Home > Healthcare > Pharmaceuticals > Pharma Manufacturing > CRO préclinique Rapport d analyse de la part de marché et des tendances - 2032
CRO préclinique Marché En 2022, la taille a représenté plus de 5,3 milliards de dollars américains et devrait augmenter de 7,9 % entre 2023 et 2032. Les progrès technologiques et l'augmentation de la demande d'OCR précliniques sont des facteurs majeurs qui stimulent la croissance du marché mondial.
Le CRO préclinique est un centre de soutien qui offre une expertise en R-D nécessaire à la navigation d'un candidat médicamenteux au moyen d'essais sur des animaux et à son entrée dans la phase clinique. Les services de recherche préclinique comportent plusieurs études critiques visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité des médicaments modèles animaux et compléter les études de classement des nouveaux médicaments (IND). Le CRO préclinique offre des services tels que des études de bioanalyse et de DMPK, des tests toxicologiques et des études de bioéquivalence, entre autres.
L'industrie des CRO précliniques est principalement motivée par l'augmentation des activités de recherche précoce dans le processus de découverte de médicaments et par l'externalisation croissante des services des CRO précliniques. La réalisation d'essais précliniques, d'essais de validation de concept (POC) et d'études sur le premier humain (FIH) en tant que multicentriques peut offrir des avantages substantiels pour découvrir la population cible exacte et affiner le recrutement. Ainsi, les services CRO précliniques sont des fragments essentiels du développement efficace des médicaments qui accéléreront la croissance du marché dans les années à venir.
Attribut du rapport | Détails |
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Année de base: | 2022 |
CRO pr Size in 2022: | USD 5 Billion |
Période de prévision: | 2023 to 2032 |
2032Projection de valeur: | USD 11 Billion |
Données historiques pour: | 2018 to 2032 |
Nombre de pages: | 104 |
Tableaux, graphiques et figures: | 128 |
Segments couverts | Produit, technologie, application et région |
Facteurs de croissance: |
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Pièges et défis: |
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L'augmentation de la prévalence des maladies chroniques est l'un des facteurs clés que les organisations visent à développer les médicaments et à prévenir de telles maladies. Par exemple, GeoVax a externalisé son développement de vaccins contre l'oncologie immunitaire et les maladies infectieuses pour répondre aux besoins médicaux. Leurs produits ont été sous-traités pour des validations précliniques. De telles activités d'externalisation des médicaments augmenteront la demande de CRO précliniques, ce qui complétera la croissance du marché des CRO précliniques dans les délais prévus. En outre, la technologie a aidé le marché à semi-automatiser ou à automatiser les procédures manuelles actuelles qui augmenteront la demande de CRO précliniques, car les entreprises ont tendance à opter pour de tels progrès technologiques dans les études de recherche. Ainsi, l'augmentation du nombre d'activités d'externalisation vers les ORC pour la validation préclinique va encore renforcer les statistiques de l'industrie.
Des politiques réglementaires rigoureuses pour les services d'ORC précliniques peuvent entraver la croissance globale de l'industrie. Diverses autorités réglementaires, telles que la FDA des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont établi des normes internationales, y compris des règlements sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) lors des essais précliniques. Ces BPL reposent sur des prémisses selon lesquelles le contrôle de la qualité doit être intégré aux tests précliniques afin d'éliminer les erreurs. Ainsi, la réglementation et les normes entraveront la croissance du marché. En outre, en raison des politiques réglementaires, des tests de haut niveau, y compris la génotoxicité, sont effectués dans les services internes des entreprises pharmaceutiques, ce qui entrave la croissance du marché.
Le marché des OC précliniques du secteur des services comprend des études de bioanalyse et de DMPK, des essais toxicologiques et d'autres. Le segment des études de bioanalyse et de DMPK devrait atteindre 4,9 milliards de dollars d'ici 2032. Les études de bioanalyse et de DMPK sont également essentielles pour évaluer et analyser adéquatement les données sur l'efficacité et l'innocuité des médicaments nouveaux. De plus, les résultats des études toxicologiques et pharmacologiques non cliniques doivent être évalués en combinaison avec les résultats des études pharmacocinétiques non cliniques et cliniques. Ceci devrait être fait pour fournir des données bénéfiques pour la conduite sûre et appropriée des essais précliniques et pour une évaluation plus poussée du mécanisme d'action chez l'homme. Ainsi, les études de bioanalyse et de DMPK sont importantes dans les essais précliniques, favorisant ainsi la demande de segment.
Sur la base de l'utilisation finale, le marché des CRO précliniques est segmenté en entreprises biopharmaceutiques, instituts gouvernementaux et universitaires, entreprises de matériels médicaux et autres. Le segment des entreprises biopharmaceutiques a représenté plus de 2,8 milliards de dollars en 2022 et devrait dominer le marché pendant la période d'analyse. La forte croissance est due à la prévalence croissante de diverses maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiaques, les maladies neurologiques et infectieuses. Cela encourage davantage les entreprises biopharmaceutiques à investir davantage dans le développement de nouveaux médicaments qui augmenteront la demande de services CRO précliniques. De plus, les entreprises biopharmaceutiques adoptent une stratégie visant à demeurer compétitives et flexibles dans l'accroissement des connaissances, l'avancement des technologies et le maintien d'un environnement économique inégal. L'adoption de telles stratégies favorisera l'expansion du marché.
Le marché des CRO précliniques en Amérique du Nord a généré des revenus considérables en 2022 et devrait dépasser 4,7 milliards de dollars en 2032. La présence d'un grand nombre d'acteurs du marché dans la région stimulera les perspectives du marché nord-américain. De plus, on prévoit que les entreprises pharmaceutiques se concentreront de plus en plus sur la mise au point de nouveaux médicaments pour le traitement de diverses maladies chroniques, ce qui stimulera l'industrie du CR préclinique en Amérique du Nord au cours de la période de prévision.
Parmi les principaux acteurs du marché opérant dans l'industrie du CR préclinique figurent:
Ces acteurs de l'industrie se concentrent principalement sur diverses stratégies, notamment les collaborations, les acquisitions, les fusions et les partenariats, pour créer une empreinte mondiale et soutenir la concurrence sur le marché.
En raison de l'impact de la pandémie de COVID-19, plusieurs grandes entreprises biopharmaceutiques et entreprises d'appareils médicaux ont mis en attente de nouveaux essais. De plus, de nombreuses petites, moyennes et grandes entreprises ont suspendu les essais en cours, démontrant ainsi l'ampleur de la perturbation du marché. De plus, en raison de l'éclosion de coronavirus, divers organismes de l'industrie ont révisé les dépenses en R-D pour les essais précliniques et cliniques par rapport aux dépenses antérieures. Cela a eu une incidence sur l'externalisation des services de CRO précliniques et a encore réduit les recettes. Cependant, une reprise rapide était prévue en raison de la prolifération de nouvelles approches ou de nouveaux modèles d'essais cliniques, qui utilisent des outils d'essais virtuels et des politiques réglementaires en évolution.
Le rapport d'étude de marché du CRO préclinique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec estimations et prévisions en termes de revenus en USD de 2018 - 2032, pour les segments suivants:
Par service
Par utilisation finale
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants: