Home > Healthcare > Medical Devices > Diagnostic Devices > Diagnostic moléculaire Part de marché - Rapport prévisionnel, 2032
Diagnostic moléculaire Marché En 2022, la taille de l'échantillon était de 25 milliards de dollars américains et devrait atteindre plus de 3,5 % du TCAC entre 2023 et 2032. Une sensibilisation accrue au diagnostic précoce des maladies accélérera la croissance de l'industrie.
Les marché pour le diagnostic moléculaire des points de soins devrait dépasser 90 milliards de dollars d'ici 2032. On s'attend à ce que la prise de conscience du diagnostic précoce des maladies et des progrès des technologies automatisées influence positivement les perspectives du marché. Les solutions diagnostiques de nouvelle génération offrent des niveaux supérieurs de précision, de commodité et de portabilité permettant la détection précoce d'un éventail de maladies infectieuses. Avec la prévalence croissante des maladies infectieuses et chroniques comme le cancer, le diagnostic moléculaire est devenu un outil essentiel dans la gestion et la thérapie des maladies. En outre, l'accent mis de plus en plus sur médecine de précision encourage les fabricants à concevoir des solutions de test haute performance.
Attribut du rapport | Détails |
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Année de base: | 2022 |
Diagno Size in 2022: | USD 25 Billion |
Période de prévision: | 2023 to 2032 |
Période de prévision 2023 to 2032 CAGR: | 3.5% |
2032Projection de valeur: | USD 36 Billion |
Données historiques pour: | 2018 to 2022 |
Nombre de pages: | 263 |
Tableaux, graphiques et figures: | 445 |
Segments couverts | Produit, technologie, application, utilisation finale et région |
Facteurs de croissance: |
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Pièges et défis: |
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Le manque d'un cadre réglementaire simplifié et de lignes directrices uniformes pourrait entraver la portée des parts de marché du diagnostic moléculaire. Un cadre réglementaire uniforme permet d'éliminer les incertitudes pour les entreprises qui travaillent à la commercialisation de nouveaux médicaments et thérapies. Toutefois, les défis actuels entraînent des retards dans le développement des produits et l'approbation du marché, obligeant les entreprises à augmenter leurs dépenses. La FDA des États-Unis offre également trois voies pour l'approbation de la technologie de diagnostic moléculaire en fonction des similitudes entre les systèmes existants et les nouveaux systèmes. Cela peut limiter l'accès des patients aux technologies de diagnostic modernes et plus sophistiquées, ce qui influe négativement sur la dynamique globale de l'industrie.
D'après les estimations, la valeur marchande du diagnostic moléculaire à partir de la technologie PCR dépasserait 22 milliards de dollars en 2032. De nouvelles percées dans des systèmes PCR spécifiques à la cible permettent d'obtenir des niveaux plus élevés d'amplification et de détection simultanée de l'ADN pathogène. En outre, PCR a une vaste gamme d'applications dans le domaine des soins de santé et de la recherche. La technologie est principalement utilisée dans la gestion efficace des problèmes de santé tels que les caries, endodontique les infections, le cancer de la bouche et les maladies parodontales.
La taille du marché des diagnostics moléculaires provenant des hôpitaux et des cliniques devrait présenter plus de 3,5 % de TCAC entre 2023 et 2032. En raison de la charge de morbidité croissante, de l'émergence de nouvelles épidémies et pandémies et de l'augmentation des dépenses en infrastructures de soins de santé, le réseau d'hôpitaux et de cliniques dans le monde entier devrait s'élargir considérablement.
La taille du marché du diagnostic moléculaire en Amérique du Nord devrait dépasser 15 milliards de dollars en 2032. On prévoit que l'Amérique du Nord deviendra un centre de diagnostic moléculaire en raison du nombre croissant d'éclosions de maladies infectieuses et de la croissance de la population gériatrique. Selon les données des Centers for Disease Control & Prevention (CDC), les infections au virus respiratoire syncytial (RSV) entraînent l'hospitalisation de plus de 60 000 à 120 000 personnes âgées aux États-Unis chaque année, avec plus de 6 000 décès.
Voici quelques-unes des principales entreprises du marché du diagnostic moléculaire :
Ces entreprises s'engagent dans des alliances stratégiques pour étendre la collaboration et stimuler l'innovation.
La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché avec une augmentation de la demande de trousses de dépistage pour détecter les patients infectés et empêcher la propagation du virus. Les solutions de diagnostic COVID-19 telles qu'Abbott ID NOW et Cepheid GeneXpert ont pris beaucoup d'ampleur en raison de l'afflux rapide d'initiatives de R-D financées par le gouvernement axées sur l'élaboration de nouvelles solutions pour contrer la crise sans précédent. À la suite de la pandémie, plusieurs organismes de réglementation comme la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne ont également favorisé la recherche et l'application de nouveaux tests de diagnostic moléculaire.
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