Pruebas de detección de cáncer colorrectal in-Vitro Tamaño del mercado

In-Vitro Colorectal Cancer Screening Tests Market el tamaño superó USD 765 millones en 2020 y se prevé que crezca en una CAGR de más de 5,9% entre 2021 y 2027. La creciente incidencia de cáncer colorrectal (CRC) debido a diversos factores como la adopción de estilos de vida poco saludables, la diabetes y el envejecimiento de la población, entre otros, están estimulando el crecimiento del mercado. Además, se espera que el aumento de la conciencia sobre las pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro y el aumento del uso de biomarcadores promuevan la expansión del mercado.

Sin embargo, varias restricciones asociadas con el uso de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro, como la falta de personal calificado y las directrices de detección en las regiones en desarrollo pueden afectar negativamente el crecimiento del mercado de las pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro. Un escenario insuficiente de reembolso relacionado con pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro puede restringir aún más la expansión de la industria. La escasez de trabajadores médicos capacitados en la región de la APAC con el envejecimiento demográfico y el aumento de la carga de trabajo de los médicos está aumentando drásticamente.

Además, la escasez de políticas favorables " campañas para promover el conocimiento y el uso de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro se establece para obstaculizar la progresión del mercado de las pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro. Además, la FDA de EE.UU. revisa y aprueba pruebas de detección del cáncer, medicamentos recetados y dispositivos médicos para la detección del cáncer colorrectal. Estas pruebas de detección tienen el mandato de obtener una aprobación previa del mercado (PMA) antes de comercializar el producto. La aprobación de PMA se refiere a un proceso complejo que requiere datos de seguridad y eficacia y tiene que someterse al estudio de ensayos clínicos. La FDA estadounidense regula estas pruebas para mantener estándares regulatorios.

La pandemia COVID-19 surgió como una preocupación sanitaria sin paralelo que ha repercutido negativamente en el mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro. El brote coronavirus afectó a la economía mundial y a múltiples sectores. Los protocolos operativos estándar revisados, las restricciones de viaje y las medidas de alejamiento social limitan aún más las admisiones hospitalarias relacionadas con pacientes no con COVID. Los bloqueos a nivel nacional, las limitaciones de viaje y las emergencias declaradas en varios países perturbaron la cadena de suministro de productos sanitarios, limitando aún más la progresión de la industria. Negligence towards non-COVID related medical operations hampered the use of in-vitro colorectal cancer screening tests globally.

Sin embargo, varias iniciativas adoptadas por las organizaciones públicas para facilitar la detección de cáncer colorrectal han beneficiado a la demanda del mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro. Por ejemplo, según el Cancer.org, los informes recientes indican que los sistemas de salud en California continuaron el suministro de kits FIT en abril y mayo de 2020. Las tasas de respuesta de las FIT siguieron siendo elevadas, a pesar del comienzo de la pandemia. Además, la comunidad europea del cáncer movilizó sus recursos para evaluar, abordar y mitigar el impacto negativo de la crisis COVID-19 en la detección de cáncer colorrectal.

In-Vitro Colorectal Cancer Screening Tests Market Tendencias

El cáncer colorrectal es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. El CRC representa el 9,4% de la tasa de mortalidad que es la segunda causa letal de muerte por cáncer después de cáncer de pulmón. Según el artículo de la NCBI, en 2020, se reportaron más de 1,9 millones de nuevos casos y 935.000 muertes de cáncer colorrectal a nivel mundial. En algunos países, la incidencia y mortalidad relacionadas con la Convención sobre los Derechos del Niño son sustancialmente elevadas. Esto se debe principalmente a factores como la aceptación de la dieta occidentalizada, el estilo de vida y la falta de recursos de infraestructura sanitaria, especialmente en las economías emergentes. Un estudio realizado por la Gastroenterología Clínica y Traductora vinculó la creciente incidencia de la obesidad con la prevalencia creciente de la CRC. Se prevé que la prevalencia aumentará con mayor incidencia de obesidad entre todos los grupos de edad. Con las estimaciones de prevalencia de obesidad establecidas para multiplicarse en los próximos años, la prevalencia de CRC aumentará, facilitando aún más el crecimiento del mercado de las pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro.

La detección temprana de la CRC mediante pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro es esencial para reducir la carga de la enfermedad y mejorar la tasa de mortalidad asociada a la CRC. La detección periódica facilita la detección temprana que podría dar lugar a una reducción aproximada del 60% de los mortales de CRC. El uso de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro también se proyecta promover la tasa media de supervivencia de 5 años del 46% al 73%, con exámenes periódicos regulares cada año.

Análisis del mercado del cáncer colorrectal in-Vitro

El segmento de análisis de sangre oculto fecal (FOBT) en el mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro fue valorado en alrededor de USD 625 millones en 2020 liderado por la alta preferencia por los exámenes de sangre oculto fecal rentables. Las pruebas fecales de sangre oculta (FOBT) usan las muestras de heces para la detección de sangre oculta en las heces. El Equipo de Tareas de Servicios Preventivos de los Estados Unidos sugiere la detección de cáncer colorrectal por medio de FOBT entre otros exámenes para personas que correspondan al grupo de edad 50-75. FOBT se basa en la reacción química que detecta la presencia de sangre en las heces y proporciona una opción de detección económica, sencilla y accesible. Un estudio clínico que aleatorizó a 46.551 participantes concluyó que FOBT con rehidratación redujo la mortalidad acumulativa de 13 años asociada a CRC en un 33%.

El segmento de uso final de los hospitales mantuvo más del 24% de las pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro en 2020 debido al creciente uso de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro en los entornos hospitalarios para contrarrestar y apoyar el importante número de internados hospitalarios. Según la red JAMA, aproximadamente 15% a 30% de los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal representan emergencia y son ingresados en el hospital. Los pacientes de CRC infligen una carga de salud sustancial al pasar un 50% más de días en los hospitales en comparación con la CRC de no emergencia.

El mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal en los EE.UU. está destinado a alcanzar alrededor de USD 392 millones en 2027. Esta elevada proporción de ingresos se atribuye a múltiples factores, como la alta prevalencia de la Convención sobre los Derechos del Niño, la hipótesis de reembolso favorable y el aumento de la incidencia de la obesidad en todo el país. El cáncer colorrectal es uno de los cánceres comunes que infligen mortalidades significativas en EE.UU. La Sociedad Americana del Cáncer y el Centro Nacional de Estadísticas de Salud, en 2020, estimaron que aproximadamente 147.950 individuos fueron diagnosticados con CRC. La tasa de incidencia de la Convención aumentó de 2012 a 2016, de 30 (por cada 100.000 individuos) a 45,7. Se estima que esas cifras aumentarán con mayor incidencia de obesidad en el país. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2017, la obesidad afecta a más del 18,5% de los niños y adolescentes en los EE.UU. Además, las tendencias actuales indican un aumento del 33% en la prevalencia de la obesidad en los próximos años. Estos desarrollos expandirán el tamaño del mercado en Estados Unidos durante el período de previsión.

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Algunas de las principales empresas que operan en el mercado de pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro son:

• Abbott Molecular
• Epigenomics AG
• Novigenix
• Sysmex Corporation
• Eiken Chemical
• Diagnósticos de Búsqueda
• BioMarCare Technologies
• Randox Laboratories
• OncoCyte Corporation-Bio time
• Exact Sciences Corporation
• Inmunósticos.

Estos líderes destacados se concentran en la adopción de varias iniciativas como acuerdos estratégicos, lanzamiento de nuevos productos, adquisición de fusiones para la expansión de empresas. Además, estos participantes están invirtiendo fuertemente en investigación que les permite lanzar productos avanzados y canalizar la máxima cuota de mercado.

Pruebas de detección de cáncer colorrectal in vitro informe de investigación del mercado incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2016 a 2027, para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo de prueba, 2016 - 2027 (USD Million)

• Prueba fecal de sangre oculta (FOBT)
  • Prueba de heces FOB Guaiac
  • Prueba de aglutinación de inmunoFOB
  • Prueba de flujo lateral de inmuno-FOB
  • Prueba Immuno-FOB ELISA
• Prueba de biomarcador
  • Prueba de heces M2-PK
  • Ensayos de transferrina
• Examen de detección del ADN del CRC
  • Prueba de genes metilados
  • Prueba de ADN del panel

Mercado, por uso final, 2016 - 2027 (USD Million)

• Hospital
• Clínicas
• Laboratorios diagnósticos
• Otros

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE