Markt für die Behandlung von Netzhautvenenverschlüssen (RVO) – nach Zustandstyp (Zweigstelle, zentral), Behandlungstyp (Kortikosteroide, Anti-VEGF, Lasertherapie), Medikamententyp (Markenmedikamente, Generika), Endbenutzer (Krankenhaus, Augenklinik, ASC) - Globale Prognose (2024 - 2032)

Retinale Vein Occlusion Behandlung Marktgröße

Die Größe des Retinal Vein Occlusion Treatment Market wurde 2023 auf 2,2 Milliarden USD geschätzt und wird von 2024 bis 2032 auf 5,8% CAGR ansteigen. RVO gehört zu den häufigsten retinalen Gefäßerkrankungen. Der Markt hat aufgrund der steigenden Prävalenz von Diabetes und Hypertonie ein beträchtliches Wachstum erlebt, ein wichtiger Risikofaktoren für die Nachfrage nach effektiven Behandlungen.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden rund 1,28 Milliarden Erwachsene im Alter von 30-79 Jahren weltweit unter Bluthochdruck, wobei zwei Drittel in Ländern mit mittlerem und niedrigem Einkommen leben. Hypertonie kann zur Okklusion von großen retinalen Gefäßen führen, wie z.B. die zentralen und verzweigten retinalen Venen, was zu vaskulärer Okklusion und Sehverlust führt. Dadurch wird erwartet, dass das zunehmende Auftreten dieser hypertonenbedingten Komplikationen die Prävalenz von RVO ankurbelt und damit das Marktwachstum unterstützt. Darüber hinaus werden Fortschritte in diagnostischen Technologien und therapeutischen Optionen einschließlich Augenheilmittel wie Anti-VEGF-Medikate und Corticosteroid Implantate verbessern die Patientenergebnisse und fördern die Markterweiterung.

Retinale Venen Okklusion (RVO) ist eine häufige retinale vaskuläre Störung, die durch die Blockierung der retinalen Venen gekennzeichnet ist, was zu einer Beeinträchtigung des Blutflusses und potenziellen Sehverlust führt. Es tritt auf, wenn sich ein Blutgerinnsel in der Netzhautvene bildet, was zu Schwellungen, Blutungen und Ischämie innerhalb der Netzhaut führt. RVO wird in erster Linie in zwei Arten klassifiziert, die zentrale retinale Venen Okklusion (CRVO) und Zweig retinale Venen Okklusion (BRVO), je nach Standort der Blockade.

Markttrends der Abschlüsse im Netz

Erhöhte Förder- und Forschungsaktivitäten führen zur Entwicklung fortschrittlicher therapeutischer Optionen wie neuartige Anti-VEGF-Therapien und anhaltende Corticosteroid-Implantate zusammen mit anderen Therapieeingriffen. Diese Fortschritte neigen dazu, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und die Ergebnisse der Patienten weiter zu fördern, um den Marktbedarf zu fördern. Auch laufende klinische Studien und neue Produkteinführungen verbessern das Marktwachstum durch die Erweiterung der verfügbaren Behandlungsoptionen und die Verbesserung der Krankheitsmanagementstrategien.

• Zum Beispiel hat Roche neue 72-wöchige Daten aus zwei globalen Phase-III-Studien, BALATON (NCT04740905) und COMINO (NCT04740931), Evaluation von Faricimab (Vabysmo) für Makulaödem aufgrund von BRVO und CRVO. Die Ergebnisse zeigten, dass fast 60% der Teilnehmer an der BALATON-Studie und bis zu 48% in der COMINO-Studie ihre Behandlungsintervalle auf drei oder vier Monate nach der Vabysmo-Administration verlängern konnten. Diese signifikante Verbesserung im Vergleich zu den typischen ein bis zweimonatigen Intervallen für bestehende RVO-Behandlungen führte zu einer verstärkten effektiven Behandlungsmöglichkeiten für retinale Bedingungen, die Sehverluste verursachen. Solche Versuche in der Pipeline dürften das Marktwachstum ankurbeln.

Darüber hinaus erhöhen die wachsende alternde Bevölkerung mit Sehkomplikationen, strategische Expansionen durch Schlüsselakteure, zunehmende Zulassungen und Fortschritte bei der Medikamentenlieferung die Nachfrage des Marktes weiter.

Retinale Vein Occlusion Treatment Market Analysis

Basierend auf dem Zustandstyp wird der Markt in Zweig-Retininalvenenocclusion (BRVO) und Zentral-Retininalvenenocclusion (CRVO) eingestuft. Das CRVO-Segment soll den Markt führen, was den größten Umsatz von 1,5 Milliarden USD ausmacht und seine Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums mit einem CAGR von 5,7% voraussetzt.

• CRVO tritt durch die Verstopfung der Hauptretinavene, typischerweise durch Thrombose, auf. Seine Pathogenese beinhaltet retinale Venenkompression und vaskuläre endotheliale Schäden, die zu Komplikationen wie retinale Neovaskularisation und Makulaödem führen. Die mit der Bedingung verbundenen Komplikationen ergaben sich als die Notwendigkeit einer effektiven Therapielinie, die den Marktbedarf antreibt.
• Auch die wachsende Belastung von CRVO hat die FuE-Bemühungen verstärkt, was zur Entwicklung gezielter Therapien und innovativer Behandlungsmodalitäten führt, die speziell auf die Herausforderungen zugeschnitten sind, und die Segmentherrschaft im Markt weiter verfestigt.
• Zum Beispiel 3SBios Anti-VEGF monoklonaler Antikörper, 601A, wird derzeit unter Phase I/IIa klinische Studien, bieten vielversprechende Aussichten für CRVO-Therapie mit seinem Potenzial, die zugrunde liegenden Mechanismen zu behandeln und assoziierte Symptome zu lindern. So verfestigen die zunehmenden Forschungsanstrengungen, um die Notwendigkeit fortgeschrittener therapeutischer Optionen weiter zu bewältigen.

Basierend auf der Behandlungsart wird der Netzhautvenenocclusion-Behandlungsmarkt in Anti-VEGF-Therapie, Kortikosteroide, Lasertherapie und andere Behandlungsarten eingestuft. Das Anti-VEGF-Therapiesegment hält 2023 den größten Marktanteil von 67,6% und wird erwartet, dass die Dominanz während des gesamten Analysezeitraums erhalten bleibt.

• Das Aufkommen der Anti-VEGF-Therapie markierte einen erheblichen Durchbruch bei der Behandlung von RVO, einschließlich altersbedingter Makuladegeneration. Die Studien haben berichtet, dass Anti-VEGF-Therapie tendenziell dazu neigt, Sehverlust zusammen mit anhaltenden Vision Verbesserungen bis zu fünf Jahren zu verhindern. Ebenso hat die zunehmende Betonung auf Augenheilmittel, die durch das zunehmende Bewusstsein für retinale Bedingungen verursacht werden, große Marktteilnehmer dazu gebracht, die Entwicklung und Zulassung innovativer Therapien zu priorisieren, die auf spezifische Herausforderungen zugeschnitten sind und dadurch Chancen im Sektor ausbauen.
• So erhielt Biocon Biologics Ltd., eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., im Mai 2024 die Zulassung der US Food and Drug Administration (US FDA) für Yesafili, einen VEGF-Inhibitor. Biosimilar zu EYLEA (aflibercept) in den USA Jaafili, ist für verschiedene ophthalmologische Bedingungen einschließlich neovaskulärer (wet AMD) altersbedingter Makuladegeneration, RVO-assoziiertes Makulaödem, diabetisches Makulaödem (DME) und myopische (choroidale Neovaskularisation) CNV bestimmt. Die Zulassung markierte eine signifikante Erweiterung der Augenheilkunde-Therapie auf dem US-Markt.
• So verfestigen laufende FuE-Bemühungen, die darauf abzielen, Anti-VEGF-Behandlungen zu verbessern, ihre Position als bevorzugte Wahl für die Verwaltung von RVO weiter und treiben so ihre Dominanz in der Marktlandschaft.

Basierend auf dem Medikamententyp wird der Netzhautvenenocclusion-Behandlungsmarkt in Marken und Generika segmentiert. Im Jahr 2023 soll das Markensegment bis 2032 2,2 Milliarden USD erreichen.

• Markenmedikamente halten oft eine starke Markenerkennung, ein Arztvertrauen und etablierte Wirksamkeitsprofile, die zu ihrer bevorzugten Verwendung von Gesundheitsdienstleistern beitragen. Auch Markendrogen können von umfangreichen Marketing-Bemühungen und Patienten Loyalitätsprogrammen profitieren und ihren Marktanteil weiter verfestigen. Diese Faktoren, verbunden mit einem begrenzten Wettbewerb aus generischen Alternativen, ermöglichen Markenmedikamenten, ihre Stärke und Dominanz in der Marktlandschaft zu erhalten.
• Darüber hinaus wird die Marktverfügbarkeit von Markenkortikosteroiden das Segmentwachstum fördern. Diese Medikamente bieten den Vorteil, Schlüsselkomponenten der Pathophysiologie von RVO zu adressieren, einschließlich der Stabilisierung der Blutretinabarriere und der Verringerung der Gefäßpermeabilität und des Makulaödems durch Hemmung entzündlicher Mediatoren. Daher wird mit zunehmender Forschung über potenzielle Behandlungen ein signifikantes Marktwachstum erwartet.

Basierend auf dem Endverbraucher wird der Netzhautvenen-Occlusion-Behandlungsmarkt in Krankenhäuser, Augenkliniken, ambulatorische chirurgische Zentren (ASCs) und akademische und Forschungsinstitute segmentiert. Das Krankenhaussegment wird während des Analysezeitraums auf eine CAGR von 5,6% projiziert.

• Krankenhäuser sind die wichtigsten Benutzer der retinalen Venen Okklusion Behandlung für verschiedene medizinische Verfahren, einschließlich Operationen, Zahnbehandlungen und Notfallpflege. Ihre konsequente Nachfrage nach retinalen Venen Okklusionsbehandlung in Massenmengen, verbunden mit ihrer Präferenz für hochwertige und zuverlässige pharmazeutische Produkte, hat zur Dominanz des Segments beigetragen.
• Darüber hinaus haben Krankenhäuser oft Beschaffungskanäle und Partnerschaften mit pharmazeutischen Lieferanten etabliert, die ihre Position im Markt weiter verfestigen.

Die USA dominierten den nordamerikanischen Retina-Occlusion-Behandlungsmarkt mit 858,5 Mio. USD im Jahr 2023 und dürften im Analysezeitraum erhebliches Wachstum zeigen.

• Die USA halten eine prominente Position aufgrund der hohen Prävalenz von Diabetes und Bluthochdruck, große Risikofaktoren für RVO. So werden etwa 12 Millionen Menschen im Alter von 40 Jahren und ältere erfahrene Sehbehinderungen in den USA erwartet, wie die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) zeigen. In den USA erweiterte der Rahmen für die Rückzahlung des Gesundheitswesens die Deckung auf rund 84 % der Bevölkerung, mit öffentlichen (26%) oder privaten (70%) Krankenversicherung. Die zunehmende Prävalenz in Verbindung mit den günstigen Rückzahlungsrichtlinien belastet somit den Behandlungsbedarf.
• Darüber hinaus fördert das Vorhandensein von Schlüsselakteuren, akademischen Institutionen und klinischen Studienstandorten Fortschritte in RVO-Management- und therapeutischen Ansätzen und verfestigt damit die Prominenz des Landes auf dem nordamerikanischen Markt.

Deutschland zeigte ein hohes Wachstumspotenzial im europäischen Netzhautvenen-Occlusion-Behandlungsmarkt.

• Deutschland verfügt über eine robuste Gesundheitsinfrastruktur und fortgeschrittene medizinische Einrichtungen, die den weit verbreiteten Zugang zur RVO-Diagnose und -Behandlung in Europa erleichtern. Das Land ist bekannt für seine starken Forschungsfähigkeiten, verbunden mit der Präsenz von Forschungseinrichtungen und akademischen Zentren, treiben Innovation in RVO-Therapien durch klinische Studien und kollaborative Bemühungen, um die Prominenz des Landes auf dem europäischen Markt weiter zu verfestigen.
• Zum Beispiel hat eine Forschungsstudie in der Natur im Januar 2023 ein neuartiges personalisiertes 2mg aflibercept-Behandlungsregime für Menschen mit Behandlung für BRVO begleitet von Makulaödem bewertet. Solche Initiativen werden zur Förderung des Marktwachstums ergriffen.

Der Asien-Pazifik-Retina-Occlusion-Behandlungsmarkt ist für ein schnelles Wachstum mit einem CAGR von 6,3% während der Prognosezeit.

• Die Region Asien-Pazifik bietet erhebliche Wachstumspotenziale auf dem Markt, die durch Faktoren wie die etablierte Gesundheitsinfrastruktur in Ländern wie Japan und laufende Fortschritte in Indien und China verursacht werden. Da die meisten Länder in dieser Region Entwicklungsländer sind, gibt es eine rasche Einführung innovativer Therapien.
• Darüber hinaus, mit der steigenden Prävalenz von Augenstörungen in der Region Asien-Pazifik, Regierungen priorisieren Unterstützung für Diagnostik und Behandlung, mit dem Ziel, den Krankheitsverlauf zu verkleinern und die Früherkennung zu verbessern. Diese Faktoren sind darauf ausgerichtet, Chancen für die Region Asien-Pazifik auf dem Markt zu erkunden.

Retinal Vein Occlusion Treatment Market Share

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer Schlüsselakteure aus, die die wachsende Nachfrage nach effektiven Therapien ansprechen wollen. Die Unternehmen konzentrieren sich auf innovative RVO-Behandlungsoptionen, darunter Anti-VEGF-Medikamente, Kortikosteroide und chirurgische Eingriffe. Diese Unternehmen investieren stark in FuE, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und ihr Produktportfolio zu erweitern. Darüber hinaus werden strategische Kooperationen, Fusionen und Übernahmen gemeinsam eingesetzt, um die Marktpräsenz zu stärken und einen Wettbewerbsvorteil zu gewinnen.

Retina Vein Occlusion Treatment Market Companies

Wenige der prominenten Akteure, die in der Netzhaut Venen Okklusionsbehandlungsindustrie tätig sind, umfassen:

• Allergan, Inc.
• Aerie Pharmaceuticals Inc.
• Bayer AG
• Biocon Biologics GmbH
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Coherus BioSciences, Inc.
• EyePoint Pharmaceuticals Inc.
• Genentech Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)
• Novartis AG
• Regeneron Pharmaceuticals Inc
• Samsung Bioepis Co., Ltd.

Retinal Vein Occlusion Treatment Industry News:

• Im März 2024, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. sicherte die Regulierungsfreistellung vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) für Vabysmo Intravitreal Injection 120 mg/mL, ein bispezifischer Antikörper, der Anti-VEGF/Anti-Ang-2 anvisiert, zur Behandlung von makularem Edema in Verbindung mit RVO. Diese Genehmigung wird erwartet, dass das Unternehmen auf ungenutzte Volkswirtschaften hinausgeht.
• Im Februar 2024 erhielt Samsung Bioepis die Genehmigung des koreanischen Ministeriums für Lebensmittel- und Drogensicherheit für Afilivu, eine Biosimilar zu Regenerons Eylea (aflibercept), die die erste Zulassung einer aflibercept biosimilar in Korea markiert. Die Genehmigung beschrieb die Möglichkeit, zugängliche und erschwingliche Behandlungsoptionen für RVO zu fördern.

Der Forschungsbericht über die Retina-Occlusion-Behandlung enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Mio. USD von 2021 – 2032 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Zustandsart

• Zweig-Retininalvenenverschluss (BRVO)
• Zentrale Netzhautvenenocclusion (CRVO)

Markt, nach Behandlungsart

• Anti-VEGF Therapie
• Corticosteroide
• Lasertherapie
• Sonstige Behandlungsarten

Markt, nach Medizin

• Marke
• Generics

Markt, von Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Augenkliniken
• Medizinische Zentren (ASCs)
• Akademische und Forschungseinrichtungen

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi Arabien
  • Südafrika
  • VAE
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas