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AI TIC Services in Healthcare Market fue valorado en USD 1.800 millones en 2023 y se calcula que registra un CAGR de más del 15% entre 2024 y 2032. El crecimiento del mercado puede atribuirse a la creciente adopción de soluciones de salud digital tales telemedicina, dispositivos utilizables y sistemas de información sanitaria. Estas soluciones requieren pruebas y certificación precisas para garantizar su fiabilidad, seguridad y cumplimiento de las normas sanitarias.
Por ejemplo, en febrero de 2024, un grupo de 14 asociaciones de salud y comercio de consumidores, entre ellas la American Telemedicine Association (ATA), American Medical Association (AMA), AARP, AHIP, la Consumer Technology Association, la Digital Medicine Society, el Comité Nacional de Garantía de Calidad y la Alianza Terapéutica Digital formaron el Colaborador de Salud Digital para acelerar la investigación y adopción de salud digital. La colaboración apoya la investigación y los programas basados en evidencias para aumentar la conciencia y la confianza en la adopción de tecnologías de salud digital.
Atributo del informe | Detalles |
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Año base: | 2023 |
AI TIC Services in Healthcare Market Size in 2023: | USD 1.8 Billion |
Período de pronóstico: | 2024 – 2032 |
Período de pronóstico 2024 – 2032 CAGR: | 15% |
2024 – 2032Proyección de valor: | USD 6.3 Billion |
Datos históricos para: | USD 6.3 Billion |
Número de páginas: | 300 |
Tablas, gráficos y figuras: | 350 |
Segmentos cubiertos | Servicio, Tipo, Aplicación |
Factores de crecimiento: |
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Desafíos y obstáculos: |
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La industria sanitaria está muy regulada, con normas y regulaciones estrictas que rigen el desarrollo, despliegue y uso de dispositivos médicos, soluciones de salud digital y algoritmos de inteligencia artificial. A medida que AI continúa revolucionando la atención médica con aplicaciones en diagnósticos, medicina personalizada, descubrimiento de drogas y gestión de pacientes, la necesidad de servicios TIC especializados para validar algoritmos y sistemas AI se ha vuelto importante. Los servicios TIC aseguran que las tecnologías AI sean precisas, fiables y seguras para uso clínico, lo cual es esencial para obtener aprobación regulatoria y obtener confianza de los proveedores de atención médica.
Desarrollar e implementar servicios de IA TIC requiere una alta inversión en tecnología, talento e infraestructura. Además, el rendimiento de la inversión (ROI) puede ser incierto, especialmente en las primeras etapas de la adopción. Los altos costos iniciales y el ROI incierto pueden desalentar a las organizaciones sanitarias a adoptar servicios de IA TIC. Garantizar estos servicios demuestra beneficios claros y mensurables es crucial para la adopción generalizada y el crecimiento del mercado. Además, el complejo entorno regulatorio plantea un reto importante para los proveedores de TIC en todo el mundo.
La creciente integración de la IA en el descubrimiento y desarrollo de drogas permite una identificación más rápida de los candidatos a drogas, predecir la eficacia de las drogas y mejorar los ensayos clínicos. Las empresas están lanzando software basado en AI para integrar el descubrimiento de drogas. Por ejemplo, en diciembre de 2023, Merck, una compañía de ciencia y tecnología lanzó AIDDISON, software de descubrimiento de drogas, una plataforma de software como servicio para cerrar la brecha entre el diseño de moléculas virtuales y la fabricación del mundo real a través de Synthia retrosynthesis software API integración. La integración de la IA en el descubrimiento de drogas necesita pruebas y certificación precisas para asegurar que los modelos AI sean fiables. Los servicios de IA TIC son importantes para verificar los procesos de descubrimiento de drogas impulsados por IA y comprobar si cumplen con las normas reglamentarias.
Además, los organismos reguladores de varios países están actualizando sus reglamentos para dispositivos médicos impulsados por AI. Por ejemplo, en mayo de 2024, la FDA (Food and Drug Administration) en los Estados Unidos ha anunciado directrices actualizadas para la regulación de los dispositivos médicos impulsados por AI. Las nuevas pautas enfatizan la importancia de pruebas rigurosas y validación de algoritmos de IA utilizados en la salud para garantizar la seguridad, eficacia y cumplimiento de normas regulatorias. Esta actualización refleja los esfuerzos en curso para simplificar el proceso de aprobación de las tecnologías de IA manteniendo al mismo tiempo la seguridad de los pacientes.
Sobre la base del tipo, el mercado se clasifica en el interior y subcontratado. En 2023, los subcontratados mantuvieron más del 55% de la cuota de mercado y se espera que crucen más de USD 3.500 millones en 2032. La externalización de servicios de IA TIC permite a las empresas de salud acceder a conocimientos especializados y habilidades que no pueden estar disponibles internamente. Esto incluye experiencia en validación de algoritmos de inteligencia artificial, cumplimiento regulatorio, análisis de datos y ciberseguridad específica para aplicaciones sanitarias. Además, la contratación externa garantiza que los procesos de prueba y certificación sean realizados por profesionales con conocimientos y experiencia de alto dominio. Las organizaciones de atención de la salud se benefician de acuerdos de servicios flexibles que se escalan con sus necesidades de pruebas y certificación, evitando costos fijos relacionados con el mantenimiento de la capacidad de ensayo interna.
Los servicios de IA TIC en el mercado de salud se dividen en pruebas, inspecciones, certificación y otros. Se espera que el segmento de pruebas mantenga alrededor del 53% de la cuota de ingresos para 2032. La creciente necesidad de verificar la precisión y el rendimiento de algoritmos de inteligencia artificial utilizados en aplicaciones sanitarias, incluyendo herramientas de diagnóstico y analítica predictiva, está impulsando la demanda de procedimientos de prueba. Además, a medida que los algoritmos de IA en la salud se vuelven más complejos, aumenta la demanda de servicios especializados de pruebas que pueden evaluar el rendimiento, la precisión, la fiabilidad y la seguridad en diferentes escenarios clínicos y poblaciones de pacientes. Además, los servicios de pruebas ayudan a las empresas sanitarias a navegar por complejidades regulatorias mediante evaluaciones integrales para demostrar el cumplimiento de normas tales como las establecidas por la FDA (en los Estados Unidos) o el EMA (en Europa). Esto garantiza que los sistemas AI cumplan con los estándares de seguridad, eficacia y calidad antes de entrar en el mercado.
América del Norte dominó los servicios globales de TIC en la industria sanitaria con una cuota de mercado de alrededor del 40% en 2023. La región está a la vanguardia de los avances tecnológicos en la IA, especialmente en las aplicaciones sanitarias. Países como Estados Unidos y Canadá se benefician de un fuerte ecosistema de instituciones de investigación, startups y empresas establecidas que desarrollan soluciones sanitarias modernas. Esto impulsa la demanda de servicios especializados TIC para verificar algoritmos de IA, asegurando que cumplan con los estándares regulatorios y ofrezcan resultados clínicos fiables.
La seguridad del paciente y la calidad de la atención son prioridades importantes en el sistema de salud estadounidense. Esto es impulsado por los mandatos regulatorios y las expectativas de los pacientes en el país. Además, el país se enfrenta a altos costos de atención de la salud que impulsan la necesidad de sistemas de atención de la salud más eficientes y rentables. Los servicios de IA TIC reducen los costos aumentando la eficiencia y exactitud de los procesos de TIC. Al automatizar y mejorar estos procesos, las organizaciones sanitarias obtienen una mejor utilización de los recursos y reducen los gastos operacionales.
Europa cuenta con un marco regulatorio estricto para dispositivos médicos y tecnologías de salud digital, incluyendo aplicaciones de IA en salud. El crecimiento de los servicios TIC está impulsado por los estrictos requisitos establecidos por organismos reguladores como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR). Los proveedores de TIC en Europa tienen una alta experiencia en la realización de pruebas y certificación para garantizar que las tecnologías de IA cumplan con las normas de seguridad, eficacia y protección de datos.
La región de Asia y el Pacífico está experimentando una creciente adopción de tecnologías de salud digital, incluyendo soluciones impulsadas por AI para diagnósticos, telemedicina, monitoreo remoto de pacientes y medicina personalizada. Este crecimiento del mercado en la región puede atribuirse a los crecientes gastos de atención de la salud, el envejecimiento de la población y los esfuerzos por mejorar el acceso a la salud y la calidad en diversas economías. Los proveedores de TIC en Asia-Pacífico ofrecen servicios de pruebas y certificación localizados adaptados a entornos regulatorios específicos y matices culturales.
SGS Group y Bureau Veritas dominan los servicios de AI TIC en el mercado de salud con una alta cuota de mercado superior al 15%. SGS Group invierte fuertemente en A y otras tecnologías avanzadas para mejorar sus servicios TIC. La empresa desarrolla soluciones impulsadas por AI para el control de calidad, el cumplimiento y la gestión de riesgos.
Bureau Veritas se centra en las necesidades de los clientes y ofrece soluciones adaptadas para abordar los retos específicos que enfrentan los clientes de salud. Además, la empresa invierte considerablemente en la capacitación y el desarrollo de su fuerza de trabajo para asegurar que el equipo tenga las habilidades y los conocimientos necesarios para aprovechar eficazmente las tecnologías de IA.
Los principales jugadores que operan en los Servicios AI TIC en la industria de la salud son:
Mercado, por servicio
Mercado, por tipo
Mercado, por aplicación
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países: