Home > Healthcare > Biotechnology > Biopharma > Gene Vector Market Size and Share [2023-2032 Report]
Gene Vector Market El tamaño fue valorado en más de USD 1.200 millones en 2022 y progresará enormemente para alcanzar más de USD 4.100 millones en 2032 a 13.1% CAGR. Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos, desarrollo de más avanzadas gene editing las tecnologías y la creciente demanda de medicina personalizada impulsarán el crecimiento del mercado.
En octubre de 2021, según el informe publicado por el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD), más de 30 millones de personas en los Estados Unidos se consideran afectadas por una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. Las células y las células genéticamente modificadas son "medicamentos vivos" que reparan y reemplazan los tejidos dañados o los órganos enfermos, lo que los hace fundamentalmente diferentes de los medicamentos y la cirugía. Debido a estas características, se utilizan para tratar una variedad de condiciones.
Atributo del informe | Detalles |
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Año base: | 2022 |
Gene Vector Market Size in 2022: | USD 1.20 Billion |
Período de pronóstico: | 2023 to 2032 |
Período de pronóstico 2023 to 2032 CAGR: | 13.1% |
2032Proyección de valor: | USD 4.11 Billion |
Datos históricos para: | 2018 to 2022 |
Número de páginas: | 153 |
Tablas, gráficos y figuras: | 272 |
Segmentos cubiertos | Tipo Vector, Aplicación, Enfermedades, Uso Final y Región |
Factores de crecimiento: |
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Desafíos y obstáculos: |
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Un vector de genes, relacionado con la biología molecular, es una molécula de ADN (a menudo plasmida o virus) que se utiliza como vehículo para llevar un segmento de ADN en particular a una célula huésped como parte de una técnica de clonación o ADN recombinante. Los vectores genéticos se pueden aplicar en terapia génica tratar diferentes enfermedades como cáncer, enfermedades metabólicas, defectos cardíacos, enfermedades infecciosas y trastornos neurodegenerativos.
El brote COVID-19 está impactado positivamente en el mercado de vectores de genes. Varios candidatos a vacunas COVID-19 ingresados en ensayos clínicos también incluyen vacunas vectoriales de genes. Es probable que estas vacunas estén entre las vacunas COVID-19 autorizadas para su uso en todo el mundo. Muchos de ellos también han recibido o están en las etapas finales de recibir aprobación. En enero de 2021, Johnson & Johnson anunció datos favorables de eficacia y seguridad de sus ensayo clínico de fase 3 ENSEMBLE usando su plataforma de vacunas vectoriales AdVac adenoviral para COVID-19. Su vacuna COVID-19 de dosis única. Además de vacunas contra el MRNA, la tecnología más avanzada para las vacunas COVID-19 es vectores de anuncios.
Los antivirus son los vectores de genes virales más utilizados y avanzados desarrollados para las vacunas SARS-CoV-2. Son virus de ADN de doble tirada no desarrollada (dsDNA) con una capacidad de embalaje de hasta 7,5 kb de genes extranjeros. La tecnología vectorial viral AdVac podría proporcionar una potente y duradera respuesta inmunitaria humoral y celular al cuerpo.
Las vacunas vectoriales virales COVID-19 se desarrollan en todo el mundo utilizando vectores de genes no replicantes. La respuesta inmunitaria de estas vacunas sigue un patrón similar, es decir, incluye células B que producen anticuerpos y células T, que buscan y destruyen células infectadas en el cuerpo, proporcionando inmunidad duradera. Se espera que nuevas investigaciones y una mayor inversión en este campo afecten positivamente el desarrollo de las vacunas.
El crecimiento de los ingresos de la industria genética vectorial se debe a factores como el aumento de la prevalencia de trastornos genéticos, cáncer y enfermedades infecciosas, el desarrollo de tecnologías de edición de genes más avanzadas y la creciente demanda de medicina personalizada. Los vectores genéticos son necesarios para la entrega de tratamientos genéticos en células objetivo en muchos casos de terapia génica, siendo vectores virales uno de los vectores más estudiados debido a sus beneficios únicos, como su excepcional eficiencia transductora.
Varios productos que utilizan vectores virales para entregar genes terapéuticos han sido aprobados para su uso contra el cáncer, las enfermedades infecciosas y los trastornos monogénicos. Además, se están realizando varios ensayos clínicos para aumentar su utilidad terapéutica. Los métodos de entrega de genes dependen de retrovirus, Adenovirus (Ad), poxvirus, Herpes Simplex Virus (HSV) y Adeno-Associated Virus (AAV) han sido empleados en más del 66% de todos los ensayos clínicos de terapia de genes hasta la fecha. Estos virus se utilizaron inicialmente para construir sistemas de entrega de genes porque son fácilmente controlados in vitro y han sido ampliamente investigados. Numerosas características de estos vectores virales afectan su potencial para diversas aplicaciones terapéuticas.
Basado en el tipo vectorial, el mercado vectorial de genes se segmenta en ADN plasmido, retroviral, lentiviral, adenoviral, viral asociado adeno y otros vectores. El ADN plasmid tuvo mayor cuota de mercado en 2022 y es probable que la tendencia siga siendo así durante el período de pronóstico. También hay un aumento de varios trastornos genéticos y numerosos trastornos potencialmente mortales, especialmente enfermedades cardíacas, SIDA, fibrosis quística y trastornos relacionados con la edad. La terapia genética con vectores de genes proporciona una cura completa a los pacientes que sufren de trastornos genéticos y otros trastornos potencialmente mortales en lugar de aliviar los síntomas con otros tratamientos.
Basado en la aplicación, el mercado vectorial de genes se segmenta en terapia génica, vacunología y otras aplicaciones. La terapia génica representó la mayor cuota de mercado en el mercado general en 2022. Esto se atribuye al hecho de que la terapia génica es ampliamente utilizada en el tratamiento de diversos trastornos genéticos y trastornos hereditarios. Además, los avances tecnológicos continuos en el desarrollo de tratamientos fiables y seguros para diferentes enfermedades están impulsando el crecimiento de este segmento.
La terapia genética es el tratamiento avanzado aplicado para el cáncer, enfermedades crónicas, enfermedades infecciosas y trastornos sanguíneos. La terapia genética implica el reemplazo parcial o completo de genes defectuosos en el cuerpo de un paciente con unos saludables para tratar o prevenir la proliferación de enfermedades.
Por enfermedades, el mercado de vectores de genes se segmenta oncology, trastornos genéticos, enfermedades infecciosas y otras enfermedades. El segmento de oncología fue el segmento de generación de ingresos más grande del mercado en 2022. El aumento de la incidencia mundial del cáncer y las modernas instalaciones sanitarias están actuando como principales factores para el crecimiento del segmento. Según GLOBOCAN 2020, había 1.92.992.789 nuevos casos de cáncer en 2020, y se prevé que aumentará a 2.88.887.940 casos en 2040. Además, también hay muchas estrategias de terapia génica que se han desarrollado para tratar una amplia gama de cánceres, incluyendo la terapia génica suicida, la viroterapia oncólica, la antiangiogénesis y los genes de vacunas terapéuticas.
Por usuario final, el mercado vectorial de genes se segmenta en institutos de investigación, CROs, CDMOs y otros usuarios finales. El segmento de los OMD celebró la mayor cuota de mercado en 2022. Se prevé que los MDL dedicados a la investigación de la terapia genética y celular verán un crecimiento de la demanda de vectores de genes debido al aumento de las inversiones para el desarrollo de la terapia genética. organización. Además, las organizaciones de investigación, las CRO, las farmacéuticas y las empresas biofarmacéuticas son los usuarios finales clave del mercado de vectores de genes, lo que contribuye a aumentar la introducción de medicamentos sofisticados y un número creciente de iniciativas basadas en la terapia génica.
América del Norte dominaba el mercado gene vectorial con una proporción del 53,8% en 2022. Algunos de los principales factores que han contribuido a la gran parte de este mercado regional son la presencia de un número sustancial de centros e institutos que están comprometidos en la R plagaD de terapias genéticas avanzadas. Se prevé que las inversiones realizadas por los organismos federales para la ampliación de la base de investigación de terapia celular en la región aumentarán el crecimiento del mercado de América del Norte.
Los jugadores del mercado vectorial de genes clave incluyen:
Además, las empresas nacionales están adoptando diversas estrategias, como las inversiones en investigación y desarrollo, las fusiones y adquisiciones y los lanzamientos de productos para fortalecer su posición en el mercado. Por ejemplo, en julio de 2021, la empresa Thermo Fisher Scientific Inc. anunció el lanzamiento de la nueva instalación de fabricación de ADN plasmida cGMP en Carlsbad, California, que cumplirá la creciente demanda de terapias basadas en ADN plasmidas y vacunas virales basadas en mRNA.
Por Vector Type
By Application
Por enfermedades
By End-Use
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países: