Uterine Fibroid Behandlung Drogen Marktgröße

Uterine Fibroid Treatment Drugs Marktgröße wurde im Jahr 2022 auf 1,7 Milliarden USD geschätzt und wird bis 2032 mit einem bemerkenswerten CAGR von 10% auf 4,5 Milliarden USD projiziert. Die Expansion kann auf wichtige Elemente wie das steigende Auftreten von Gebärmutterfibroiden, das Auftauchen von neuartigen Medikamenten für Menschen mit Gebärmutterfibroiden und das erhöhte Bewusstsein in Bezug auf Gebärmutterfibroide gutgeschrieben werden.

Uterine Fibroiden, auch als Liliomyome oder Myome bekannt, bezieht sich auf nicht-krebse Tumore oder Wachstum in der Muskelwand der Gebärmutter entwickelt und sind die häufigste Art von gutartigen Tumoren, die das weibliche Fortpflanzungssystem beeinflusst. Uterine Fibroid-Behandlung Medikamente sind Medikamente zur Linderung der Symptome von Gebärmutterfibroiden oder zur Vorbereitung des Patienten auf chirurgische Eingriffe. Diese Medikamente erleichtern die Verringerung der Symptome wie schwere Menstruationsblutungen, Schmerzen und Druck, indem sie auf die hormonale Regulation des Fibroidwachstums.

COVID-19 Wirkung

Während der Pandemie fanden sich zahlreiche Gesundheitssysteme überwältigt während des Umgangs mit COVID-19 Patienten. Dadurch mussten viele nicht-chirurgische medizinische Verfahren, einschließlich Eingriffe im Zusammenhang mit Gebärmutterfibroiden, verschoben oder sogar aufgehoben werden. Diese Situation beeinflusste insbesondere die Verwendung von Uterin-Fibroid-Medikamenten wie GnRH-Agonisten, häufig verwendet, um Fibroide vor chirurgischen Eingriffen zu schrumpfen. Die Herstellungs- und Vertriebsprozesse mehrerer Pharmaunternehmen wurden aufgrund von Lockdowns und Reisebeschränkungen stark beeinflusst.

Folglich führten diese Herausforderungen zu Störungen in der pharmazeutischen Lieferkette, die auch Produkte für die Uterin-Fibroid-Behandlung umfassten. Die Verfügbarkeit solcher Medikamente erlitten, was zu einer negativen Auswirkung auf den globalen Markt für Uterin-Fibroid-Behandlungsdrogen führte. Während der Pandemie, die Bedeutung von Telemedizin wurde offensichtlich, da es Patienten erlaubte, ein bestimmtes Niveau der medizinischen Versorgung fernab zu erhalten.

Da die Zahl der COVID-19-Fälle abnimmt, gab es eine allmähliche Rückkehr zu normalen Betrieben in Gesundheitseinrichtungen und Pharmaindustrie. Dieser positive Trend trägt zur verstärkten Übernahme und Verfügbarkeit von Frauen Gesundheitseinrichtungen und Behandlung, einschließlich der für die Behandlung von Gebärmutterfibroiden.

Uterine Fibroid Behandlung Drogen Markt Fahrfaktoren

Das Wachstum des Marktes wird von mehreren Faktoren angetrieben, einschließlich der zunehmenden Prävalenz von Gebärmutterfibroiden, der Entwicklung neuer Medikamente, die für Frauen mit diesen Fibroiden zugeschnitten sind, und das wachsende Bewusstsein um diese Bedingung. Nach einem Artikel mit dem Titel "A Look at the Current State of Uterine Fibroid Care", veröffentlicht in Contemporary OB/GYN im Jahr 2022, wird geschätzt, dass bis zum Alter von 50, mehr als 70% der Frauen haben Gebärmutterfibroiden erfahren.

Die Daten der US-amerikanischen National Institute of Health (NIH) weisen außerdem darauf hin, dass Uterinfibroide 20-25% der Frauen des Fortpflanzungsalters betreffen. Besonders ausgeprägt ist die Wirkung in verschiedenen Rassengruppen, wobei bis zu 80% der schwarzen Frauen und bis zu 70% der weißen Frauen von Gebärmutterfibroiden bis zum Alter von 50 Jahren betroffen sind. Obwohl bei Frauen in ihren 40er und frühen 50er Jahren am häufigsten beobachtet wird, können sich auch bei jüngeren Frauen Gebärmuttern entwickeln.

Angesichts des steigenden Auftretens von Gebärmutterfibroiden besteht eine zunehmende Nachfrage nach effektiveren und sichereren Behandlungsmedikamenten. Diese Nachfrage hat die Entwicklung innovativer uterine-fibroid-Behandlungsmedikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse der betroffenen Bevölkerung angestoßen.

Uterine Fibroid Behandlung Drogen Marktanalyse

Basierend auf der Drogenklasse wird der uterin-fibroid-Behandlungs-Medikament-Markt in progestin-releasing intrauterine Gerät (IUD) & Empfängnisse, Gonadotropin-releasing Hormon (GnRH) Antagonisten, Gonadotropin-Releasing Hormon (GnRH) Agonisten, nicht-hormonale Medikamente und andere Drogenklassen segmentiert. Unter der Drogenklasse hielten Progestin-Releasing-Intrauterin-Gerät (IUD) & Kontrazeptiva einen erheblichen Marktanteil von 65,7 % im Jahr 2022 und wird voraussichtlich bei einem CAGR von 9,9 % im Laufe der kommenden Jahre wachsen. Das progestin-releasing-Intrauterin-Gerät (IUD)&-Kontrazeptiva bietet mehrere Vorteile bei der Verwaltung der Gebärmutter-Fibroide, einschließlich reduzierter Menstruationsblutung, Schmerzlinderung, Schrumpfung von Fibroiden, effektive Geburtskontrolle und minimale Nebenwirkungen. Darüber hinaus bietet diese Medikamentenklasse eine langfristige Symptomrelief, da sie langfristig wirksam bleiben und für Frauen mit unterschiedlichen Altersgruppen geeignet ist. All diese Faktoren helfen kollektiv, das Wachstum dieses Segments zu steigern.

Basierend auf der Art wird der Gebärmutterfibroid-Behandlungsmarkt in submukosale Fibroide, intramurale Fibroide, subserosale Fibroide und pedunkulierte Fibroide klassifiziert. Im Jahr 2022 wurde das Submucosal-Fibroid-Segment auf USD 608,8 Millionen geschätzt und wird voraussichtlich bis 2032 auf USD 1.589 Millionen erreichen. Submukosalfibroide sind besonders bekannt für schwere Menstruationsblutungen, die Progestine oder GnRH-Agonisten Drogenklassen sind weit verbreitet, um die übermäßige Blutung durch die Regulierung von Hormonen und die Kontrolle des Wachstums von Fibroiden zu verwalten. Während der Prognosezeit werden intramurale Fibroide voraussichtlich am schnellsten CAGR wachsen, da sie wesentlich zu Unfruchtbarkeit und Schwangerschaftskomplikationen beitragen können, weshalb die Behandlung solcher Fibroiden von entscheidender Bedeutung ist.

Basierend auf dem Distributionskanal wird der Markt für uterine-fibroid-Behandlung Drogen in Einzelhandels-Apotheken, Krankenhaus-Apotheken und andere Vertriebskanäle unterteilt. Die Einzelhandels-Apotheken entfielen 2022 auf den höchsten Geschäftsanteil von 77,3%. Die nicht-hormonalen Medikamente, Kontrazeptiva, NSAIDs und andere Medikamente sind leicht in Einzelhandelsgeschäften erhältlich. Darüber hinaus werden die meisten Patienten mit Gebärmutterfibroiden ambulant behandelt, außer diejenigen, die eine Operation benötigen, was zu einem zunehmenden Kauf solcher Medikamente aus Einzelhandelspharmaka führt. Darüber hinaus wirkt sich die Verfügbarkeit von Medikamenten und die zunehmende Nachfrage nach einer sicheren und effektiven Behandlung im Einzelhandel auf das Wachstum des Einzelhandelsgeschäfts aus.

Der Drogenmarkt der nordamerikanischen Gebärmutterhalsfibroidbehandlung wird während der Prognosezeit bei CAGR von 9,4% wachsen. Einige der Faktoren, die zum Wachstum beitragen, umfassen die zunehmende Prävalenz von Gebärmutterfibroid, die steigende Nachfrage nach nicht-invasiven, sicheren und effektiven Behandlungsoptionen und eine bessere Zugänglichkeit der Gesundheitsversorgung. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein von Schlüsselakteuren, die Zulassung von neuartigen Medikamenten und das zunehmende Bewusstsein im Zusammenhang mit der Krankheit die Markttrends auslösen. Die Region Asien-Pazifik wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Uterusfibroid in dieser Region mit einem höchsten CAGR von 10,9% in der Prognosezeit wachsen.

Uterine Fibroid Behandlung Drogen Marktanteil

Die wichtigsten Akteure auf dem uterine fibroid Behandlung Drogenmarkt sind

• Pfizer Inc.
• Abbvie, Inc.
• AstraZeneca plc
• Bayer AG
• Myovant Sciences Gmbh
• Fähren B.V.
• Amring Pharmaceuticals Inc.
• Theramex und Watson Pharma, Inc.

Diese Unternehmen implementieren mehrere Strategien wie Kooperationen, Akquisitionen, Partnerschaften, Fusionen und Produkteinführungen, um einen Wettbewerbsvorteil in der Branche zu erhalten.

Uterine Fibroid Behandlung Drogen Industrie Nachrichten:

• Im August 2022 erwarb MYFEMBREE, ein gemeinsam von Pfizer, Inc. und Myovant Sciences entwickeltes Produkt, von der US FDA die Genehmigung für das Management von moderaten bis schweren Schmerzen, die sowohl mit menstruellen als auch nicht-menstruellen Bedingungen verbunden sind. Diese regulatorische Billigung erleichterte die Markteinführung ihres Produktes und bereicherte damit ihr Produktportfolio.
• Im Juni 2022 genehmigte die Europäische Kommission die Yselty of Theramex, ein oraler GnRH-Antagonist. Diese Strategie half dem Unternehmen, sein Produktportfolio zu stärken und ihren Umsatz zu steigern.

Der globale Markt für uterine-fibroid-Behandlung Drogen enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Marktgröße, nach Drogenklasse

• Intrauterin-Gerät (IUD) und Kontrazeptiva
• Gonadotropin-Releasing Hormon (GnRH) Antagonisten
• Gonadotropin-Releasing Hormon (GnRH) Agonisten
• Nicht-hormonale Medikamente
• Sonstige Drogenklassen

Marktgröße, nach Typ

• Submukosalfibroide
• Intramural fibroids
• Subserosalfibroide
• Pedunkulierte Fibroide

Marktgröße, nach Vertriebskanal

• Apotheken
• Kliniken und Krankenhäuser
• Andere Verteilungskanäle

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Schweiz
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • Rest des Nahen Ostens & Afrika