Home > Healthcare > Medical Devices > Therapeutic Devices > US Intrauterine Devices Market Share | Statistics Report, 2032
US Intrauterine Devices Markt Die Größe wurde 2022 bei über 1,3 Milliarden USD geschätzt. Mit dem unterstützenden Regulierungssszenario wird der Markt von 2023 bis 2032 auf über 9,5 % CAGR ansteigen.
Die US-Regierung ist der größte Geber für Familienplanung und reproduktive Gesundheit in der Welt. Zusätzlich ist es einer der größten Händler und Verbraucher von Verhütungsmittel global.
Unbeabsichtigte Schwangerschaften kosten das Gesundheitssystem der USA jährlich rund 11 Milliarden USD. Mit zunehmenden Innovationen auf dem Gebiet gewährt die US-FDA neue IUDs zur Verhinderung von ungewollten Schwangerschaften und Abtreibungen.
Die Verwendung von Intrauterin-Verhütungsmitteln für jüngere Frauen und diejenigen, die nie geboren wurden, wurde auch von der US FDA genehmigt. Ein solch günstiges regulatorisches Umfeld wird einen starken Impuls für den Fortschritt der Industrie schaffen.
Berichtsattribute | Details |
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Basisjahr: | 2022 |
US Intrauterine Devices Market Size in 2022: | USD 1.3 Billion |
Prognosezeitraum: | 2023 to 2032 |
Prognosezeitraum 2023 to 2032 CAGR: | 9.7% |
2032Wertprojektion: | USD 3.4 Billion |
Historische Daten für: | 2018 to 2022 |
Anzahl der Seiten: | 210 |
Tabellen, Diagramme & Abbildungen: | 298 |
Abgedeckte Segmente | Art, Produkte und Dienstleistungen, Endverwendung und Zone. |
Wachstumstreiber: | |
Fallstricke und Herausforderungen: |
Trotz eines breiten Anwendungsbereichs für die Produktakzeptanz kann der hohe Preis von IUDs als Ersatz für andere kontrazeptive Produkte die Nachfrage der US-Intrauterine-Geräte beeinträchtigen. Sie haben höhere Kosten als orale Lösungen wieUlipristalacetat und Levonorgestrel. Tatsächlich kostet der hormonale IUD der Bayer AG, das deutsche multinationale Pharma- und Biotechnologieunternehmen Mirena, rund USD 1.049, was für viele Frauen, die ihre Schwangerschaft planen wollen, nicht wirtschaftlich ist. Allerdings kommen viele IUDs mit Versicherungsdeckung, die ihre Annahme begünstigen kann.
Auf Basis des Produkts wird erwartet, dass der US-Intrauterin-Gerätemarkt aus dem hormonellen IUD-Segment eine Wachstumsrate von mehr als 10% bis 2032 zeigt. Hormonische IUDs sind für Menschen geeignet, die Östrogen nicht verwenden können und auch bei schmerzhaften Menstruationszyklen helfen. Sie haben 99% Wirksamkeit in der Schwangerschaftsverhütung gezeigt, so dass sie viel bevorzugter bei Frauen. Darüber hinaus bieten sie nicht-konforme Vorteile, sind sicher, und Menschen, die an Endometriose, Fibroiden, Anämie und Menstruationsfluss leiden, können sie verwenden.
Basierend auf Altersgruppe, die USA Intrauterin-Geräte Der Markt aus dem Segment 30-34 wird voraussichtlich eine Bewertung von über USD 867,5 Mio. bis 2032 aufgrund der steigenden Abtreibungsquoten und unerwünschten Schwangerschaften bei Frauen dieser Altersgruppe erfassen. Die Segmenterweiterung kann auch gutgeschrieben werden, um das Bewusstsein über verschiedene IUDs und ihre Verwendung bei Frauen in den USA zu übertreffen.
Auf Basis der Zone entfielen im Segment Südatlantik 2022 über 20% des US-Intrauterin-Gerätemarktumsatzes, der durch wachsende staatliche und nichtstaatliche Initiativen zur Familienplanung getrieben wurde. Die Bemühungen, den Zugang zu IUDs zu erweitern, um unbeabsichtigte Schwangerschaften und Abtreibungen zu verhindern, schaffen einen hohen Impuls für die Marktentwicklung. Tatsächlich sind in Staaten wie Florida, Familienplanung und die damit verbundenen vorbeugenden Gesundheitsdienste sowohl männlichen als auch weiblichen Bevölkerungen in allen 67 Ländern über die beauftragten Agenturen und lokale Bezirksgesundheitseinheiten zur Verfügung.
Einige führende US-Intrauterin-Geräte Marktteilnehmer umfassen
Viele dieser Unternehmen konzentrieren sich auf Produktinnovationen und FDA-Zulassungen, um ihre Branchenführerschaft zu erhalten. Im August 2021 erhielt die Bayer AG, ein deutsches multinationales Pharma- und Biotech-Unternehmen, die US-FDA-Zulassung für eine ergänzende neue Arzneimittelanwendung, die die Verwendung ihrer IUD Mirena® 52 mg erweitert, um sie bis zu 8 Jahre nutzbar zu machen.
Weiterhin dienen die Ergebnisse einer Phase-3-Erweiterungsstudie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Mirena analysiert, als Grundlage dieser Genehmigung. Diese strategische Bewegung profitierte das Unternehmen durch die Verbesserung seines Produktportfolios von IUDs, was seine Einnahmen steigerte.
Die COVID-19 Pandemie wirkte sich negativ auf die US-Intrauterin-Geräteindustrie aus, da die modifizierten SOPs und sozialen Distancing-Normen die Operationen von Gynäkologiezentren behinderten. Diese Zentren betonten nur die Notfallanforderungen und entweder ausgesetzt oder verzögert ihre täglichen Operationen. Wie im International Journal of Gynecology & Obstetrics führten die Hindernisse in der Lieferkette zu einem Mangel an empfänglichen Techniken mit IUDs in verschiedenen Zonen des Landes.
In der Tat hat das Family Planning National Training Center (FPNTC) eine Liste von Vorschlägen erstellt, um Kliniken und Gynäkologenkrankenhäusern zu helfen, die den Anforderungen der Kunden gerecht werden, während die Sicherheit ihrer und Kunden betont wird. Die Wiederaufnahme regelmäßiger Operationen von Kliniken und Gynäkologiekrankenhäusern mit der abnehmenden Anzahl von COVID-19-Infektionen in vielen Zonen in den USA hat die Nachfrage nach dem Produkt auf die vor-pandemische Ebene wiederhergestellt.
Nach Produkt
Nach Altersgruppe
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Zonen angegeben: