Home > Healthcare > Analytical Instruments > Immunoassay > Lateral Flow Assays Marktanteil | Prognosen Bericht, 2032
Lateral Flow Assays Markt Die Größe wurde 2022 bei über USD 8,75 Milliarden geschätzt und wird voraussichtlich zwischen 2023 und 2032 über 4,5% CAGR aufnehmen. Die zunehmende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests und effektiven Diagnoselösungen wird das Marktwachstum beeinflussen.
Eine hohe Prävalenz an Infektionskrankheiten und die zunehmende Adoptionsrate von hausbasierten Point-of-Care (POC)-Testlösungen würden den Marktfortschritt fördern. Aufgrund seiner Kosteneffizienz und Genauigkeit wird die Lateral Flow POC-Prüfung gegenüber herkömmlichen Labortests bevorzugt. Einfachere Probenanforderungen und schnelles Probenhandling sind einige der Vorteile von POC-Testmodellen, die es zu einer beliebten Wahl bei Praktizierenden und Patienten machen.
Der Bedarf an kostengünstigen diagnostischen Werkzeugen in Ländern mit niedrigem Einkommen und Entwicklungsländern würde die Nachfrage nach Point-of-Care (POC)-Tests zur Diagnose von Krankheiten wie HIV und Tuberkulose erhöhen. Neue Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&D) auf POCT sowie Fortschritte im Internet of Medical Things (IOMT) sollten die Expansion der Industrie ergänzen.
Berichtsattribute | Details |
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Basisjahr: | 2022 |
Latera Size in 2022: | USD 8.5 Billion |
Prognosezeitraum: | 2023 to 2032 |
Prognosezeitraum 2023 to 2032 CAGR: | 4.5% |
2032Wertprojektion: | USD 14.5 Billion |
Historische Daten für: | 2018 to 2022 |
Anzahl der Seiten: | 240 |
Tabellen, Diagramme & Abbildungen: | 482 |
Abgedeckte Segmente | Produkt, Anwendung, Technik, Endverwendung und Region |
Wachstumstreiber: |
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Fallstricke und Herausforderungen: |
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Die strengen regulatorischen Anforderungen von Gesundheitsagenturen wie der US-FDA und beschleunigte Zulassungsprozesse könnten die lateralen Durchflusstests Marktlandschaft behindern. Als Klasse-II-Geräte eingestuft, benötigen laterale Durchfluss-Assays eine Vormarkt-Benachrichtigung oder 510(k)-Prozess, bevor sie an die Öffentlichkeit vermarktet werden können. Aufgrund strenger Vorschriften sind diese Geräte nicht einfach zugelassen und müssen durch lange Überprüfungsverfahren und aufwendige Dokumentation gehen. Wenn diese Gesetze gestoppt oder nicht gefolgt werden, gibt es hohe Chancen von schweren Geldstrafen, die dem Hersteller auferlegt werden.
Bis 2032 wird erwartet, dass der Marktanteil der Multiplex-Detektions-Assays um 3,9 Milliarden US-Dollar überschritten wird. Multiplex-Detektionstests helfen bei der Erkennung mehrerer Ziele aufgrund ihrer Flexibilität und Funktionalität. Dies ermöglicht es dem Testverfahren, mehrere Analyte unabhängig und effektiv zu analysieren. Multiplex-Detektions-Assays bieten auch statistische Präzision, da es Daten mit mehreren Perlen für jeden Liganden sammelt. Die Kostenwirksamkeit und schnellere Turnaround-Zeit, die mit diesen Tests kommt, wird erwartet, seine Anwendung über Forschung und klinische Labore in den kommenden Jahren zu treiben.
Globale Lateral Flow Assays Marktanteil, nach Anwendung, 2022 (%) |
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Segment |
Globaler Marktanteil (%), 2022 |
Infektionskrankheit |
30.6% |
Herzmarkerprüfung |
26.4% |
Schwangerschaft und Fruchtbarkeitsprüfung |
17.1% |
Cholesterinprüfung |
11.2% |
Droge des Missbrauchstests |
6.9% |
Sonstige |
7.8% |
Die Herzmarkerprüfung Bei der Anwendung lagen 2022 fast 26,4 % des Marktanteils des Markts der lateralen Flussanalysen. Diese Tests gewinnen aufgrund der Zunahme von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie der global expandierenden geriatrischen Populationsbasis eine hohe Popularität. Ältere Individuen sind aufgrund ihrer geschwächten Immunsysteme oft anfällig für chronische Erkrankungen wie Herzinfarkt, Schlaganfall und koronare Arterienerkrankungen. Die meisten Menschen mit Herzerkrankung sind 65 Jahre oder älter und fast 17 % der Erwachsenen über 65 Jahre wurden gemeldet, um koronare Herzerkrankungen zu haben. Hierdurch besteht ein wachsender Bedarf an diagnostischen Werkzeugen wie lateralen Durchfluss-Assays, die Herzerkrankungen erkennen und den besten Therapieverlauf empfehlen können.
Zwischen 2023 und 2032 wird der Marktanteil von Spital- und Klinikend-Use-Segment einen 4,8 % CAGR beobachten. Seitliche Flussdiagnostik wird in Krankenhäusern und Kliniken verwendet, da sie schnelle und genaue Ergebnisse bieten. Während der COVID-19 Pandemie nutzten viele Krankenhäuser und klinische Einrichtungen den lateralen Fluss-Immunoassay, um die Infektion in großem Maßstab zu erkennen. Die Forderung nach fortschrittlichen Diagnoselösungen in klinischen Einstellungen wird die Produktdurchdringung in den kommenden Jahren erleichtern.
Bis Ende 2032 soll der Markt für den seitlichen Durchfluss von Europa 4,6 Milliarden USD betragen. In vielen westeuropäischen Ländern, Punkt der Pflegeprüfung (POCT), die sowohl laterale Durchflusstests als auch laterale strömungsbasierte Plattformen oder Technologien umfasst, wird häufig in Gesundheitseinstellungen eingesetzt. Basierend auf Schätzungen werden unter anderem mehr als 25% der Labortests in POC-Einstellungen von akademischen Institutionen und Krankenhäusern in Ländern wie Belgien und Deutschland durchgeführt. Diese Art von Tests wird in Apotheken, Heimbesuchen und anderen ambulanten Pflegeeinrichtungen in Deutschland durchgeführt. Es wird erwartet, dass die weit verbreitete Einführung von Querstromtests in zahlreichen europäischen Nationen den regionalen Marktfortschritt vorantreiben wird.
Einige der wichtigsten Branchenteilnehmer des globalen Markts für laterale Flow Assays umfassen
Unternehmen versuchen, neue Produkte zu starten und auf die unmittelbare Notwendigkeit des Gesundheitssektors zu achten. Zum Beispiel startete Roche Diagnostics India im Januar 2022 seine neue laterale Fluss-Immunoassay-Diagnoselösung – den COVID-19 At-Home Test –, um den Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 zu verbessern.
Die COVID-19 Pandemie wirkte sich positiv auf die Umsatzerlöse der Seitenflussanalysen aus. Die Verwendung von seitlichen Durchflusstest-Kits half den Praktizierenden, COVID-19-Fälle auch in ressourcenarmen Situationen wie Heimpflege-Einstellungen zu erkennen. Die US FDA und die Europäische Kommission genehmigten die Verwendung von mehreren schnellen lateralen Flussversuchen, um die Ausbreitung des Virus zu verhindern. Dadurch wurden viele modernste Diagnoselösungen auf den Markt eingeführt, um den wachsenden Prüfanforderungen gerecht zu werden. Die Verwendung von lateralen Durchfluss-Assays in Laboreinstellungen wird mit dem Aufkommen neuer COVID-19-Stämme weltweit geschätzt.
Nach Produkt
Anwendung
Von der Technik
Durch Endverwendung
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben: