Taille du marché des peptides et oligonucléotides CDMO – Par produit (peptide, oligonucléotides), type de service (fabrication sous contrat, développement sous contrat), application (thérapeutique, diagnostic, recherche), utilisation finale (pharmaceutique, biopharmaceutique) – Prévisions mondiales (2024 – 2032)

Peptide et Oligonucléotide CDMO Taille du marché

Peptide et Oligonucléotide CDMO Le marché a été évalué à 2,3 milliards de dollars en 2023 et devrait s'inscrire à un TCAC de plus de 12,1% entre 2024 et 2032, en raison de la demande croissante de médicaments personnalisés et de thérapies ciblées, qui nécessitent des peptides personnalisés et des oligonucléotides. De plus, la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer, les troubles cardiovasculaires et les troubles génétiques a entraîné un besoin croissant de solutions thérapeutiques novatrices, ce qui a alimenté davantage la demande de services CDMO peptides et oligonucléotides.

De plus, les progrès de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique ont conduit à la mise au point de peptides et d'oligonucléotides plus complexes et plus puissants, ce qui a permis aux ORMC de fournir une expertise spécialisée en fabrication. Les applications croissantes de peptides et d'oligonucléotides dans des domaines tels que le diagnostic, l'administration de médicaments et la thérapeutique stimulent davantage la croissance du marché.

Peptide et Oligonucléotide CDMO Marché Tendances

• L'adoption croissante de la médecine personnalisée est un facteur clé qui propulse le marché du peptide et de l'oligonucléotide. Les peptides et les oligonucléotides jouent un rôle crucial dans la médecine personnalisée, car ils peuvent être conçus pour cibler des gènes, des protéines ou des voies spécifiques impliqués dans les maladies.
• L'U.S.FDA a approuvé plusieurs médicaments personnalisés à base de peptides et d'oligonucléotides. Par exemple, en 2022, cinq TIDES (quatre peptides et un oligonucléotide) ont été autorisés par la FDA, y compris Vutrisiran (AmvuttraMC) pour le traitement de la polyneuropathie de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine et du Gadopiclenol (EluciremMC) pour la détection de lésions présentant une vascularité anormale dans le système nerveux central et le corps.
• De plus, en 2020, six peptides et oligonucléotides ont été approuvés, comme Viltolarsen (ViltepsoMC) pour la dystrophie musculaire de Duchenne et Lumasiran (OxlumoMC) pour l'hyperoxalurie primaire de type 1.
• En conséquence, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques sous-traitent de plus en plus le développement et la fabrication de peptides et d'oligonucléotides à des CDMO spécialisés pour tirer parti de leur expertise et de leurs capacités dans ce domaine.

Peptide et Oligonucléotide CDMO Analyse du marché

D'après le produit, le marché est classé en peptides et oligonucléotides. Peptide a dominé le marché avec un chiffre d'affaires de USD 1,5 milliard en 2023.

• Les peptides jouent un rôle crucial dans divers domaines thérapeutiques comme l'oncologie, les troubles métaboliques et les maladies infectieuses, ce qui stimule la demande de médicaments à base de peptides.
• Peptide thérapeutique sont également favorisés pour leur haute spécificité et une toxicité inférieure par rapport aux médicaments traditionnels à petites molécules, ce qui en fait une option attrayante pour les développeurs de médicaments.
• De plus, les progrès dans les technologies de synthèse des peptides ont permis la production de peptides complexes avec une pureté et une efficacité élevées, ce qui a renforcé leur présence sur le marché.

Selon le type de service, le marché du peptide et de l'oligonucléotide CDMO est segmenté en fabrication et développement de contrats. En 2023, le segment de la fabrication contractuelle détenait une part de marché dominante de 65,2 %.

• La demande croissante de peptides et d'oligonucléotides dans les produits pharmaceutiques, les diagnostics et la biotechnologie est à l'origine de la croissance de la fabrication sous contrat sur ce marché.
• La fabrication sous contrat offre plusieurs avantages, dont la rentabilité, l'expertise et la flexibilité. Les entreprises peuvent bénéficier des connaissances spécialisées et de l'infrastructure des CDMO sans avoir à investir dans leurs propres installations.
• De plus, l'externalisation de la fabrication permet aux entreprises de se concentrer sur leurs compétences de base, telles que la recherche et le développement, tout en laissant la production à des experts. Ces facteurs contribuent ensemble à une forte croissance segmentaire du segment de la fabrication sous contrat.

Sur la base de l'application, le marché du peptide et de l'oligonucléotide CDMO est classé en thérapeutique, diagnostic et recherche. Le segment thérapeutique devrait atteindre 3,3 milliards de dollars d'ici 2032.

• Les peptides et les oligonucléotides sont des composants vitaux dans le développement de thérapies ciblées, telles que les peptides vaccins et thérapeutiques à base d'acide nucléique.
• De plus, la demande croissante de médicaments personnalisés et la prévalence croissante des maladies chroniques exigent le développement de nouvelles thérapies.
• De plus, l'adoption croissante de peptides et d'oligonucléotides dans les pipelines de mise au point de médicaments par les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie contribue également à la position forte du segment sur le marché.

En fonction de l'utilisation finale, le marché du peptide et de l'oligonucléotide CDMO est classé dans les sociétés pharmaceutiques, les sociétés biopharmaceutiques et les autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises pharmaceutiques a dominé le marché en 2023 et devrait connaître une croissance de plus de 12 % jusqu'en 2032.

• Une forte croissance segmentaire peut être attribuée à la tendance croissante de l'externalisation par les entreprises pharmaceutiques. Ces entreprises comptent sur les CDMO pour accéder à une expertise et une infrastructure spécialisées pour le développement et la production de peptides et d'oligonucléotides.
• Deuxièmement, l'externalisation offre souplesse et évolutivité, permettant aux entreprises pharmaceutiques d'ajuster rapidement leur capacité de production en fonction de l'évolution des demandes du marché sans avoir besoin d'investissements importants dans de nouvelles installations ou équipements.
• De plus, travailler avec les CDMO aide les entreprises pharmaceutiques à accélérer leur calendrier de développement et à réduire les coûts. Tous ces facteurs font des entreprises pharmaceutiques des utilisateurs finaux clés des services CDMO.

En 2023, la région de l'Amérique du Nord a capturé environ 44,9 % du marché mondial des peptides et oligonucléotides CDMO et devrait atteindre 2,8 milliards de dollars d'ici 2032.

• Une forte croissance réginale peut être attribuée à des industries pharmaceutiques et biotechnologiques bien établies, à des infrastructures de soins de santé de pointe et à un cadre réglementaire solide.
• De plus, la région bénéficie d'une main-d'oeuvre qualifiée, de progrès technologiques et d'un niveau élevé d'activités de recherche-développement.
• Ces facteurs contribuent à la position de leader de la région sur le marché mondial, ce qui en fait un pôle clé pour les entreprises qui cherchent à sous-traiter ces services.

Peptide et Oligonucléotide CDMO Part de marché

Le paysage concurrentiel de l'industrie du peptide et de l'oligonucléotide CDMO se caractérise par la présence d'entreprises pharmaceutiques établies qui se disputent des parts de marché. Les acteurs clés du marché adoptent une combinaison d'initiatives stratégiques comme la collaboration et le partenariat, l'expansion mondiale, la recherche et le développement, la diversification des services et la conformité à la réglementation pour maintenir un avantage concurrentiel sur le marché.

Peptide et Oligonucléotide CDMO Entreprises de marché

Les principaux acteurs de l'industrie du peptide et de l'oligonucléotide CDMO sont les suivants :

• Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
• Groupe Bachem
• CordenPharma International
• Peptides créatifs
• Curia Global, Inc.
• EUROAPI S.A.
• Merck KGaA
• Groupe PolyPeptide
• STA Pharmaceutical Co. Ltd.
• Sylentis, S.A.

Peptide et Oligonucléotide CDMO Nouvelles de l'industrie

• En août 2023, EUROAPI annonce son acquisition de BianoGMP. Cette initiative a permis à l'entreprise de renforcer ses capacités dans le secteur du développement des contrats et de l'organisation manufacturière, en particulier sur le marché en expansion rapide des oligonucléotides.
• En mai 2023, PolyPeptide et Numaferm ont annoncé un partenariat pour collaborer au développement et à la production de peptides. Ce partenariat visait à tirer parti des capacités de fabrication du cGMP de PolyPeptide, de l'expertise en réglementation et de l'accès au marché, ainsi que de la plateforme de production biochimique de Numaferm et de l'expertise de fabrication de peptides durables. Cela a aidé l'entreprise à développer ses capacités de fabrication.

Ce rapport d'étude de marché sur le peptide et l'oligonucléotide CDMO couvre en profondeur l'industrie. avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 - 2032 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• Peptide
• Oligonucléotides

Marché, par type de service

• Fabrication sous contrat
• Développement de contrats

Marché, par demande

• Thérapeutiques
• Diagnostic
• Recherche

Marché, par utilisation finale

• Sociétés pharmaceutiques
• Entreprises biopharmaceutiques
• Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique