Home > Healthcare > Biotechnology > Biotechnology R&D > Taille, tendances et prévisions du marché CRISPR et Cas Gene, 2032
CRISPR et Cas Gene La taille du marché a représenté 2,5 milliards de dollars en 2022 et devrait croître de 21,7 % pour atteindre 17,4 milliards de dollars en 2032. À mesure que la prévalence des maladies génétiques et des affections médicales complexes continue d'augmenter, la demande de traitements novateurs peut s'accroître et cibler la cause profonde de ces maladies.
Par exemple, selon le rapport d'hématologie Lancet, en 2021, la prévalence de la drépanocytose chez les femmes et les hommes était de 3 à 9 millions et de 3 à 84 millions dans le monde. En permettant des modifications précises et ciblées des séquences d'ADN, le CRISPR permet aux chercheurs et aux sociétés pharmaceutiques de développer des thérapie génique et médecine de précision les approches.
Attribut du rapport | Détails |
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Année de base: | 2022 |
Taille Size in 2022: | USD 2.5 Billion |
Période de prévision: | 2023 to 2032 |
Période de prévision 2023 to 2032 CAGR: | 21.7% |
2032Projection de valeur: | USD 17.4 Billion |
Données historiques pour: | 2018 to 2022 |
Nombre de pages: | 220 |
Tableaux, graphiques et figures: | 370 |
Segments couverts | Produits et services, application, utilisation finale et région |
Facteurs de croissance: |
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Pièges et défis: |
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Les gènes CRISPR et Cas font référence aux technologies d'édition de gènes utilisées en biologie moléculaire pour modifier avec précision les séquences d'ADN. Le CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est un mécanisme génétique naturel présent dans les bactéries et l'archéa qui agit comme un système immunitaire adaptatif contre les infections virales. Alors que les gènes en cas (associés à CRISPR) codent pour les protéines en cas, qui fonctionnent comme ciseaux moléculaires, capables de cliver des séquences spécifiques d'ADN.
La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché des gènes CRISPR et Cas. L'urgence de lutter contre la pandémie a incité les scientifiques et les chercheurs à explorer des solutions novatrices. Par exemple, en mars 2021, des scientifiques de l'Université technologique de Nanyang à Singapour ont créé un test de coronavirus basé sur le CRISPR qui produit des résultats en 30 minutes. Le test vérifie le virus après sa mutation. De plus, la technologie CRISPR a été mise à profit dans le développement de vaccins, ce qui a permis d'optimiser les vaccins candidats et de faciliter une production de vaccins plus efficace.
La prévalence croissante du cancer dans le monde devrait stimuler l'évolution de l'industrie. Par exemple, selon le rapport de l'American Cancer Society, Inc., en 2022, il y a environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer diagnostiqués et 609 360 décès de cancer aux seuls États-Unis. Par conséquent, la technologie d'édition de gènes CRISPR-Cas offre une approche prometteuse dans la lutte contre le cancer en permettant des modifications précises et personnalisables de la composition génétique des cellules cancéreuses. De plus, les progrès en cours dans les techniques d'édition des gènes et une meilleure compréhension de la génétique du cancer accéléreront l'adoption de la technologie CRISPR.
Les effets non ciblés se rapportent à des changements ou mutations involontaires dans le génome qui surviennent lorsque le système CRISPR-Cas cible par erreur et modifie des séquences d'ADN autres que la cible prévue. Ces modifications non intentionnelles peuvent entraîner des problèmes d'innocuité et une imprévisibilité dans les résultats de l'édition de gènes, ce qui a une incidence sur l'efficacité et la fiabilité des applications basées sur le CRISPR. En outre, le coût élevé associé à la technologie CRISPR pourrait entraver son adoption, en particulier dans les petits établissements de recherche et les organismes dont les budgets sont limités.
Par produits et services, le marché des gènes CRISPR et Cas est classé en produits et services. Le segment de produits représentait 78,7 % de la part de marché en 2022. La gamme croissante d'applications de la technologie CRISPR, comme l'ingénierie du génome, les études de modèles de maladies et la génomique fonctionnelle, accélérera la progression de l'industrie. De plus, l'augmentation des dépenses publiques et privées consacrées à l'amélioration des thérapies innovatrices ainsi que l'adoption croissante d'initiatives stratégiques par les intervenants de l'industrie.
Sur la base de l'application, le marché des gènes CRISPR et Cas est segmenté en génie des lignées cellulaires, conception de l'ARNg, édition des gènes microbiens, synthèse de l'ADN et dépistage. Le segment de l'ingénierie du génome représentait 38,5% de la part de marché en 2022 en raison de l'augmentation des activités de recherche et développement en génomique démontrant l'efficacité des technologies CRISPR. Par exemple, en mai 2021, Vertex et CRISPR Therapeutics ont présenté de nouvelles données cliniques sur le CRISPR expérimental/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001 pour les hémoglobinopathies sévères au Congrès virtuel annuel de l'Association européenne d'hématologie. CTX001 a fait l'objet de deux essais cliniques actifs, dans le but d'offrir un traitement curatif unique aux patients atteints de thalassémie transfusionnelle et de drépanocytose sévère.
En fonction de l'utilisation finale, le marché des gènes CRISPR et Cas est segmenté en entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, en universités et instituts de recherche gouvernementaux, et en organismes de recherche contractuels (ORC). Le segment des entreprises de biotechnologie et de pharmacie devrait connaître une croissance lucrative de 21,2 % d'ici 2032. Le nombre croissant de partenariats et de collaborations entre chercheurs universitaires et acteurs de l'industrie devrait favoriser l'adoption de la technologie CRISPR dans le développement de traitements de pointe et de solutions innovantes. En outre, les entreprises de biotechnologie investissent de plus en plus et emploient des modifications génétiques pour la recherche et les applications commerciales.
Le marché des gènes CRISPR et Cas en Amérique du Nord a représenté 42,3 % du marché en 2022. Le solide secteur de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques de la région encourage la recherche et le développement de la technologie CRISPR pour la découverte de médicaments et la thérapeutique. De plus, l'augmentation du financement public et des subventions de recherche ainsi que des infrastructures de soins de santé bien établies et un environnement réglementaire favorable facilitent l'adoption du CRISPR dans les essais cliniques et les applications thérapeutiques dans la région.
Les principaux acteurs du marché opérant sur le marché des gènes CRISPR et Cas incluent
Par produits et services
Demande
Utilisation finale
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants: