Défibrillateur externe Taille du marché

Défibrillateurs externes La taille du marché a été évaluée à environ 3,2 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre plus de 6,7 milliards de dollars en 2032. La prévalence croissante de l'insuffisance cardiaque, les progrès de la technologie des produits, la hausse de l'incidence des cas d'arrêts cardiaques soudains et les initiatives de soutien adoptées par divers gouvernements et organismes publics sont quelques-unes des principales variables à l'origine de l'expansion du marché.

De même, les entreprises opérant dans les appareils cardiaques portables collaborent avec des cardiologues et d'autres professionnels de la santé pour mieux comprendre les besoins des patients et s'assurer que leurs produits répondent aux normes médicales. De telles collaborations contribuent à développer défibrillateurs et d'établir la crédibilité au sein de la communauté des soins de santé. Par conséquent, les progrès technologiques, la personnalisation et la collaboration avec les professionnels de la santé augmentent les revenus du marché.

Un défibrillateur externe est un dispositif médical conçu pour provoquer un choc électrique au cœur afin de rétablir son rythme normal en cas d'arythmie cardiaque mettant en danger la vie, en particulier la fibrillation ventriculaire et la tachycardie ventriculaire. Ces rythmes anormaux peuvent empêcher le cœur de pomper efficacement le sang, potentiellement menant à un arrêt cardiaque et à la mort. Il existe différents types de défibrillateurs externes, y compris les défibrillateurs externes automatisés (DEA) couramment trouvés dans les espaces publics, tels que les aéroports, les centres commerciaux et les bâtiments publics. Ces DEA sont conçus pour être faciles à utiliser et peuvent fournir des instructions verbales pour guider même les passants non formés à travers le processus de transmission d'un choc.

La défaillance du produit et le rappel du produit sont l'un des principaux facteurs qui peuvent entraver le progrès du marché. Certains défauts de fabrication permettent à l'humidité de saturer à l'intérieur du défibrillateur externe et entraînent un court-circuit lorsque l'appareil émet des chocs à haute tension. Cela conduit les patients à éprouver moins de choc que prévu ou peut ne pas recevoir de choc du tout et dans certains cas, l'appareil ne répond pas à l'enregistrement et émet des alertes de batterie. Une telle défaillance conduit à des résultats patients graves, conduisant ainsi au retrait du produit du marché.

De plus, les défibrillateurs portables utilisent généralement des capteurs ou des électrodes pour surveiller le rythme cardiaque du porteur. Les défauts de fonctionnement de ces capteurs ou électrodes, tels qu'un mauvais contact avec la peau ou un câblage défectueux, peuvent entraîner des lectures inexactes ou l'incapacité de détecter des rythmes cardiaques anormaux. La FDA a été informée de deux décès et de plusieurs blessures. Ce rappel de défibrillateur visait à prévenir un dysfonctionnement potentiellement mortel. Ainsi, le rappel de produits et l'échec de défibrillateurs externes peuvent avoir une incidence négative sur la demande de l'industrie.

COVID-19 Impact

Le début de la pandémie de COVID-19 a été un événement sans précédent qui a eu des répercussions sur la santé publique et a entraîné une augmentation progressive du nombre d'hospitalisations. Les restrictions aux déplacements et les défis de la chaîne d'approvisionnement qui ont suivi ont entraîné des perturbations considérables dans la disponibilité et l'accès à une vaste gamme de services de santé. La pandémie de COVID-19 a également eu des effets néfastes sur l'écosystème médical, ce qui a poussé à réaffecter largement le personnel de santé. Les patients atteints de COVID-19 ont reçu la priorité qui a eu une influence négative sur d'autres pratiques médicales, y compris les pratiques cardiovasculaires spécialisées. Cela a retardé plusieurs interventions, y compris les interventions cardiovasculaires.

Toutefois, la demande de appareils de gestion du rythme cardiaque Malgré la pandémie, l'accent a été mis sur l'équipement de sauvetage, comme les défibrillateurs externes dans les espaces publics, les lieux de travail et les maisons. Les blocages et les restrictions à la circulation ont entraîné une augmentation des services de soins à domicile. Cette tendance a suscité un intérêt accru pour les défibrillateurs externes portatifs qui peuvent être utilisés efficacement par les professionnels non médicaux dans les situations d'urgence, ce qui permet des temps d'intervention plus rapides et pourrait sauver davantage de vies. Dans l'ensemble, les effets positifs susmentionnés sur la demande extérieure de défibrillateurs ont augmenté les recettes de l'industrie.

Défibrillateurs externes Tendances du marché

La prévalence croissante des maladies cardiaques est l'un des principaux facteurs de la croissance de l'industrie des défibrillateurs externes. Parmi ceux-ci, la tachycardie est l'un des principaux précurseurs qui favorisent le fardeau de la maladie et infligent des taux de mortalité importants. L'incidence et la prévalence croissantes de ces affections, ainsi que ses sous-ensembles tels que la fibrillation auriculaire, la tachycardie ventriculaire, la tachycardie supraventriculaire (SVT) et la fibrillation ventriculaire, sont destinés à stimuler les tendances commerciales.

De plus, l'augmentation de la prévalence des maladies cardiaques avec l'âge alimente le risque d'arrêt cardiaque soudain. Conformément à l'INCC, l'arrêt cardiaque soudain (APC) augmente avec l'âge, et les adultes d'âge moyen (35 à 59 ans) contribuent à la proportion plus élevée de cas d'APC (30 à 40 %). L'utilisation de défibrillateurs lors d'un événement de SCA joue un rôle majeur dans la réduction des complications et l'amélioration des résultats cliniques. Ainsi, l'incidence croissante des maladies cardiaques, en particulier les cas de SCA, l'augmentation du nombre d'hospitalisations et de la population gériatrique stimulerait la demande de défibrillateurs externes, augmentant ainsi la croissance de l'industrie.

Défibrillateur externe Analyse du marché

Basé sur le produit, le marché des défibrillateurs externes est segmenté comme défibrillateur externe manuel, défibrillateur externe automatisé et défibrillateur externe portable. Le segment du défibrillateur externe automatisé détenait une part considérable des revenus en 2022 et devrait augmenter de 7,5 % pour atteindre 2,4 milliards de dollars d'ici 2032. Cette croissance segmentaire est principalement attribuable à l'adoption croissante de ces dispositifs, aux progrès technologiques favorisant une utilisation facile et l'automatisation, et à la prévalence accrue d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA). L'arrêt cardiaque hors de l'hôpital fait partie des variables importantes responsables de la mortalité et de la morbidité. Selon l'article publié dans les American Heart Journals, en 2018, environ 50 000 OHCA ont été signalés aux États-Unis.Les défibrillateurs externes sont des dispositifs médicaux essentiels utilisés dans de telles situations d'arrêt cardiaque hors de l'hôpital.

De plus, le défibrillateur externe automatisé est conçu pour être utilisé par des professionnels non médicaux, comme les passants et les premiers intervenants. Ils fournissent souvent des instructions audio et visuelles simples et claires, guidant les utilisateurs à travers le processus de défibrillation. Il permet une intervention immédiate en cas d'arrêt cardiaque soudain. La défibrillation rapide est cruciale pour rétablir un rythme cardiaque normal et améliorer les chances de survie. Il s'agit d'appareils portatifs, qui les rendent adaptés à divers contextes, notamment les espaces publics, les bureaux, les écoles et les aéroports. Leur taille compacte assure qu'ils peuvent être facilement stockés et accessibles au besoin. De nombreux modèles AED fournissent une rétroaction en temps réel aux utilisateurs pendant le processus de réanimation. Cette rétroaction peut comprendre des conseils sur la qualité des compressions thoraciques, en veillant à ce que le RCP soit efficace.

Basé sur l'utilisation finale, le marché des défibrillateurs externes est segmenté en hôpitaux, soins préhospitaliers, centres chirurgicaux ambulatoires, et autres. Le segment des hôpitaux détenait une part importante en 2022 et devrait atteindre plus de 2,7 milliards de dollars en 2032. On estime que l'utilisation croissante de nouveaux défibrillateurs externes en milieu hospitalier qui produisent des résultats rapides et fiables accentue la préférence des patients pour ces établissements de soins. La disponibilité d'un large éventail de défibrillateurs externes pour effectuer un traitement de défibrillation avec une précision avérée est destinée à favoriser la préférence du produit dans les hôpitaux. Les admissions croissantes avec des maladies cardiaques et des initiatives croissantes de dépistage des maladies ainsi que l'accessibilité aux professionnels de la santé certifiés par le conseil d'administration sont d'autres variables qui augmentent positivement la croissance du segment.

En outre, la charge de morbidité croissante dans les économies développées dotées d'infrastructures de soins de santé renforcées devrait stimuler le taux de diagnostic et de traitement dans les hôpitaux. En conséquence, l'accessibilité à une procédure de traitement efficace, associée à la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et des affections associées, stimulera les visites des patients dans les hôpitaux, propulsant ainsi les revenus du segment.

Le marché américain des défibrillateurs externes devrait atteindre plus de 2,1 milliards de dollars d'ici 2032. Cette part de marché importante est attribuée à plusieurs facteurs tels que la présence d'importants acteurs de l'industrie, une augmentation de la demande de dispositifs cardiovasculaires, augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires et augmentation du nombre d'hospitalisations dans tout le pays, entre autres. Selon les données de l'American Heart Association 2022, le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire ajusté en fonction de l'âge était de 224,4 pour 100 000 habitants.

De plus, en 2020, la maladie coronarienne (41,2 %) était la principale cause de décès suivie d'un AVC (17,3 %), d'une insuffisance cardiaque (9,2 %), etc. aux États-Unis. Ces effets indésirables devraient augmenter le taux d'adoption pour une meilleure gestion des MCV. Cela conduit à l'entrée de nouveaux acteurs sur le marché qui devraient augmenter au cours de la période de prévision. De plus, les États-Unis sont l'un des principaux pays en matière d'initiatives de soins cardiaques et le gouvernement a utilisé plusieurs lignes directrices pour renforcer les soins cardiaques, notamment l'initiative Millions de coeurs. Ces initiatives adoptées par les organismes publics et privés favoriseraient davantage la demande de défibrillateurs externes dans la gestion de certains aspects des maladies cardiaques.

Défibrillateur externe Part de marché

Certains des principaux acteurs du marché opérant sur le marché des défibrillateurs externes sont :

• Laboratoires Abbott, Inc.
• Société scientifique de Boston
• Le Président. — L'ordre du jour appelle le rapport (doc.
• Société Stryker
• Plc médiconique
• LivaNova PLC
• Asahi Kasei Corporation (ZOLL Medical Corporation)

Les principaux acteurs du marché adoptent des formulations stratégiques telles que l'intégration vers l'avenir, le développement de nouveaux produits, l'expansion géographique et les collaborations de recherche pour obtenir une part maximale de l'industrie et promouvoir la croissance des entreprises.

Défibrillateur externe Nouvelles de l'industrie :

• En juin 2020, Philips a annoncé l'approbation préalable à la mise en marché (PMA) de ses défibrillateurs externes automatisés HeartStart FR3 & HeartStart FRx du Centre for Devices and Radiological Health (CDRH) de la FDA américaine. Ce produit se réfère à un DEA destiné à gérer la fibrillation ventriculaire (VF) et les tachycardies ventriculaires sans pouls (VT). Cette approbation réglementaire a aidé la société à contribuer à améliorer la vie de nombreuses victimes d'arrêts cardiaques soudains et a aidé la société à renforcer son portefeuille de DEA.
• En avril 2020, Philips a annoncé la reprise des activités de fabrication et d'expédition concernant les défibrillateurs externes aux États-Unis après la levée de l'injonction interdisant ces activités par la FDA. Cette évolution a été considérée comme une étape cruciale pour Philips, car l'entreprise avait amélioré les processus de conformité réglementaire dans ses activités ECR et dans l'ensemble de l'entreprise.

Le rapport externe d'études de marché sur les défibrillateurs comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD (en millions) et en volume (unités) de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par produit, 2018 - 2032 (en millions d'USD et unités)

• Défibrillateur externe manuel
• Défibrillateur externe automatisé
  • Défibrillateur externe semi-automatisé
  • Défibrillateur externe entièrement automatisé
• Défibrillateur externe portatif

Par utilisation finale, 2018 - 2032 (en millions d'USD)

• Hôpitaux
• Soins préhospitaliers
• Centres médicaux ambulatoires
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pologne
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Indonésie
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU