato.

Sulla base della via di somministrazione, il mercato congenito del trattamento dell'iperinsulinismo è segmentato in orale e parenterale. Il segmento orale rappresentava il 60,7% della quota di mercato nel 2022. I farmaci orali offrono un'opzione non invasiva e facile da amministrare per la gestione dell'iperinsulinismo congenito (CHI). Tale fattore è vantaggioso per i pazienti pediatrici e i loro caregiver. Inoltre, il percorso orale elimina la necessità di iniezioni, quindi ridurre il disagio e migliorare la conformità del trattamento. Tali vantaggi associati con percorso orale di amministrazione è previsto per favorire la crescita del mercato. Inoltre, la via orale di amministrazione facilita l'auto-amministrazione, aumentando così le tendenze generali del mercato.

Sulla base del canale di distribuzione, il mercato del trattamento dell'iperinsulinismo congenito è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e farmacie online. Le farmacie ospedaliere rappresentavano il 45,3% della quota di mercato nel 2022. Le farmacie ospedaliere svolgono un ruolo cruciale nel garantire la tempestiva disponibilità di farmaci critici come il diazossido e l'ottreotide per il trattamento dell'iperinsulinismo congenito (CHI). Inoltre, la stretta collaborazione di farmacie ospedaliere con fornitori di assistenza sanitaria e specialisti consente un coordinamento senza soluzione di continuità nella fornitura di regimi di trattamento personalizzati ai pazienti di CHI, ottimizzando così la gestione delle malattie e i risultati dei pazienti. Tali fattori di cui sopra dovrebbero aumentare l'espansione segmentale.

Il mercato del trattamento congenito dell'iperinsulinismo Nord America ha rappresentato il 61,3% della quota di business nel 2022 e si prevede di crescere a un tasso di crescita considerevole durante il periodo di previsione. L'infrastruttura sanitaria avanzata della regione e una forte attenzione alla ricerca e allo sviluppo è prevista per integrare la crescita del mercato. Inoltre, l'ambiente normativo favorevole accoppiato con collaborazioni tra aziende farmaceutiche e istituti di ricerca favorirà lo sviluppo di nuove opzioni di trattamento, portando così la crescita del mercato. Inoltre, l'enfasi sulla cura del paziente-centrico e la disponibilità di servizi medici completi contribuirà alla crescita complessiva del mercato in Nord America.

Iperinsulinismo congenito Quota del mercato del trattamento

I principali operatori di mercato che operano nel mercato congenito del trattamento dell'iperinsulinismo includono

• Crinetics Farmaceutici, Inc.
• Novartis AG
• Farmacia della Zelanda A/S
• Rezolute, Inc.
• Hanmi Pharm. Co., Ltd
• Teva Farmaceutica Industries Ltd

Questi attori del settore adottano principalmente varie strategie tra cui collaborazioni, acquisizioni, fusioni e partnership per creare un'impronta globale e sostenere la concorrenza di mercato. Inoltre, gentilmente notare che la sezione del profilo aziendale comprende sia le aziende che hanno farmaci commerciali disponibili sul mercato, sia quelle che si trovano nello sviluppo di fase clinica.

Iperinsulinismo congenito Settore di trattamento News:

• Nel mese di agosto 2021, Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso Breakthrough Therapy Designation for avexitide per il trattamento dell'iperinsulismo congenito (HI). Questa strategia ha aiutato l'azienda a accelerare lo sviluppo e la revisione dei farmaci.
• Nell'aprile del 2021, AmideBio, LLC, annunciò che l'ufficio della Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) di Orphan Products Development concesse una denominazione di farmaco orfano all'analogo glucagonale di AmideBio (ABG-023) per il trattamento dell'iperinsulinismo congenito. Questa strategia ha aiutato l'azienda ad espandere il suo portafoglio prodotti e la sua base clienti.

Il rapporto di ricerca sul mercato del trattamento iperinsulinismo congenito comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD dal 2018 al 2032, per i seguenti segmenti:

Per tipo di droga

• Anidride carbonica
• Ottimizzazione
• Nifedi
• Gluca
• Altri tipi di farmaci

Percorso di amministrazione

• Orale
• Parente

Canale di distribuzione

• Farmacie al dettaglio
• Farmacie ospedaliero
• Farmacie online

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Resto dell'Europa
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Australia
  • Resto dell'Asia Pacifico
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Resto dell'America Latina
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Resto del Medio Oriente & Africa