Trastornos Mieloproliferativos Medicamentos/Treatment El tamaño del mercado se valoró en USD 9,3 mil millones en 2023 y se espera que crezca en una CAGR de 3,2% entre 2024 y 2032. El mercado está experimentando un crecimiento significativo debido a la disponibilidad de fármacos novedosos y un sólido oleoducto que ha ampliado las opciones de tratamiento y estimulado la innovación para tratamiento de enfermedades raras. Además, la creciente incidencia de los trastornos mieloproliferativos, atribuidos a una población envejecida, el cambio de estilos de vida y el aumento de la conciencia pública, aumenta aún más el crecimiento del mercado.
Por ejemplo, el programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) del Instituto Nacional del Cáncer estima que aproximadamente 20.000 personas se diagnostican con un neoplasia mieloproliferativa (MPN) cada año en los Estados Unidos, con alrededor de 295.000 personas que viven con un MPN. Además, la creciente conciencia acerca de las DMP entre pacientes y proveedores de atención médica está dando lugar al diagnóstico y tratamiento tempranos, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
Atributos del informe
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Detalles
Año base:
2023
Desord Size in 2023:
USD 9.3 Billion
Período de pronóstico:
2024 to 2032
Período de pronóstico 2024 to 2032 CAGR:
3.2%
2032Proyección de valor:
USD 12.4 Billion
Datos históricos para:
2018 – 2023
Número de páginas:
140
Tablas, gráficos y figuras:
249
Segmentos cubiertos
Tipo de trastorno, clase de drogas, ruta de administración, uso final y región
Factores de crecimiento:
Aumento de la incidencia de enfermedades mieloproliferativas a nivel mundial
Aumento de los esfuerzos para desarrollar nuevos fármacos
El tratamiento del trastorno mieloproliferativo se refiere a intervenciones terapéuticas diseñadas para manejar y mitigar los síntomas y la progresión de los trastornos mieloproliferativos, un grupo de raras condiciones hematológicas caracterizadas por la sobreproducción de los glóbulos en la médula ósea.
Trastornos mieloproliferativos Medicamentos / Mercado de Treatment Tendencias
El creciente enfoque en las actividades de RículoD por las empresas farmacéuticas y biotecnológicas ha impulsado significativamente el crecimiento del tratamiento del trastorno mieloproliferativo.
La investigación intensificada para abordar la necesidad del paciente de opciones de tratamiento eficaces ha llevado al descubrimiento y desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores, incluyendo terapias específicas como los inhibidores de JAK, que ofrecen mejores perfiles de eficacia y tolerancia.
Por ejemplo, en mayo de 2023, PharmaEssentia anunció el inicio de su ensayo clínico ECLIPSE PV Phase IIIb para el tratamiento de la policitemia vera.
Trastornos mieloproliferativos Drogas / Análisis de Mercados
Basado en el tipo de trastorno, el mercado se clasifica en Filadelfia cromosoma positivo (Ph+) leucemia mieloide crónica (CML), Filadelfia cromosoma negativo (Ph-) neoplasias mieloproliferativas (MPNs), y otros tipos de trastorno. Los Ph-MPNs se clasifican como policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis. El segmento Ph-MPNs celebró más del 91,7% de la cuota de mercado en 2023.
La alta cuota de mercado de los Ph- MPNs se puede atribuir a la prevalencia relativamente alta de estos trastornos.
Las terapias dirigidas, especialmente dirigidas a la vía de señalización anormal de JAK, han transformado enormemente el tratamiento de MPN, en particular el subtipo de Ph-MPNs, proporcionando una gestión eficaz de las enfermedades y el alivio de los síntomas para numerosos pacientes.
Además, el enfoque creciente en los mecanismos moleculares subyacentes de los Ph-MPNs ha estimulado el desarrollo de terapias innovadoras orientadas a mutaciones específicas, consolidando su fortaleza en el mercado de tratamiento de los trastornos mieloproliferativos.
Basado en la clase de drogas, el mercado de medicamentos/tratamiento mieloproliferativo se clasifica en inhibidores de la tirosina cinasa, inhibidores Janus kinase (JAK), hidroxiurea y otras clases de drogas. Se prevé que el segmento de inhibidores JAK sea testigo de un alto crecimiento en una CAGR de 3,1% a 2032.
Los inhibidores de JAK han surgido como la piedra angular del tratamiento en el mercado de medicamentos/tratamiento mieloproliferativo debido a su eficacia en la gestión de los síntomas y la progresión de enfermedades.
Con la propiedad inherente de apuntar la vía de señalización disregulada JAK-STAT, estos fármacos alivian eficazmente los síntomas y reducen el tamaño del bazo en pacientes con mielofibrosis, policitemia vera y trombocitemia esencial.
Además, el creciente enfoque de investigación en la introducción de medicamentos JAK eficaces para el trastorno hematológico raro ha consolidado aún más su dominio en el mercado como agentes terapéuticos preferidos para los trastornos mieloproliferativos.
Basándose en la vía de administración, el mercado de medicamentos/tratamiento mieloproliferativo se clasifica en oral e inyectable. Se prevé que el segmento de la ruta oral cruzará USD 10.100 millones en 2032.
La ruta oral ofrece comodidad y flexibilidad a los pacientes, permitiendo la autoadministración en casa y reduciendo la necesidad de visitas hospitalarias frecuentes. Además, las terapias orales suelen tener una mejor adherencia al paciente en comparación con los tratamientos inyectables o intravenosos.
Además, la disponibilidad de formulaciones orales para terapias específicas, como los inhibidores de JAK solidifica la prominencia de la ruta oral en el tratamiento de los trastornos mieloproliferativos.
Basado en el uso final, el mercado de medicamentos/tratamiento mieloproliferativo se clasifica en hospitales, clínicas especializadas y otros usuarios finales. El segmento hospitalario dominaba alrededor de USD 4.600 millones de ingresos en 2023.
Los hospitales tienen una posición prominente en el mercado de tratamiento de trastornos mieloproliferativos debido a sus amplias instalaciones sanitarias y conocimientos médicos especializados.
Los pacientes con trastornos mieloproliferativos a menudo requieren evaluaciones complejas de diagnóstico, monitoreo continuo y planes de tratamiento adaptados, que se proporcionan eficientemente en entornos hospitalarios.
Además, los hospitales tienen acceso a tecnologías avanzadas, equipos interdisciplinarios de profesionales de la salud y recursos especializados necesarios para gestionar eficazmente el diverso espectro de trastornos mieloproliferativos.
Por lo tanto, los hospitales han surgido como los principales proveedores de atención integral y gestión del tratamiento de los trastornos mieloproliferativos.
América del Norte dominaba el mercado global de trastornos mieloproliferativos drogas/tratamiento representaba el 41,9% de la cuota de mercado en 2023.
América del Norte afirmó el dominio en el mercado de tratamiento de trastornos mieloproliferativos debido a infraestructuras e instalaciones sanitarias avanzadas, facilitando el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos innovadores.
Además, los marcos reguladores sólidos y las políticas favorables de reembolso contribuyen al crecimiento del mercado.
Además, las extensas actividades de tratamiento de la enfermedad, junto con el aumento de la conciencia entre los profesionales de la salud y los pacientes, impulsan la adopción de modalidades avanzadas de tratamiento en la región.
Por lo tanto, los factores mencionados juntos contribuyen al dominio de América del Norte en el mercado de tratamiento del trastorno mieloproliferativo.
Desordenamientos mieloproliferativos Mercado de drogas/tratamiento Compartir
Varios actores clave están involucrados intensamente en actividades de R plagaD destinadas a introducir tratamientos de vanguardia para trastornos mieloproliferativos. Estas empresas priorizan el desarrollo de terapias específicas como los inhibidores de JAK en su búsqueda de capturar cuota de mercado. Además, se esfuerzan activamente por colaborar en la investigación y buscan la autorización de mercado para opciones de tratamiento eficaces para establecer y mantener su posición líder en el paisaje de mercado ferozmente competitivo.
Trastornos mieloproliferativos Drogas/Treatment Industry News
En enero de 2024, GSK plc recibió autorización de comercialización otorgada por la Comisión Europea para momelotinib, destinada a pacientes con mielofibrosis primaria que experimentan esplenomegalia relacionada con enfermedades o anemia moderada a grave. Esta autorización estableció una nueva opción de tratamiento con un mecanismo de acción distinto para los pacientes de la Unión Europea, ofreciendo posibles beneficios terapéuticos.
En agosto de 2021, Bristol Myers Squibb recibió la autorización completa de marketing de la Comisión Europea para el Inrebic, lo que permitió su uso en el tratamiento de los síntomas esplenomegalia o asociados en pacientes adultos con tipos específicos de mielofibrosis. La aprobación ayudó a la empresa a comercializar su producto en toda Europa.
El informe de investigación sobre drogas/tratamiento de trastornos mieloproliferativos incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2018 - 2032 para los siguientes segmentos:
Mercado, por tipo de desorden
Filadelfia cromosoma positivo (Ph+) CML
Philadelphia cromosoma-negativo (Ph-) MPNs
Polycythemia vera
trombocitomia esencial
Mielofibrosis
Otros tipos de trastorno
Mercado, por clase de drogas
Inhibidores de la tirosina cinasa
Inhibidores Janus kinase
Hydroxyurea
Otras clases de drogas
Mercado, por Ruta de la Administración
Oral
Inyector
Mercado, por uso final
Hospitales
Clínicas especializadas
Otros usuarios finales
Se ha proporcionado la información anterior a las siguientes regiones y países:
América del Norte
EE.UU.
Canadá
Europa
Alemania
UK
Francia
Italia
España
El resto de Europa
Asia Pacífico
Japón
China
India
Australia
El resto de Asia Pacífico
América Latina
Brasil
México
El resto de América Latina
Oriente Medio y África
Sudáfrica
Arabia Saudita
El resto del Oriente Medio y África
Autores:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Preguntas frecuentes
El tamaño del mercado de los trastornos mieloproliferativos los medicamentos/tratamiento alcanzaron USD 9,3 mil millones en ingresos en 2023 y está establecido para presenciar 3,2% CAGR a 2032, impulsado por la creciente disponibilidad de fármacos novedosos en todo el mundo.
Se prevé que el segmento de inhibidores JAK sea testigo del 3,1% de CAGR en 2024-2032, debido a la creciente investigación sobre la introducción de tratamientos eficaces para el trastorno hematológico raro.
El mercado de América del Norte representó el 41,9% de la cuota de ingresos en 2023, debido a la presencia de infraestructura e instalaciones sanitarias avanzadas en la región.
AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline plc (GSK), GL Pharma Gmb, Incyte Corporation, Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson), MorphoSys AG, Mylan N.V. (Viatrisutical Industries).