Dermal Toxicity Testing Market Size

Dermal Toxicity Testing Market size was valued at USD 2.1 billion in 2022 and is expected to grow at a CAGR of around 8.3% between 2023 and 2032. La prueba de toxicidad intestinal es un tipo de evaluación de seguridad realizada para evaluar los posibles efectos dañinos de una sustancia cuando entra en contacto con la piel.

El objetivo de las pruebas de toxicidad dermica es determinar los efectos adversos que una sustancia puede tener en la piel, incluyendo irritación, sensibilización y otras formas de daño. Según la organización de la Red de Alergias y Asma de Estados Unidos, actualmente más de 50 millones de estadounidenses están sufriendo de una u otra clase de alergia. Se dice que ese número creciente de casos de alergia aumenta la demanda de pruebas de toxicidad dermica.

Además, se reconoce cada vez más las preocupaciones éticas relacionadas con el uso de animales en los procedimientos de prueba. Varias organizaciones abogan por la reducción y sustitución de las pruebas de animales debido a preocupaciones sobre el bienestar y el tratamiento de los animales. Estos factores mencionados aumentarán el crecimiento de la industria durante el período de previsión.

COVID-19 Impacto

La pandemia COVID-19 interrumpió inicialmente el mercado de pruebas de toxicidad dermica provocando retrasos en la investigación y el desarrollo, el cambio de prioridades de financiación y la perturbación de la cadena de suministro. Los laboratorios se enfrentan a problemas debido a cierres y restricciones, lo que afecta a la adquisición de materiales de prueba. La pandemia aceleró la adopción de tecnologías digitales y la automatización en pruebas de toxicidad. También evolucionaron las consideraciones normativas. Pese a los problemas, se centró más en la seguridad de los productos, haciendo hincapié en la importancia de realizar pruebas rigurosas de toxicidad, incluida la toxicidad dermica, Pruebas de toxicidad reproductiva durante la pandemia.

Dermal Toxicity Testing Market Tendencias

Las tecnologías de detección de alto rendimiento se están integrando cada vez más en pruebas de toxicidad dermica. Estos métodos avanzados de detección permiten evaluar rápidamente varias sustancias, mejorando la eficiencia de la identificación de posibles peligros dermales.

• El uso de sistemas automatizados y robótica en el proceso de prueba contribuye a simplificar los procedimientos y a aumentar significativamente el rendimiento. Esta integración mejora la velocidad y eficacia en función de los costos de las pruebas de toxicidad dermica, lo que lo convierte en un enfoque valioso en los protocolos de evaluación de la seguridad.
• El alto rendimiento de estas tecnologías acelera el proceso de prueba en comparación con los métodos tradicionales. Los sistemas automatizados y la robótica pueden manejar múltiples muestras simultáneamente, reduciendo el tiempo necesario para la evaluación de la toxicidad dermica. Esto es crucial para las industrias que requieren evaluaciones de seguridad rápidas y fiables durante el desarrollo de productos.
• Los sistemas robóticos se utilizan comúnmente en HTS para pruebas de toxicidad dermica. Estos sistemas están equipados con capacidades avanzadas de manipulación líquida, permitiendo la dispensación precisa y reproducible de sustancias de prueba. El uso de la robótica garantiza la uniformidad en las condiciones de prueba y reduce el potencial de errores humanos.

Análisis de mercado de análisis de toxicidad dermal

El mercado por tipo se clasifica en productos y servicios. El segmento de servicios se divide en servicios internos y externos. El segmento de servicios obtuvo USD 1.200 millones de ingresos en el año 2022.

• The trend of outsourcing dermal toxicity testing to specialized organizaciones de investigación Está en aumento. Las empresas suelen optar por colaborar con los CRO para acceder a sus conocimientos especializados, equipo especializado y servicios rentables, lo que les permite centrarse en sus competencias básicas.
• Los servicios de pruebas de toxicidad intestinal están integrando cada vez más las tecnologías avanzadas, como la detección de alto rendimiento, la automatización y el modelado computacional. Estas tecnologías mejoran la eficiencia y exactitud de las pruebas, proporcionando a los clientes datos más completos y fiables.
• Las industrias cosméticas y de cuidado personal siguen impulsando la demanda de servicios de pruebas de toxicidad dermica. La creciente conciencia y preocupación de los consumidores acerca de la seguridad de los productos cosméticos contribuyen a la necesidad de pruebas exhaustivas y fiables en este sector.

Además, el aumento de la conciencia, la mejora de la infraestructura sanitaria y el aumento del gasto sanitario contribuyen aún más a la expansión del mercado.

Basado en el método de prueba, el mercado de pruebas de toxicidad dermica se segmenta en pruebas in-vivo, pruebas in-vitro y modelado in-silico. El segmento de pruebas in-vitro dominaba el mercado y representaba más del 42% de participación empresarial en el año 2022.

• Sube pruebas de toxicología in vitro la adopción debida a los avances en las tecnologías de la cultura celular ha mejorado la fiabilidad y la pertinencia de los modelos in vitro.
• El desarrollo de modelos de cultivo de células 3D más sofisticados ha sido una tendencia significativa. Estos modelos imitan mejor la complejidad de la piel humana, permitiendo predicciones más precisas de la toxicidad dermica en comparación con las culturas tradicionales de células 2D.

Basado en el tipo de prueba, el mercado de pruebas de toxicidad dermica se segmenta en irritación de la piel, corrosión cutánea de sensibilización y pruebas de fototoxicidad. El segmento de detección de la piel dominaba el mercado y representaba más del 30% de participación empresarial en el año 2022.

• Cambio hacia métodos de ensayo no-animales debido a la creciente demanda de desarrollar métodos de ensayo no-animales para la evaluación de la sensibilización de la piel. Esto incluye ensayos in vitro que pretenden sustituir o reducir la dependencia de las pruebas de animales, alineados con consideraciones éticas y preferencias regulatorias para métodos alternativos.
• Ensayos in vitro para la sensibilización de la piel han ganado prominencia. Estas pruebas utilizan células humanas para evaluar el potencial de sensibilización, ofreciendo un enfoque más relevante y centrado en el ser humano en comparación con los modelos animales tradicionales.
• Así, los factores mencionados promoverán la expansión del mercado durante el plazo previsto.

Basado en el uso final, el mercado de pruebas de toxicidad dermica se segmenta en industrias variadas, como productos sanitarios, cosméticos y de atención personal, industria química y otros usuarios finales. El segmento de la industria sanitaria representó más del 31% de participación empresarial en el año 2022.

• La globalización de los ensayos clínicos en la industria sanitaria requiere métodos estandarizados y aceptados de análisis de toxicidad dermica en diferentes regiones. Las empresas están buscando enfoques de prueba consistentes para satisfacer requisitos regulatorios en todo el mundo.
• La colaboración y la subcontratación de servicios de pruebas de toxicidad dermica se observan en la industria sanitaria. Las compañías farmacéuticas y de dispositivos médicos a menudo se asocian con organizaciones especializadas de investigación de contratos (CRO) para acceder a conocimientos especializados y capacidades avanzadas de pruebas.

El mercado de pruebas de toxicidad dermica de los Estados Unidos representó más de 1.900 millones de dólares de los EE.UU. en 2022 y se prevé que presenciará un crecimiento sustancial del mercado a lo largo del tiempo de análisis.

• El mercado estadounidense ha presenciado un mayor énfasis en las alternativas a los métodos tradicionales de ensayo de animales. Los métodos de prueba in vitro, incluyendo la cultura celular y la ingeniería de tejidos, han adquirido tracción debido a consideraciones éticas y apoyo regulatorio para reducir el uso animal.
• El panorama regulatorio estadounidense, liderado por organismos como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA), sigue influyendo en las tendencias de las pruebas de toxicidad dermica. Las empresas se centran cada vez más en ajustarse a los requisitos y directrices reglamentarios para garantizar la aprobación del mercado.

Además, la concienciación sobre el impacto ambiental de ciertas sustancias ha dado lugar a una mayor concentración en las pruebas de toxicidad dermica en el contexto de las evaluaciones del riesgo ambiental. Esta tendencia se ajusta a consideraciones de sostenibilidad ambiental más amplias. Por lo tanto, los factores mencionados anteriormente son algunos de los factores clave que impulsan el desarrollo del mercado.

Dermal Toxicity Testing Market Share

La industria de pruebas de toxicidad dermica está fragmentada, con actores clave como Eurofins Scientific, MatTek Corporation y otros que dominan el mercado. Estas empresas se centran en la innovación en materia de productos, la expansión geográfica y las asociaciones para asegurar importantes acciones de mercado. Por ejemplo, el 14 de septiembre de 2023, MatTek amplió su rango de cultivo mediante la introducción de Placas de Esfera Ultra Low Attachment (ULA) para aplicaciones avanzadas de cultivo de células espheroid. Estos platos, ofrecidos en colaboración con faCellitate, se venden bajo la marca BIOFLOAT tanto en formatos de 96-well como de 384-well, mejorando así las ventas de pruebas de toxicidad dermica beneficiando a los jugadores de la industria.

Algunos de los eminentes participantes del mercado que operan en la industria de pruebas de toxicidad dermica incluyen:

• QIMA LTD
• Charles River Laboratories
• Evotec
• MatTek Corporation
• Eurofins Scientific
• SGS Group
• Intertek Group
• InVivo Biosystems
• Eurofins Scientific
• Qiagen N.V.

Dermal Toxicity Testing Industry News:

• En enero de 2023, Eurofins Scientific extendió su presencia en la India con un laboratorio de vanguardia en el Valle del Genoma, Hyderabad, que ofrece servicios integrales a empresas farmacéuticas y biotecnológicas en diversas áreas de investigación. El laboratorio proporcionará pruebas de toxicología de seguridad junto con otras pruebas que beneficiarán a la empresa en la ampliación de su huella geográfica.
• En enero de 2021, Charles River reveló una colaboración con Cypre, Inc., con el objetivo de ampliar sus servicios en modelos 3D in-vitro para la inmunoterapia del cáncer y la detección de drogas de terapia dirigida. Esta alianza estratégica concedió a Charles River el acceso a la tecnología patentada de hidrogel 3D de Cypre, Falcon-X, facilitando la expansión de sus ofertas de servicio.

El informe de investigación del mercado de pruebas de toxicidad derómica incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2018 a 2032 para los siguientes segmentos:

Por tipo, 2018 – 2032 (USD Million)

• Producto
• Servicios
• Servicios internos
• Servicios externos

Mediante Método de Prueba, 2018 – 2032 (USD Million)

• Pruebas en vivo
• Pruebas in vitro
• Modelado en silico

Por tipo de prueba, 2018 – 2032 (USD Million)

• Pruebas de irritación de la piel
• Pruebas de sensibilización de la piel
• Pruebas de corrosión de piel
• Pruebas de fototoxicidad

Por uso final, 2018 – 2032 (USD Million)

• Industria sanitaria
• Industria cosmética y productos de cuidado personal
• Industria química
• Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Rusia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Tailandia
  • Malasia
  • Philippines
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Arabia Saudita
  • Sudáfrica
  • UAE
  • El resto del Oriente Medio " África