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Sickle Cell Disease Treatment Market Share Forecast - 2032

Sickle Cell Disease Treatment Market Share Forecast - 2032

  • ID del informe: GMI5697
  • Fecha de publicación: May 2023
  • Formato del informe: PDF

Enfermedad de las células enfermas tamaño del mercado

Tratamiento de Enfermedades Celulares en Sickle El tamaño del mercado superó USD 2.38 mil millones en 2022 y se prevé que exhiba CAGR lucrativo de alrededor del 12,6% entre 2023 y 2032. El crecimiento se atribuye a factores como la creciente prevalencia de enfermedades de las células falciformes, el aumento de las actividades de tratamiento de las células falciformes y el aumento del gasto sanitario y las iniciativas gubernamentales.

Sickle Cell Disease Treatment Market

La enfermedad de células enfermas es el trastorno hereditario hereditario más común. Afecta a la hemoglobina de proteína portadora de oxígeno, presente en la sangre. Las personas con enfermedad de células falciformes heredan dos genes de haemoglobina defectuosos, conocidos como haemoglobin S, de sus padres. Por lo general, los glóbulos rojos son redondos y flexibles para un fácil paso a través de vasos sanguíneos. En el caso de la enfermedad de células falciformes, los glóbulos rojos cambian su forma de parecerse a una luna crescente o una hoz. Estas células falciformes se vuelven pegajosas y rígidas y causan un lento flujo sanguíneo o pueden bloquear el flujo sanguíneo.

La gestión de la enfermedad de células falciformes tiene como objetivo evitar episodios de dolor, aliviar los síntomas asociados a la enfermedad y prevenir complicaciones. El tratamiento incluye transfusiones de sangre, medicamentos y trasplantes de médula ósea.

COVID-19 Impacto

Durante el COVID-19, la industria mundial de tratamiento de enfermedades de células falciformes se obstruyó debido a las restricciones de bloqueo y viajes impuestas por el gobierno en todo el mundo. Debido a ello, el número de personas que optan por el tratamiento de las enfermedades de las células falciformes y el número de hospitalizaciones disminuyeron, lo que dificulta el mercado de tratamiento de las enfermedades de las células falciformes. Por ejemplo, en 2020, según el Informe de Encuesta Comunitaria publicado por la Organización Nacional de Trastornos Raros (NORD) en los EE.UU., el 74% de los 772 participantes en la encuesta que sufrieron una enfermedad rara habían cancelado sus citas médicas debido a restricciones de viaje y para evitar contacto en persona. Posteriormente, a medida que disminuyeron los casos de COVID, el mercado experimentó un crecimiento considerable, ya que hubo un aumento del número de pacientes que optaban por los tratamientos y los nuevos lanzamientos de productos.

Tendencias del mercado del tratamiento de la enfermedad celular

La prevalencia de enfermedades de células falciformes está aumentando en todo el mundo e impactando significativamente el crecimiento del mercado mundial. Según los datos presentados por la OMS, en 2022, más del 66% de los 120 millones de personas afectadas por la enfermedad de células falciformes procedían de África. En África, cada día nacen 1.000 niños con la enfermedad. En África, en 2019, se registraron aproximadamente 38403 muertes debido a la enfermedad de células falciformes. La alta prevalencia de esta enfermedad aumenta la demanda de opciones de tratamiento como infusiones de sangre, farmacoterapia y trasplantes de médula ósea. En África, el Oriente Medio y la India se registra una alta prevalencia de enfermedades de células falciformes. La prevalencia de la enfermedad de células falciformes aumenta en otras geografías junto con la migración.

Debido a la creciente prevalencia de la enfermedad de células falciformes, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas han incrementado su inversión en R plagaD para desarrollar nuevas opciones de tratamiento para tratar diversas formas de enfermedad de células falciformes, como anemia de células falciformes, enfermedad de hemoglobina C y otras. Las crecientes iniciativas del gobierno y las organizaciones privadas para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes impulsarán el mercado en los próximos años. Por ejemplo, en 2022, según los datos publicados por la OMS, los ministros africanos de salud han lanzado una campaña para aumentar la conciencia, reforzar la prevención y proporcionar atención para reducir el número de enfermedades de células falciformes, que es una de las enfermedades más comunes de esta región.

Así, las empresas farmacéuticas han aumentado las actividades de investigación para el desarrollo de nuevos productos de tratamiento de enfermedades de células falciformes. La mejora de la infraestructura sanitaria, el aumento de los gastos sanitarios, y la financiación R plagaD impulsarán el crecimiento de este mercado.

Análisis del mercado de la enfermedad celular seca

Sickle Cell Disease Treatment Market, By Treatment Modality, 2021 - 2032 ($Bn)
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Basado en la modalidad de tratamiento, el mercado global de tratamiento de enfermedades de células falciformes se subdividió en transfusión de sangre, farmacoterapia y trasplante de médula ósea. La farmacoterapia es subdividida sobre la base del tipo de droga y la vía de administración. Sobre la base del tipo de fármaco, la farmacoterapia se clasifica en hidroxiurea, Oxybryta, Adakveo, Endari y otras farmacias.

El segmento de transfusión de sangre dominaba el mercado en 2022 con una cuota de ingresos de 65,1%. Para la enfermedad de células falciformes, transfusión de sangre ha sido considerada la opción de tratamiento más eficaz para tratar síntomas graves como accidentes cerebrovasculares. Debido al creciente número de episodios de derrame cerebral en pacientes de anemia falciforme, la demanda de tratamiento de transfusión de sangre ha aumentado. Además, durante el período de previsión, se prevé que el segmento de farmacoterapia crezca en una significativa CAGR. Factores como la introducción de nuevos fármacos de farmacoterapia de marca, un fuerte oleoducto y el aumento de las actividades de R plagaD alimentan la demanda del mercado.

Sobre la base del tipo de fármacos, el mercado de la farmacoterapia se subdividió en Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari y otras farmacias. El segmento de hidroxiurea dominaba el mercado en 2022 y se espera que muestre un crecimiento significativo. La hidroxiurea es un medicamento ideal para pacientes con enfermedad de células falciformes reduciendo la crisis del dolor y la necesidad de transfusión de sangre, debido a lo cual aumenta la demanda y utilización de hidroxiurea.

Sobre la base de la vía de administración, el mercado de la farmacoterapia se subdividió en oral y parenteral. El segmento oral mantuvo la mayor cuota de mercado en 2022 debido a la alta adopción, la no invasividad, el cumplimiento de los pacientes y la conveniencia. Muchos de los medicamentos farmacoterapia se administran oralmente; por ejemplo, hidroxiurea o Endari están disponibles en forma de tableta.

Sickle Cell Disease Treatment Market Share, By Disease Type, (2022)
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Basado en el tipo de enfermedad, el mercado global de tratamiento de enfermedades de células falciformes se clasifica en anemia falciforme, enfermedad de hemoglobina C (HbSC), y otros tipos de enfermedades. El segmento de anemia falciforme representó la mayor parte en 2022 debido a la alta prevalencia de anemia falciforme. Es la forma más común y grave de la enfermedad de células falciformes, y las crecientes complicaciones asociadas con la anemia falciforme como la hemolisis o las crisis vasoclusivas, son factores que contribuyen al crecimiento de este segmento.

Basado en el usuario final, el mercado global de tratamiento de enfermedades de células falciformes se subdivide en hospitales, clínicas especializadas y otros usuarios finales. Entre los segmentos de usuarios finales, el segmento hospitalario mantuvo la mayor cuota de ingresos del mercado en 2022. La creciente prevalencia de enfermedades de células falciformes, el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes, el aumento de las iniciativas gubernamentales en el lanzamiento de los nuevos fármacos y el aumento del número de admisiones para la enfermedad de células falciformes en los hospitales aceleraron el crecimiento de este segmento.

U.S. Sickle Cell Disease Treatment Market Size, 2020- 2032 (USD Million)
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En 2022, América del Norte tuvo los mayores ingresos en este mercado, debido a una mayor prevalencia de enfermedades de células falciformes, aumentando las inversiones para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades de células falciformes, la presencia de actores clave y la infraestructura sanitaria bien desarrollada. Durante el período previsto, se prevé que el segmento de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de enfermedades de las células falciformes y al aumento de las iniciativas y fondos gubernamentales.

En el segmento de América del Norte, EE.UU. representó la cuota más alta del mercado en 2022 debido al mejor acceso a las opciones de tratamiento, fuertes medicamentos promisorios, creciente número de lanzamientos de productos, adquisiciones y mayor conciencia y demanda de tratamiento de enfermedades de células falciformes.

Sickle Cell Disease Tratamiento Market Share

Los principales jugadores en el mercado de tratamiento de enfermedades de células falciformes son:

  • Pfizer Inc
  • Novartis AG
  • Emmaus Medical Inc
  • Medunik USA Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Bluebird Bio, Inc
  • Agios Farmacéuticos
  • CRISPR Terapéutica
  • Vifor Pharma
  • Editas Medicine Inc

Estas empresas están implementando varias estrategias tales como colaboraciones, adquisiciones, asociaciones, fusiones y lanzamientos de productos, etc. para mantener una ventaja competitiva en la industria.

Sickle Cell Disease Treatment Industry News:

  • En junio de 2020, Emmaus Medical, Inc. recibió la aprobación del Ministerio de Salud israelí para la distribución comercial de Endari en Israel.
  • En diciembre de 2022, Bluebird Bio Inc. anunció que la FDA estadounidense había levantado una retención clínica parcial en estudios para su terapia génica para tratar la enfermedad de células falciformes.

El informe de investigación del mercado de tratamiento de enfermedades de células falciformes incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD millones de 2018 a 2032 para los siguientes segmentos:

Por Modalidad de Tratamiento

  • Transfusión de sangre
  • Farmacoterapia
    • Por tipo de droga
      • Hydroxyurea
      • Oxybryta
      • Adakveo
      • Endari
      • Otras farmacias
    • Por vía administrativa
      • Oral
      • Parenteral
  • Trasplante de médula ósea

Por tipo de enfermedad

  • anemia falciforme
  • Enfermedad de la hemoglobina C (HbSC)
  • Otros tipos de enfermedades

Por usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas especializadas
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
    • Suiza
    • El resto de Europa
  • Asia Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur
    • El resto de Asia Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • El resto de América Latina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • Rest of MEA

 

Autores: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Preguntas frecuentes

El mercado mundial para el tratamiento de las enfermedades de las células falciformes valió alrededor de USD 2.38 mil millones en 2022 y está preparado para representar un 12,6% de CAGR sobre 2023-2032 debido a las crecientes actividades de R plagaD en relación con el tratamiento de las enfermedades de las células falciformes.

El segmento de anemia falciforme representó la mayor cuota de mercado en 2022 y se expandirá significativamente a través del período previsto debido a la alta prevalencia de anemia falciforme.

El mercado norteamericano de la industria de las enfermedades de células falciformes mantuvo la mayor cuota de ingresos y se establece para crecer exponencialmente debido al aumento de las inversiones en R plagaD para desarrollar nuevos medicamentos que tratan la enfermedad de células falciformes.

Pfizer Inc., Novartis AG, Emmaus Medical Inc., Medunik USA Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Bluebird Bio, Inc., Agios Pharmaceuticals, CRISPR Therapeutics, Vifor Pharma, y Editas Medicine Inc. son algunas de las principales empresas que operan en el negocio de tratamiento de enfermedades de las células falciformes.

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Detalles del informe premium

  • Año base: 2022
  • Empresas cubiertas: 10
  • Tablas y figuras: 338
  • Países cubiertos: 21
  • Páginas: 190
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