In-vitro Toxikologie Testing Marktgröße

In-vitro Toxicology Testing Market size wurde im Jahr 2023 bei rund USD 1.9 Billion geschätzt und wird voraussichtlich eine CAGR von über 7,7% zwischen 2024 und 2032 registrieren. Die In-vitro-Toxikologieprüfung bezieht sich auf die wissenschaftliche Bewertung der toxischen Wirkungen von Stoffen (z.B. Chemikalien, Drogen oder andere Verbindungen) auf biologische Systeme außerhalb eines lebenden Organismus.

Der in-vitro-Toxikologie-Testmarkt zeigt ein bemerkenswertes Wachstum, das durch einen Zusammenfluss von Faktoren verursacht wird, die die Pharma-, Chemie- und Kosmetikindustrie prägen. Einer der Haupttreiber des Marktwachstums ist die zunehmende regulatorische Kontrolle und strenge Sicherheitsanforderungen, die von staatlichen Stellen weltweit eingeführt werden. Diese Vorschriften zwingen die Industrien dazu, sicherere und zuverlässigere Prüfverfahren zu verabschieden und die Nachfrage nach in-vitro-Toxikologie-Testlösungen zu propagieren.

Darüber hinaus bedeutet die Einbeziehung von In-vitro-Toxikologie-Tests in die Drogenentwicklung und Produktsicherheitsbewertungsverfahren durch Pharma- und Kosmetikunternehmen eine signifikante Verschiebung der Industriepraktiken. Diese Transformation wird von verschiedenen Faktoren angetrieben, die gemeinsam dazu beitragen, wissenschaftliche Methoden zu entwickeln, ethische Überlegungen zu verbessern und Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu optimieren.

Darüber hinaus verbessern Fortschritte in der Technologie, wie Hochdurchsatz-Screening- und Organ-on-a-Chip-Modelle, die Effizienz und Genauigkeit der In-vitro-Toxikologie-Tests, weitere brennende Marktfortschritte.

In-vitro Toxikologie Testing Market Trends

Regulatorische Agenturen akzeptieren immer mehr in-vitro-Testmethoden. Leitlinien und Initiativen, wie das Tox21-Programm, fördern die Verwendung alternativer Methoden und tragen zu einer größeren regulatorischen Akzeptanz von Daten zur In-vitro-Toxikologie bei Sicherheitsbewertungen bei.

• Das Tox21 (Toxicology in the 21st Century) Programm ist ein kollaborativer Aufwand mit mehreren US-Bundesbehörden, einschließlich der National Institute of Health (NIH), der US-Umweltschutzagentur (EPA) und der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA). Tox21 wurde 2008 ins Leben gerufen und zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Toxizitätsprüfung durch die Förderung der Verwendung von In-vitro-Methoden und rechnerischen Ansätzen zu verbessern.
• Tox21 konzentriert sich auf die Entwicklung von Toxikologie-Testmethoden, um die Sicherheit von Chemikalien und Medikamenten besser zu bewerten. Das Programm zielt darauf ab, alternative Teststrategien zu entwickeln, die die menschliche Reaktion vorhersagen, die Notwendigkeit für Tierversuche reduzieren und schnellere und kostengünstigere Ergebnisse liefern.

In-vitro Toxikologie Marktanalyse

Auf Basis von Produkten und Dienstleistungen wird der Markt zu Verbrauchsmaterialien, Assays, Geräten, Software und Dienstleistungen segmentiert. Das Verbrauchssegment wird während des Prognosezeitraums für ein signifikantes Wachstum bei einem CAGR von 7,8% praktiziert.

• Eine steigende Nachfrage nach hoher Qualität Zellkultur Medien und Reagenzien, die das Wachstum und die Aufrechterhaltung von Zellen in-vitro-Toxikologie-Tests unterstützen. Dieser Trend wird durch den wachsenden Einsatz von zellbasierten Assays und 3D-Zellkulturmodellen getrieben.
• Annahme 3D Zellkultur die bis 2032 auf 5,5 Mrd. USD geschätzt wird, hat die Modelle zu einem Anstieg der Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien geführt, die für diese Anwendungen spezifisch sind. Gerüste, Matrizen und andere 3D-Zellkulturverbräuche werden zunehmend genutzt, um physiologisch relevantere in-vitro-Umgebungen zu schaffen.

Auf der Grundlage von Endpunkt und Test wird der in-vitro-Toxikologie-Testmarkt in Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME), Hautreizungen, Korrosion, Sensibilisierung, Genotoxizität, Zytotoxizität, Okulartoxizität, Organtoxizität, Phototoxizität, Dermaltoxizität und andere Endpunkte und Tests segmentiert. Das ADME-Segment entfiel 2023 auf einen Umsatzanteil von 23,4% und wird in den kommenden Jahren auf einen ähnlichen Trend geschätzt.

• Es gab eine wachsende Präferenz für in-vitro ADME-Modelle über traditionelle in-vivo-Methoden. In-vitro ADME-Assays gelten als kostengünstige, schnellere und ethischere Alternativen zu Tierstudien.
• Hochdurchsatz-Screening-Methoden bei ADME-Tests haben an Bedeutung gewonnen, so dass Forscher große Mengen von Verbindungen effizienter bewerten können. Dieser Trend orientiert sich an der breiteren Industrie, die auf Automatisierung und Effizienz drängt.

Basierend auf der Technologie wird der in-vitro-Toxikologie-Testmarkt in Zellkultur, hohen Durchsatz und Toxikogenomik segmentiert. Das Zellkultursegment wird während des Prognosezeitraums für ein signifikantes Wachstum bei einem CAGR von 7,8% praktiziert.

• Die Verwendung von Organoiden, die dreidimensionale, in vitro gewachsene Miniaturorgane sind, hat eine Traktion gewonnen. Organoide bieten eine komplexere und physiologisch relevante Plattform für Toxizitätstests im Vergleich zu herkömmlichen 2D-Zellkulturen.
• Forscher entwickeln in-vitro-Modelle, die Interaktionen zwischen mehreren Organen simulieren und ein umfassenderes Verständnis der systemischen Toxizität ermöglichen. Mehrorganische Systeme tragen zu einer genaueren Vorhersage von In-vivo-Reaktionen bei.

Der in-vitro-Toxikologie-Testmarkt nach Methode wird in zelluläre Assays, biochemische Assays, in silico-Modellen und ex vivo-Modelle eingeteilt. Das Segment der zellulären Assays belief sich 2023 auf rund 748,1 Mio. USD.

• Hochkontinent-Screening-Techniken, die die automatisierte Analyse mehrerer Parameter innerhalb einzelner Zellen beinhalten, steigen an. HCS bietet eine detailliertere und umfassendere Bewertung der zellulären Reaktionen auf toxische Substanzen.
• Genomische und transkriptomische Assays werden immer anspruchsvoller und weit verbreitet in der In-vitro-Toxikologie-Test. Diese Assays geben Einblicke in Genexpressionsänderungen und molekulare Pathways, die von Giftstoffen betroffen sind.
• Funktionelle Assays, die spezifische zelluläre Funktionen wie Mitochondriale Funktion, oxidativer Stress und Apoptose messen, gewinnen an Bedeutung. Diese Assays geben direkte Einblicke in die Auswirkungen von Giftstoffen auf zelluläre Prozesse.

Der in-vitro-Toxikologie-Testmarkt von der Industrie wird in Arzneimittel und Biopharmazeutika, Kosmetika und Haushaltsprodukte, Lebensmittel, Chemikalien eingeteilt. Das Segment Pharma und Biopharmazeutika belief sich 2023 auf rund 808,6 Millionen US-Dollar.

• Es gibt einen wachsenden Trend bei der Verwendung von in-vitro-Toxikologie-Tests in den frühen Stadien der Drogenentwicklung. Die pharmazeutische Industrie legt bei der Ermittlung potenzieller Sicherheitsprobleme in der präklinischen Phase eine größere Bedeutung ein, um Spätversagen zu reduzieren.
• Da der Markt für Biopharmazeutika und Biologik weiter wächst, passt sich die In-vitro-Toxikologie an die einzigartigen Herausforderungen, die mit diesen komplexen Molekülen verbunden sind. Spezielle Assays werden zur Sicherheitsbewertung von Biopharmazeutika entwickelt.

Der Markt für In-vitro-Toxikologie in Nordamerika entfiel 2023 auf 857,2 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich über die Analysezeit hinweg ein erhebliches Marktwachstum beobachten.

• In Nordamerika gibt es einen bemerkenswerten Trend zur verstärkten Einführung von In-vitro-Testmethoden als Alternative zu herkömmlichen Tierversuchen. Dies wird von ethischen Erwägungen, regulatorischen Ermutigungen und der Entwicklung verlässlicher In-vitro-Modelle angetrieben.
• In Nordamerika gab es eine Erhöhung der Finanzierung für die Toxikologieforschung, einschließlich In-vitro-Test-Initiativen. Behörden, private Institutionen und Pharmaunternehmen investieren in Forschung und Entwicklung, um in-vitro-Testtechnologien voranzutreiben.

In-vitro Toxikologie Testing Market Share

Die in-vitro-Toxikologie-Testindustrie ist wettbewerbsfähig in der Natur, mit mehreren großen multinationalen und kleinen und mittleren Unternehmen konkurrieren in der Industrie. Einige der führenden Branchenakteure, darunter Abbott Laboratories, Inc., Merck KGaA, Danaher Corporation, haben unter anderem eine bemerkenswerte Präsenz auf dem Markt. Diese Unternehmen konkurrieren auf Basis von Faktoren wie Produktportfolio Breite, technologische Innovation, Preisstrategien und geographische Präsenz. Darüber hinaus sind Partnerschaften, Kooperationen und Akquisitionen gemeinsame Strategien, die von Spielern zur Stärkung ihrer Marktposition und zur Erweiterung ihrer Kundenbasis eingesetzt werden.

In-vitro Toxikologie Testing Market Companies

Einige der herausragenden Marktteilnehmer, die in der In-vitro-Toxikologie-Testindustrie tätig sind, umfassen:

• Abbott Laboratorien
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Catalent, Inc.
• Charles River Laboratories International, Inc.
• Danaher Corporation
• Eurofins Wissenschaftlich
• Evotec S.E.
• Labor Corporation of America Holdings
• Warenbezeichnung
• Quest Diagnostics mit eingebautem
• SGS Societe General de Surveillance SA
• Thermo Fisher Scientific Inc.

In-vitro Toxikologie Testing Industry News:

• Im April 2023 startete Thermo Fisher Scientific die erste von 37 CE-IVD-markierten Echtzeit-PCR-Assay-Kits, vor allem für Infektionskrankheiten, als Teil seines Plans, ein komplettes Menü von unternehmensmarkierten Test-Kits im Laufe des Jahres einzuführen. Diese Assays waren in Ländern erhältlich, in denen die CE-Kennzeichnung für den Einsatz mit dem CE-IVD-markierten QS5 Dx, einer diagnostischen Testplattform, die dem neuen In Vitro Medical Devices Regulation (IVDR) der EU entspricht, anerkannt wurde. Diese Produkt-Start half dem Unternehmen steigern Umsatz und lieferte einen Wettbewerbsvorteil.
• Im Februar 2023 enthüllte Evotec den Umzug seiner Tochtergesellschaft, Cyprotex US, LLC, von Watertown nach Framingham, USA. Der Umzug zielte darauf ab, die neue Anlage zu erweitern, um schnellere Turnaround-Zeiten zu erleichtern.

In-vitro-Toxikologie-Tests Marktforschungsbericht umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt, Nach Produkt und Dienstleistungen

• Verbrauchsmaterialien
• Untersuchungen
  • Bakterielle Toxizitätstests
  • Enzymtoxizitätstests
  • Zellbasierte ELISA und Western Blots
  • Receptor Bindungstests
  • Gewebekultur-Assays
  • Sonstige Untersuchungen
• Ausrüstung
• Software
• Dienstleistungen

Markt, von Endpoint und Test

• Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME)
• Hautreizung, Korrosion, Sensibilisierung
• Genotoxizität
• Zytotoxizität
• Augentoxizität
• Organtoxizität
• Phototoxizität
• Dermale Toxizität
• andere Endpunkte und Prüfungen

Markt, nach Technologie

• Zellkultur
• Hoher Durchsatz
• Toxikogenomics

Markt, nach Methode

• Zelluläre Untersuchungen
• Biochemische Untersuchungen
• In silico Modellen
• Ex vivo Modell

Markt, nach Industrie

• Pharmazeutische und biopharmazeutische Erzeugnisse
• Kosmetik und Haushaltsprodukte
• Lebensmittel
• Chemische Erzeugnisse

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi Arabien
  • Südafrika
  • VAE
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas