Immunothérapie contre le cancer Taille du marché

Immunothérapie contre le cancer La taille du marché a été évaluée à US$ 125,7 milliards en 2023 et est estimée à 9,3 % de TCAC de 2024 à 2032. L'immunothérapie contre le cancer fait référence à un ensemble diversifié de traitements qui exploitent le système immunitaire de l'organisme pour reconnaître, attaquer et éliminer les cellules cancéreuses. Contrairement aux traitements traditionnels comme la chimiothérapie et la radiothérapie, qui ciblent directement les cellules cancéreuses, l'immunothérapie améliore ou restaure la capacité du système immunitaire de reconnaître et de détruire les cellules cancéreuses.

Le système immunitaire est équipé de cellules spécialisées, de protéines et de mécanismes conçus pour identifier et éliminer les envahisseurs étrangers, y compris les cellules cancéreuses. Cependant, les cellules cancéreuses peuvent parfois échapper à la détection ou à la suppression par le système immunitaire, permettant aux tumeurs de croître et de se propager sans contrôle.

La prévalence croissante du cancer est un facteur moteur important pour le marché. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2022, il y avait environ 20 millions de nouveaux cas de cancer et 9,7 millions de décès dans le monde. Ainsi, cela souligne la nécessité urgente de traitements efficaces tels que l'immunothérapie contre le cancer, qui stimulent sa demande et la croissance du marché.

De plus, les progrès dans la recherche et le développement, la médecine personnalisée et la médecine de développement de biomarqueurs sont les facteurs favorisant la croissance du marché.

Immunothérapie contre le cancer Tendances du marché

Médecine et biomarqueurs du cancer Le développement est devenu un pilier essentiel de l'avancement de l'immunothérapie contre le cancer. Ces approches novatrices offrent la promesse d'adapter les stratégies de traitement aux caractéristiques individuelles de chaque patient, optimisant ainsi l'efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets indésirables potentiels. En tirant parti de la composition génétique unique, de la biologie tumorale et du profil immunitaire des patients, la médecine personnalisée vise à révolutionner les soins contre le cancer en offrant des interventions ciblées et précises.

• La médecine personnalisée permet d'adapter les stratégies de traitement aux patients en fonction de leur composition génétique, de leurs caractéristiques tumorales et de leur profil immunitaire. En identifiant des biomarqueurs spécifiques associés à la réponse à l'immunothérapie, les cliniciens peuvent choisir le traitement le plus approprié pour chaque patient, en maximisant l'efficacité du traitement tout en minimisant les effets secondaires potentiels.
• Les approches axées sur les biomarqueurs aident à identifier les patients qui sont les plus susceptibles de bénéficier de l'immunothérapie contre le cancer. En stratifiant les patients en fonction des niveaux d'expression des biomarqueurs, les cliniciens peuvent optimiser les décisions de traitement, ce qui permet d'améliorer les taux de réponse, la survie sans progression et les résultats globaux de survie.
• La médecine personnalisée permet de choisir des thérapies ciblées qui exploitent spécifiquement les vulnérabilités des cellules cancéreuses tout en épargnant des tissus sains. Les approches axées sur les biomarqueurs réduisent le risque d'effets indésirables associés aux traitements traditionnels non spécifiques du cancer, comme la chimiothérapie et la radiothérapie. Ainsi, stimuler la croissance du marché.

Immunothérapie contre le cancer Analyse du marché

Basé sur le produit, le marché est divisé en anticorps monoclonaux, immunomodulateurs, vaccins contre le cancer, thérapies virales oncolytiques et cytokines. De plus, les immunomodulateurs sont segmentés en inhibiteurs de contrôle, modulateurs de contrôle immunitaire et autres immunomodulateurs. Le segment des anticorps monoclonaux devrait atteindre 119,6 milliards de dollars d'ici 2032, affichant une croissance robuste propulsée par plusieurs facteurs clés.

• anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler des protéines ou des antigènes spécifiques présents sur les cellules cancéreuses. Cette spécificité leur permet de se lier sélectivement aux cellules cancéreuses tout en épargnant des cellules normales et saines, en minimisant les effets non ciblés et en réduisant la toxicité par rapport à la chimiothérapie traditionnelle.
• Certains anticorps monoclonaux fonctionnent en activant la réponse anti-tumorale du système immunitaire. Par exemple, les inhibiteurs du contrôle immunitaire bloquent les protéines comme la PD-1 ou la CTLA-4, permettant aux cellules T de reconnaître et d'attaquer plus efficacement les cellules cancéreuses.
• De plus, des biomarqueurs comme les niveaux d'expression de la PD-L1 peuvent aider à identifier les patients qui sont les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement monoclonal. traitement par anticorps. Cela permet des stratégies de traitement personnalisées adaptées aux patients en fonction de leur biologie tumorale et de leur profil immunitaire, ce qui alimente la croissance du marché.

Selon le type de cancer, le marché de l'immunothérapie contre le cancer est bifurqué en cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, mélanome, cancer de la prostate, cancer du pancréas et autres types de cancer. Le secteur du cancer du sein représentait 19,5 milliards de dollars en 2023.

• Certains sous-types de cancer du sein, tels que le cancer du sein triple négatif (TNBC) et le cancer du sein HER2 positif, présentent des niveaux plus élevés de lymphocytes infiltrés par la tumeur (LTI) et d'antigènes associés à la tumeur. Ces caractéristiques rendent les tumeurs du sein plus sensibles aux interventions en immunothérapie, car elles fournissent des cibles pour le système immunitaire de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses.
• Les inhibiteurs de contrôle immunitaires tels que les inhibiteurs de la PD-1/PD-L1 et les inhibiteurs de la CTLA-4 ont montré des promesses dans le traitement du cancer du sein, en particulier dans les sous-types positifs de TNBC et HER2. Ces sous-types ont souvent des niveaux plus élevés d'expression des points de contrôle immunitaire, ce qui suggère qu'ils peuvent être plus sensibles au blocus des points de contrôle.
• L'immunothérapie peut être combinée avec d'autres modalités de traitement couramment utilisées dans la gestion du cancer du sein, comme la chimiothérapie, la thérapie ciblée (p. ex., la thérapie ciblée par HER2) et la radiothérapie. Ces approches combinées peuvent améliorer l'efficacité du traitement, surmonter les mécanismes de résistance et améliorer les résultats pour les patients. Ainsi, propulser la croissance du marché.

Selon l'utilisation finale, le marché de l'immunothérapie contre le cancer est bifurqué en hôpitaux, en cliniques spécialisées et en centres de recherche sur le cancer. Le segment des hôpitaux représentait 78,6 milliards de dollars en 2023.

• Les hôpitaux comptent généralement des équipes multidisciplinaires d'oncologues, de chirurgiens, de radiologues, de pathologistes et d'immunologues qui collaborent pour fournir des soins complets contre le cancer. Cette approche intégrée garantit que les patients reçoivent des plans de traitement personnalisés adaptés à leurs besoins spécifiques, y compris l'incorporation de l'immunothérapie, le cas échéant.
• Ils ont souvent accès à une expertise spécialisée en immunothérapie contre le cancer, y compris des médecins, des infirmières et des chercheurs ayant une vaste expérience en immunologie et en oncologie. Cette expertise permet de gérer efficacement les cas complexes et de mettre en oeuvre des protocoles d'immunothérapie de pointe.
• De plus, les hôpitaux sont dotés d'infrastructures et d'installations de pointe nécessaires à l'administration et au suivi de l'immunothérapie contre le cancer. Cela comprend les centres de perfusion, les services de radiologie pour les études d'imagerie, les laboratoires de pathologie pour le dépistage des biomarqueurs et les unités spécialisées pour la gestion des effets indésirables potentiels liés à l'immunité.

Le marché américain de l'immunothérapie contre le cancer devrait atteindre 115,2 milliards de dollars d'ici 2032.

• Les États-Unis abritent des établissements de recherche de renommée mondiale, des centres médicaux universitaires et des entreprises biopharmaceutiques à l'avant-garde de la recherche et de l'innovation en immunothérapie contre le cancer. Ces établissements favorisent l'avancement des approches en immunothérapie, le développement de biomarqueurs et les initiatives d'essais cliniques, contribuant ainsi à l'expansion des options de traitement et à l'amélioration des résultats des patients.
• La prévalence croissante du cancer aux États-Unis est à l'origine d'une forte croissance dans l'industrie de l'immunothérapie contre le cancer. Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en 2020, 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été signalés, 602 347 personnes ayant perdu la vie à cause de cette maladie, aux États-Unis.

Le marché de l'immunothérapie contre le cancer au Royaume-Uni devrait connaître une croissance significative et prometteuse de 2024 à 2032.

• Le Royaume-Uni accueille une industrie biopharmaceutique robuste avec des entreprises spécialisées dans la découverte, le développement et la fabrication de médicaments. Ces entreprises collaborent avec des établissements universitaires et des organismes de recherche pour traduire les découvertes scientifiques en thérapies cliniques, contribuant ainsi à la croissance du marché.

Le marché japonais de l'immunothérapie contre le cancer devrait connaître une croissance lucrative entre 2024 et 2032.

• Le Japon dispose d'un cadre réglementaire bien établi pour l'approbation des médicaments. La Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) assure une évaluation rigoureuse des nouveaux traitements tout en facilitant l'approbation en temps opportun des traitements prometteurs. Cette efficacité réglementaire peut accélérer l'introduction des immunothérapies cancéreuses sur le marché.

Le marché de l'immunothérapie contre le cancer en Arabie saoudite devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2024 à 2032.

• Avec une population croissante et une augmentation des dépenses de santé, l'Arabie saoudite représente un marché potentiellement lucratif pour les sociétés d'immunothérapie contre le cancer. À mesure que la sensibilisation à l'immunothérapie s'accroît et que l'accès aux traitements avancés s'améliore, la demande pour ces thérapies va probablement augmenter.

Immunothérapie contre le cancer Part de marché

L'industrie de l'immunothérapie contre le cancer est compétitive par nature, et plusieurs grandes multinationales et petites et moyennes entreprises y sont concurrentes. La mise au point et le lancement de nouveaux produits et services avancés fondés sur différentes technologies font partie des stratégies clés du marché. Certains des principaux acteurs de l'industrie ont une présence notable sur le marché.

Immunothérapie contre le cancer Entreprises de marché

Voici quelques-uns des principaux acteurs du marché de l'immunothérapie contre le cancer :

• AbbVie Inc.
• La société Amgen Inc.
• AstraZeneca PLC
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Celldex Therapeutics, Inc.
• Eli Lilly et la société
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Les sciences de Galaad, Inc.
• GSK plc
• Immunocore Holdings plc
• Johnson et Johnson
• La société Merck & Co., Inc
• Novartis AG
• Pfizer Inc.

Nouvelles de l'industrie de l'immunothérapie contre le cancer

• En octobre 2023, Pfizer Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé BRAFTOVI+ MEKTOVI pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules présentant une mutation BRAF V600E, détectable par des tests approuvés par la FDA comme FoundationOne Liquid CDx ou FoundationOne CDx. Cette approbation a grandement profité à l'entreprise en élargissant son portefeuille de produits, en améliorant sa présence sur le marché et en offrant une nouvelle option de traitement à un sous-ensemble particulier de patients atteints de cancer du poumon, ce qui pourrait augmenter les revenus et améliorer les résultats pour les patients.
• En octobre 2023, Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck, pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résectable (NSCLC) en association avec une chimiothérapie contenant du platine comme traitement néoadjuvant. Cette approbation a grandement profité à l'entreprise en solidifiant sa position en tant que principale option d'immunothérapie pour les patients atteints de NSCLC, et potentiellement en augmentant les revenus grâce à une utilisation plus large à différents stades de la maladie.

Le rapport d'étude de marché sur l'immunothérapie contre le cancer comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• anticorps monoclonaux
• Vaccins contre le cancer
• Immunomodulateurs
  • Inhibiteurs du point de contrôle
  • Modulateurs de contrôle immunitaire
  • Autres immunomodulateurs
• Cytokines
• Thérapies virales oncolytiques

Marché, par type de cancer

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Mélanome
• Cancer de la prostate
• Cancer du pancréas
• Autres types de cancer

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Centres de recherche sur le cancer

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Arabie saoudite
  • Afrique du Sud
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique