Tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Taille du marché

Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro En 2020, la taille de l'entreprise a dépassé 765 millions de dollars et devrait augmenter de plus de 5,9 % entre 2021 et 2027. L'incidence croissante du cancer colorectal (CRC) en raison de divers facteurs tels que l'adoption de modes de vie malsains, le diabète et le vieillissement de la population, entre autres, stimule la croissance du marché. De plus, on s'attend à ce que la sensibilisation à l'égard des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro et de l'utilisation croissante de biomarqueurs favorise l'expansion du marché.

Cependant, plusieurs restrictions associées à l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro, comme l'absence de personnel qualifié et de lignes directrices en matière de dépistage dans les régions en développement, peuvent avoir une incidence négative sur la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Un scénario de remboursement inadéquat pour les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro pourrait restreindre davantage l'expansion de l'industrie. La pénurie de travailleurs médicaux formés dans la région de l'APAC et le vieillissement démographique et la charge de travail accrue des médecins sont sur le point d'augmenter de façon spectaculaire.

En outre, le manque de politiques et de campagnes favorables pour promouvoir la connaissance et l'utilisation des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est prévu pour entraver la progression du dépistage du cancer colorectal in vitro sur le marché. De plus, la FDA des États-Unis examine et approuve les tests de dépistage du cancer, les médicaments d'ordonnance et les dispositifs médicaux de dépistage du cancer colorectal. Ces tests de dépistage ont pour mandat d'obtenir une approbation préalable à la mise en marché (APM) avant de commercialiser le produit. L'approbation de l'AGP fait référence à un processus complexe qui nécessite des données sur l'innocuité et l'efficacité et qui doit faire l'objet d'essais cliniques. La FDA des États-Unis réglemente ces tests pour maintenir les normes réglementaires.

La pandémie de COVID-19 est apparue comme un problème de santé sans précédent qui a eu des répercussions négatives sur le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. L'épidémie de coronavirus a touché l'économie mondiale et plusieurs secteurs. Les protocoles d'exploitation standard révisés, les restrictions de déplacement et les mesures de distanciation sociale ont encore limité les admissions à l'hôpital des patients non atteints de COVID. À l'échelle nationale, les blocages, les restrictions aux déplacements et les urgences déclarées dans plusieurs pays ont perturbé la chaîne d'approvisionnement des produits de santé, limitant encore davantage la progression de l'industrie. La négligence à l'égard des opérations médicales non liées à la COVID a entravé l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans le monde.

Cependant, plusieurs initiatives adoptées par les organismes publics pour faciliter le dépistage du cancer colorectal ont profité à la demande du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Par exemple, selon le Cancer.org, des rapports récents indiquent que les systèmes de soins de santé en Californie ont continué à fournir des kits FIT en avril et mai 2020. Les taux de réponse FIT sont restés élevés, malgré le début de la pandémie. En outre, la communauté européenne du cancer a mobilisé ses ressources pour évaluer, traiter et atténuer l'impact négatif de la crise du COVID-19 sur le dépistage du cancer colorectal.

Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Tendances

Le cancer colorectal est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Le CRC représente 9,4 % du taux de mortalité qui est la deuxième cause létale de décès par cancer après cancer du poumon. Selon l'article de l'INCC, en 2020, plus de 1,9 million de nouveaux cas et 935 000 décès ont été signalés associés au cancer colorectal dans le monde. Dans certains pays, l'incidence et la mortalité associées à la Convention sont sensiblement élevées. Ceci est principalement dû à des facteurs tels que l'acceptation d'une alimentation occidentale, le mode de vie et le manque d'infrastructures et de ressources de soins de santé, en particulier dans les économies émergentes. Une étude menée par la gastroentérologie clinique et translationnelle a établi un lien entre l'incidence croissante de l'obésité et la prévalence croissante du CCR. La prévalence devrait augmenter avec l'incidence croissante de l'obésité dans tous les groupes d'âge. Les estimations de la prévalence de l'obésité devant se multiplier au cours des prochaines années, la prévalence du CCR devrait augmenter, ce qui facilitera davantage la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro.

La détection précoce de la CDE par des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est essentielle pour réduire le fardeau de la maladie et améliorer le taux de mortalité associé à la CDE. Le dépistage régulier facilite la détection précoce qui pourrait entraîner une réduction d'environ 60 % de la mortalité liée à la CRC. On prévoit également que l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro favorisera le taux de survie moyen de 5 ans, de 46 % à 73 %, avec un dépistage périodique régulier chaque année.

Analyse du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro

Le segment des tests de dépistage du cancer colorectal chez les foecal occult (FOBT) a été évalué à environ 625 millions de dollars en 2020, en raison de la préférence élevée pour des tests de dépistage du cancer occulte chez les foecals rentables. Les tests sanguins occultes fécaux (FOBT) utilisent les échantillons de selles pour détecter le sang occulte dans les selles. Le Groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis suggère que le dépistage du cancer colorectal par le biais de la FOBT, entre autres tests, s'applique aux personnes de 50 à 75 ans. La FOBT est basée sur une réaction chimique qui détecte la présence de sang dans les fèces et offre une option de dépistage peu coûteuse, simple et accessible. Une étude clinique randomisée par 46 551 participants a conclu que la FOBT avec réhydratation a réduit de 33 % la mortalité cumulative de 13 ans associée au CRC.

Le segment de l'utilisation finale des hôpitaux détenait plus de 24 % de la part du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro en 2020 en raison de l'utilisation croissante des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans les hôpitaux pour contrer et appuyer le nombre important d'admissions à l'hôpital. Selon le réseau JAMA, environ 15 à 30 % des patients atteints de cancer colorectal représentent une urgence et sont admis à l'hôpital. Les patients du CRC infligent une charge importante de soins de santé puisqu'ils passent 50 % de plus de jours dans les hôpitaux par rapport au CRC non urgent.

Le marché américain des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro devrait atteindre environ 392 millions de dollars en 2027. Cette part élevée des revenus est attribuable à de multiples facteurs, dont la prévalence élevée du CRC, le scénario de remboursement favorable et l'incidence croissante de l'obésité dans l'ensemble du pays. Le cancer colorectal est l'un des cancers courants causant des mortalités importantes aux États-Unis.L'American Cancer Society et le National Center for Health Statistics, en 2020, ont estimé qu'environ 147 950 personnes ont été diagnostiquées avec CRC. Le taux d'incidence de la CDE a augmenté de 2012 à 2016, passant de 30 (pour 100 000 personnes) à 45.7. On estime que ces chiffres augmentent avec l'incidence accrue de l'obésité dans le pays. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2017, l'obésité touche plus de 18,5 % des enfants et des adolescents aux États-Unis.De plus, les tendances actuelles indiquent une augmentation d'environ 33 % de la prévalence de l'obésité dans les années à venir. Ces développements augmenteront la taille du marché aux États-Unis pendant la période de prévision.

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Voici quelques-unes des principales entreprises du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro :

• Abbott Moléculaire
• Epigénomique AG
• Novigenix
• Société Sysmex
• Eiken Chemical
• Diagnostics de quête
• BioMarCare Technologies
• Laboratoires Randox
• OncoCyte Corporation-Bio time
• Société des sciences exactes
• Des immunostiques.

Ces leaders influents se concentrent sur l'adoption de plusieurs initiatives telles que des accords stratégiques, le lancement de nouveaux produits, les fusions et l'acquisition pour l'expansion des entreprises. De plus, ces participants investissent massivement dans la recherche qui leur permet de lancer des produits de pointe et de canaliser leur part de marché maximale.

Le rapport d'étude de marché sur les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro couvre en profondeur l'industrie. avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2016 à 2027, pour les segments suivants:

Marché, par type d'essai, 2016 - 2027 (en millions d'USD)

• Test sanguin occulte fécal
  • Test des selles FOB Guaiac
  • Test d'agglutination immuno-FOB
  • Essai d'immuno-FOB à flux latéral
  • Essai immuno-FOB ELISA
• Essai de biomarqueur
  • Essai des selles de Tumor M2-PK
  • Essais de transferrine
• Test de dépistage de l'ADN du CRC
  • Test du gène méthylé
  • Test ADN du panneau

Marché, selon l'utilisation finale, 2016 - 2027 (en millions d'USD)

• Hôpital
• Cliniques
• Laboratoires de diagnostic
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU