Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services Taille du marché

Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services La taille du marché était de l'ordre de 7,9 milliards de dollars en 2023. Une forte croissance du marché peut être attribuée aux progrès rapides de la technologie des biomarqueurs, à l'utilisation croissante de biomarqueurs, à l'augmentation des initiatives gouvernementales et du financement, et à l'importance croissante accordée aux biomarqueurs. médecine de précisionet de la mondialisation essais cliniques. Les progrès dans les technologies de biomarqueurs conduisent souvent au développement d'essais plus complexes et spécialisés, qui peuvent être utilisés efficacement dans les essais cliniques.

Par exemple, en 2020, la FDA a approuvé l'utilisation de ligand-1 (PD-L1) de la mort cellulaire programmée comme biomarqueur pour le traitement du cancer d'une manière agnostique tissulaire fondée sur la présence de caractéristiques génétiques spécifiques. Par conséquent, à mesure que de nouvelles plates-formes et technologies de biomarqueurs émergent, les partenaires d'externalisation peuvent offrir une expertise dans l'adoption et l'optimisation de ces plates-formes pour les essais cliniques, favorisant ainsi l'expansion du marché.

Les biomarqueurs dans les services d'externalisation en phase clinique font référence à l'utilisation d'indicateurs biologiques pour appuyer diverses étapes des essais cliniques, y compris la conception de l'étude, la stratification du patient, l'évaluation de la réponse au traitement et la surveillance de l'innocuité. Ces biomarqueurs sont utilisés pour fournir des renseignements sur les processus biologiques sous-jacents, les mécanismes de la maladie et les effets du traitement, ce qui aide en fin de compte à élaborer de nouvelles approches thérapeutiques et médicales personnalisées.

COVID-19 Impact

La pandémie mondiale de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché des services d'externalisation en phase clinique de biomarqueur. Les biomarqueurs ont été largement utilisés à diverses étapes des essais cliniques au cours de la recherche en cours sur le virus. La pandémie a souligné l'importance d'identifier les biomarqueurs pour le COVID-19 et d'autres maladies, ce qui a conduit à un intérêt accru pour les services de découverte et d'externalisation des biomarqueurs. Cette utilisation accrue des biomarqueurs à divers stades des essais cliniques. a stimulé le marché mondial pendant la pandémie.

Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services Market Tendances

• L'utilisation croissante de biomarqueurs dans les différentes phases des essais cliniques joue un rôle central dans la conduite du marché. Par exemple, selon la National Library of Medicine (NLM), en 2020, le biomarqueur, protéine C-réactive (CRP) a été largement utilisé dans les essais cliniques pour son utilisation potentielle comme indice diagnostique de gravité de la maladie dans les infections à COVID-19.
• De plus, les biomarqueurs sont de plus en plus utilisés pour la détection précoce des maladies dans les essais cliniques, ce qui permet une intervention rapide et de meilleurs résultats. Par conséquent, les services d'externalisation participent à la validation des biomarqueurs pour la détection précoce et à l'exécution d'essais cliniques axés sur le potentiel diagnostique de ces biomarqueurs.

Alors que l'utilisation de biomarqueurs dans les essais cliniques continue de croître, la demande de services d'externalisation qui peuvent fournir une expertise spécialisée, des paramètres avancés dans les essais et l'exécution efficace des phases cliniques axées sur le diagnostic va probablement augmenter. Cette tendance s'harmonise avec l'évolution plus large vers la médecine de précision et les approches personnalisées de la santé, ce qui accroît la croissance du marché.

Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services Analyse du marché

Selon le type de biomarqueur, le marché est segmenté en paramètres de substitution, biomarqueur prédictif, biomarqueur pronostique, biomarqueur de sécurité et autres types de biomarqueur. Le segment des paramètres de substitution détenait la plus grande part des entreprises à 54,6 % en 2023. La demande croissante de médicaments de précision et l'augmentation du nombre d'essais cliniques impliquant l'utilisation d'analyses de biomarqueurs sont à l'origine de la croissance du segment des paramètres de substitution.

• L'utilisation de paramètres de substitution dans les essais cliniques présente plusieurs avantages, notamment la réduction du temps et du coût des essais cliniques, la facilitation de l'approbation de nouveaux médicaments, l'orientation des décisions de traitement et l'évaluation de l'efficacité.
• De plus, il est clairement démontré qu'un paramètre de substitution prédise un effet bénéfique au moyen d'études appropriées, son utilisation permet généralement de mener des études cliniques chez un petit nombre de personnes sur des périodes plus courtes, ce qui conduit à son acceptation et à son accessibilité.

Sur la base du domaine thérapeutique, le marché des services d'externalisation de phase clinique biomarqueur est classé en oncologie, neurologie, cardiologie, maladie auto-immune, autres domaines thérapeutiques. Le segment de l'oncologie devrait atteindre le plus gros chiffre d'affaires du marché de 12,7 milliards de dollars d'ici 2032.

• L'oncologie a été à l'avant-garde dans l'utilisation de biomarqueurs pour diverses phases cliniques de différents diagnostics et domaines thérapeutiques. Par exemple, selon le rapport du Journal of Precision Medicine de 2022, plus de 55 % de tous les essais sur le cancer de 2018 à 2020 ont porté sur l'utilisation de biomarqueurs, contre 15 % en 2000. Par conséquent, les services d'externalisation spécialisés dans les biomarqueurs oncologiques tirent parti de ces technologies pour établir et analyser des profils moléculaires complets.

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des services d'externalisation en phase clinique de biomarker est segmenté en sociétés pharmaceutiques, en entreprises de biotechnologie et en autres utilisateurs finals. Le segment des entreprises de biotechnologie devrait représenter 19,4% du TCAC entre 2024 et 2032.

• Les entreprises de biotechnologie ont adopté de plus en plus de stratégies d'externalisation pour rationaliser leurs activités et se concentrer sur les compétences de base. L'externalisation des services de phase clinique du biomarqueur permet à ces entreprises de tirer parti de l'expertise et des ressources externes.
• De plus, les services d'externalisation offrent souplesse et évolutivité aux entreprises de biotechnologie. Comme les besoins en recherche sur les biomarqueurs varient au cours des différentes phases des essais cliniques, l'externalisation permet d'ajuster les ressources et les services en conséquence. Ces entreprises tirent parti de l'externalisation pour offrir des services de biomarqueurs efficaces, flexibles et conformes à l'échelle mondiale, ce qui cimente leur rôle central sur le marché.

En 2023, l'Amérique du Nord détenait une part importante de 42,1 % sur le marché des services d'externalisation en phase clinique de biomarqueurs.

• La région dispose d'infrastructures de soins de santé de pointe, y compris des installations de recherche et des laboratoires de pointe. Cette infrastructure appuie les essais cliniques, attirant les entreprises qui cherchent des services d'externalisation ainsi qu'un accès facile aux technologies et aux ressources de pointe.
• En outre, l'Amérique du Nord accueille peu de leaders mondiaux Organismes de recherche contractuels, favorisant un environnement solide pour les services d'externalisation en phase clinique de biomarqueur. On s'attend à ce que ces facteurs propulsent la demande de services d'externalisation en phase clinique de biomarqueurs sur le marché nord-américain.

Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services Part de marché

Le marché est caractérisé par des acteurs divers en concurrence dans le secteur des soins de santé. Laboratory Corporation of America Holdings, Parexel International Corporation et Charles River Laboratories International, Inc., représentent une part de marché importante. Ces acteurs de premier plan prospèrent grâce à une combinaison d'initiatives stratégiques, à des investissements dans la recherche et le développement, à la satisfaction des besoins spécifiques des patients, à l'expansion géographique, aux approches stratégiques, à la diversification des produits et à la conformité réglementaire.

Biomarker Clinical Phase Outsourcing Services Sociétés du marché

Les principaux acteurs de l'industrie des services d'externalisation en phase clinique du biomarker sont les suivants :

• Laboratory Corporation of America Holdings
• Parexel International Société
• Charles River Laboratories International, Inc.
• ICON plc
• Protéome Sciences plc
• Fujirebio Inc.
• La société WUXi AppTec Co., Ltd.
• Bioanalyse Nord-Est Laboratoires LLC.
• Celerion, Inc.
• La société GenScript ProBio Co., Ltd

Biomarker Services d'externalisation en phase clinique Nouvelles de l'industrie :

• En juin 2023, Laboratory Corporation of America Holdings a lancé son nouveau test de biopsie liquide. Cela a permis d'identifier les biomarqueurs à un stade précoce, aidant à utiliser les thérapies ciblées disponibles pour améliorer les résultats de survie dans les essais cliniques sur les tumeurs solides métastatiques. Cette stratégie devrait ajouter de la valeur à son portefeuille d'activités actuel.
• En novembre 2022, Celerion Inc. a annoncé l'expansion des plateformes de service pour la surveillance immunitaire et le dépistage des biomarqueurs avec cytométrie à débit élevé et tests ELISpot. Cela a aidé à surveiller la gestion des biomarqueurs, la biostatistique, la surveillance clinique et les services de bioanalyse dans les phases des essais cliniques. Ainsi, elle a accru la diversification des bases et des services de l'entreprise, augmentant ainsi les ventes.

Le rapport d'étude de marché sur les services d'externalisation de phase clinique de biomarker comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par type de biomarqueur, 2018 – 2032 (en millions d'USD)

• Paramètres de substitution
• Biomarqueur prédictif
• Biomarqueur pronostique
• Biomarqueur de sécurité
• Autres types de biomarqueurs

Par domaine thérapeutique, 2018 – 2032 (en millions d'USD)

• Oncologie
• Neurologie
• Cardiologie
• Maladies auto-immunes
• Autres domaines thérapeutiques

Par utilisateur final, 2018 – 2032 (en millions de dollars)

• Sociétés pharmaceutiques
• Entreprises de biotechnologie
• Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique