MRI Sistemas de neuroestimulación segura tamaño del mercado

MRI Sistemas de neuroestimulación segura El tamaño del mercado registrará un crecimiento significativo entre 2024 y 2032 debido al aumento de las aprobaciones y permisos de las organizaciones gubernamentales. A medida que los organismos reguladores reconocen la seguridad y eficacia de estos sistemas en entornos de IRM, los proveedores de atención médica están más inclinados a adoptarlos para pacientes que requieren terapia de neuroestimulación.

Por ejemplo, en enero de 2024, el sistema de neuroestimulador Proclaim Dorsal (DRG) de Abbott recibió la aprobación ampliada de la FDA estadounidense para pacientes con síndrome de dolor regional complejo (CRPS) que afectan a sus miembros inferiores. Este etiquetado actualizado permitió a los pacientes someterse a análisis de resonancia magnética de cuerpo completo incluso mientras se implantó el dispositivo. Según Timothy Deer, MD, presidente y CEO de Spine y Nerve Centers of the Virginias, este avance garantiza el acceso oportuno a la atención necesaria sin la necesidad de buscar instalaciones especializadas de IRM.

Con la garantía de compatibilidad con los escáneres de RM, estos sistemas ofrecen a los pacientes mayor flexibilidad y acceso a opciones de tratamiento avanzadas. En consecuencia, el mercado es testigo de un aumento de la demanda impulsado por el respaldo de las autoridades reguladoras.

Los sistemas de neuroestimulación seguros MRI experimentan una demanda creciente a medida que más empresas aseguran permisos regulatorios para el uso de productos. Con un número creciente de sistemas de neuroestimulación que reciben aprobación para la compatibilidad con la resonancia magnética (RM), los proveedores de atención médica obtienen confianza en adoptar estas tecnologías para el cuidado de los pacientes. A medida que las autoridades reguladoras respaldan una creciente variedad de sistemas de neuroestimulación para los escáneres de RM, los testigos del mercado aumentan el interés tanto de los profesionales de la salud como de los pacientes que buscan soluciones innovadoras para la gestión del dolor y los trastornos neurológicos.

Por ejemplo, en febrero de 2024, Mainstay Medical Holdings plc reveló que recibieron un etiquetado condicional MRI de cuerpo completo para el sistema de neuroestimulación Restaurativa ReActiv8 de la FDA estadounidense. Esta aprobación se extiende a todos los pacientes existentes y prospectivos de ReActiv8 en los Estados Unidos utilizando los actuales 45 cm guías disponibles comercialmente. Permitió a los receptores de ReActiv8 someterse a escáneres de RM de cuerpo completo 1.5T.

El mercado de sistemas de neuroestimulación seguros de la RMN enfrenta limitaciones a pesar de su trayectoria de crecimiento. Un reto importante es la complejidad y el costo asociados con la compatibilidad con las máquinas de resonancia magnética (RM), lo que conduce a precios más altos de los dispositivos. Además, los procesos de aprobación regulatorio para los sistemas de neuroestimulación seguros de la RM pueden ser estrictos y prolongados, retrasando la entrada del mercado. Moreover, concerns regarding the long-term safety and effectiveness of these systems in MRI environments may deter healthcare providers from widespread adoption. Estos factores contribuyen colectivamente a las restricciones que impiden la expansión del mercado.

MRI Safe Neurostimulation Systems Market Tendencias

Los sistemas de neuroestimulación seguros MRI experimentan tendencias notables impulsadas por avances en la gestión del dolor utilizando estos dispositivos. A medida que los esfuerzos de investigación y desarrollo continúan aumentando la eficacia y precisión de los sistemas de neuroestimulación, los proveedores de atención médica dependen cada vez más de ellos para abordar diversas condiciones crónicas del dolor. Con el creciente reconocimiento de su potencial para aliviar el dolor neuropático y mejorar la calidad de vida de los pacientes, el mercado muestra un aumento de la demanda. Estos avances subrayan el papel fundamental de los sistemas de neuroestimulación seguros de RMN en la configuración del futuro de las prácticas de manejo del dolor.

Para citar una instancia, en enero de 2022, Abbott anunció que recibió aprobación para sus sistemas Proclaim mejoró la compatibilidad de imagen de resonancia magnética (RM) de la FDA. La aprobación ampliada incluyó compatibilidad con RMN para el sistema de estimulación de la médula espinal Proclaim XR, eliminando restricciones en la ubicación de la punta principal y el uso de energía de radiofrecuencia durante los escáneres de RMN. El sistema de neuroestimulación Proclaim XR, aprobado por la FDA en septiembre de 2019, ofreció una combinación de terapia de baja energía y un protocolo de baja dosis para aliviar el dolor crónico al extender la vida de la batería.

MRI Safe Neurostimulation Systems Market Analysis

Sobre la base de la aplicación, se estima que el tamaño del mercado del segmento de estimulación cerebral profunda chocará una fuerte progresión para 2032. Los procedimientos de estimulación cerebral profunda (DBS) se realizan principalmente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Estos procedimientos pueden ayudar a mejorar los síntomas de rigidez, temblores, lentitud y problemas de movimiento. Un aumento de la población geriátrica y la creciente carga de la enfermedad de Alzheimer, dolor crónico de migraña y autismo conducirán al desarrollo del mercado.

Según el producto, el mercado de sistemas de neuroestimulación seguros de RMN del segmento implantable se expandirá exponencialmente, dada la creciente penetración del sistema en las instalaciones sanitarias. La mayor incidencia de trastornos neurológicos podría elevar la adopción del sistema. Cada vez se prefieren más sistemas implanables sobre neuroestimulación transcutánea para ofrecer resultados de tratamiento fiables y la vida prolongada del dispositivo. Sin embargo, las inversiones superiores y los fabricantes limitados de neuroestimuladores implantables en los países en desarrollo y subdesarrollados restringirán el progreso de la industria.

Norteamérica es probable que surja como una vía rentable para el mercado de sistemas seguros de neuroestimulación de RMN. La creciente población geriátrica y la creciente prevalencia de la enfermedad de Alzheimer en la región podrían desempeñar un papel ideal en la expansión del mercado. Los crecientes casos de implantes de neuroestimulación y el cambio de estilos de vida de consumo añadirán a la perspectiva del mercado regional. Además, los avances en tecnología y políticas de reembolso favorables aumentan los beneficios del mercado de combustible. A medida que las instalaciones sanitarias priorizan la atención centrada en el paciente y buscan soluciones innovadoras para la gestión del dolor, la demanda de sistemas de neuroestimulación seguros de RM sigue aumentando constantemente en toda América del Norte.

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Las principales empresas que operan en sistemas de neuroestimulación seguros de resonancia incluyen:

• Medtronic
• Cyberonics
• Codman " Shurtleff "
• Boston Scientific
• Biotronik
• Neuronetics
• Nevro Corp.
• St. Jude Medical
• Sorin
• AADCO Medical.

MRI Safe Neurostimulation Systems Industry News

En agosto de 2023, Medtronic introdujo su última innovación en el dominio estimulador de la médula espinal, con el objetivo de aliviar el malestar adaptándose automáticamente a los movimientos de los usuarios. El dispositivo Inceptiv, diseñado como un sistema de cierre cerrado, eliminó la necesidad de una intervención constante del usuario para ajustar la terapia de neuroestimulación. Con la aprobación de la marca CE, se planificó el dispositivo para el lanzamiento en la Unión Europea, ofreciendo a los usuarios la ventaja de someterse a análisis de resonancia magnética de forma segura. Medtronic destacó que es el único sistema de estimulación de la médula espinal en Europa, proporcionando acceso completo a 1,5T y 3T RM, una característica crucial considerando la probabilidad de que los usuarios necesiten una RM dentro de cinco años de implantación.