Dispositivos de tratamiento endovascular Tamaño del mercado

Dispositivos de tratamiento endovascular Se prevé que el tamaño del mercado experimente un crecimiento significativo entre 2024 y 2032 impulsado por un mayor potencial de aplicación en el tratamiento de golpe isquémico agudo. En marzo de 2022, el golpe isquémico agudo, que afectaba a unas 700.000 personas al año, fue un importante contribuyente a la muerte y la discapacidad en Estados Unidos.

La creciente prevalencia de aneurismas aórticos abdominales (AAA) en todo el mundo, ha impulsado la demanda de procedimientos mínimamente invasivos, como la cirugía endovascular. En EE.UU., alrededor de 200.000 personas se diagnostican con AAA cada año. Se espera que la adopción de hábitos de vida nocivos y el tabaquismo excesivo contribuya al aumento del número de pacientes de AAA a nivel mundial, destacando la importancia de los procedimientos, como la reparación de aneurisma endovascular (EVAR).

Mercado de dispositivos de tratamiento endovascular Tendencias

Los avances tecnológicos en curso en cirugías mínimamente invasivas y las crecientes actividades de desarrollo urbano también impulsarán las perspectivas de la industria en el período previsto. Por ejemplo, en abril de 2022, un grupo de ingenieros del Massachusetts Institute of Technology (MIT) desvelaron un sistema telerobótico diseñado para intervenciones endovasculares para tratar a distancia a pacientes que sufren de aneurismas o accidentes cerebrovasculares.

Dispositivos de tratamiento endovascular Análisis de mercado

Se espera que el segmento de cardiología surja como un prominente bolsillo de ingresos para la industria a través de 2032, debido a la creciente carga de ataques cardíacos en todo el mundo. Las crecientes actividades de investigación también favorecerán la progresión del segmento. El Journal of American College of Cardiology publicó un estudio en agosto de 2021, proyectando la prevalencia de enfermedades cardiovasculares entre 2025 y 2060.

La tasa de derrames cerebrales y insuficiencias cardíacas en Estados Unidos se estima en un 33,8% y un 33,4% respectivamente, seguido de un aumento del 30,7% en las enfermedades cardíacas isquémicas y un 16,9% en los ataques cardíacos. Por lo tanto, se espera que la carga creciente de las enfermedades cardiovasculares acelere el valor del tratamiento endovascular para los problemas de salud relacionados con la cardiología.

El mercado europeo de dispositivos de tratamiento endovascular está destinado a generar ingresos notables a lo largo de 2024-2032, atribuidos a la creciente prevalencia de accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos. Según NIH, alrededor de 1,1 millones de residentes de Europa experimentan un derrame anual, con un derrame isquémico que representa aproximadamente el 80% de estos casos. Países, como Hungría, Rumania, Bulgaria, Polonia y la República Checa, representan la tasa más alta de enfermedades, lo que representa una importante necesidad de un tratamiento endovascular eficaz. Los crecientes proyectos de I+D en el campo del tratamiento cardiovascular, incluyendo el DEEP (Dispositivos para la navegación endovascular aumentada en las vías complejas), implementados por el instituto francés Agence Nationale de la recherche también influirán en los logros de la industria.

Dispositivos de tratamiento endovascular Market Share

Algunas de las principales empresas de tratamiento endovascular son:

• Terumo Corporation
• Endospan
• Boston Scientific
• Cardinal Health
• InspireMD
• Orquesta BioMed
• LifeTech Scientific
• Lombard Medical Technologies

Estas empresas se centran en empresas estratégicas, asociaciones y colaboraciones, junto con nuevas iniciativas de desarrollo de productos para consolidar el liderazgo competitivo en la industria.

Dispositivos de tratamiento endovascular Noticias de la industria

• En septiembre de 2023, Orchestra BioMed recibió la aprobación de la FDA para que un IDE iniciara el estudio pivotal de BackBeat CNT para el tratamiento de la hipertensión en pacientes marcapasos.
• En enero de 2024, Gore reveló la aprobación de la FDA para el Gore Excluder endoprostesis de rama thoracoabdominal (TAMBE). La empresa afirma que esto marca la introducción del primer remedio endovascular fuera de la plataforma diseñado para abordar condiciones aneurismas intrincadas que afectan a la aorta visceral.