Mercado terapéutico del linfoma no Hodgkin: por tipo (células B [células grandes difusas, foliculares, del manto], células T [células grandes periféricas, cutáneas, anaplásicas], tipo de terapia (quimioterapia, radiación, terapia dirigida), género - global Pronóstico (2024 - 2032)

Terapéutica de linfoma no Hodgkin Tamaño del mercado

Terapéutica de linfoma no Hodgkin El tamaño del mercado fue valorado en USD 9,5 mil millones en 2023 y se estima que crecerá en 7,4% CAGR de 2024 a 2032. El mercado ha experimentado un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de linfoma no Hodgkin en todo el mundo.

Por ejemplo, según un estudio publicado por la Sociedad Americana de Hematología en noviembre de 2022, aproximadamente 779.000 nuevos casos de linfoma no Hodgkin se proyectan en 2040, lo que representa un aumento del 43% desde 2020. Esta creciente carga del linfoma no Hodgkin se prevé para impulsar el crecimiento del mercado. Además, el mercado está impulsado por una creciente demanda de soluciones terapéuticas rentables y accesibles. Los sistemas de atención de la salud en todo el mundo afrontan el desafío de proporcionar eficiente oncology tratamiento dentro de las limitaciones presupuestarias. Como resultado, la creciente demanda de tratamientos que ofrecen eficacia clínica y viabilidad financiera para los pacientes impulsa una mayor expansión en el crecimiento del mercado.

Los tratamientos terapéuticos del linfoma no Hodgkin se refieren a la gama de tratamientos médicos diseñados para administrar y tratar el linfoma no Hodgkin, un grupo diverso de cánceres de sangre que se originan en el sistema linfático. Estas terapias cubren diversos enfoques incluyendo quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia, y trasplante de células madre.

Tendencias del mercado de linfoma no Hodgkin

La financiación ampliada y la intensificación de las actividades de RículoD facilitaron el avance de terapias innovadoras, abarcando tratamientos específicos, inmunoterapias y protocolos de quimioterapia, con lo que impulsaron el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, la Sociedad de Linfoma de Leucemia (LLS) ha otorgado un subsidio de 5 millones de dólares a investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis para avanzar en la investigación en la creación de nuevas inmunoterapias para diversos cánceres basados en la sangre. Esta financiación apoya 2-3 proyectos, incluyendo investigación sobre el tratamiento del linfoma no Hodgkin de células T, con el objetivo de ampliar los esfuerzos de investigación para los posibles tratamientos terapéuticos del cáncer de sangre, incluyendo el linfoma.

Así pues, la investigación en curso para el desarrollo de terapias combinadas y enfoques innovadores para mejorar la eficacia del tratamiento junto con asociaciones crecientes entre instituciones farmacéuticas, académicas y de investigación son pocos factores que fomentan la expansión del mercado.

Terapéutica de linfoma no Hodgkin Análisis del mercado

Según el tipo, el mercado se clasifica en linfomas de células B y Linfoma de células T. El segmento de linfomas de células B está preparado para liderar el mercado con proyecciones para alcanzar un valor de USD 9.6 mil millones en 2032.

• La disponibilidad de tratamientos potenciales diseñados para apuntar células B específicamente tales como anticuerpos monoclonales y receptores de antígeno quimérico (CAR) Las terapias de células T han demostrado una eficacia significativa en la gestión de subtipos de linfoma no Hodgkin de células B. Por lo tanto, apuntando directamente a células B cancerosas, estos tratamientos aumentan las tasas de respuesta y mejoran los resultados del paciente. Así pues, debido a las ventajas mencionadas anteriormente asociadas con las células B experimentará un crecimiento sustancial durante el período previsto.

Basado en el tipo de terapia, el mercado terapéutico de linfoma no Hodgkin se clasifica en quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia y otros tipos de terapia. El segmento de radioterapia representó la mayor cuota de mercado del 45,4% en 2023 y se espera que mantenga el dominio durante todo el período de análisis.

• El crecimiento del segmento está impulsado principalmente por el aumento de las iniciativas de los principales jugadores del mercado, incluyendo lanzamientos de productos y asociaciones. Varias empresas están ejecutando alianzas estratégicas para ofrecer a la industria radiofarmacéutica soluciones de servicio únicas para el desarrollo de drogas teranósticas. Por ejemplo, en julio de 2021, Oncodesign, Covalab, CheMatech y ABX-CRO se asociaron para introducir la solución DRIVE-MRT (raterapia molecular). DRIVE-MRT incorpora varias tecnologías relacionadas con validación de objetivos, generación de vectores y optimización, así como técnicas de radioquímica y de imagen PET/SPECT. Por consiguiente, iniciativas importantes como las asociaciones y los lanzamientos de productos para Diagnóstico del linfoma no Hodgkin se espera que aumente la disponibilidad de productos, fomentando así el crecimiento del mercado.

Basado en el género, el mercado terapéutico del linfoma no Hodgkin se segmenta en hombres y mujeres. El segmento masculino representó la cuota más alta del mercado que se espera exhibir CAGR del 7,3% durante el período de análisis.

• Esta tendencia puede atribuirse a diversos factores, como las tasas de incidencia potencialmente mayores entre los hombres en comparación con las mujeres. Además, los factores de estilo de vida, las predisposiciones genéticas y las exposiciones ambientales pueden contribuir a esta disparidad.
• Además, el paisaje dominado por hombres hace hincapié en la necesidad de enfoques terapéuticos adaptados e intervenciones orientadas para atender las necesidades específicas de salud de esta población.
• Así, los factores mencionados anteriormente que impulsan esta discrepancia basada en el género son cruciales para optimizar las estrategias de tratamiento y mejorar los resultados en la población de pacientes con linfoma no Hodgkin.

Los EE.UU. dominaron el mercado de linfoma no Hodgkin en América del Norte con un valor de 3.900 millones de dólares en 2023 y se prevé que muestre un crecimiento significativo durante el período de análisis.

• El país se beneficia de una infraestructura sanitaria avanzada, un entorno de investigación y desarrollo robusto, e inversiones sustanciales en terapias de cáncer junto con la alta tasa de incidencia del linfoma no Hodgkin. Por ejemplo, según la American Cancer Society en enero de 2023, aproximadamente 80.550 personas (44.880 hombres y 35.670 mujeres) fueron diagnosticadas con linfoma no Hodgkin.
• Del mismo modo, un estudio publicado en el Diario Oncología en diciembre de 2022, destacó la eficacia de la radioterapia como la radioterapia en campo involucrado, en el tratamiento del linfoma nodal y nodal no Hodgkin.
• Por lo tanto, se espera que la alta incidencia de linfoma no Hodgkin junto con la disponibilidad de diferentes tipos de terapia conduzca la adopción del tratamiento, aumentando así el crecimiento del mercado estadounidense.

Alemania exhibió un alto potencial de crecimiento en el mercado terapéutico de linfoma no Hodgkin europeo.

• La fuerte posición de Alemania se atribuye a varios factores como la infraestructura sanitaria avanzada, una industria farmacéutica robusta y una alta prevalencia de casos de linfoma no Hodgkin.
• Según los datos de la Coalición de linfoma Europa, alrededor de 18.320 individuos en Alemania recibieron un diagnóstico de linfoma no Hodgkin en 2020. Se espera que el mayor número de casos aumente la demanda de terapéuticas eficaces, consolidando aún más la prominencia del país en el mercado europeo.
• Además, las iniciativas de investigación y desarrollo del país, junto con un enfoque en la medicina de precisión, contribuyen al liderazgo de Alemania en el mercado.

El mercado terapéutico de linfoma no Hodgkin en Asia Pacífico está preparado para un crecimiento rápido con un CAGR del 7,9% durante el período de pronóstico.

• Los enfoques inmunoterapéuticos, incluidos los anticuerpos monoclonales y las terapias de receptores de antígeno quimérico (CAR-T) son integrales al tratamiento del linfoma no Hodgkin, mostrando mejores tasas de respuesta y remisiones duraderas, especialmente en casos recaídos o refractarios.
• Del mismo modo, el mercado está evolucionando con la investigación en curso para mejorar la eficacia y ampliar la aplicabilidad de las inmunoterapias, junto con el desarrollo y optimización de las terapias CAR-T.
• Así pues, los factores antes mencionados, junto con el aumento de la conciencia, y la creciente inversión en investigación están impulsando la demanda de terapias eficaces en la región de Asia y el Pacífico, lo que complementa el crecimiento del mercado.

Terapéutica de linfoma no Hodgkin Market Share

El mercado cuenta con empresas líderes que ofrecen una amplia gama de opciones de tratamiento. Los jugadores se dedican activamente a promover terapias específicas, inmunoterapias y quimioterapia para el linfoma no Hodgkin. El crecimiento del mercado es impulsado por innovaciones en curso en el desarrollo de terapia y la investigación de tratamientos combinados para mejorar los resultados de los pacientes y abordar los mecanismos de resistencia en el tratamiento del linfoma no Hodgkin.

Non-Hodgkin Lymphoma Therapeutics Market Companies

Pocos de los jugadores prominentes que operan en la industria de linfoma no Hodgkin terapéutica incluyen:

• Astellas Pharma US, Inc
• AstraZeneca PLC
• Bayer AG
• Bristol Myers Squibb Company
• Celgene Corporation
• Eli Lilly and Company
• GSK plc
• F. Hoffmann La-Roche Ltd.
• Janssen Pharmaceuticals Inc.
• Seagen Inc
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Non-Hodgkin Lymphoma Therapeutics Industry News:

• En mayo de 2024, Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para Breyanzi, un CAR dirigido por CD19 Terapia celular T, para adultos con linfoma folicular recaída o refractario después de dos o más terapias sistémicas. Se espera que esta aprobación introduzca una nueva opción de tratamiento para el linfoma y mejore sus ofertas de productos.
• En mayo de 2023, Genmab A/S y AbbVie obtuvieron la aprobación de la FDA estadounidense para Epkinly, diseñada para tratar adultos con linfoma de células B grandes difusas (DLBCL) que no han respondido o recaído después de dos terapias anteriores. Esta aprobación tenía por objeto apoyar el tratamiento de las capacidades para combatir el cáncer de sangre, fortaleciendo así su cartera de negocios.

El informe de investigación del mercado de linfoma no Hodgkin incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2021 a 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Linfomas de células B
  • Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)
  • Linfoma folicular
  • Linfoma de células del manto
  • Otros linfomas de células B
• Linfoma de células T
  • Linfoma de células T periféricas
  • Linfoma cutáneo de células T
  • Linfoma de células grandes anaplásico
  • Otros linfomas de células T

Mercado, por tipo de terapia

• Quimioterapia
• Terapia dirigida
• Radioterapia
• Otros tipos de terapia

Mercado, por género

• Hombre
• Mujer

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Arabia Saudita
  • Sudáfrica
  • UAE
  • El resto del Oriente Medio y África