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Farmcovigilancia El tamaño del mercado era de más de USD 8.500 millones en 2022. Conducido por la creciente necesidad de nuevas drogas en todo el mundo, se espera que el mercado crezca a más del 8,5% de CAGR de 2023 a 2032.
El aumento de la prevalencia de trastornos crónicos como enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y otros ha aumentado el uso de medicamentos para la gestión de enfermedades. Según el CDC, cada año se diagnostican más de 795.000 casos de derrame cerebral solo en Estados Unidos. Esto ha aumentado el número de reacciones adversas a las drogas (ADR) y ha generado conciencia sobre sus posibles riesgos para la salud. Muchos gobiernos de todo el mundo están invirtiendo grandes cantidades en farmacovigilancia para detectar, comprender y prevenir los ADR, lo que impulsará el progreso del mercado.
Atributo del informe | Detalles |
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Año base: | 2022 |
Farmcovigilancia Market Size in 2022: | USD 8.5 Billion |
Período de pronóstico: | 2023 to 2032 |
Período de pronóstico 2023 to 2032 CAGR: | 8.5% |
2032Proyección de valor: | USD 18.5 Billion |
Datos históricos para: | 2018 to 2022 |
Número de páginas: | 246 |
Tablas, gráficos y figuras: | 421 |
Segmentos cubiertos | Tipo, proveedor de servicios, uso final y región |
Factores de crecimiento: |
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Desafíos y obstáculos: |
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Sin embargo, una aguda escasez de profesionales sanitarios cualificados presenta desafíos para la implementación de prácticas de farmacovigilancia. Los sistemas de farmacovigilancia suelen ser testigos de problemas relacionados con la calidad del producto y productos médicos falsificados y falsificados, lo que hace que la vigilancia de la seguridad de las drogas sea costosa y compleja. El alto costo de estos sistemas y la escasez de profesionales sanitarios cualificados pueden limitar la demanda de servicios de farmacovigilancia en economías de bajos y medianos ingresos.
La pandemia COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado de farmacovigilancia, ya que aumentó el requisito para el desarrollo de vacunas y la prueba de drogas. Muchas autoridades reguladoras, organizaciones sanitarias y gigantes farmacéuticos como Pfizer hicieron un trato con los proveedores de farmacovigilancia para evaluar la eficacia y seguridad de las vacunas COVID-19. Moreover, adverse drug events reported in many countries due to COVID-19 vaccines further increased government spending on pharmacovigilance and similar drug safety measures.
La externalización de los servicios de farmacovigilancia es una de las principales tendencias que impulsan el crecimiento de la industria. This is due to several benefits associated with outsourcing including access to expertise, regulatory compliance, cost efficiency, focus on core competencies, and scalability. Muchas empresas farmacéuticas están optando por la contratación externa de servicios de farmacovigilancia como una manera rentable de cumplir con las obligaciones en materia de seguridad de las drogas, haciendo hincapié en las operaciones empresariales básicas.
En términos de tipo, el mercado de farmacovigilancia se divide en software y servicio. El segmento de software será más de USD 13 mil millones en 2032. El software utilizado en farmacovigilancia ayuda a gestionar los datos críticos de seguridad de medicamentos y los requisitos de presentación de informes sobre las reacciones adversas a las autoridades reguladoras. Los crecientes esfuerzos de los actores de la industria para introducir capacidades avanzadas de software apoyarán la expansión de segmentos.
Por ejemplo, en febrero de 2022, Cognizant, un gigante de tecnología de la información, asociado con Medable Inc., una empresa de tecnología de la salud, para ofrecer conjuntamente soluciones de investigación clínica utilizando la plataforma SaaS de Medable para descentralizado ensayos clínicos. Esta asociación ofrecerá apoyo operacional a los patrocinadores relacionados con sus propuestas reglamentarias y ayudará en las funciones de farmacovigilancia.
Basado en fase de ensayo clínico, el mercado de farmacovigilancia se clasifica en preclínico, fase 1, fase 2, fase 3 y fase 4. El segmento de fase 4 superó el 75% en 2022. Los ensayos clínicos de fase 4 implican probar la eficacia de los medicamentos en situaciones de vida real para cualquier riesgo a largo plazo y efectos secundarios raros. La mayoría de los fármacos a menudo muestran resultados negativos en esta fase ya que se administran en grandes poblaciones antes del marketing. Los casos de reacción adversa a las drogas han aumentado el gasto público en ensayos clínicos de fase 4, creando perspectivas lucrativas para el paisaje del mercado.
Regionally, North America pharmacovigilance market share was more than 37% in 2022. La creciente inversión de los actores de la industria y los gobiernos en el desarrollo de las drogas contribuye al desarrollo de la industria regional. En septiembre de 2022, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. anunció que invertirá USD 40 millones para la expansión de la biomanufactura para ingredientes farmacéuticos activos, y otros materiales iniciales necesarios para producir medicamentos esenciales. Además, la fuerte presencia de gigantes industriales como IBM, United BioSource LLC, y otros también contribuye al crecimiento de la industria en toda América del Norte.
Tamaño del mercado, por fase de ensayo clínico
Tamaño del mercado, por proveedor de servicios
Tamaño del mercado, por uso final
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países: