Dyskinesia Tardiva Terapéutica El tamaño del mercado fue valorado en USD 3,1 mil millones en 2023 creciendo en una CAGR de 7,1% entre 2024 y 2032, impulsado por factores como el aumento de la prevalencia de disquinesia tardiva (TD).
Por ejemplo, según el informe publicado por Mental Health America, se ha informado de que se calcula que la disquinesia tardía afecta al menos a 600.000 personas solo en Estados Unidos. Cualquier persona que haya sido tratada por esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno bipolar, ansiedad y/o depresión y ha tomado o está tomando drogas psicotrópicas está en riesgo de desarrollar TD. Además, el riesgo de desarrollar TD aumenta si los pacientes tienen 55 años de edad o más, postmenopáusica, tienen antecedentes de abuso de sustancias o tienen un trastorno de humor. Así, el aumento de la prevalencia de trastornos neurológicos junto con el aumento del consumo de medicamentos antipsicóticos estimulará el crecimiento del mercado.
Atributos del informe
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Detalles
Año base:
2023
Dyskin Size in 2023:
USD 3.1 Billion
Período de pronóstico:
2024 - 2032
Período de pronóstico 2024 - 2032 CAGR:
7.1%
2032Proyección de valor:
USD 5.7 Billion
Datos históricos para:
2021 – 2023
Número de páginas:
147
Tablas, gráficos y figuras:
112
Segmentos cubiertos
Medicamentos, Formulario de Dosificación, Canal de Distribución y Región
Factores de crecimiento:
Aumento de la prevalencia de disquinesia tardía
Aumento de la conciencia y la educación sobre la disquinesia tardía
Aumento del número de actividades de investigación y desarrollo
La disquinesia tardiva (TD) es un trastorno de movimiento neurológico involuntario causado por el uso de fármacos de bloqueo del receptor de dopamina que se prescriben para tratar ciertas condiciones psiquiátricas o gastrointestinales. Uso a largo plazo de medicamentos antipsicóticos y Terapéuticas gastrointestinales puede producir anomalías bioquímicas en el cerebro conocidas como el estriato. Los trastornos del movimiento incluyen akathisia, distonía, estereotipado buccolingual, mioclonus, chorea, tics y otros movimientos involuntarios anormales, que son causados comúnmente por el uso a largo plazo de antipsicóticos típicos.
Dyskinesia Tardiva Mercado Terapéutico Tendencias
La creciente prevalencia de disquinesia tardía (TD) favorece significativamente el crecimiento del mercado terapéutico TD. Según estadísticas recientes, se ha indicado que aproximadamente el 20-30% de los individuos en terapia antipsicótica a largo plazo desarrollan TD, destacando el impacto generalizado de esta afección.
Por ejemplo, según el informe publicado en Healthline en febrero de 2022, solo en Estados Unidos, se estima que 500.000 a 700.000 personas se ven afectadas por la TD. Esta creciente población de pacientes impulsa la demanda de opciones terapéuticas efectivas, impulsando mayores esfuerzos de investigación y desarrollo. Así, la introducción de tratamientos novedosos como los inhibidores VMAT2 como valbenazina y deutetrabenazina, ha mejorado la gestión sintomática, contribuyendo así al crecimiento del mercado.
Además, el aumento de la conciencia entre los proveedores de atención médica y las mejores técnicas de diagnóstico están dando lugar a diagnósticos más oportunos y precisos, lo que aumenta aún más la demanda de terapéuticas TD.
Dyskinesia Tardiva Análisis del mercado de terapia
Basado en la droga, el mercado global se clasifica en deutetrabenazina, valbenazina y otros medicamentos. El segmento valbenazine dominaba el mercado con ingresos de USD 1.600 millones en 2023.
Valbenazina, comercializada bajo el nombre de marca Ingrezza, es un medicamento específicamente aprobado para el tratamiento de la disquinesia tardía (TD. El fármaco ha demostrado una eficacia significativa en la reducción de los síntomas de la disquinesia tardía en ensayos clínicos, lo que ha permitido mejorar los resultados de los pacientes. Por lo tanto, el fármaco tiene un perfil de seguridad relativamente favorable con efectos secundarios manejables, lo que aumenta su aceptación entre proveedores de atención médica y pacientes.
Además, la mejora de la conciencia y el diagnóstico entre los proveedores de atención de la salud y los avances en los métodos de diagnóstico han llevado a un diagnóstico previo y más preciso de la TD, lo que ha dado lugar a una intervención y tratamiento oportunos, lo que ha impulsado el crecimiento del mercado.
Basado en la forma de dosificación, el mercado terapéutico de disquinesia tardiva global se clasifica en cápsulas y tabletas. El segmento de tabletas dominaba el mercado con cuota de mercado del 54% en 2023.
Las tabletas son fáciles de administrar en comparación con otras formas de medicamentos, como inyecciones, mejorando el cumplimiento del paciente. Además, las tabletas prescritas para la disquinesia tardía han demostrado una eficacia significativa en ensayos clínicos, lo que aumenta su adopción por proveedores de atención médica y pacientes.
Además, los avances en la tecnología de formulación de drogas han llevado al desarrollo de formas de tableta más eficaces y amigables con el paciente, como tabletas de liberación prolongada que requieren dosis menos frecuentes. Así, el creciente número de pacientes diagnosticados con TD junto con varios beneficios asociados con la forma de dosis de tabletas acelera el crecimiento del mercado.
Basado en el canal de distribución, el mercado de terapéuticas de disquinesia tardía se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias al por menor y farmacias en línea. Se espera que el segmento de farmacias hospitalarias muestre un 7,4% de CAGR entre 2024 y 2032.
Los hospitales tienen a menudo departamentos especializados y expertos en neurología y psiquiatría que están bien preparados para diagnosticar y tratar eficazmente la TD. Además, los hospitales cuentan con equipos de diagnóstico avanzados que permiten la detección precisa y temprana de TD, facilitando intervenciones terapéuticas oportunas y apropiadas. Estos factores mencionados se prevén para impulsar el crecimiento del mercado.
Además, los hospitales suelen participar en ellos ensayos clínicos y estudios de investigación, proporcionando acceso a terapias de vanguardia y tratamientos experimentales que no pueden estar disponibles en otros lugares. Así, la adopción de tratamientos más recientes como terapias aprobadas por la FDA e integrarlas en los protocolos de tratamiento aumentará el crecimiento segmentado.
En 2023, América del Norte obtuvo una cuota sustancial de mercado de 44.2% en el mercado mundial de terapéuticas de disquinesia tardiva y se espera que dominará durante todo el período previsto.
La disponibilidad de infraestructuras sanitarias bien establecidas y el acceso a instalaciones médicas, el diagnóstico oportuno y el tratamiento para la disquinesia tardía impulsa la demanda de terapéuticas de disquinesia tardía en esta región.
Además, la presencia de actores clave y clínicas y centros especializados con experiencia en trastornos del movimiento garantiza una mejor gestión de la enfermedad, lo que aumenta el crecimiento del mercado.
Además, la disponibilidad de nuevos fármacos de oleoductos para terapéuticos tardíos aumentará la demanda de productos que a su vez impulsará el crecimiento del mercado durante el período previsto.
Alemania experimentará la tasa de crecimiento más alta del mercado, superando a otros países de Europa en el período de evaluación.
El creciente gasto sanitario en Alemania junto con la disponibilidad de recursos sanitarios y políticas de reembolso para trastornos neurológicos y psiquiátricos aseguran que los pacientes tengan acceso a una variedad de opciones de tratamiento, incluyendo tratamientos terapéuticos para la disquinesia tardía.
Además, el aumento de las colaboraciones entre empresas farmacéuticas, instituciones académicas y organizaciones sanitarias facilita el desarrollo y comercialización de nuevas terapéuticas para la disquinesia tardía. Se espera que esos factores mencionados complementen el crecimiento del mercado nacional.
Se espera que el mercado terapéutico de disquinesia tardiva de India y China crezca con una significativa CAGR durante el período de previsión.
Las mejoras en la infraestructura sanitaria, incluida la expansión de hospitales, clínicas y centros de salud, pueden aumentar el acceso al diagnóstico y tratamiento de la disquinesia tardía. Asimismo, el aumento del número de iniciativas y políticas gubernamentales encaminadas a abordar cuestiones de salud mental, incluido el Programa Nacional de Salud Mental (NMHP) de Inda, puede abarcar disposiciones para mejorar el acceso al tratamiento de la disquinesia tardía y las condiciones conexas.
Así pues, se prevé que el apoyo constante del Gobierno fomentará el crecimiento del mercado en ambos países.
Dyskinesia Tardiva Mercado de Terapéutica Compartir
El paisaje competitivo del mercado se caracteriza por la presencia de empresas establecidas que fabrican productos terapéuticos de disquinesia tardiva avanzados en comparación con la cuota de mercado. Los actores clave están participando en iniciativas estratégicas como la colaboración, el lanzamiento de productos, la inversión y las asociaciones para fortalecer su cartera de productos. Las empresas están adoptando activamente enfoques polifacéticos para hacer frente a la creciente demanda de terapéuticas de disquinesia tardía.
Dyskinesia Tardiva Empresas de Mercado Terapéutico
La sección de perfil de la empresa incluye tanto las empresas que tienen medicamentos comerciales disponibles en el mercado como las que están en desarrollo de fase clínica. Los jugadores prominentes que operan en la industria terapéutica de disquinesia tardía son los siguientes:
H. Lundbeck A/S
Luye Pharma Group
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Neurocrine Biosciences Inc.
SteriMax Inc.
SOM Biotech
Teva Neuroscience, Inc.
Dyskinesia Tardiva Therapeutics Industry News:
En febrero de 2023, Teva Pharmaceuticals, afiliada estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado tabletas de liberación prolongada AUSTEDOXR (deutetrabenazina), una nueva formulación de una vez por día indicada en adultos para la disquinesia tardía (TD) y la corea asociada a la enfermedad de Huntington. Esta estrategia permitió a la empresa fortalecer sus ofertas de productos.
En junio de 2022, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporación miembro del Grupo Mitsubishi Chemical Holdings, anunció que MTPC está lanzando cápsulas DYSVAL 40 mg (el inhibidor del transportador de monoamina vesicular tipo 2 (VMAT2)) para el tratamiento de la disquinesia tardía en Japón. Esta estrategia permitió a la empresa ampliar su base de clientes.
El informe de investigación sobre el mercado de la disquinesia terapéutica tardiva incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2021 a 2032 para los siguientes segmentos:
Mercado, por drogas
Deutetrabenazine
Valbenazine
Otros medicamentos
Mercado, por forma de dosis
Capsules
Cuadros
Mercado, por canal de distribución
Farmacias hospitalarias
Farmacias al por menor
Farmacias online
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:
América del Norte
EE.UU.
Canadá
Europa
Alemania
UK
Francia
Italia
España
Países Bajos
El resto de Europa
Asia Pacífico
Japón
China
India
Australia
Corea del Sur
El resto de Asia Pacífico
América Latina
Brasil
México
El resto de América Latina
Oriente Medio y África
Sudáfrica
Saudia Arabia
UAE
El resto del Oriente Medio y África
Autores:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Preguntas frecuentes
El tamaño global de mercado terapéutico de disquinesia tardiva fue valorado en USD 3,1 mil millones en 2023 y crecerá en 7,1% CAGR durante 2024-2032, impulsado por la creciente prevalencia de disquinesia tardiva.
El segmento de droga valbenazina en el mercado registró USD 1.600 millones en 2023 y crecerá rápidamente a través de 2032, ya que el fármaco ha demostrado una eficacia significativa en la reducción de los síntomas de la disquinesia tardía en ensayos clínicos.
América del Norte obtuvo el 44,2% de la cuota de mercado terapéutico de disquinesia en 2023 y se expandirá a un ritmo constante hasta 2032, debido a la disponibilidad de infraestructuras sanitarias bien establecidas y el acceso a instalaciones médicas.
H. Lundbeck A/S, Luye Pharma Group, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Neurocrine Biosciences Inc., SteriMax Inc., SOM Biotech y Teva Neuroscience, Inc. entre otros.