Home > Healthcare > Medical Devices > Diagnostic Devices > Punto de atención Coagulación Testing Productos Tamaño del mercado - 2032
Point of Care Coagulation Testing Products Market size was valued at USD 2.3 billion in 2022 and is estimated to account for USD 4.8 billion by 2032. Los productos de prueba de coagulación de punto de cuidado son dispositivos médicos diseñados para evaluar rápidamente la coagulación de la sangre en el punto de cuidado, más allá de la configuración tradicional de laboratorio. Ofrecen información de coagulación rápida y precisa, facilitando decisiones clínicas inmediatas durante cirugías, emergencias y atención crónica continua. Global punto de la industria de pruebas de cuidado está previsto presenciar más del 7% de CAGR de 2023 a 2032 debido a la creciente prevalencia de múltiples enfermedades médicas en los países en desarrollo.
Estos dispositivos portátiles utilizan pequeñas muestras de sangre para medir los parámetros de coagulación, ayudando a monitorizar el tratamiento y diagnosticar el trastorno. La industria está impulsada por factores como el aumento de los trastornos sanguíneos crónicos, las iniciativas gubernamentales, las pruebas convenientes, los avances tecnológicos, el crecimiento de la salud en el hogar, el envejecimiento de la población y la mejora de la infraestructura sanitaria en los mercados emergentes.
Atributo del informe | Detalles |
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Año base: | 2022 |
Punto Size in 2022: | USD 2.3 Billion |
Período de pronóstico: | 2023 to 2032 |
Período de pronóstico 2023 to 2032 CAGR: | 7.2 % |
2032Proyección de valor: | USD 4.8 Billion |
Datos históricos para: | 2018 to 2022 |
Número de páginas: | 180 |
Tablas, gráficos y figuras: | 265 |
Segmentos cubiertos | Tipo de prueba, Tipo de producto y Región |
Factores de crecimiento: |
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Desafíos y obstáculos: |
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Los trastornos sanguíneos crónicos, como la hemofilia y la trombofilia, han ido en aumento debido a diversos factores como la predisposición genética, los cambios de estilo de vida y una población envejecida. Por ejemplo, en 2022, los datos del Registro Mundial de Trastornos Bleeding (WBDR) reportaron que entre 11.374 personas con hemofilia en 115 centros de tratamiento en 44 países, sólo el 30% de adultos y el 32% de niños con hemofilia grave recibieron tratamiento profiláctico.
La pandemia COVID-19 produjo una transformación significativa y positiva en la industria, impulsada por una confluencia de factores. Por ejemplo, según un informe del British Medical Journal (BMJ), las personas con COVID-19 estaban potencialmente en un 33 veces mayor peligro de adquirir coagulados sanguíneos serios en sus pulmones dentro de los primeros treinta días de infección. Estos productos simplificaron los procedimientos de prueba, dieron resultados más rápidos y facultaron a los profesionales médicos para tomar decisiones oportunas, especialmente en entornos de atención crítica, y facilitaron monitorización de pacientes remotos con trastornos sanguíneos crónicos.
A nivel mundial, los gobiernos priorizan la detección temprana de enfermedades relacionadas con la sangre para reducir las cargas sanitarias, lo que lleva a un aumento de las iniciativas como la financiación de la investigación, las campañas de sensibilización y los subsidios para dispositivos médicos vitales, como los productos de prueba de coagulación de puntos de atención. Por ejemplo, en marzo de 2022, la Fundación Nacional de Hemofilia lanzó la iniciativa "Inicia la Conversación" para el mes de sensibilización sobre los trastornos hemorrágicos. Esta iniciativa fue diseñada para destacar una diversidad de experiencias, que abarcan condiciones de enfermedad, búsquedas de investigación, esfuerzos educativos y actividades de promoción.
Además, el progreso tecnológico ha producido la creación de productos de coagulación de cuidados cada vez más precisos, fiables y fáciles de utilizar. Estos avances abarcan sensores refinados, automatización, integración con registros electrónicos de salud (EHR), y conectividad sin costuras a teléfonos inteligentes o tabletas. La mayor precisión y el uso simplificado de estos dispositivos aumentan la confianza de los proveedores de atención médica en su aplicación.
El mercado de productos de prueba de coagulación POC por tipo de prueba se clasifica en productos de prueba de tiempo protrombino, productos de prueba de tiempo de coagulación activado (ACT/APTT) y otros. El segmento de productos de prueba de tiempo protrombina obtuvo USD 1.200 millones de ingresos en el año 2022. La importancia ampliamente reconocida de las pruebas de tiempo protrombina en el monitoreo de terapia anticoagulante, la evaluación del riesgo de sangrado y la gestión del trastorno de la sangre eleva su papel. Además, los avances tecnológicos, como sensores mejorados y conectividad, han reforzado su precisión y eficiencia. La integración sin problemas con los registros electrónicos de salud y los dispositivos móviles ha mejorado aún más su accesibilidad. Además, la versatilidad del segmento en entornos sanitarios, desde hospitales hasta hogares, fortalece su atractivo.
Basado en el tipo de producto, el mercado de productos de prueba de coagulación de cuidado se segmenta en instrumentos y consumibles. El segmento de instrumentos representó más del 63% de cuota de mercado en el año 2022 atribuido a su papel fundamental en la garantía de pruebas precisas, junto con características tecnológicas avanzadas. Estos instrumentos simplifican los procedimientos de prueba mediante la automatización y la integración con los registros electrónicos de salud, la mejora de la eficiencia y la adopción de decisiones informadas.
Además, su adaptabilidad a través de diversos entornos de salud subraya su versatilidad. Por ejemplo, Sysmex ha lanzado los analizadores automatizados de coagulación sanguínea CN-6500/CN-3500 en Japón. Estos analizadores emplean el principio de inmunoassay (CLEIA) de enzimas de quimioluminiscencia, desarrollado con HISCL, permitiendo mediciones flexibles para las pruebas de trombosis y hemostasis, incluyendo marcadores moleculares.
Los productos de prueba de coagulación de puntos de atención de EE.UU. representaron USD 788 millones de ingresos en 2022. El liderazgo estadounidense está arraigado por su robusta infraestructura sanitaria que fomenta la integración de tecnologías médicas avanzadas. El enfoque de EE.UU. en la salud preventiva se alinea bien con las capacidades de los productos de prueba de coagulación de puntos de atención, facilitando el monitoreo oportuno y la gestión de los trastornos sanguíneos. Las inversiones sustanciales en investigación y desarrollo han impulsado la innovación continua en la tecnología de pruebas, lo que ha dado lugar a productos con mayor precisión y eficiencia.
Por ejemplo, según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), la prevalencia de la hemofilia en los Estados Unidos se observa en aproximadamente 1 de cada 5.617 nacidos vivos. Además, dentro de los Estados Unidos, la población comprende unos 30.000 a 33.000 hombres que viven con la hemofilia. Además, las estadísticas indican que entre 60.000 y 100.000 estadounidenses pierden la vida debido a complicaciones de trombosis venosa profunda.
Algunos de los eminentes participantes de la industria que operan en el mercado de productos de prueba de coagulación de puntos de cuidado incluyen
Por tipo de prueba (millones de dólares)
Por Tipo de Producto (USD Million)
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países: