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U.S. Intrauterine Devices Market El tamaño se valoró en más de 1.300 millones de dólares en 2022. Conducido por el escenario regulatorio de apoyo, el mercado está preparado para crecer a más del 9,5% de CAGR de 2023 a 2032.
El gobierno de Estados Unidos es el mayor donante para la planificación familiar y la salud reproductiva en el mundo. Además, es uno de los mayores distribuidores y consumidores de contraceptivos globalmente.
Los embarazos no deseados cuestan al sistema sanitario estadounidense alrededor de USD 11 mil millones cada año. Con crecientes innovaciones en el campo, la FDA de EE.UU. está otorgando aprobación a nuevos DIU para la prevención de embarazos no deseados y abortos.
El uso de dispositivos anticonceptivos intrauterinos para mujeres jóvenes y aquellos que nunca han dado a luz también ha sido aprobado por la FDA estadounidense. Tal entorno regulador favorable creará un fuerte impulso para el progreso de la industria.
Atributo del informe | Detalles |
---|---|
Año base: | 2022 |
U.S. Intrauterine Devices Market Size in 2022: | USD 1.3 Billion |
Período de pronóstico: | 2023 to 2032 |
Período de pronóstico 2023 to 2032 CAGR: | 9.7% |
2032Proyección de valor: | USD 3.4 Billion |
Datos históricos para: | 2018 to 2022 |
Número de páginas: | 210 |
Tablas, gráficos y figuras: | 298 |
Segmentos cubiertos | Tipo, productos y servicios, uso final y zona. |
Factores de crecimiento: | |
Desafíos y obstáculos: |
A pesar de un amplio alcance para la adopción de productos, el alto precio de los DIU como sustituto de otros productos anticonceptivos puede dificultar la demanda de mercado de dispositivos intrauterinos estadounidenses. Tienen un costo inicial más alto que soluciones orales comoacetato ulipristal y levonorgestrel. De hecho, el DIU hormonal de Bayer AG, la multinacional alemana farmacéutica y biotecnológica Mirena, cuesta alrededor de USD 1.049, lo que no parece rentable para muchas mujeres que desean planear su embarazo. Sin embargo, muchos DIU vienen con cobertura de seguro, que puede favorecer su adopción.
Sobre la base del producto, se espera que el mercado de dispositivos intrauterinos estadounidenses del segmento hormonal del DIU muestre una tasa de crecimiento de más de 10% a 2032. Los DIU hormonales son adecuados para personas que no pueden usar estrógeno y también ayudan con ciclos menstruales dolorosos. Han mostrado un 99% de eficacia en la prevención del embarazo, haciéndolas más preferidas entre las mujeres. Además, ofrecen beneficios no anticonceptivos, son seguros, y las personas que sufren de endometriosis, fibroides, anemia y flujo menstrual pueden utilizarlos.
Basado en el grupo de edad, EE.UU. Dispositivos intrauterinos se prevé que el mercado del segmento 30-34 registrará una valoración de más de 867,5 millones de dólares para 2032, debido al aumento de las tasas de aborto y los embarazos no deseados entre las mujeres de este grupo de edad. La expansión del segmento también se puede acreditar a concienciar sobre diferentes DIU y sus usos entre las mujeres en los Estados Unidos.
Sobre la base de la zona, el segmento del Atlántico Sur representó más del 20% de la cuota de ingresos del mercado de los dispositivos intrauterinos en 2022, impulsada por las crecientes iniciativas gubernamentales y no gubernamentales hacia la planificación familiar. Los esfuerzos por ampliar el acceso a los DIU para prevenir los embarazos no deseados y los abortos están creando un gran impulso para el desarrollo del mercado. De hecho, en estados como Florida, la planificación familiar y los servicios de salud preventiva asociados están disponibles tanto para las poblaciones masculinas como para las mujeres en los 67 condados a través de las agencias contratadas y las unidades locales de salud de los condados.
Algunos principales jugadores del mercado de dispositivos intrauterinos de EE.UU. incluyen
Muchas de estas empresas se centran en las innovaciones de productos y las aprobaciones de la FDA para mantener su liderazgo en la industria. Citando una instancia, en agosto de 2021, Bayer AG, una firma alemana multinacional de pharma y biotecnología, recibió la aprobación de la FDA estadounidense para una nueva aplicación suplementaria de drogas que extiende el uso de su IUD Mirena® 52 mg para hacerla útil por hasta 8 años.
Además, los resultados de un ensayo de extensión fase 3 que analiza la seguridad y eficacia de Mirena sirven como base de esta aprobación. Este movimiento estratégico benefició a la empresa mejorando su cartera de productos de DIU, lo que aumentó sus ingresos.
La pandemia COVID-19 impactó negativamente a la industria de dispositivos intrauterinos de los Estados Unidos, ya que los SOP modificados y las normas de distanciamiento social dificultaron las operaciones de los centros de ginecología. Estos centros enfatizaron únicamente los requisitos de emergencia y suspendieron o retrasaron sus operaciones diarias. Según el Diario Internacional de la Obstetricia de la Ginecología, las obstrucciones en la cadena de suministro provocaron una escasez de técnicas anticonceptivas con DIU en diversas zonas del país.
De hecho, el Centro Nacional de Formación de Planificación Familiar (FPNTC) compiló una lista de sugerencias para ayudar a las clínicas y hospitales ginecológicos a satisfacer los requisitos de los clientes, al tiempo que destacó la seguridad de sus clientes. Sin embargo, la reanudación de las operaciones regulares de clínicas y hospitales de ginecología con la disminución del número de infecciones COVID-19 en muchas zonas de Estados Unidos restauró la demanda del producto al nivel prepandémico.
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