Analyse génétique Taille du marché

Marché de l'analyse génétique La taille a été évaluée à plus de 9,5 milliards de dollars en 2021 et représentera plus de 8 % du TCAC entre 2022 et 2030. Incidence croissante de troubles génétiques dans le monde entier pour renforcer la dynamique du marché.

Un trouble génétique est un phénomène extrêmement rare et représente près de 80% de tous les troubles rares. Selon les estimations, près de 7,9 millions d'enfants naissent chaque année avec des anomalies congénitales aiguës. Ces défauts sont de nature partiellement ou entièrement génétique. Certains des troubles génétiques comprennent la fibrose kystique, l'anémie drépanocytaire, le syndrome de Tay-Sachs, le syndrome de Turner, le syndrome de Fragile X et l'hémochromatose.

Chaque année, plus de 300 000 bébés naissent avec une anémie drépanocytaire dans le monde, dont le nombre devrait atteindre plus de 400 000 d'ici 2050. La prévalence de ce trouble est observée dans les pays en développement comme l'Inde, le Moyen-Orient et l'Afrique, où plus de 40 % de la population serait affectée. Plus de 90 % des enfants touchés par le SCD provenant de pays du tiers monde ne survivent qu'à l'âge adulte. Cette prévalence croissante des troubles génétiques dans les économies émergentes alimentera donc les tendances de l'industrie.

Les coûts élevés des tests génétiques peuvent entraver la croissance du marché dans une certaine mesure. Compte tenu de la complexité et du type de test, le coût des tests génétiques varie de 100 à plus de 2 000 USD par test. Les prix augmentent encore si plusieurs membres de la famille doivent être testés ou si plusieurs tests sont nécessaires pour obtenir des résultats exacts. Les tests qui sont mal ordonnés et fournissent une fausse assurance enfreignent les règlements de la pratique clinique ainsi que pressuriser le système de santé global avec leur prix.

Analyse génétique Analyse du marché

Le marché de l'analyse génétique du segment des essais sur les transporteurs enregistrera plus de 7,5 % du TCAC de 2022 à 2030. L'analyse des porteurs détermine si une personne en bonne santé a un trouble génétique récessif. Le test permet d'avoir un aperçu tout au long de la vie du risque de reproduction d'un individu et des chances d'avoir des enfants atteints d'un trouble génétique. Les progrès dans le dépistage des porteurs permettent d'identifier les couples à risque et les porteurs des gènes de la maladie. Compte tenu de la prise de conscience croissante des troubles génétiques, la demande de tests de transmission génétique pour l'évaluation des risques de reproduction augmentera régulièrement.

Le marché de l'analyse génétique du segment des maladies infectieuses devrait atteindre 3 milliards de dollars d'ici 2030. Les maladies infectieuses comme le COVID-19 ont des impacts variables sur différents génomes. Selon le Royaume-Uni Research and Innovation, les hommes sont plus susceptibles d'être infectés par le COVID-19 que les femmes en raison de la présence d'un seul chromosome X. Il y a un besoin croissant d'analyse de tests similaires pour traiter de nombreux autres risques d'infection. La charge croissante des maladies créera ainsi une forte demande d'outils de diagnostic et de traitement urgents, y compris d'analyse génétique.

On s'attend à ce que la valeur marchande de l'analyse génétique issue de la technologie de séquençage de prochaine génération (NGS) représente plus de 8,5 % du TCAC entre 2022 et 2030. Le cancer a touché un grand nombre de personnes dans le monde. Selon l'Atlas du cancer, le fardeau du cancer devrait augmenter de plus de 60 % d'ici 2040. La technologie NGS permet aux médecins de tester simultanément plusieurs gènes liés au cancer.

Après l'élimination chirurgicale d'une tumeur du patient, les tissus tumoraux peuvent être utilisés pour le séquençage de la prochaine génération. Dans certains cas, il est possible d'étudier l'échantillon sanguin du patient pour vérifier si la maladie a versé un certain ADN tumoral dans la circulation sanguine. Des avantages tels que celui-ci montrent le fort potentiel de la technologie des NGS dans l'analyse génétique des patients cancéreux.

Le segment des centres de diagnostic conservera plus de 21,5 % du marché mondial de l'analyse génétique d'ici 2030. Le diagnostic précoce de la maladie permet aux patients de passer par le traitement à un stade précoce et d'atténuer la gravité de la maladie, ce qui réduira le taux de mortalité. En outre, l'augmentation de la prévalence des troubles aigus amplifie la nécessité de centres de diagnostic spécialisés dotés d'installations de dépistage génétique. Ces facteurs, ainsi que la prise de conscience mondiale de l'importance du diagnostic précoce des maladies, généreront des possibilités de croissance lucrative pour le développement de segments.

Le marché européen de l'analyse génétique devrait dépasser 3 milliards de dollars d'ici 2030. Les initiatives croissantes de R-D visant à faire progresser l'analyse génomique ont permis de faire des découvertes en Europe. Un exemple notable est la recherche en génomique menée par le généticien suédois Svante Pääbo, qui a identifié que le transfert génétique a eu lieu de maintenant-extinct hominins à Homo Sapiens, après avoir émigré d'Afrique il y a près de 70 000 ans. Ce flux génétique influence également la physiologie de la population humaine moderne et est considéré comme utile pour identifier des mesures de guérison ou d'éviter les troubles aigus. De tels projets de recherche novateurs devraient créer une perspective favorable pour l'industrie de l'analyse génétique en Europe.

Part du marché de l'analyse génétique

Parmi les principaux acteurs du marché de l'analyse génétique figurent:

• Thermo Fisher Scientifique
• Laboratoires Abbott
• La société PerkinElmer, Inc.
• Laboratoires BioRad
• AutoGenomics Inc.
• Groupe ELITech
• IntegraGen
• Diagnostics de quête Société
• Hoffmann-La Roche AG
• Groupe Celera
• Qiagen
• Danaher (Cephid)

Les entreprises reçoivent des approbations pour leurs nouveaux produits, ce qui leur permet d'étendre leurs activités commerciales et leur portefeuille de produits.

Impact de la pandémie de COVID-19

Depuis l'apparition de l'éclosion de COVID-19, les chercheurs et les scientifiques ont utilisé l'analyse génétique pour acquérir des connaissances biologiques importantes sur le virus et les facteurs hôtes qui influent sur la réponse du système immunitaire. Le virus du CoV-2 du SRAS a subi diverses mutations qui ont entraîné des symptômes mortels. Les tests génétiques ont aidé à identifier la mutation virale qui a permis un diagnostic et un traitement rapides.

Ce rapport d'analyse génétique de marché couvre en profondeur l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en milliards de dollars américains de 2018 à 2030 pour les segments suivants:

Par produit

• Réactifs & Kits
• Instruments
• Logiciel

Par essai

• Tests génétiques prédictifs
• Essai du transporteur
• Tests prénatals et nouveaux-nés
• Diagnostic des maladies Essais
• Pharmacogénomique Essais
• Autres

Par demande

• Cancer
• Maladies génétiques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies rares
• Maladies infectieuses
• Autres

Par technologie

• Séquence de la prochaine génération (NGS)
• Système PCR en temps réel
• Autres

Par utilisation finale

• Hôpitaux
• Recherche et développement Laboratoires
• Centres de diagnostic
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • France
  • Royaume Uni
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
  • Suisse
  • Autres
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Indonésie
  • Singapour
  • Autres
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Colombie
  • Autres
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Iran
  • Autres