Mercado de secuenciación del genoma completo: por productos y servicios (instrumentos), por tipo (secuenciación del genoma completo grande), tecnología (secuenciación de próxima generación), aplicación (descubrimiento y desarrollo de fármacos), usuario final (hospitales y clínicas), pronóstico global, 2023-2032

Tamaño del mercado entero de secuenciación de genoma

El tamaño total del mercado del genoma se valoró en 5.500 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance 30.100 millones de dólares en 2032 con una CAGR de 18.7% de 2023 a 2032. El mercado está impulsado en gran medida a aumentar la prevalencia de trastornos genéticos contribuye a la expansión del mercado.

Por ejemplo, según las estadísticas de Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, alrededor de 1 de cada 707 niños recién nacidos en los Estados Unidos sufren de síndrome de Down, que representa aproximadamente 5.568 niños en los EE.UU. por lo tanto, la secuenciación del genoma entero es ampliamente utilizada para la detección temprana de enfermedades genéticas. Por lo tanto, el WGS desempeña un papel vital en la identificación de las opciones de tratamiento más eficaces para los pacientes de cáncer individuales, con lo que la expansión del mercado.

La secuenciación del genoma completo (WGS) es un procedimiento de laboratorio que determina el orden de bases en el genoma de un organismo en un proceso. Es un método integral para analizar genomas enteros y se utiliza para obtener información detallada sobre bacterias, plantas y mamíferos utilizando sólo una prueba. Pueden detectar variantes de nucleótido único, inserciones/deleciones, cambios de número de copia y grandes variantes estructurales.

COVID-19 Impacto

La pandemia COVID-19 impactó positivamente en el mercado mundial de secuenciación de genomas en 2020, ya que la secuenciación de genomas enteros fue ampliamente utilizada para la detección temprana del virus e identificación de mutaciones en el virus. El surgimiento del virus llevó a una urgente necesidad de entender su maquillaje genético. A nivel mundial, los científicos secuenciaron rápidamente el genoma del virus, permitiendo que los investigadores rastreen sus mutaciones y entiendan cómo se propagaba el virus. Esta secuenciación rápida ayudó a desarrollar pruebas de diagnóstico y vacunas. Así pues, debido a esos factores mencionados anteriormente, el mercado tuvo un efecto positivo durante la pandemia.

Whole Genome Sequencing Market Trend

• La creciente incidencia de cáncer es un factor importante que influye en el progreso del mercado. El cáncer ha surgido como un desafío mundial de salud, con una carga cada año creciente de nuevos casos de cáncer. Por ejemplo, según la Sociedad Americana del Cáncer, se espera que alrededor de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer sean diagnosticados solo en Estados Unidos en 2023, y aproximadamente 609,820 muertes relacionadas con el cáncer, que son alrededor de 1,670 muertes al día. Así, el uso de secuenciación del genoma entero permite identificar mutaciones genéticas asociadas con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.
• Además, al estudiar los datos genómicos de individuos con antecedentes familiares de cáncer o diagnosticados a una edad temprana, los investigadores pueden identificar genes de susceptibilidad al cáncer. Esta información es crucial para comprender diagnóstico de cáncer, y la aplicación de medidas preventivas o regímenes de tratamiento. Además, las empresas farmacéuticas también dependen de la información genómica para desarrollar y probar oncology drogas, lo que lleva a una creciente demanda de secuenciación del genoma entero.

Análisis completo del mercado del genoma

Sobre la base de los productos " servicios " , el mercado mundial se segmenta en instrumentos, consumibles y servicios. El segmento de bienes fungibles representó la cuota de ingresos de la mayoría en 2022 y se prevé que alcanzará 18.100 millones de dólares en 2032.

• Esta cuota de mercado líder se debe al uso de consumibles en grandes cantidades en cada paso del proceso de secuenciación. Si se trata de la preparación de muestras, extracción de ADN, amplificación o reacciones de secuenciación, estos consumibles son esenciales, lo que lleva a volúmenes de ventas significativos.
• Además, los consumibles se utilizan ampliamente en cada ejecución de secuenciación y cada aplicación podría requerir consumibles específicos adaptados a sus necesidades. Por lo tanto, los laboratorios e instituciones de investigación dedicadas a investigaciones y diagnósticos genómicos deben comprar continuamente estos consumibles para mantener sus operaciones.
• Así, este patrón de compra frecuente asegura un flujo de ingresos constante para las empresas que comercializan estos productos, contribuyendo así a la alta demanda de segmentos.

Basado en el tipo, el mercado mundial de secuenciación de genomas enteros se clasifica en gran secuenciación de genomas enteros y secuenciación de genomas enteros pequeños. El gran segmento de secuenciación de genomas completos dominaba el mercado con 63,2% de cuota de ingresos en 2022. Hay un enfoque creciente en grandes tecnologías de secuenciación de genomas enteros que tienen como objetivo secuenciar los genomas de miles o incluso millones de individuos. Esto contribuye a la investigación genómica de la población, permitiendo a los científicos estudiar variaciones genéticas a gran escala y entender la base genética de las enfermedades en diferentes poblaciones.

• Además, estudiar los genomas de las grandes poblaciones ayuda a los investigadores a comprender las variaciones genéticas dentro y entre las poblaciones. Este conocimiento es crucial para investigar y rastrear las migraciones demográficas y comprender la evolución humana.
• Además, diversas iniciativas gubernamentales, organizaciones de investigación y empresas farmacéuticas invierten en proyectos de investigación genómica a gran escala para identificar posibles objetivos de drogas y mejorar los resultados de la salud. Así, todos estos factores ayudarán a impulsar el crecimiento de este segmento.

Basado en la tecnología, todo el mercado de secuenciación de genomas se clasifica en secuenciación de sangría, reacción en cadena de polimerasa, microarray, próxima generación secuenciando y otras tecnologías. El segmento de secuenciación de próxima generación dominaba el mercado con 42,6% de participación de ingresos en 2022.

• Cada vez se centra más en las tecnologías de secuenciación de próxima generación que conducen a su adopción y prominencia generalizadas en investigación genómica y aplicaciones clínicas. Puede secuenciar millones de fragmentos de ADN simultáneamente. Este alto rendimiento acelera significativamente el proceso de secuenciación, permitiendo el análisis rápido de grandes genomas y múltiples muestras en un tiempo relativamente corto.
• Además, el alto rendimiento es crucial para proyectos de genómica a gran escala, ya que estas tecnologías reducen drásticamente el costo por par base de secuenciación en comparación con métodos anteriores. Esta eficacia en función de los costos hace que la secuencia genómica sea más accesible, lo que permite a los investigadores y médicos llevar a cabo amplios proyectos de secuenciación dentro de las limitaciones presupuestarias.

Basado en la aplicación, todo el mercado de secuenciación de genomas se fragmenta en diagnósticos, descubrimiento de drogas, medicina de precisión y otras aplicaciones. En 2022, el segmento de desarrollo del descubrimiento de drogas alcanzó un ingreso de mercado de 1.900 millones de dólares. Como identificar genes asociados con enfermedades es un paso fundamental en el descubrimiento de drogas, el GT ayuda a los investigadores a identificar variaciones genéticas relacionadas con enfermedades, mutaciones y caminos, proporcionando potenciales objetivos de drogas. Además, la comprensión de la base genética de las enfermedades facilita la identificación y validación de los objetivos de drogas, guiando a los investigadores hacia proteínas o vías que pueden ser moduladas para beneficio terapéutico.

Basado en el usuario final, todo el mercado de secuenciación de genomas se divide en hospitales " clínicas, institutos académicos " centros de investigación, empresas farmacéuticas " biotecnológicas y otros usuarios finales. Se espera que el segmento de institutos académicos y de investigación llegue a 12.400 millones de dólares en 2032. Los institutos académicos y de investigación que ofrecen servicios completos de secuenciación de genomas tienen varias ventajas, incluyendo:

• La secuenciación del genoma completo ofrece una visión integral de todo el genoma, a diferencia de enfoques enfocados como la secuenciación del exoma o la secuenciación dirigida, que analiza una parte limitada del genoma. Esto lo hace ideal para aplicaciones de descubrimiento, como la identificación de variantes causativas y la nueva asamblea genoma.
• Además, la secuenciación del genoma entero proporciona una visión de alta resolución, base a base del genoma, capturando tanto grandes como pequeñas variantes que podrían perderse por otros métodos de secuenciación. Por consiguiente, la utilización del GT en dicho instituto contribuirá significativamente al crecimiento del mercado.

En 2022, la región de América del Norte dominaba el mercado mundial de secuenciación de genomas con ingresos del mercado de 2.500 millones.

• El crecimiento significativo se atribuye principalmente a las crecientes instituciones de investigación, universidades y centros médicos de la región. Estas instituciones han avanzado la infraestructura de investigación, incluyendo tecnologías de secuenciación de vanguardia e investigadores cualificados, lo que permite contribuciones significativas a la investigación de la genómica.
• Además, la región alberga numerosas empresas farmacéuticas de biotecnología líderes centradas en la genómica y la medicina personalizada. Estas empresas invierten significativamente en investigación y desarrollo genómico, incluyendo proyectos de secuenciación a gran escala. Por lo tanto, esta tendencia impulsa la innovación en la secuenciación completa del genoma y su aplicación en tratamientos de cáncer, aumentando así las tendencias del mercado regional.

Mercado de secuenciación de todo el genoma Compartir

Dentro de toda la industria de secuenciación de genomas, los principales jugadores de la industria junto con pequeñas y medianas empresas compiten para ofrecer servicios avanzados en este espacio. Illumina, Inc, Thermo Fisher Scientific, Inc y Danaher Corporation representan la mayor cuota de mercado en el mercado general. Mediante la evaluación meticulosa de la cuota de mercado de la empresa considerando factores como la amplitud de las ofertas de servicio y la satisfacción del cliente, se puede revelar valiosas ideas sobre el paisaje competitivo de este mercado y posicionarse estratégicamente para el éxito en este sector.

Los principales jugadores que operan en toda la secuenciación del genoma se mencionan a continuación:

• Thermo Fisher Scientific, Inc
• Danaher Corporation
• Illumina, Inc
• QIAGEN N.V.
• Merck KGaA
• Eurofins Scientific
• Médicos
• Macrogens, Inc
• Bio-Rad Laboratories, Inc
• Agilent Technologies, Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd

Whole Genome Sequencing Market Industry News:

• En julio de 2021, Illumina, Inc., volvió a adquirir GRAIL, una empresa de salud centrada en la detección temprana del cáncer utilizando técnicas nuevas y ricas de secuenciación de genomas. Esto ayudó a la empresa a crecer su cartera de productos y aumentar su alcance.
• En julio de 2021, QIAGEN N.V., colaboró con Sysmex Corporation para el desarrollo y comercialización del diagnóstico del compañero de cáncer global utilizando NGS y tecnologías genómicas. La alianza pretendía fomentar el crecimiento del producto y aumentar los ingresos.

Todo el informe del mercado de secuenciación de genomas incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2018 a 2032 para los siguientes segmentos:

Por Productos y Servicios, 2018 – 2032 (USD Million)

• Instrumentos
• Consumibles
• Servicios

Por tipo, 2018 – 2032 (USD Million)

• Secuenciación de gran genoma
• Pequeño genoma entero secuenciando

Por Tecnología, 2018 – 2032 (USD Million)

• Sanger sequencing
• Reacción de la cadena de polimerasa
• Microarray
• Secuenciación de la próxima generación
• Otras tecnologías

Por solicitud, 2018 – 2032 (USD Million)

• Diagnosticos
• descubrimiento y desarrollo de drogas
• Medicina de la precisión
• Otras aplicaciones

Por usuario final, 2018 – 2032 (USD Million)

• Hospitales y clínicas
• Institutos académicos " centros de investigación
• Pharmaceutical and biotechnology companies
• Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• North Americ
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Arabia Saudita
  • Sudáfrica
  • El resto del Oriente Medio " África