Tiermedizinische Pharmakovigilanz Marktgröße

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Die Marktgröße wurde im Jahr 2023 bei einem CAGR von 12,7% von 2024 bis 2032 auf 814,4 Mio. USD geschätzt. Das steigende Auftreten verschiedener Tierseuchen, einschließlich infektiöser und nichtinfektiöser Erkrankungen, erfordert eine verbesserte Überwachung und Sicherheit von Tierarzneimitteln und Behandlungen.

Ausbrüche von Krankheiten wie Aviäre Influenza oder Afrikanische Schweinepest erfordern daher eine strenge Pharmakovigilanz, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Behandlungen zu gewährleisten, die zur Bekämpfung dieser Krankheiten verwendet werden. So wurde berichtet, dass ein von fünf Nutztieren jedes Jahr nach der Weltorganisation für Tiergesundheit (OIE) an Krankheiten verloren geht. Ebenso schätzte die Regierung Australiens, dass ein Ausbruch der Maul- und Klauenseuche die Landwirte in Höhe von 80 Milliarden AUD in direkten Kosten über 10 Jahre kosten würde. So das steigende Auftreten in der Prävalenz von Krankheiten und das Bewusstsein unter den Tierbesitzern zu verbessern Tiergesundheit wird erwartet, das Wachstum des Marktes zu fördern.

Veterinärbescheinigung Pharmakovigilanz die Wissenschaft und die Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Überwachung und Bewertung von negativen Ereignissen und der Verbesserung der Sicherheit von Tierarzneimitteln. Regulatorische Körper haben eine koordinierende Rolle im Pharmakovigilanzsystem und betreibt Dienstleistungen und Verfahren zur Unterstützung von tierärztlichen Pharmakovigilanztätigkeiten.

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Markttrends

Die wachsende Übernahme von Begleit- und Nutztieren treibt das Wachstum des Marktes deutlich voran. So machen Familien in den USA, Brasilien, der EU und China allein nach dem Bericht der Global Animal Health Association mehr als eine halbe Milliarde Hunde und Katzen aus, während mehr als die Hälfte der Welt geschätzt wird, ein Haustier zu haben. Gleichzeitig besaßen in den USA 70 Prozent der Haushalte 2021 ein Haustier im Vergleich zu 68 Prozent im Jahr 2016. So führt der wachsende Trend der Heimtier-Humanisierung, bei der Haustiere als Familienmitglieder behandelt werden, zu höheren Ausgaben für die Tiergesundheit, einschließlich der Sicherheitsüberwachung von Tierarzneimitteln. Dies hat die Nachfrage nach veterinärmedizinischen Pharmakovigilanzdienstleistungen, die erwartet wird, um das Wachstum des Marktes zu fördern, erhöht.

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Marktanalyse

Basierend auf der Lösung wird der Markt in Software und Dienstleistungen klassifiziert. Das Servicesegment wird weiter in Kern- und Beratungsleistungen ausgebaut. Das Dienstleistungssegment dominierte den Markt mit einem Umsatz von 516,7 Mio. USD im Jahr 2023.

• Tiermedizinische Praktiken und Pharmaunternehmen übernehmen zunehmend Outsourcing-Dienstleistungen, um ihren Betrieb zu optimieren. Die CROs bieten effiziente Möglichkeiten, negative Drogenreaktionen (ADR) bei Tieren zu verwalten, zu überwachen und zu melden.
• Auch Dienstleistungen wie ICSR-Management, aggregierte Sicherheitsberichte, Risikomanagementplan, Signalerfassung und andere integrierte Dienste werden verwendet, um die negativen Auswirkungen von Medikamenten und Impfstoffen zu verstehen. Pharmakovigilanz-Dienste bieten Unterstützung während aller Stadien der Drogenentwicklung, von der Erkennung bis zur Vermarktung und tragen damit zum Wachstum des Marktes bei.
• Darüber hinaus integriert sich Tierarzneimittelsoftware oft mit anderen Systemen wie elektronische Gesundheitsakte (EHR), Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS), und Praxismanagementsysteme (PMS). Diese Integration erleichtert den nahtlosen Datenaustausch und verbessert die Gesamteffizienz von Pharmakovigilanzprozessen.

Auf der Grundlage der Tierart wird der Tierarzneimittelmarkt in Begleittiere, Nutztiere und andere Tierarten eingestuft. Das Begleittiersegment dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 64,1% im Jahr 2023.

• Kontinuierliche Fortschritte in der Veterinärmedizin, einschließlich der Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungen Begleiter Tiergesundheit, erfordert robuste Pharmakovigilanzsysteme, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu überwachen und damit das Wachstum des Marktes voranzutreiben.
• Darüber hinaus unterstreicht das zunehmende Auftreten von Zoonoseerkrankungen, die zwischen Tieren und Menschen übertragen werden können, die Bedeutung der Überwachung von Tierarzneimitteln, um die Tiergesundheitssicherheit zu gewährleisten und so das Marktwachstum zu fördern.

Der Tierarzneimittelmarkt wird auf der Grundlage des Typs in das Haus klassifiziert und ausgelagert. Das eigene Dienstleistungssegment soll bis Ende 2032 1,6 Milliarden USD erreichen.

• In-house Pharmakovigilanz-Dienste können auf lange Sicht im Vergleich zu Outsourcing kostengünstiger sein. Unternehmen können die wiederkehrenden Kosten, die mit Drittanbietern verbunden sind, vermeiden und bestehende Ressourcen und Infrastruktur nutzen und so das Segmentwachstum steigern.
• Darüber hinaus bieten hausinterne Dienstleistungen eine größere Kontrolle über die Pharmakovigilanzaktivitäten. Unternehmen können Prozesse und Systeme an ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen, um sicherzustellen, dass die einzigartigen Aspekte ihrer Produkte und Märkte angesprochen werden.
• Darüber hinaus ermöglicht die Behandlung von Pharmakovigilanz innerhalb von Unternehmen eine engere Kontrolle über sensible Daten zu gewährleisten, das Risiko von Datenverletzungen zu reduzieren und die Einhaltung von Datenschutzbestimmungen zu gewährleisten.

Basierend auf dem Endverbraucher wird der Markt für Tierarzneimittel in Tierkliniken, Veterinärunternehmen, akademische und Forschungseinrichtungen klassifiziert. Das Segment der Veterinärunternehmen soll zwischen 2024 und 2032 13% CAGR ausweisen.

• Fortschritte in der Biotechnologie und Pharmazie haben zur Entwicklung innovativer Tierarzneimittel und Impfstoffe geführt und die Notwendigkeit wirksamer Pharmakovigilanzsysteme zur Überwachung dieser neuen Produkte erhöht. Auch digitale Werkzeuge und Software zur Datenerfassung und -analyse in der Pharmakovigilanz verbessern die Effizienz und Genauigkeit der Sicherheitsüberwachung.
• Darüber hinaus erhöht der Ausbau von Tierarzneimitteln in aufstrebende Märkte die Notwendigkeit umfassender Pharmakovigilanzsysteme zur Einhaltung unterschiedlicher regulatorischer Anforderungen und zur Überwachung der Produktsicherheit in verschiedenen Regionen. Diese Integration unterstützt eine bessere Koordination und Kontinuität der Pflege.

Im Jahr 2023 sicherte Nordamerika einen erheblichen Marktanteil von 46,2% auf dem globalen Markt für Tierarzneimittel und wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums dominieren.

• Der Anstieg des Heimtierbesitzes hat zu höheren Ausgaben für die Veterinärversorgung und die Erzeugnisse geführt. Diese Erhöhung der Ausgaben beinhaltet einen stärkeren Fokus auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Tierarzneimitteln, wodurch die Notwendigkeit der Pharmakovigilanz erhöht wird.
• Darüber hinaus haben Regulierungsgremien, darunter die US Food and Drug Administration (FDA) und die Canadian Food Inspection Agency (CFIA) strenge Anforderungen an die Überwachung von Tierarzneimitteln nach der Zulassung. Dieser regulatorische Rahmen erfordert robuste Pharmakovigilanzsysteme, um die Einhaltung zu gewährleisten und damit das Marktwachstum voranzutreiben.
• Darüber hinaus umfasst die zunehmende Popularität der Tierversicherungsrichtlinien oft die Erfassung von Nebenwirkungen und anderen gesundheitlichen Fragen. Dieser Trend unterstützt das Wachstum des Pharmakovigilanzmarktes, da die Versicherer umfassende Überwachungs- und Meldesysteme fordern, so dass der vorgenannte Faktor zur Marktherrschaft Nordamerikas beigetragen hat.

Deutschland erlebt die höchste Wachstumsrate im europäischen Tierarzneimittelmarkt.

• Die EMA beauftragt strenge Pharmakovigilanzanforderungen für Tierarzneimittel in der gesamten Europäischen Union einschließlich Deutschland. Die Einhaltung dieser Vorschriften gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit von Tierarzneimitteln und treibt damit das Marktwachstum voran.
• Darüber hinaus erhöht die Einführung digitaler Technologien wie elektronische Meldesysteme und Datenbanken zur widrigen Ereignisüberwachung die Effizienz von Pharmakovigilanzaktivitäten. Diese Fortschritte unterstützen das Marktwachstum durch die Verbesserung der Datenerhebung und -analyse und fördern so das Wachstum des Landes.

Der Markt für Tierarzneimittel für die Tierarzneimittelbehandlung in Asien-Pazifik wird voraussichtlich mit einem signifikanten CAGR von 13,1% während des Prognosezeitraums wachsen.

• Regierungen in der Region führen Vorschriften für die Zulassung und Überwachung von Tierarzneimitteln durch. Regulatorische Einrichtungen wie die Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) und die National Medical Products Administration (NMPA) in China betonen die Bedeutung der Pharmakovigilanz.
• Darüber hinaus treiben bedeutende Investitionen in Forschung und Entwicklung von Pharmaunternehmen zur Entwicklung neuer Tierarzneimittel die Notwendigkeit umfassender Pharmakovigilanzsysteme, um die Drogensicherheit zu gewährleisten.

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Marktanteil

Der Markt zeichnet sich durch einen intensiven Wettbewerb unter wichtigen Akteuren aus, die ihre Marktpräsenz erweitern wollen. Führende Unternehmen konzentrieren sich auf strategische Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, um ihre Marktposition zu stärken. Diese Bemühungen sind darauf ausgerichtet, ihr Serviceangebot zu verbessern, ihre geographische Reichweite zu erweitern und in fortgeschrittene Technologien zu investieren.

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Unternehmen

Prominente Akteure, die in der Tierarzneimittelindustrie tätig sind, sind wie unten erwähnt:

• Beschleunigung
• ArisGlobal
• Azierta Contract Science Support Consulting
• Entschuldigung
• Covetrus, Inc.
• Ennov
• Indivitrus
• Knoll
• Leon Research
• Medfiles
• PQE Group
• Sarjen Systems Pvt. Ltd.
• Teknofarma
• TekroLab

Tiermedizinische Pharmakovigilanz Industrie News:

• Im Januar 2022 hat EMA ein verbessertes Pharmakovigilanzsystem für Tierarzneimittel eingeführt. EV Vet wird entsprechend der Verordnung über Tierarzneimittel geändert und erfüllt die von der Veterinärkonferenz zur Harmonisierung (VICH) entwickelten Berichtspflichten. Dies half den Regulierungsbehörden bei der besseren Regulierung von Tierarzneimitteln.

Der Forschungsbericht über die Tierarzneimittelmarktforschung enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen über den Umsatz in Mio. USD von 2021 - 2032 für folgende Segmente:

Markt, nach Lösung

• Software
• Dienstleistungen
  • Kerndienstleistungen
    • Signalerfassung
    • ICSR-Fallverarbeitung
    • Risikomanagement
    • Gesamtberichterstattung
    • Sonstige Kerndienstleistungen
  • Dienstleistungen
    • Implementierung der Sicherheitsdatenbank
    • PV-Strategie und Betriebsmodell
    • Prüfung der Risikoanalyse
    • Sonstige Beratungsleistungen

Markt, nach Tierart

• Nutztiere
• Rinder
• Sonstige Tierarten

Markt, nach Typ

• Inhouse
• Ausgelagert

Markt, von Endbenutzer

• Tierkliniken
• Veterinärunternehmen
• Wissenschaft und Forschung

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Niederlande
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas