Essais de validité des spécimens Taille du marché

Essais de validité des spécimens La taille du marché était estimée à environ 2,4 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre plus de 4,7 milliards de dollars à la fin de 2032. Cette augmentation est due à l'augmentation de l'incidence de l'abus de drogues illicites et à une prise de conscience accrue des tests de validité des spécimens et de la demande croissante de drogues dépistage au point de soins.

On s'attend à ce que les progrès technologiques concernant les tests de validité des spécimens dans l'analyse d'urine pour analyser les adultères, la substitution et la dilution augmentent la croissance du marché dans les délais prévus. L'augmentation des dépenses de soins de santé pour fournir une meilleure infrastructure de soins de santé et augmenter le revenu disponible sont quelques-uns des principaux facteurs à l'origine de l'adoption accrue d'appareils et de services de test de validité dans le monde entier.

Le test de validité des spécimens (SVT) est un processus utilisé pour évaluer l'intégrité et l'authenticité des échantillons biologiques, généralement de l'urine, dans divers scénarios d'analyse, comme le test des médicaments. Cet essai vise à vérifier que l'échantillon soumis n'a pas été falsifié, substitué, dilué ou altéré de quelque manière que ce soit qui pourrait modifier les résultats de l'essai.

Toutefois, le coût élevé des tests de validité des spécimens peut constituer un obstacle important et entraver la croissance du marché dans les années à venir. Les tests de validité des spécimens (SVT) peuvent entraîner des coûts supplémentaires au-delà des procédures standard d'analyse des médicaments. Ces essais nécessitent souvent de l'équipement spécialisé et des réactifs pour évaluer avec précision l'intégrité des échantillons. Il peut s'agir d'instruments de mesure de la température, du pH, de la gravité spécifique et de réactifs chimiques spécifiques pour détecter les adultères ou les agents masquants. L'acquisition, l'entretien et l'étalonnage de tels équipements, ainsi que l'achat de réactifs spécifiques, peuvent ajouter au coût global de SVT. Par exemple, le coût des étalons d'essai de validité de l'échantillon de créatinine peut varier entre 800 et 2 000 USD selon le type d'essai. Ainsi, une tarification finale élevée du matériel et des services peut limiter leur utilisation dans les pays en développement, ce qui limite leur utilisation dans une certaine mesure. Les facteurs susmentionnés devraient donc limiter la croissance du marché.

COVID-19 Impact

L'industrie des tests de validité des spécimens a connu une baisse importante des revenus au cours du premier semestre de 2020, principalement en raison de l'éclosion de COVID-19. Le secteur mondial des soins de santé, y compris les laboratoires de dépistage et les établissements de réadaptation, a dû faire face à de nombreux défis et perturbations causés par la pandémie, ce qui a eu un impact négatif sur la croissance du marché des tests de validité des spécimens. La phase initiale de 2020 a été marquée par une prolifération de cas de COVID-19, ce qui a entraîné une augmentation du fardeau de la maladie et des restrictions généralisées aux déplacements. Par conséquent, la gestion des procédures de vérification de la validité des spécimens a été compromise, comme l'indiquent les données publiées. Cependant, alors que le nombre d'infections à COVID-19 commençait à diminuer et que les établissements de santé reprenaient progressivement leurs activités, le marché se rétablissait progressivement et le volume des procédures retournait aux niveaux prépandémiques. Bien que l'épidémie ait d'abord entravé la croissance de l'industrie des tests de validité des spécimens, il est encourageant d'observer sa reprise à mesure que la situation pandémique s'améliorait.

Marché des essais de validité des spécimens Tendances

L'incidence croissante de l'abus de drogues illicites devrait contribuer à la croissance de l'industrie des tests de validité des spécimens. L'abus de drogues illicites pose d'importants défis à la santé et à la sécurité publiques. Par exemple, selon l'Enquête nationale sur l'usage et la santé des drogues (ENSS), en 2021, 52,5 millions de personnes à l'échelle mondiale ont consommé de la marijuana, une drogue illicite la plus couramment consommée. En réponse, diverses industries, comme les milieux de travail, les organismes d'application de la loi et les programmes de réadaptation des toxicomanes, ont mis davantage l'accent sur le dépistage des drogues pour assurer l'innocuité, la conformité et un traitement efficace. Cette demande accrue de tests de dépistage des drogues crée un besoin parallèle de tests de validité des échantillons pour vérifier l'intégrité des échantillons et prévenir la manipulation ou la falsification des échantillons. De plus, des facteurs comme l'augmentation des conditions économiques, les paysages réglementaires et les progrès des technologies de dépistage des médicaments se révèlent bénéfiques pour la croissance des revenus.

Essais de validité des spécifications Analyse du marché

Basé sur les produits et services, le marché est segmenté en produits et services. Le segment de produit est également divisé en trousses d'essai, réactifs et étalonneurs et jetables. Le produit a dominé le marché des essais de validité en 2022, représentant plus de 67 % de la part de marché totale. Cette forte part de marché est due à plusieurs avantages offerts par les produits lors de la détection précoce et précise des spécimens et des échantillons. Ces produits sont conçus pour détecter diverses formes d'altération ou d'altération de l'échantillon, comme la dilution, la substitution ou l'addition d'adultères ou d'agents masquants. Les produits SVT offrent une plus grande précision des tests de médicaments et dissuadent les tentatives de manipulation d'échantillons ou d'adultère.

Selon le type, le marché est segmenté en tests de laboratoire et en tests rapides/de POC. Le segment des essais en laboratoire a dominé le marché des essais de validité des spécimens en 2022, représentant plus de 60 % de la part de marché totale. Cette forte part de marché est due à plusieurs avantages cliniques offerts par les tests de laboratoire pour la détection des échantillons et des spécimens. Ces laboratoires sont équipés d'appareils et d'équipements technologiques de pointe ainsi que de personnel hautement qualifié et bien formé. De plus, les essais en laboratoire fournissent une analyse complète des échantillons biologiques afin d'évaluer leur intégrité et leur authenticité. Cette analyse exhaustive permet de déceler toute anomalie ou incohérence dans les échantillons, ce qui permet d'obtenir des résultats précis et fiables. De plus, on s'attend à ce que l'accroissement de la précision et de la fiabilité, l'interprétation par des experts et la consultation ainsi que les activités de recherche-développement accroissent la croissance du marché dans les délais prévus.

Selon l'utilisation finale, le marché des tests de validité des échantillons est segmenté en laboratoires de dépistage des médicaments, centres de réadaptation des médicaments, centres de gestion de la douleur et autres. Les laboratoires de dépistage des médicaments détiennent la plus grande part du marché en 2022 et devraient augmenter de 6,5 % entre 2023 et 2032. Cette forte part de marché est due à la disponibilité d'équipements et de services de détection et de contrôle avancés pour aider une large clientèle. On s'attend à ce que la croissance du marché soit stimulée par l'amélioration du fonctionnement et de l'accessibilité à une gamme complète de tests comprenant l'identification de la consommation illicite de drogues. On s'attend à ce que l'augmentation de la prévalence de la falsification et de l'altération avec l'échantillon d'urine aux fins de tests stimule la croissance de l'industrie. Ainsi, l'accessibilité à une meilleure analyse combinée à des produits d'analyse très avancés et précis stimulera le taux d'adoption des produits dans les laboratoires de dépistage des médicaments, ce qui propulsera les revenus segmentaires.

Le marché américain des essais de validité de spécimens, avec une part de l'industrie majoritaire en 2022, devrait atteindre environ 1,9 milliard de dollars en 2032. Cette part de marché est attribuable à de nombreuses variables, dont la présence d'acteurs commerciaux clés, l'augmentation du nombre de drogues illicites et la sensibilisation accrue aux tests de validité des spécimens, entre autres. En outre, l'augmentation de la prévalence du détournement de médicaments sur ordonnance, l'augmentation de la population de toxicomanes et l'application de règlements rigoureux modifiant le dépistage des drogues devraient stimuler l'expansion du marché dans la région. Cependant, la disponibilité des fonds gouvernementaux a augmenté les initiatives visant à dépistage des drogues, et l'effet sociétal de la toxicomanie devrait accélérer les taux d'adoption des produits, ce qui accélérera la croissance des entreprises. Ainsi, les facteurs susmentionnés devraient stimuler la part des recettes régionales.

Part du marché des essais de validité des spécimens

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests de validité des spécimens sont

• Laboratoires Abbott
• ACM Laboratoires mondiaux
• Alfa Scientific Designs, Inc.
• American Bio Medica Corporation
• Société Danaher
• Diagnostic express
• GénomeWeb LLC.
• Société canadienne des postes
• LabCorp
• Premier Biotech, Inc.
• Diagnostics de quête Incorporée.
• L'Agence de la santé publique du Canada
• Bien sûr.
• Thermo Fisher Scientific Inc.

Ces principaux acteurs du marché mettent en œuvre des technologies de pointe pour répondre aux besoins non satisfaits des consommateurs. Ces acteurs se concentrent sur les partenariats stratégiques, le lancement de nouveaux produits et la commercialisation pour l'expansion du marché. De plus, ces acteurs investissent massivement dans la recherche qui leur permet d'introduire des produits innovants et de générer un maximum de revenus sur le marché.

Essais de validité des spécimens Nouvelles de l'industrie :

• En avril 2020, Nona Scientific a annoncé le lancement de NonaClear 2.0, un produit d'essai de validité de spécimen avancé. Ce test permet de détecter avec précision l'urine synthétique ainsi que plusieurs méthodes de subversion. Ce lancement innovant a aidé l'entreprise à accroître son portefeuille de produits et à accroître ses revenus commerciaux.
• En juin 2018, ACM Global Laboratories a annoncé l'acquisition de ABS Laboratories, un fabricant et un fournisseur d'instruments médicaux incluant l'équipement d'essai de la validité des spécimens. Cette acquisition a aidé l'entreprise à accroître sa présence sur le marché et à améliorer sa clientèle.

Le rapport d'étude de marché sur les essais de validité des spécimens couvre en profondeur l'industrie. avec estimations et prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032, pour les segments suivants:

Par produit et services

• Produit
• Trousses d'essai
• Réactifs et calibreurs
• Jetables

• Services

Par type

• Essais en laboratoire
• Rapid/POC Essais

Par utilisation finale

• Laboratoires de dépistage des drogues
• Centres de réadaptation des toxicomanes
• Centres de gestion de la douleur
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pologne
  • Suède
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Indonésie
  • Thaïlande
  • Espagne
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Colombie
  • Chili
  • Pérou
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Israël
  • Égypte
  • Turquie