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Weiterverarbeitung Die Marktgröße wurde im Jahr 2023 auf 11,7 Mrd. USD geschätzt und wird voraussichtlich bei einem CAGR von 10,5% zwischen 2024 und 2032 ausbauen, der von Faktoren wie wachsender Nachfrage nach Biopharmazeutika, steigender FuE-Ausgaben in der biopharmazeutischen Industrie und steigender Prominenz von Produktionsorganisationen (CMOs) getragen wird.
Nachgelagerte Verarbeitung umfasst die Reinigung, Trennung und Gewinnung von biobasierten Produkten, hauptsächlich von Arzneimitteln wie Proteinen, Antikörpern, Impfstoffe, Enzyme, und andere therapeutische Moleküle, nach der Herstellung mit biotechnologischen Verfahren wie Fermentation oder Zellkultur. Ziel der stromabwärtigen Verarbeitung ist es, das Zielmolekül von der komplexen Mischung zu trennen und zu reinigen Zellkultur Medien, Zelltrümmer, Verunreinigungen und andere Biomoleküle. Dies ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass das fertige Produkt für seinen Verwendungszweck die erforderlichen Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards erfüllt.
Berichtsattribute | Details |
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Basisjahr: | 2023 |
Downstream Processing Market Size in 2023: | USD 11.7 Billion |
Prognosezeitraum: | 2024 to 2032 |
Prognosezeitraum 2024 to 2032 CAGR: | 10.5% |
2032Wertprojektion: | USD 28.8 Billion |
Historische Daten für: | 2018 to 2023 |
Anzahl der Seiten: | 300 |
Tabellen, Diagramme & Abbildungen: | 516 |
Abgedeckte Segmente | Technik, Produkt, Anwendung, Endbenutzer und Region |
Wachstumstreiber: |
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Fallstricke und Herausforderungen: |
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Während der Pandemie gab es aufgrund der dringenden Notwendigkeit von Impfstoffen, Therapien und diagnostischen Geräten zur Bekämpfung von COVID-19 eine steigende Nachfrage nach biopharmazeutischen Produkten. Dieser erhöhte Bedarf an nachgelagerten Verarbeitungsanlagen zur Skalierung der Produktion von COVID-19-Impfstoffen schnell und effizient. Um die steigende Nachfrage nach Impfstoffen zu erfüllen, haben die Schlüsselakteure, die in der Nachbearbeitung tätig sind, ihre Produktion gesteigert.
So hat beispielsweise im Februar 2021 laut Rentschler Biopharma, einer deutschen Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation (CDMO) die CureVac N.V. die Produktion von CVnCoV COVID-19-Kandidaten-Impfstoffen erhöht. Auf diese Weise hat die Pandemie aufgrund der steigenden Nachfrage von COVID-Impfstoffen und anderen biopharmazeutischen Produkten wie Antibiotika, Insulin und Immunglobulin auf der ganzen Welt.
Die wichtigsten Faktoren, die zum Wachstum der globalen nachgelagerten Verarbeitungsindustrie beitragen, sind die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika, die Erhöhung der FuE-Ausgaben in der biopharmazeutischen Industrie, die Erhöhung der Fortschritte und die Einführung von Single-Use-Technologien und die Erhöhung der Prominenz von Produktionsorganisationen (CMOs). Der Bedarf an biopharmazeutischen Produkten steigt deutlich, darunter monoklonale Antikörper, Impfstoffe, therapeutische Proteine und Enzyme. Diese Produkte werden in zahlreichen Diagnostik-, therapeutischen und medizinischen Forschungen eingesetzt.
Die Notwendigkeit einer effektiven nachgelagerten Verarbeitung, um Produktreinheit und Qualität zu gewährleisten, wird noch entscheidender, da neue Medikamente entwickelt und personalisierte Medizin wird populärer. Um sich auf ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren, lagern viele biopharmazeutische Unternehmen die Herstellung und die Nachbearbeitung an spezialisierte Fertigungsorganisationen (CMOs) aus. Dies erhöht die Bedeutung von CMOs weltweit.
Das Reinigungssegment belief sich 2022 auf 42,3 % des nachgelagerten Verarbeitungsmarktanteils. Die Reinigung ist ein wesentlicher Schritt zur Beseitigung von Verunreinigungen, Verunreinigungen und unerwünschten Nebenprodukten, die die Sicherheit und Wirksamkeit des biobasierten Produktes gewährleisten. Sie trägt zur Konsistenz und Reproduzierbarkeit des Endprodukts bei. Sie führt zu höheren Ausbeuten der gezielten Moleküle, indem sie sie beim Entfernen von Verunreinigungen konzentriert, was die Produktionseffizienz erhöht und die Produktionskosten reduziert.
Das Fest-Flüssig-Trennsegment wird mit über 11,2% CAGR bis 2032 wachsen, da seine Vorteile wie verbesserte Produktqualität, reduzierte Verarbeitungszeit, Wirtschaftlichkeit, Einfachheit und sind für die kontinuierliche Fertigung gut geeignet.
Das Segment Chromatographiesäulen und Harze vom nachgelagerten Verarbeitungsmarkt wird während der Prognosezeit rund 10,8% CAGR beobachten. Chromatographiesäulen und Harze können mit bestimmten Liganden oder funktionellen Gruppen ausgebildet sein, die selektiv an das Zielmolekül binden, was zu einer effizienten Trennung und Reinigung führt, auch wenn die eng verwandten Moleküle vorhanden sind. Sie sind essentiell bei der Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika und Biochemikalien aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der effizienten Reinigung und Trennung von Zielmolekülen. Darüber hinaus werden die verstärkte Forschung und Entwicklung zur Verbesserung der Effizienz und Geschwindigkeit von Chromatographiesäulen und Harzen eingestellt, um das Wachstum anzutreiben.
Das monoklonale Antikörperproduktionssegment hielt 2022 über 42,6% des nachgelagerten Verarbeitungsmarktanteils und wird bis 2032 auf 25,9 Milliarden USD projiziert. Die Downstream-Verarbeitung spielt eine wichtige Rolle bei der monoklonalen Antikörperproduktion (mAb) und bietet mehrere Vorteile, die die Qualität, Effizienz und den Erfolg des Herstellungsprozesses beeinflussen.
Monoklonale Antikörper sind weit verbreitete Klasse von therapeutischen Proteinen zur Behandlung von verschiedenen Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten, die erwartet wird, das Wachstum dieses Segments zu treiben. Die monoklonalen Antikörper sind naturkritisch und nachgelagerte Verarbeitung sorgt dafür, dass diese komplexen Moleküle gereinigt, konzentriert und zu sicheren und wirksamen Behandlungen formuliert werden.
Das Segment Biopharmazeutische Unternehmen belief sich 2022 auf über 60,3 % des nachgelagerten Marktanteils des Verarbeitungsmarktes und wird voraussichtlich eine CAGR von 11,4 % bis 2032 aufnehmen. Mit der steigenden Nachfrage nach Biopharmazeutika nimmt die Zahl dieser Unternehmen weltweit zu. Diese Unternehmen verlassen sich sehr auf die nachgelagerte Verarbeitung, um die geforderten Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards für die Produkte, die sie produzieren, einschließlich Proteine, Antikörper, Impfstoffe und Enzyme zu erfüllen. Sie trägt zur wirtschaftlichen Rentabilität der biopharmazeutischen Herstellung bei, indem die Produktausbeute erhöht und die Produktionskosten gesenkt werden.
Die nordamerikanische nachgelagerte Verarbeitungsmarktgröße wird bis 2032 auf 28,8 Mrd. USD übersteigen. Nordamerika hat die Gesundheitsinfrastruktur mit etablierten Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, die die Forschung, Entwicklung und Produktion von Pharmaunternehmen erhöhen, sehr vorangebracht. Darüber hinaus sind die Präsenz von großen biopharmazeutischen Unternehmen, unterstützenden Regulierungsbehörden, starken Forschungen und akademischen Instituten, die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika und die zunehmende klinische Studien und die Entwicklung von Medikamenten die Faktoren, die das Marktwachstum beeinflussen.
Die wichtigsten Unternehmen auf dem nachgelagerten Verarbeitungsmarkt sind:
Diese Unternehmen implementieren mehrere Strategien wie Kooperationen, Akquisitionen, Partnerschaften, Fusionen und Produkteinführungen, um einen Wettbewerbsvorteil in der Branche zu erhalten.
Marktgröße, nach Technik
Marktgröße, nach Produkt
Marktgröße, nach Anwendung
Marktgröße, von Endbenutzer
Die oben genannten Informationen wurden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt: