Tamaño del mercado de CDMO de péptidos y oligonucleótidos: por producto (péptidos, oligonucleótidos), tipo de servicio (fabricación por contrato, desarrollo de contratos), aplicación (terapéutica, diagnóstico, investigación), uso final (farmacéutico, biofarmacéutico) – Pronóstico global (2024-2032)

Peptide y Oligonucleótido CDMO Tamaño del mercado

Peptide y Oligonucleótido CDMO El mercado fue valorado en USD 2,3 mil millones en 2023 y se espera que se registre en una CAGR de más de 12,1% de 2024 a 2032, debido a la creciente demanda de medicina personalizada y terapias específicas, que requieren péptidos y oligonucleótidos personalizados. Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, los trastornos cardiovasculares y los trastornos genéticos ha llevado a una creciente necesidad de soluciones terapéuticas innovadoras, lo que ha exacerbado aún más la demanda de servicios de péptidos y oligonucleótidos CDMO.

Además, los avances en la biotecnología y la industria farmacéutica han llevado al desarrollo de péptidos y oligonucleótidos más complejos y potentes, creando oportunidades para que los CDMO proporcionen conocimientos especializados en fabricación. Las aplicaciones en expansión de péptidos y oligonucleótidos en áreas tales como diagnósticos, entrega de drogas y terapéuticas están impulsando aún más el crecimiento del mercado.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Mercado Tendencias

• La adopción creciente de la medicina personalizada es un motor clave que impulsa el mercado de desarrollo y organización de fabricación de peptidos y oligonucleótidos. Los péptidos y los oligonucleótidos juegan roles cruciales en la medicina personalizada, ya que pueden diseñarse para apuntar genes específicos, proteínas o caminos involucrados en enfermedades.
• La U.S.FDA ha aprobado varios medicamentos personalizados basados en péptidos y oligonucleótidos. Por ejemplo, en 2022, cinco TIDES (cuatro péptidos y un oligonucleótido) fueron autorizados por la FDA, incluyendo Vutrisiran (AmvuttraTM) para tratar la polineuropatía de la amiloidosis transtirretina hereditaria y Gadopiclenol (EluciremTM) para detectar lesiones con vascularidad anormal en el sistema nervioso central y el cuerpo.
• Además, en 2020, se aprobaron seis péptidos y oligonucleótidos como Viltolarsen (ViltepsoTM) para la distrofia muscular de Duchenne y Lumasiran (OxlumoTM) para la hiperoxaluria primaria tipo 1.
• Como resultado, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están subcontratando cada vez más el desarrollo y la fabricación de péptidos y oligonucleótidos a los CDMO especializados para aprovechar sus conocimientos y capacidades en este campo.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Analysis

Basado en el producto, el mercado se clasifica en peptide y oligonucleótidos. Peptide dominaba el mercado con ingresos de USD 1.500 millones en 2023.

• Los péptidos juegan un papel crucial en diversas áreas terapéuticas como oncología, trastornos metabólicos y enfermedades infecciosas, impulsando la demanda de medicamentos basados en péptidos.
• Terapéuticas de péptidos también están favorecidas por su alta especificidad y menor toxicidad en comparación con los fármacos tradicionales de molécula pequeña, haciéndolos una opción atractiva para los desarrolladores de drogas.
• Además, los avances en las tecnologías de síntesis de péptidos han permitido la producción de péptidos complejos con alta pureza y eficiencia, aumentando aún más su presencia en el mercado.

Basado en el tipo de servicio, el mercado de peptide y oligonucleótido CDMO se segmenta en la fabricación de contratos y el desarrollo de contratos. El segmento de fabricación de contratos mantuvo una cuota de mercado dominante de 65,2% en 2023.

• La creciente demanda de péptidos y oligonucleótidos en productos farmacéuticos, diagnósticos y biotecnología impulsa el crecimiento de la fabricación de contratos en este mercado.
• La fabricación de contratos ofrece varias ventajas, como la eficacia en función de los costos, la experiencia y la flexibilidad. Las empresas pueden beneficiarse del conocimiento especializado e infraestructura de los CDMO sin necesidad de invertir en sus propias instalaciones.
• Además, la fabricación externa permite a las empresas centrarse en sus competencias básicas, como la investigación y el desarrollo, dejando la producción a los expertos. Estos factores juntos contribuyen al alto crecimiento segmentario del segmento de fabricación de contratos.

Basado en la aplicación, el mercado del peptide y oligonucleótido CDMO se clasifica en terapéutica, diagnóstico e investigación. Se espera que el segmento terapéutico alcance USD 3,3 mil millones en 2032.

• Los péptidos y los oligonucleótidos son componentes vitales para el desarrollo de terapias específicas, como las basadas en péptidos vacunas y terapéuticas basadas en ácidos núcleos.
• Además, la creciente demanda de medicina personalizada y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas requieren el desarrollo de nuevas terapias.
• Además, la creciente adopción de péptidos y oligonucleótidos en tuberías de desarrollo de drogas por empresas farmacéuticas y biotecnológicas contribuye aún más a la fuerte posición de mercado del segmento.

Basado en uso final, el mercado del peptide y oligonucleótido CDMO se clasifica en empresas farmacéuticas, empresas biofarmacéuticas y otros usuarios finales. El segmento de las empresas farmacéuticas dominaba el mercado en 2023 y se prevé que crezca en una CAGR de más del 12% a 2032.

• El alto crecimiento segmentario puede atribuirse a la tendencia creciente de la contratación externa por parte de las empresas farmacéuticas. Estas empresas dependen de los CDMO para acceder a conocimientos especializados e infraestructura para el desarrollo y producción de péptidos y oligonucleótidos.
• En segundo lugar, la contratación externa proporciona flexibilidad y escalabilidad, lo que permite a las empresas farmacéuticas ajustar rápidamente su capacidad de producción en respuesta a las cambiantes demandas del mercado sin necesidad de inversiones significativas en nuevas instalaciones o equipos.
• Además, trabajar con CDMO ayuda a las empresas farmacéuticas a acelerar sus plazos de desarrollo y reducir costos. Todos estos factores hacen que las empresas farmacéuticas sean los usuarios finales clave de los servicios de CDMO.

En 2023, la región de América del Norte capturó alrededor del 44,9% de la cuota mundial de péptidos y oligonucleótidos del mercado CDMO y se espera que alcance USD 2.800 millones en 2032.

• El alto crecimiento retininal puede atribuirse a industrias farmacéuticas y biotecnológicas bien establecidas, infraestructura sanitaria avanzada y un sólido marco regulatorio.
• Además, la región se beneficia de una mano de obra calificada, avances tecnológicos y un alto nivel de actividades de investigación y desarrollo.
• Estos factores contribuyen a la posición líder de la región en el mercado global, lo que lo convierte en un centro clave para las empresas que buscan subcontratar estos servicios.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Share

El paisaje competitivo de la industria del peptide y oligonucleótido CDMO se caracteriza por la presencia de empresas farmacéuticas establecidas en contra de la cuota de mercado. Los principales agentes del mercado adoptan una combinación de iniciativas estratégicas como la colaboración " asociación, la expansión mundial, la investigación y el desarrollo, la diversificación de los servicios y el cumplimiento reglamentario para mantener una ventaja competitiva en el mercado.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Market Companies

Los jugadores prominentes que operan en la industria del peptide y oligonucleótido CDMO se mencionan a continuación:

• Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
• Bachem Group
• CordenPharma International
• Péptidos creativos
• Curia Global, Inc.
• EUROAPI S.A.
• Merck KGaA
• PolyPeptide Group
• STA Pharmaceutical Co. Ltd.
• Sylentis, S.A.

Peptide y Oligonucleótido CDMO Industry News

• En agosto de 2023, EUROAPI anunció su adquisición de BianoGMP. Esta iniciativa ayudó a la empresa a reforzar sus capacidades en el sector de desarrollo de contratos y organización manufacturera (CDMO), específicamente dentro del mercado de oligonucleótidos en rápida expansión.
• En mayo de 2023, PolyPeptide y Numaferm anunciaron una asociación para colaborar en el desarrollo y producción de péptidos. Esta asociación pretendía aprovechar las capacidades de fabricación de cGMP de PolyPeptide, la experiencia regulatoria y el acceso al mercado junto con la plataforma de producción bioquímica de Numaferm y la experiencia de fabricación sostenible de péptidos. Esto ayudó a la empresa a ampliar sus capacidades de fabricación.

Este informe de investigación del mercado del peptide y oligonucleótido CDMO incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2018 - 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por producto

• Peptide
• Oligonucleótidos

Mercado, por tipo de servicio

• Fabricación de contratos
• Elaboración de contratos

Mercado, por aplicación

• Terapéutica
• Diagnosticos
• Research

Mercado, por uso final

• Pharmaceutical companies
• Biopharmaceutical companies
• Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • India
  • Australia
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • El resto del Oriente Medio y África