Carrier Screening Tamaño del mercado

Carrier Screening El tamaño del mercado se valoró en alrededor de USD 2 mil millones en 2023 y se prevé que crezca en una CAGR de más de 13,1% entre 2024 y 2032. Se espera que el aumento de la concienciación respecto de la posibilidad de que existan riesgos genéticos entre las parejas, el aumento de la adopción de tecnologías eficaces en función de los costos para la detección de portadores, junto con un mayor hincapié en el diagnóstico temprano de las enfermedades genéticas impulse el crecimiento de la industria durante el período previsto.

Las personas con etnias específicas o antecedentes geográficos son más propensos a estar en riesgo de trastornos específicos. Por ejemplo, el American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) recomienda realizar proyecciones de portadores a padres de cierta etnia, como la ascendencia francesa-canadiense o cajun para la enfermedad de Tay-Sachs. Además, se prevé que el aumento de los procedimientos de detección de portadores y el aumento del interés del consumidor respecto de los medicamentos personalizados son otros factores que impulsan la expansión del mercado de detección de portadores.

La detección de portadores es una prueba genética que implica probar una muestra de saliva, sangre o tejido desde el interior de la mejilla. Se utiliza para determinar si una persona sana es portadora de una enfermedad genética. Los profesionales de la salud recomiendan a las parejas hacer esta prueba para comprobar si están en riesgo de tener una descendencia afectada por cualquier tipo de complicación genética.

La detección por portadores de enfermedades genéticas se encuentra entre la parte ampliamente establecida de la preconcepción y la atención prenatal, especialmente en el mundo desarrollado. Aunque las pruebas de detección de portadores tienen larga historia, la industria tiene directrices regulatorias relativamente limitadas disponibles para los proveedores que conducen a prácticas inconsistentes. Por ejemplo, países como EE.UU., Reino Unido, Australia y Canadá tienen diferentes pautas para la detección de portadores de fibrosis quística durante el embarazo. Además, se prevé que el elevado costo de las pruebas y la falta de profesionales cualificados impedirán la tasa de adopción de productos, lo que dificulta el crecimiento del mercado durante el período de análisis.

COVID-19 Impacto

El reciente brote de pandemia COVID-19 tuvo un impacto negativo en los ingresos del mercado de cribado de portadores en 2020. Se impusieron varias restricciones, incluyendo bloqueos a nivel nacional en diferentes países a nivel mundial para evitar la propagación del virus. La pandemia COVID-19 había afectado a la industria sanitaria global, incluyendo mercado de pruebas genéticas. Numerosos factores, como el cierre de los laboratorios, la interrupción de los servicios médicos no urgentes, la escasez de demanda y suministros y las perturbaciones de la cadena de suministro, entre otros factores afectaron a los ingresos del mercado. Uno de los factores clave que contribuyeron a la disminución del mercado fue el hecho de que los concejales genéticos no fueron reconocidos como proveedores de atención médica durante el período inicial. Aunque, a medida que la tasa de infección del COVID-19 disminuyó la industria experimentó una rápida recuperación y un aumento gradual de la tendencia de crecimiento anual en los años siguientes.

Carrier Screening Tendencias de mercado

Se prevé que el aumento de la prevalencia de los trastornos genéticos, el aumento de la edad materna y el aumento del nivel de concienciación para la presencia de riesgos genéticos en personas con antecedentes médicos aumente el crecimiento de la industria durante el período previsto. Debido a estos factores, existe una creciente necesidad de un diagnóstico adecuado, preciso y temprano de los trastornos genéticos entre las parejas jóvenes en el grupo de edad reproductiva. Por lo tanto, si uno o ambos padres pertenecen a ciertas etnias que corren un alto riesgo de complicaciones genéticas, es probable que el médico recomiende la detección de portadores para esas parejas.

Carrier Screening Market Analysis

Según el tipo, el mercado de detección de portadores se segmenta en la detección de portadores de enfermedades específicas y la detección de portadores ampliados. El segmento ampliado de detección de portadores representó la participación mayoritaria de ingresos en 2022 y se espera que alcance alrededor de USD 3.700 millones en 2032. Esto se atribuye principalmente al hecho de que se utiliza en la detección de múltiples trastornos genéticos independientemente del origen étnico de la persona. Los paneles de detección de portadores ampliados utilizan diferentes tipos de nuevas tecnologías de alto rendimiento, como microarrayos y secuenciación. Además, se prevé además el lanzamiento de productos novedosos para impulsar el crecimiento segmentado.

Basado en la tecnología, el mercado se clasifica en reacción de cadena de polimerasa, microarrayos, secuenciación de ADN y otros. El segmento de secuenciación de ADN mantuvo la principal cuota de ingresos y se valoró en alrededor de USD 637 millones en 2022. El aumento de la adopción de técnicas avanzadas como la tecnología de secuenciación de próxima generación (GNS) y los microarrayos cromosómicos son uno de los principales factores de crecimiento que aumentan la progresión segmentaria. La tecnología NGS ayuda a comprender la secuenciación de genes enteros para detectar complicaciones genéticas. Además ayuda a comprender el genoma, el epigenoma y el transcriptoma de la persona sometida a prueba de detección. Por lo tanto, se prevé que las variables antes mencionadas alimentarán el crecimiento del mercado durante el período previsto.

Basado en condiciones médicas, el mercado se segrega en condiciones hematológicas, condiciones neurológicas, condiciones pulmonares y otras. El segmento de condiciones pulmonares dominaba el mercado de detección de portadores en términos de ingresos y se valoraba en USD 679 millones en 2022. Se utiliza principalmente para detectar diferentes condiciones pulmonares principalmente para la fibrosis quística. Es una enfermedad hereditaria causada por mutación en el gen del regulador de conductividad transmembrana de fibrosis quística (CFTR).

Sobre la base de su uso final, el mercado de detección de portadores está bifurcado en hospitales, laboratorios de referencia, clínicas médicas y otros. El segmento de hospitales tuvo una cuota significativa de ingresos en 2022 y se prevé que presenciará un crecimiento saludable con una CAGR de 13,5% durante todo el período previsto. El aumento de la disponibilidad de una gama de servicios de pruebas genéticas es uno de los factores clave para aumentar la preferencia de la población paciente hacia los hospitales. Además, se prevé que aumentar el nivel de conciencia, la disponibilidad y la adopción de tecnologías avanzadas de detección de portadores, el aumento de la prevalencia general de enfermedades genéticas, la presencia de personal sanitario bien capacitado y equipado, aumentará las ventas segmentarias.

La región de América del Norte mantuvo la cuota de ingresos dominante en el mercado mundial de detección de vehículos portaaviones y se espera alcanzar más de USD 2.300 millones en 2032. Se prevé que el aumento de los gastos de I+D para las diferentes complicaciones genéticas, la disponibilidad de una amplia gama de productos de detección de portadores apoyará la tendencia de crecimiento regional. Tendencias demográficas favorables, incluida la presencia de un grupo de pacientes significativo, la demanda pruebas genéticas directas al consumidor modelo y alta tasa de adopción pruebas genéticas prenatales y recién nacidos en Estados Unidos se espera que aumente el crecimiento del mercado. Además, la presencia de una población objetivo importante es uno de los factores clave para el desarrollo regional.

Carrier Screening Market Share

Algunos de los principales jugadores que operan en el mercado de detección de portadores incluyen:

• Fulgent Genetics Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• BGI Genomics
• InVitae Corporation
• Diagnósticos de Búsqueda Inc.
• Illumina Inc.
• Myriad Genetics, Inc.

El mercado está fragmentado en la naturaleza, con actores líderes, empresas regionales y locales, junto con start-ups mejorando la competencia de la industria. Los principales actores del mercado están involucrados en desarrollos estratégicos, incluyendo lanzamiento de productos novedosos, investigación y desarrollo, colaboraciones, para mejorar su posicionamiento en el mercado y sus capacidades generadoras de ingresos.

Carrier Screening Industry News:

• En febrero de 2023, Fulgent Genetics, Inc. lanzó su panel ampliado de detección de portadores, New Beacon787. Este panel incluye un total de 787 genes relacionados con las condiciones autosómicas recesivas y ligadas a X. Se espera que tales desarrollos aumenten las perspectivas de generación de ingresos de la empresa y mejoren su presencia empresarial.
• En junio de 2022, Kindbody, un proveedor de servicios de fertilidad de EE.UU. anunció la adquisición de laboratorios de fósforo, un laboratorio de referencia. Este desarrollo estratégico añadirá capacidades de detección de portadores y pruebas genéticas en el modelo de entrega de atención de extremo a extremo de la empresa.

El informe de investigación del mercado de control de los operadores incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD millones de 2018 a 2032, para los siguientes segmentos:

Por tipo

• Proyección ampliada del transportista
• Pruebas de panel diseñado
• Pruebas de panel personalizado
• Proyección dirigida del portador de enfermedades

By Technology

• ADN Secuencia
• Reacción de cadena de polimerasa
• Microarrays
• Otros

Por estado médico

• Condiciones pulmonares
• Condiciones hematológicas
• Condiciones neurológicas
• Otros

Por uso final

• Hospitales
• Referencia Laboratorios
• Médicos " Clínicas "
• Otros

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Polonia
  • Suecia
  • Países Bajos
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
  • Indonesia
  • Philippines
  • Vietnam
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • Columbia
  • Perú
  • Chile
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE
  • Turquía
  • Israel
  • Irán