Home > Healthcare > Medical Devices > Diagnostic Devices > Informe de Compartir del mercado del cáncer de hígado, 2023 – 2032
Diagnósticos del cáncer de hígado El tamaño del mercado registró USD 10.500 millones en 2022 y es probable que sea testigo del 7% de CAGR de 2023 a 2032. Esta tasa de crecimiento incremental se debe al aumento de la prevalencia del cáncer de hígado y otras condiciones crónicas en consonancia con el aumento de los programas de sensibilización y detección dirigidos a poblaciones de alto riesgo.
Los avances tecnológicos relacionados con el diagnóstico del cáncer de hígado y los procedimientos de detección influyen en la tasa de adopción de productos en varias instalaciones sanitarias. Aumentar la conciencia y las iniciativas para atender los tratamientos diagnósticos apropiados y los beneficios clínicos ofrecidos por el diagnóstico del cáncer de hígado impulsarán el crecimiento del mercado.
Los fabricantes se centran en proporcionar una amplia gama de productos de diagnóstico, incluyendo tecnologías de imagen, pruebas de biomarcador, perfiles genéticos y biopsia líquido soluciones para detección y monitoreo del cáncer de hígado. Los programas de detección dirigidos a poblaciones de alto riesgo ayudan en la detección temprana, lo que lleva a mejorar los resultados de los pacientes. Así, el aumento de las inversiones pretende desarrollar nuevos biomarcadores, mejorar las técnicas de imagen, y las iniciativas gubernamentales mejoran la precisión global del diagnóstico, lo que alimenta el crecimiento del mercado del diagnóstico del cáncer de hígado.
Atributo del informe | Detalles |
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Año base: | 2022 |
Inform Size in 2022: | USD 10.5 billion |
Período de pronóstico: | 2023 to 2032 |
Período de pronóstico 2023 to 2032 CAGR: | 7% |
2032Proyección de valor: | USD 20.7 billion |
Datos históricos para: | 2018 to 2022 |
Número de páginas: | 160 |
Tablas, gráficos y figuras: | 275 |
Segmentos cubiertos | Tipo de prueba, uso final y región |
Factores de crecimiento: |
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Desafíos y obstáculos: |
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Las pruebas de diagnóstico de alto costo pueden plantear problemas financieros para los pacientes, especialmente aquellos que no tienen cobertura de seguro adecuada o en regiones con recursos sanitarios limitados. La barrera de asequibilidad puede impedir que algunas personas accedan a diagnósticos oportunos de cáncer de hígado, lo que lleva a diagnósticos retrasados o perdidos. Las pruebas de diagnóstico de alto costo pueden ceder los sistemas de salud y los presupuestos, especialmente en países con recursos sanitarios limitados. Las políticas de reembolso y las limitaciones de cobertura de los beneficiarios de la salud también pueden contribuir a la limitación de costos.
El reciente brote de COVID-19 había influido negativamente en los ingresos del mercado del diagnóstico del cáncer de hígado, específicamente durante la fase inicial de 2020. El brote coronavirus proliferó la carga de la enfermedad y entorpeció a varias empresas globales, incluido el sector sanitario, durante la fase pandémica. Estas condiciones afectaron gravemente la cuota de ingresos del mercado. Varios hospitales e instalaciones sanitarias experimentaron una disminución significativa de las visitas de pacientes para el diagnóstico y tratamiento del cáncer de hígado, otras afecciones crónicas. Los procedimientos y exámenes médicos no urgentes, incluido el diagnóstico del cáncer de hígado, se aplazaron o cancelaron para priorizar recursos para pacientes con COVID-19. Esta alteración en la detección y el diagnóstico puede haber ocasionado retraso en la detección del cáncer de hígado y oportunidades perdidas para la intervención temprana.
El brote de pandemia COVID-19 interrumpió el espectro de la atención del cáncer, ya que en muchos países se suspendieron o disminuyeron los programas y servicios de detección. La industria del diagnóstico del cáncer de hígado se basa en la disponibilidad de pruebas de diagnóstico, reactivos y equipos. Las perturbaciones mundiales de la cadena de suministro causadas por COVID-19, incluidas las demoras en la fabricación, las restricciones de transporte y el aumento de la demanda de ciertos suministros médicos, afectaron negativamente la disponibilidad y la entrega oportuna de productos de diagnóstico del cáncer de hígado. Se prevé que la reducción de las tasas de infección de COVID-19 y de los pacientes, así como el aumento del volumen de procedimiento, ayudarán al crecimiento del mercado.
Aumentar la prevalencia del cáncer de hígado es acelerar la demanda de diagnóstico del cáncer de hígado en todo el mundo. Las infecciones crónicas con el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) son factores de riesgo importantes para el cáncer de hígado. La carga global de estas infecciones es significativa, y las personas con hepatitis B crónica o C corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer de hígado. Por ejemplo, según los datos del CDC, en 2021, alrededor de 296 millones de personas sufrieron hepatitis B y se prevé que aumentarán en un futuro próximo. Además, el 25% de las infecciones crónicas de hepatitis B progresan al cáncer de hígado aumentando así la demanda del producto. La creciente prevalencia de estas infecciones contribuye al creciente grupo de individuos que requieren diagnóstico de cáncer de hígado.
La creciente adopción de dieta no saludable, incluyendo exceso de grasa y azúcar junto con la falta de ejercicio físico y consumo de alcohol excesivo, ha aumentado el número de personas que sufren de enfermedades crónicas como la diabetes y el cáncer. La creciente prevalencia de obesidad y síndrome metabólico en todo el mundo contribuye a la creciente incidencia de cáncer de hígado y impulsa la necesidad de diagnóstico del cáncer de hígado. La detección temprana y el diagnóstico del cáncer de hígado desempeñan un papel crucial en la mejora de los resultados de los pacientes mediante intervenciones de tratamiento oportunas. La creciente demanda de diagnóstico del cáncer de hígado se ve impulsada por la necesidad de detectar el cáncer de hígado en una etapa temprana, evaluar su gravedad y guiar estrategias apropiadas de tratamiento.
Basado en el tipo de prueba, el mercado se segmenta como prueba de laboratorio, prueba de imagen, biopsia, endoscopia, prueba genómica y otros. El segmento de pruebas de laboratorio dominó el mercado de diagnóstico de cáncer de hígado con más del 32% de cuota de ingresos en 2022. Las pruebas de laboratorio para el diagnóstico del cáncer de hígado proporcionan varios beneficios en la detección, diagnóstico y monitoreo del carcinoma hepatocelular. Las pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y ensayos de biomarcadores, pueden ayudar a detectar tempranamente el cáncer de hígado. Estas pruebas pueden identificar marcadores específicos o moléculas asociadas con cáncer de hígado, incluso antes de que se manifiesten los síntomas.
La detección precoz permite una intervención y tratamiento oportunos, que pueden mejorar los resultados del paciente y aumentar las posibilidades de tratamiento exitoso. Las pruebas de laboratorio juegan un papel crucial en la detección de individuos de alto riesgo para el cáncer de hígado y en la vigilancia para individuos con enfermedades crónicas del hígado. Por ejemplo, las personas con infecciones crónicas de hepatitis B o C, enfermedad hepática alcohólica o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) pueden someterse a exámenes regulares de función hepática y pruebas de biomarcador para vigilar la salud del hígado y detectar cualquier signo de desarrollo del cáncer de hígado.
Los análisis de laboratorio ayudan a estadificar el cáncer de hígado y determinar el grado de propagación de enfermedades. Las pruebas de biomarcador, como la alfa-fetoproteína (AFP) y el protrombino de des-gamma-carboxy (DCP), pueden proporcionar información sobre los marcadores tumorales y ayudar a evaluar el pronóstico de los pacientes con cáncer de hígado. Estos exámenes ayudan a los proveedores de atención médica a tomar decisiones informadas sobre opciones de tratamiento y gestión de enfermedades. Las pruebas de laboratorio en diagnósticos de cáncer de hígado proporcionan información valiosa para la detección temprana, detección, diagnóstico diferencial, estadificación de enfermedades, monitoreo del tratamiento y medicina personalizada, aumentando así el crecimiento del mercado.
Basado en el uso final, el mercado de diagnóstico del cáncer de hígado se segmenta como hospitales, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación y otros. El segmento de hospitales capturó una cuota de mercado mayoritaria y está preparado para crecer a 7% de CAGR a 2032. Altas tasas de adopción para la biopsia tecnológicamente avanzada, mamografía, y otros dispositivos utilizados en el tratamiento del cáncer de hígado aumentarán el número de diagnóstico llevado a cabo en entornos hospitalarios. La disponibilidad de profesionales cualificados para operar equipos avanzados de diagnóstico de cáncer, así como políticas de reembolso favorables para los procedimientos de diagnóstico del cáncer de hígado realizados en los centros hospitalarios aumentarán los ingresos del segmento.
Los hospitales están adoptando tecnologías avanzadas de diagnóstico como ensayos biomarcadores, perfiles genéticos y técnicas de biopsia líquida para mejorar la calidad de la atención y los resultados del paciente. La gestión del cáncer de hígado a menudo requiere un enfoque multidisciplinario que implica diversas especialidades médicas, incluyendo hepatología, radiología, patología y oncology.
Los hospitales están adoptando diagnósticos de cáncer de hígado para apoyar la colaboración y coordinación entre diferentes departamentos, permitiendo un diagnóstico preciso, el estadificación y la planificación del tratamiento. Además, factores como el aumento del número de procedimientos de diagnóstico del cáncer de hígado y la disponibilidad de profesionales sanitarios altamente cualificados, junto con una infraestructura sanitaria robusta y una asistencia adecuada para los pacientes que complementan positivamente el crecimiento del segmento hospitalario. Por lo tanto, se espera que el acceso a un mejor tratamiento y diagnóstico, combinado con la mayor prevalencia del cáncer de hígado, aumente las visitas de pacientes a hospitales, impulsando los ingresos del segmento.
La región de América del Norte mantuvo una parte dominante en el mercado mundial de diagnóstico del cáncer de hígado y fue valorada en USD 4.4 mil millones en 2022. América del Norte tiene una prevalencia significativa de factores de riesgo asociados con el cáncer de hígado, como hepatitis B crónica y infecciones C, enfermedad hepática alcohólica y enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD). Estos factores de riesgo contribuyen a aumentar la incidencia del cáncer de hígado en la región, lo que requiere la demanda de un hígado eficaz diagnóstico de cáncer para detección e intervención temprana. El avance tecnológico en las técnicas de diagnóstico de cáncer, las iniciativas favorables de los actores de la industria y el apoyo del gobierno al desarrollo de plataformas avanzadas de diagnóstico favorecerán el crecimiento de la industria.
Aumentar la conciencia entre las personas acerca del diagnóstico temprano de enfermedades, la disponibilidad de infraestructuras sanitarias avanzadas junto con altos gastos de salud estimulará el crecimiento del mercado del cáncer de hígado en América del Norte. Se prevé que el envejecimiento de la población, la mayor conciencia de la atención preventiva y los avances en las técnicas de diagnóstico del cáncer de hígado aumenten el crecimiento del mercado. Por lo tanto, apoyar iniciativas encaminadas a mejorar los resultados sanitarios, aumentar el gasto sanitario y aumentar la población propensa a las enfermedades impulsaría positivamente la cuota de ingresos del mercado regional.
Algunos de los principales jugadores que operan en el mercado de diagnóstico de cáncer de hígado son
Estos principales jugadores de mercado están implementando tecnologías avanzadas para satisfacer las grandes necesidades no cubiertas de los consumidores. Estos actores se centran en las alianzas estratégicas, el lanzamiento de nuevos productos " comercialización para la expansión del mercado.
Por tipo de prueba
Por uso final
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países: