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Rapport sur la part de marché des dispositifs de traitement endovasculaire, 2032

Rapport sur la part de marché des dispositifs de traitement endovasculaire, 2032

  • ID du rapport: GMI4323
  • Date de publication: Feb 2024
  • Format du rapport: PDF

Taille du marché

Dispositifs de traitement endovasculaire On prévoit que la taille du marché connaîtra une croissance importante entre 2024 et 2032 en raison du potentiel d'application plus élevé dans le traitement des accidents ischémiques aigus. En mars 2022, les accidents ischémiques aigus, qui touchent environ 700 000 personnes chaque année, ont contribué de façon importante au décès et à l'invalidité aux États-Unis.

La prévalence croissante d'anévrismes aortiques abdominaux (AAA) dans le monde a stimulé la demande d'interventions peu invasives, comme la chirurgie endovasculaire. Aux États-Unis, environ 200 000 personnes reçoivent un diagnostic d'AAA chaque année. L'adoption d'habitudes de vie nocives et le tabagisme excessif devraient contribuer à l'augmentation du nombre de patients atteints d'AAA dans le monde, en soulignant l'importance des interventions, telles que la réparation de l'anévrisme endovasculaire.

Marché des dispositifs de traitement endovasculaire Tendances

Les progrès technologiques en cours dans les chirurgies peu invasives et les activités de R-D croissantes stimuleront également les perspectives de l'industrie au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2022, un groupe d'ingénieurs du Massachusetts Institute of Technology (MIT) a dévoilé un système télérobotique conçu pour les interventions endovasculaires pour traiter à distance les patients souffrant d'anévrisme ou d'AVC.

Analyse du marché des dispositifs de traitement endovasculaire

On s'attend à ce que le secteur de la cardiologie devienne une importante source de revenus pour l'industrie jusqu'en 2032, en raison du fardeau croissant des crises cardiaques à travers le monde. Les activités de recherche croissantes favoriseront également la progression du segment. Le Journal of American College of Cardiology a publié une étude en août 2021, qui prévoyait la prévalence des maladies cardiovasculaires entre 2025 et 2060.

On estime que le taux d'AVC et d'insuffisance cardiaque aux États-Unis connaît une poussée de 33,8 % et de 33,4 % respectivement, suivi d'une augmentation de 30,7 % des maladies cardiaques ischémiques et de 16,9 % des crises cardiaques. Par conséquent, le fardeau croissant des maladies cardiovasculaires devrait accélérer la valeur du traitement endovasculaire pour les problèmes de santé liés à la cardiologie.

Le marché européen des dispositifs de traitement endovasculaire est sur le point de générer des revenus notables tout au long de 2024-2032, attribués à la prévalence croissante des accidents ischémiques aigus. Selon les NIH, environ 1,1 million de résidents d'Europe subissent un AVC chaque année, l'AVC ischémique constituant environ 80 % de ces cas. Les pays comme la Hongrie, la Roumanie, la Bulgarie, la Pologne et la République tchèque sont les plus touchés par les maladies, ce qui représente un besoin important de traitement endovasculaire efficace. Les projets de R-D croissants dans le domaine des traitements cardiovasculaires, y compris le DEEP (Dispositifs pour la navigation endovasculaire augmentée dans les voies complexes), mis en œuvre par l'Institut français Agence Nationale de la recherche, influeront également sur les gains de l'industrie.

Part de marché des dispositifs de traitement endovasculaire

Certaines des principales entreprises de traitement endovasculaire sont :

  • Société Terumo
  • Endospan
  • Boston Scientifique
  • Cardinal Santé
  • InspireMD
  • Orchestre BioMed
  • Technologies de la vie
  • Lombard Technologies médicales

Ces entreprises se concentrent sur des projets stratégiques, des partenariats et des collaborations, ainsi que sur de nouvelles initiatives de développement de produits visant à consolider le leadership concurrentiel dans l'industrie.

Nouvelles de l'industrie

  • En septembre 2023, l'Orchestre BioMed a reçu l'approbation de la FDA pour un EMI afin de lancer l'étude pivotale BACKBEAT de BackBeat CNT pour le traitement de l'hypertension chez les patients stimulateurs cardiaques.
  • En janvier 2024, Gore a divulgué l'approbation de la FDA pour l'endoprothèse de la branche Gore Exclure thoracoabdominale (TAMBE). La société affirme que cela marque l'introduction du premier remède endovasculaire hors-sol conçu pour traiter les conditions anévrismes complexes affectant l'aorte viscérale.
Auteurs: Mariam Faizullabhoy

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