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Im Jahr 2022 übertraf die Größe der Sickle Cell Disease Treatment Market 2,38 Mrd. USD und wird voraussichtlich eine lukrative CAGR von rund 12,6% zwischen 2023 und 2032 ausstellen. Das Wachstum wird auf Faktoren wie die wachsende Prävalenz von kranken Zellerkrankungen, die Erhöhung der FuE-Aktivitäten in Bezug auf die Behandlung von kranken Zellerkrankungen und die Erhöhung der Gesundheitsausgaben und staatliche Initiativen zurückgeführt.
Krankheit ist die häufigste geerbte rote Blutkörperchenstörung. Es beeinflusst das sauerstofftragende Protein Hämoglobin, das im Blut vorhanden ist. Menschen mit Sichelzellenerkrankung erben von ihren Eltern zwei fehlerhafte Hämoglobin-Gene, die als Hämoglobin S bezeichnet werden. Üblicherweise sind die roten Blutkörperchen rund und flexibel für einen einfachen Durchgang durch Blutgefäße. Bei Sichelzellerkrankungen ändern die roten Blutkörperchen ihre Form, um einem Mond oder Sichel zu ähneln. Diese Sichelzellen werden klebrig und starr und verursachen langsamen Blutfluss oder kann den Blutfluss blockieren.
Berichtsattribute | Details |
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Basisjahr: | 2022 |
Krankh Size in 2022: | USD 2.38 billion |
Prognosezeitraum: | 2023 to 2032 |
Prognosezeitraum 2023 to 2032 CAGR: | 12.6% |
2032Wertprojektion: | USD 7.79 billion |
Historische Daten für: | 2018 to 2022 |
Anzahl der Seiten: | 190 |
Tabellen, Diagramme & Abbildungen: | 338 |
Abgedeckte Segmente | Behandlung Modalität, Krankheitstyp, Endbenutzer und Region |
Wachstumstreiber: |
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Fallstricke und Herausforderungen: |
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Das Management von Sichelzellerkrankungen zielt darauf ab, Schmerzfolgen zu vermeiden, die Symptome der Krankheit zu entlasten und Komplikationen zu verhindern. Die Behandlung umfasst Bluttransfusionen, Medikamente und Knochenmarktransplantationen.
Während der COVID-19 wurde die globale Krankheitsbehandlungsindustrie durch die Sperrung und die Reisebeschränkungen der Regierung auf der ganzen Welt behindert. Dadurch verringerte sich die Zahl der Menschen, die sich für die Behandlung von kranken Zellerkrankungen entscheiden, und die Zahl der Krankenhausaufenthalte verringerte sich, was den Markt für die Behandlung von kranken Zellen behindert. So wurden im Jahr 2020 nach dem von der National Organization of Rare Disorders (NORD) in den USA veröffentlichten gemeinschaftlichen Umfragebericht 74% der 772 Teilnehmer der Umfrage, die unter einer seltenen Krankheit litten, aufgrund von Reisebeschränkungen ihre medizinischen Termine abgesagt und um einen persönlichen Kontakt zu vermeiden. Später, als die COVID-Instanzen zurückgingen, erlebte der Markt ein beträchtliches Wachstum, da die Zahl der Patienten, die sich für die Behandlungen und neue Produkteinführungen entschieden haben, zugenommen hat.
Die Prävalenz von Sichelzellerkrankungen nimmt weltweit zu und beeinflusst das globale Marktwachstum deutlich. Laut den von der WHO vorgelegten Daten stammten 2022 mehr als 66% der 120 Millionen Menschen, die von der kranken Zellerkrankung betroffen waren, aus Afrika. In Afrika werden täglich 1.000 Kinder mit der Krankheit geboren. In Afrika wurden im Jahr 2019 etwa 38403 Todesfälle aufgrund von kranken Zellerkrankungen festgestellt. Die hohe Prävalenz dieser Krankheit erhöht die Nachfrage nach Behandlungsmöglichkeiten wie Blutinfusionen, Pharmakotherapie und Knochenmarktransplantationen. In Afrika, dem Nahen Osten und Indien wird eine hohe Prävalenz von Sichelzellenerkrankungen berichtet. Die Prävalenz von Sichelzellerkrankungen steigt in anderen Geographien zusammen mit der Migration.
Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Sichelzellerkrankungen haben Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen ihre Investitionen in FuE erhöht, um neue Behandlungsoptionen zur Behandlung verschiedener Formen von Sichelzellerkrankungen wie Sichelzellanämie, Hämoglobin-Krankheitserkrankungen und andere zu entwickeln. Die zunehmenden Initiativen staatlicher und privater Organisationen zur Behandlung von kranken Zellerkrankungen werden den Markt in den kommenden Jahren vorantreiben. So haben beispielsweise im Jahr 2022 nach den von der WHO veröffentlichten Daten die afrikanischen Gesundheitsminister eine Kampagne zur Sensibilisierung, zur Prävention von Problemen bei der Bekämpfung von Krankheiten eingeleitet und sorgen dafür, dass die Zahl der kranken Zellerkrankungen verringert wird, die eine der häufigsten Krankheiten in dieser Region ist.
So haben Pharmaunternehmen die Forschungsaktivitäten für die Entwicklung neuer Krankheitserkrankungen erhöht. Die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, die Erhöhung der Gesundheitsausgaben und die FuE-Finanzierung werden das Wachstum dieses Marktes fördern.
Basierend auf der Therapie-Modalität wird der globale Markt für die Behandlung von kranken Zellen in Bluttransfusion, Pharmakotherapie und Knochenmarktransplantation unterteilt. Die Pharmakotherapie wird weiter auf der Grundlage von Drogentyp und Verabreichungsweg unterteilt. Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps wird die Pharmakotherapie in Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari und andere Pharmakotherapien klassifiziert.
Das Bluttransfusionssegment dominierte den Markt im Jahr 2022 mit einem Umsatzanteil von 65,1%. Für die Sichelzellenerkrankung, Bluttransfusion wurde als die effektivste Behandlungsoption für schwere Symptome wie Schlaganfälle behandelt. Aufgrund der steigenden Anzahl von Schlaganfällen bei kranken Zellanämiepatienten ist die Nachfrage nach der Bluttransfusionsbehandlung gestiegen. Darüber hinaus wird während der Prognosezeit erwartet, dass das Pharmakotherapie-Segment bei einem signifikanten CAGR wächst. Faktoren wie die Einführung neuer gebrannter Pharmakotherapie-Medikamente, eine starke Pipeline und die Erhöhung der FuE-Tätigkeiten belasten die Marktnachfrage.
Auf der Grundlage des Medikamententyps wird der Pharmakotherapiemarkt in Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari und andere Pharmakotherapien unterteilt. Das Segment Hydroxyurea dominierte den Markt im Jahr 2022 und wird mit einem erheblichen Wachstum rechnen. Hydroxyurea ist ein ideales Medikament für Patienten mit kranken Zellen, indem die Schmerzkrise reduziert und die Bluttransfusion benötigt wird, wodurch die Nachfrage und Auslastung von Hydroxyharnstoff steigt.
Auf der Grundlage des Verabreichungsweges wird der Markt für die Pharmakotherapie in mündliche und parenterale unterteilt. Das orale Segment hielt den höchsten Marktanteil im Jahr 2022 aufgrund hoher Adoption, Nicht-Invasivität, Patientenkonformität und Bequemlichkeit. Viele der Pharmakotherapie-Medikate werden oral appliziert; beispielsweise sind Hydroxyharnstoff oder Endari in Tablettenform erhältlich.
Basierend auf Krankheitstyp wird der globale Krankheits-Krankheits-Behandlungsmarkt in Sichelzellen-Anämie, Hämoglobin-Krankheit C-Krankheit (HbSC) und andere Krankheitstypen eingestuft. Aufgrund der hohen Prävalenz von Sichelzellanämie entfiel das Segment Sichelzellanämie im Jahr 2022 auf den größten Anteil. Es ist die häufigste und schwere Form der Sichelzellerkrankung, und die zunehmenden Komplikationen, die mit Sichelzellanämie wie Hämolyse oder vaso-occlusive Krisen verbunden sind, tragen zum Wachstum dieses Segments bei.
Basierend auf Endbenutzer wird der globale Markt für die Behandlung von kranken Zellen in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere Endbenutzer unterteilt. Unter den Endbenutzer-Segmenten hielt das Krankenhaussegment 2022 den höchsten Umsatzanteil am Markt. Die zunehmende Prävalenz von Sichelzellerkrankungen, die Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen, die zunehmende Regierungsinitiative bei der Einführung der neuen Medikamente und die Erhöhung der Zahl der Zulassungen für Sichelzellenerkrankungen in Krankenhäusern beschleunigten das Wachstum dieses Segments.
Im Jahr 2022 erzielten die Nordamerikanischen Länder aufgrund einer erhöhten Prävalenz von Krankheitserkrankungen die höchsten Einnahmen in diesem Markt, was die Investitionen für FuE zur Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Krankheitserkrankungen, der Präsenz von Schlüsselakteuren und der gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur erhöht. Während des Prognosezeitraums wird erwartet, dass das Segment Asien-Pazifik aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Krankheitserkrankungen und verstärkten staatlichen Initiativen und Fördermitteln erhebliches Wachstum beobachtet.
Im Segment Nordamerika entfielen im Jahr 2022 die USA auf den höchsten Marktanteil aufgrund des besseren Zugangs zu Behandlungsoptionen, der starken vielversprechenden Pipeline-Medikamente, der steigenden Anzahl von Produktstarts, der Akquisitionen und der zunehmenden Sensibilisierung und der Nachfrage nach der Behandlung von kranken Zellen.
Die wichtigsten Akteure im Bereich der Behandlung von kranken Zellen sind:
Diese Unternehmen implementieren mehrere Strategien wie Kooperationen, Akquisitionen, Partnerschaften, Fusionen und Produkteinführungen usw., um einen Wettbewerbsvorteil in der Branche zu erhalten.
Der Bericht über die Behandlung von Krankheitserkrankungen in der Krankenzelle enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:
Durch Behandlung Modalität
Typ der Erkrankung
Von Endbenutzer
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben: