CRISPR y Cas Gene Market Size

CRISPR y Cas Gene Market suman 2.500 millones de dólares de los EE.UU. en 2022 y se estima que crecen en 21.7% para alcanzar los 17.4 billones de dólares en 2032. A medida que la prevalencia de enfermedades genéticas y condiciones médicas complejas sigue aumentando, existe una demanda cada vez mayor de tratamientos innovadores que pueden apuntar a la causa raíz de estas enfermedades.

Por ejemplo, según el informe de Lancet Haematology, en 2021, la prevalencia de la enfermedad de células falciformes entre mujeres y hombres fue de 3·9 millones y 3·84 millones respectivamente a nivel mundial. Al permitir modificaciones precisas y específicas a las secuencias de ADN, CRISPR permite a investigadores y empresas farmacéuticas desarrollar a medida terapia génica y medicina de precisión enfoques.

Los genes CRISPR y Cas se refieren a tecnologías de edición genética utilizadas en la biología molecular para modificar secuencias de ADN con precisión. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeticiones) es un mecanismo genético natural que se encuentra en bacterias y arqueas que actúa como un sistema inmunológico adaptativo contra las infecciones virales. Mientras que los genes asociados con la cas (CRISPR) codifican para proteínas caseras, que funcionan como tijeras moleculares, capaces de liberar secuencias específicas de ADN.

COVID-19 Impacto

La pandemia COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado gen CRISPR y Cas. La urgencia de combatir la pandemia había estimulado a científicos e investigadores a explorar soluciones innovadoras. Por ejemplo, en marzo de 2021, científicos de la Universidad Tecnológica de Nanyang en Singapur crearon una prueba coronavirus basada en CRISPR que produce hallazgos en 30 minutos. La prueba comprueba el virus después de que haya mutado. Además, la tecnología CRISPR se ha aprovechado en el desarrollo de vacunas, lo que permite optimizar a los candidatos a vacunas y facilitar una producción más eficiente de vacunas.

CRISPR y Cas Gene Market Trends

Se prevé que la prevalencia creciente de cáncer en todo el mundo aumente la evolución de la industria. Por ejemplo, según el informe American Cancer Society, Inc., en 2022, se diagnosticaron aproximadamente más de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer y 609,360 muertes por cáncer en los Estados Unidos. Por lo tanto, la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas ofrece un enfoque prometedor en la lucha contra el cáncer permitiendo alteraciones precisas y personalizables al maquillaje genético de células cancerosas. Además, los avances en curso en técnicas de edición de genes y una comprensión más profunda de la genética del cáncer acelerarán la adopción de la tecnología CRISPR.

CRISPR and Cas Gene Market Analysis

Los efectos no deseados se refieren a cambios o mutaciones no deseados en el genoma que ocurren cuando el sistema CRISPR-Cas apunta erróneamente y edita secuencias de ADN distintas del objetivo previsto. Estas alteraciones no deseadas pueden dar lugar a posibles preocupaciones en materia de seguridad e imprevisibilidad en los resultados de la edición de genes, lo que influye en la eficacia y fiabilidad de las aplicaciones basadas en el CRISPR. Además, el elevado costo asociado con la tecnología CRISPR puede dificultar su adopción, en particular en instituciones y organizaciones de investigación más pequeñas con presupuestos limitados.

Por productos y servicios, el mercado gen CRISPR y Cas se clasifica en productos y servicios. El segmento de productos representó el 78,7% de la cuota de mercado en 2022. La creciente gama de aplicaciones para la tecnología CRISPR, como la ingeniería del genoma, estudios de modelos de enfermedades y la genómica funcional, acelerará la progresión de la industria. Además, el creciente gasto público y privado para mejorar las terapias innovadoras junto con la creciente adopción de iniciativas estratégicas por parte de los actores de la industria.

Basado en la aplicación, el mercado gen CRISPR y Cas se segmenta en ingeniería de línea celular, diseño gRNA, edición microbial de genes, síntesis de ADN y detección. El segmento de ingeniería del genoma representaba el 38,5% de la cuota de mercado en 2022 debido al aumento de las actividades de investigación y desarrollo de la genómica que demostraban la eficacia de las tecnologías del CRISPR. Por ejemplo, en mayo de 2021, la Terapéutica Vertex y CRISPR presentaron nuevos datos clínicos sobre la Terapia Investigadora CRISPR/Cas9 Gene-Editing CTX001 para hemoglobinopatías severas en el Congreso Virtual anual de la Asociación Europea de Hematología. CTX001 fue evaluado en dos ensayos clínicos activos, con el objetivo de ofrecer un tratamiento curativo único para pacientes afectados por talasemia dependiente de transfusión (TDT) y enfermedad de células falciformes severas (SCD).

Basándose en el uso final, el mercado gen CRISPR y Cas se segmenta en empresas farmacéuticas biotecnológicas, institutos de investigación gubernamentales académicos y organizaciones de investigación contractual (CRO). Se prevé que el segmento de las empresas farmacéuticas de biotecnología será testigo de un crecimiento lucrativo del 21,2% para 2032. Se espera que el creciente número de asociaciones y colaboraciones entre investigadores académicos y actores de la industria fomenten la adopción de la tecnología CRISPR en el desarrollo de tratamientos de vanguardia y soluciones innovadoras. Además, la creciente inversión de las empresas biotecnológicas y el empleo de modificaciones genéticas tanto para investigación como para aplicaciones comerciales.

El mercado de genes CRISPR y Cas de América del Norte representaba un 42,3% de cuota de mercado en 2022. El fuerte sector biotecnológico y farmacéutico de la región fomenta la investigación y el desarrollo de la tecnología CRISPR para el descubrimiento de drogas y la terapéutica. Además, el aumento de fondos gubernamentales y subsidios de investigación junto con la infraestructura sanitaria bien establecida " entorno regulatorio favorable facilita la adopción de CRISPR en ensayos clínicos y aplicaciones terapéuticas en la región.

CRISPR y Cas Gene Market Share

Los principales jugadores de mercado que operan en el mercado gen CRISPR y Cas incluyen

• AstraZeneca plc
• Addgene
• Cellectis
• CRISPR Terapéutica
• Editas Medicine, Inc.

CRISPR y Cas Gene Industry News:

• En febrero de 2023, Ensoma, una empresa de medicinas genómicas adquirió Doce Bio ApS, una empresa de edición de genes pionera en la aplicación terapéutica de medicamentos CRISPR-Cas de próxima generación. Esta estrategia ayudó a la empresa a ampliar su cartera de servicios y su base de clientes.
• En mayo de 2020, Merck ha recibido la aprobación de dos de sus patentes CRISPR-Cas9 con ayuda de genomas en Estados Unidos. Esta estrategia ayudó a la empresa a ampliar su base de clientes.

El informe de investigación del mercado gen CRISPR y Cas incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2018 a 2032, para los siguientes segmentos:

Productos " Servicios "

• Producto
  • Kits & Enzymes
    • Vector-based Cas
    • Cas sin ADN
  • Bibliotecas
  • Herramienta de diseño
  • Anticuerpos
  • Otros productos
• Servicios
  • Cell Line Engineering
  • gRNA Design
  • Microbial Gene Editing
  • Síntesis de ADN
  • Screening

Aplicación

• Genome Engineering
• Estudios modelo de enfermedad
• Genomics funcionales
• Epigenética
• Otras aplicaciones

Uso final

• Biotecnología Empresas
• Academics " Government Research Institutes
• Contract Research Organizations (CROs)

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • India
  • Australia
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • El resto del Oriente Medio " África