Taille du marché

Marché des dispositifs d'alimentation en entrée La taille a été évaluée à environ 5,1 milliards de dollars en 2020 et devrait augmenter de 6,3 % entre 2021 et 2027. L'incidence croissante des maladies chroniques, y compris le cancer et les troubles neurologiques comme les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques et la démence, stimule la croissance du marché. L ' expansion de la population gériatrique et l ' augmentation du nombre de personnes souffrant de malnutrition devraient accroître l ' adoption de dispositifs d ' alimentation entérale. En outre, l ' augmentation de la prévalence des naissances prématurées dans les pays émergents devrait avoir un impact significatif, ce qui devrait stimuler l ' expansion du marché.

Les dispositifs d'alimentation entérale sont utilisés pour prendre de la nourriture par le tractus gastro-intestinal (GI) à l'aide d'un tube qui passe directement à l'estomac ou à l'intestin grêle. Ces dispositifs sont conseillés pour les patients qui ont du mal à ingérer une quantité vitale de calories mais peuvent effectuer une fonction gastro-intestinale adéquate pour permettre la digestion et l'absorption. Les appareils d'alimentation entérale trouvent de vastes applications dans les unités de soins intensifs (UCI), les salles d'opération (OT), les unités de soins critiques (CCU) et même dans les établissements de soins à domicile.

Toutefois, plusieurs complications liées à l'utilisation de dispositifs d'alimentation entérale sur la santé des patients peuvent avoir une incidence négative sur la part du marché des dispositifs d'alimentation entérale. Le mécanisme d'alimentation entérale a été régulièrement associé à des complications digestives telles que diarrhée, vomissements, distension abdominale, régurgitation et constipation. Les complications mécaniques liées à ces dispositifs comprennent l'obstruction du tube, et la pneumonie d'aspiration (bronchoaspiration) entre autres. Les dispositifs d'alimentation entérale peuvent également causer la malnutrition due à l'intolérance à l'alimentation et entraîner une diminution de la réponse à la maladie et un retard dans le rétablissement.

De plus, la FDA des États-Unis surveille de près l'élaboration, l'approbation et la post-approbation des effets indésirables liés aux instruments médicaux, y compris les dispositifs d'alimentation entérale. En raison de complications, de blessures par erreur de connexion et de délogement de tubes entraînant des déficiences accidentelles et même des décès, ces dispositifs sont classés dans la catégorie des dispositifs médicaux de classe II. La majorité des dispositifs de catégorie II nécessitent un processus de notification préalable à la mise en marché (510k) pour obtenir l'approbation d'une utilisation commerciale du produit. L'approbation 510k) représente un processus compliqué qui démontre l'innocuité et l'efficacité de l'appareil. L'USFDA surveille ces appareils afin d'assurer des normes réglementaires optimales et de réduire les risques et les blessures associés à l'appareil.

La pandémie de COVID-19 est apparue comme une préoccupation sanitaire sans précédent qui a eu des répercussions importantes sur le marché des dispositifs d'alimentation entérale. L'épidémie de coronavirus a touché des millions de personnes dans le monde, causant des mortalités importantes. Afin de freiner la transmission du virus CoV-2 du SRAS, des mesures de verrouillage ont été imposées à l'échelle nationale et des urgences ont été déclarées dans la majorité des pays. L'arrêt des principaux secteurs de l'économie a faussé la chaîne d'approvisionnement et limité la circulation des matières premières, limitant ainsi la croissance de l'industrie. Le COVID-19 a affecté le secteur des soins de santé par des difficultés financières sur les entreprises et par une incidence sur la capacité de production. Les installations de production fonctionnaient avec des effectifs inférieurs, ce qui entrave encore davantage la production et l'approvisionnement en matériel d'alimentation entérale.

Toutefois, tubes d'alimentation entéraux, en particulier les établissements de soins à domicile sont appelés à prendre de l'ampleur en raison d'une pandémie. L'afflux de patients et la pression croissante sur le système de santé pousseront l'utilisation de tubes d'alimentation entérale dans les soins à domicile afin de répondre aux besoins nutritionnels des patients sans visiter les hôpitaux. De nouvelles lignes directrices ont été publiées par le National Nurses Nutrition Group, à l'intention des patients ainsi que des professionnels de la santé offrant un soutien nutritionnel à l'aide de tubes entéraux. En outre, la Société européenne pour la nutrition clinique et le métabolisme (ESPEN) a publié des informations de soutien concernant la nutrition pour les patients COVID-19 sévères. Les données publiées suggèrent l'utilisation d'équipements d'alimentation entérale tels que des tubes d'alimentation pour atteindre l'apport nutritionnel essentiel chez les patients COVID-19 sévères. Par conséquent, la pandémie aura un impact positif sur l'expansion de l'industrie.

La prévalence croissante des maladies chroniques amplifiera la progression du marché des dispositifs d'alimentation entérale

La prévalence croissante des maladies chroniques accroîtra le besoin de l'industrie de l'équipement d'alimentation entérale. Un grand nombre de personnes souffrent de maladies chroniques telles que le cancer, le diabète, les troubles neurologiques, les maladies gastro-intestinales et autres. Par exemple, selon les Centres for Disease Control and Prevention (CDC), environ 9,5 % des adultes aux États-Unis sont atteints de cancer et représentent environ 600 000 décès par année. Ces chiffres devraient augmenter au cours des prochaines années.

L'expansion de la population gériatrique accélérera davantage l'incidence des troubles neurologiques, y compris les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques et la démence, ce qui entraînera une population cible énorme pour les dispositifs entéraux. Selon l'étude Global Burden of Diseases (GBD) visant à évaluer l'impact des maladies chroniques, les troubles neurologiques sont la principale cause d'années de vie ajustées en fonction du handicap. Les troubles comme la maladie d'Alzheimer et la démence et les accidents vasculaires cérébraux associés, entre autres, ont grandement contribué à la prévalence croissante des maladies neurologiques. Les personnes atteintes de troubles neurologiques ont besoin d'une alimentation entérale pour satisfaire leurs besoins quotidiens en calories. Ainsi, l'apport nutritionnel sous forme de suppléments oraux et de tube d'alimentation entérale contribue à la nutrition et à la réduction du déficit nutritionnel de la population malade.

De plus, l'utilisation croissante de l'approche de l'alimentation entérale pour répondre aux besoins nutritionnels des patients cancéreux, en particulier les patients atteints de cancer de la tête et du cou qui courent un risque accru de malnutrition, est à l'origine de la progression de l'industrie. Les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, d'un cancer gastro-intestinal présentent des symptômes tels qu'un apport oral plus faible, des difficultés à avaler, un gonflement de la gorge et des douleurs, entre autres, limitant l'apport alimentaire. Par conséquent, l'alimentation entérale est recommandée pour assurer l'approvisionnement en nutriments vitaux pour l'organisme ainsi que des médicaments, des fluides et des fluides de suppléments oraux parmi ces patients pour fixer la récupération.

Analyse du marché des dispositifs d'alimentation en entrée

Le segment des tubes d'alimentation entérale a représenté 2,12 milliards de dollars en 2020, en raison de l'acceptation croissante de la thérapie d'alimentation entérale associée à l'augmentation de l'incidence des maladies chroniques dans le monde. La prévalence croissante de maladies telles que les naissances précoces, la malnutrition, les maladies neuromusculaires et neurologiques, le cancer et les troubles digestifs, entre autres, a fait monter la demande de tubes d'alimentation entéraux. De plus, la Global Enteral Device Fournisseur Association (GEDSA) a annoncé l'introduction de nouveaux connecteurs d'entrée (ENFit) conformes aux normes ISO révisées. Le développement de ce connecteur a favorisé la sécurité des patients et réduit la survenue d'une erreur de connexion associée aux tubes d'alimentation entérale.

Le segment des adultes a dominé plus de 60 % de la part des revenus en 2020 en raison de l'augmentation de la population gériatrique et de l'incidence élevée des affections qui compliquent l'apport oral chez les adultes. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il y a environ 727 millions de personnes appartenant à un groupe d'âge de 65 ans et plus et ce nombre devrait doubler d'ici 2050, représentant plus de 1,5 milliard de personnes dans le monde. L'incidence de troubles vasculaires cérébraux, de dysphagie, de maladies neurodégénératives est élevée chez les personnes âgées. Ces conditions entraînent une malnutrition, générant ainsi des besoins élevés en nutrition entérale pour maintenir l'apport calorique nécessaire avec d'autres liquides et médicaments. Ainsi, l'augmentation de l'incidence de plusieurs problèmes de santé entraînant une malnutrition et une augmentation de la population gériatrique amplifiera les recettes de l'industrie.

Le segment du cancer sur le marché des dispositifs d'alimentation entérale a attiré 45 % des revenus en 2020, en raison notamment de la prévalence croissante du cancer de la tête et du cou, du gastro-intestinal, du poumon et du foie. Le cancer et son traitement provoquent des altérations drastiques, y compris la malnutrition, qui peuvent se transformer en cachexie du cancer. Conformément au Groupe d'action consultatif sur la malnutrition de la British Association for Parenteral and Enteral Nutrition, la malnutrition est répandue chez 40 à 80 % des patients cancéreux et est fortement responsable de la morbidité et de la mortalité associées. La prévalence croissante du cancer devrait jouer un rôle d'ancrage dans la demande croissante de ces dispositifs pour offrir une nutrition vitale aux patients cancéreux.

Le marché des dispositifs d'alimentation entérale pour le secteur des soins à domicile a dépassé 2,44 milliards de dollars en 2020 en raison de l'adoption croissante de dispositifs d'alimentation entérale dans les établissements de soins à domicile. Une pression croissante visant à limiter l'augmentation des dépenses de santé, des progrès importants et la disponibilité d'équipements d'alimentation faciles à utiliser et un scénario de remboursement favorable pour la nutrition entérale à domicile (HEN) alimenteraient davantage la croissance du segment. De plus, la pandémie de COVID-19 a accru l'utilisation des dispositifs d'alimentation entérale dans les établissements de soins à domicile, ce qui a stimulé la croissance du marché dans les années à venir.

Les États-Unis dominent le marché nord-américain des dispositifs d'alimentation entérale et devraient atteindre 2,22 milliards de dollars d'ici 2027. La part de marché importante est attribuable à plusieurs facteurs, comme l'acceptation élevée des dispositifs d'alimentation entérale dans les établissements de soins à domicile, l'augmentation de l'incidence des maladies chroniques et le nombre croissant de naissances prématurées dans tout le pays. Les naissances prématurées et les complications connexes sont la principale cause de décès chez les bébés aux États-Unis. Environ 380 000 bébés aux États-Unis naissent prématurément chaque année et le taux de natalité prématurée est d'environ 9,8 %. Les bébés qui survivent à la naissance prématurée sont confrontés à des problèmes de santé à long terme comme la paralysie cérébrale, le retard de croissance et la malnutrition, entre autres. Ces effets indésirables ainsi que l'augmentation des maladies chroniques devraient affecter le taux d'adoption des dispositifs d'alimentation entérale dans le pays.

L'Allemagne détenait environ 20 % des revenus en 2020 dans l'ensemble du marché européen des dispositifs d'alimentation entérale et devrait dépasser 440 millions de dollars d'ici 2027 en raison du nombre élevé de personnes souffrant de cancer, de la croissance de la population gériatrique et de la prévalence croissante des troubles neurologiques dans le pays. Selon le Globocan (Observatoire mondial du cancer) en 2020, le nombre de personnes diagnostiquées avec un cancer en Allemagne était de 628 519 et le nombre devrait encore augmenter au cours de la période à venir. Selon l'American Gastroenterology Association, la prévalence estimée des troubles gastro-intestinaux fonctionnels (FGID) en Allemagne était de 36,5 %. De plus, l'incidence élevée des troubles neurologiques, des maladies gastro-intestinales et le fardeau des coûts des soins de santé associés à ces maladies augmenteront l'acceptation du produit.

Part de marché des dispositifs d'alimentation en entrée

Certaines des grandes entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'alimentation entéraux sont :

• Organisation mondiale de la santé
• Becton Dickinson
• Boston Scientifique
• ALCOR Scientifique
• B Braun Melsungen
• Abbott Nutrition
• Cardinal Santé
• Cuisson médicale
• Technologies médicales appliquées
• ConMed

Vygon et Fresenius Kabi entre autres. Ces leaders de premier plan se concentrent sur les partenariats stratégiques, le lancement de nouveaux produits et la commercialisation pour l'expansion des entreprises. De plus, ces participants investissent massivement dans la recherche qui leur permet d'introduire des produits novateurs et d'obtenir un maximum de revenus sur le marché.

Évolution récente de l'industrie:

• En juillet 2020, Baxter International et VIPUN Medical ont signé un accord pour commercialiser le système de surveillance gastrique VIPUN. Ce système offre un tube d'alimentation entéral intelligent développé pour évaluer la motilité de l'estomac pour aider les cliniciens à détecter l'intolérance à l'alimentation entérale et fournir de meilleures décisions de thérapie nutritionnelle. Cette collaboration stratégique a permis à l'entreprise de gagner un avantage concurrentiel et de renforcer sa position industrielle.
• En juin 2020, Applied Medical Technology, Inc. a annoncé l'ajout du tube d'alimentation gastrique-jejunal G-JET au portefeuille de produits G-JET. Cette expansion a aidé l'entreprise à conduire les ventes car les produits offrent une gamme complète de sélection dans les dispositifs d'alimentation entérale.

Le rapport d'étude de marché sur les dispositifs d'alimentation en entrée couvre en profondeur l'industrie. avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2016 à 2027, pour les segments suivants:

Marché, par produit, 2016 - 2027 (en millions de dollars)

• Tubes d'alimentation en entrée
  • Tube d'alimentation Nasoentérique/Nasal
    • Tube nasogastrique
    • Tube nasojejunal
  • Tube d'alimentation abdominale/ostotomie
    • Tube de gastrostomie
    • Jéjunostomie/tube jéjunal
    • Gastrojejunal (GJ) ou tube transjejunal
• Pompes d'alimentation en entrée
• Syringes d'entrée
• Donner des ensembles
• Accessoires

Marché, par patient, 2016 - 2027 (en millions d'USD)

• Adulte

• Pédiatrie

Marché, par demande, 2016 - 2027 (en millions de dollars américains)

• Cancer
  • Cancer de la tête et du cou
  • Cancer gastro-intestinal
  • Autres
• Système nerveux central (SNC) et santé mentale
• Troubles gastro-intestinaux (GI) non malins

• Autres

Marché, selon l'utilisation finale, 2016 - 2027 (en millions d'USD)

• Soins à domicile
• Hôpital
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • France
  • Royaume Uni
  • Espagne
  • Italie
• Asie-Pacifique
  • Inde
  • Chine
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud

• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine

• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU