Dermal Toxicity Testing Marktgröße

Dermal Toxicity Testing Market Größe wurde im Jahr 2022 mit 2,1 Milliarden US-Dollar bewertet und wird voraussichtlich bei einem CAGR von etwa 8,3% zwischen 2023 und 2032 wachsen. Dermale Toxizitätsprüfung ist eine Art Sicherheitsbewertung, die durchgeführt wird, um die potenziellen schädlichen Auswirkungen eines Stoffes im Kontakt mit der Haut zu bewerten.

Ziel der Hauttoxizitätsprüfung ist es, die negativen Auswirkungen zu ermitteln, die eine Substanz auf der Haut haben kann, einschließlich Reizung, Sensibilisierung und andere Formen von Schäden. Wie bei Allergy und Asthma Network Organization of US leiden derzeit mehr als 50 Millionen Amerikaner an einer oder anderen Allergien. Eine solche steigende Zahl von Allergie-Fällen soll die Nachfrage nach dermalen Toxizitätstests erhöhen.

Darüber hinaus gibt es eine wachsende Anerkennung der ethischen Bedenken, die mit der Verwendung von Tieren in Testverfahren verbunden sind. Mehrere Organisationen befürworten die Reduktion und den Austausch von Tierversuchen aufgrund von Bedenken über das Wohlergehen und die Behandlung von Tieren. Solche vorgenannten Faktoren werden das Wachstum der Industrie während des Prognosezeitraums steigern.

COVID-19 Wirkung

Die COVID-19 Pandemie störte zunächst den dermalen Toxizitätstestmarkt, indem sie Verzögerungen in Forschung und Entwicklung, Verschiebung der Förderprioritäten und Unterbrechungen der Lieferkette verursachte. Die Laboratorien konfrontierten Herausforderungen durch Schließungen und Einschränkungen, die die Beschaffung von Testmaterialien beeinflussen. Die Pandemie beschleunigte die Einführung digitaler Technologien und Automatisierung in der Toxizitätsprüfung. Auch regulatorische Überlegungen entwickelten sich. Trotz der Herausforderungen bestand ein verstärkter Fokus auf die Produktsicherheit und betonte die Bedeutung einer strengen Toxizitätsprüfung, einschließlich der dermalen Toxizität, reproduktive Toxizitätsprüfung während der Pandemie.

Dermal Toxicity Testing Market Trends

High Throughput Screening (HTS) Technologien werden zunehmend in dermalen Toxizitätsprüfung integriert. Diese fortschrittlichen Screening-Methoden ermöglichen die schnelle Bewertung mehrerer Substanzen und verbessern die Effizienz der Identifizierung potenzieller Hautgefahren.

• Der Einsatz automatisierter Systeme und Robotik im Testprozess trägt dazu bei, Prozesse zu optimieren und den Durchsatz deutlich zu steigern. Diese Integration verbessert die Geschwindigkeit und Wirtschaftlichkeit der dermalen Toxizitätsprüfung, was sie zu einem wertvollen Ansatz in den Sicherheitsbewertungsprotokollen macht.
• Die hochdurchgesetzte Natur dieser Technologien beschleunigt den Testprozess im Vergleich zu herkömmlichen Methoden. Automatisierte Systeme und Robotik können gleichzeitig mehrere Proben behandeln, wodurch die Zeit für die dermale Toxizitätsbewertung reduziert wird. Dies ist entscheidend für Branchen, die schnelle und zuverlässige Sicherheitsbewertungen während der Produktentwicklung benötigen.
• Robotik-Systeme werden häufig bei HTS zur Dermaltoxizitätsprüfung eingesetzt. Diese Systeme sind mit fortschrittlichen Flüssigkeitshandhabungsfunktionen ausgestattet, die eine genaue und reproduzierbare Abgabe von Testsubstanzen ermöglichen. Die Verwendung von Robotik gewährleistet eine Gleichmäßigkeit bei Prüfbedingungen und reduziert das Potenzial für menschliche Fehler.

Dermal Toxicity Testing Market Analysis

Der Markt nach Typ wird in Produkt und Dienstleistungen eingeteilt. Das Dienstleistungssegment wird weiter in Inhouse- und Outsource-Services ausgebaut. Das Dienstleistungssegment erzielte im Jahr 2022 einen Umsatz von 1,2 Milliarden USD.

• Der Trend der Auslagerung dermalen Toxizitätstests auf spezialisierte Forschungsorganisationen (CROs) steigt. Unternehmen entscheiden sich oft für die Zusammenarbeit mit CROs, um auf ihre Expertise, spezialisierte Ausrüstung und kostengünstige Dienstleistungen zuzugreifen, damit sie sich auf ihre Kernkompetenzen konzentrieren können.
• Dermale Toxizitätstests integrieren zunehmend fortschrittliche Technologien wie Hochdurchsatz-Screening, Automatisierung und rechnerische Modellierung. Diese Technologien verbessern die Effizienz und Genauigkeit der Tests und bieten Kunden umfassendere und zuverlässige Daten.
• Die Kosmetik- und Kosmetikindustrie treibt weiterhin die Nachfrage nach dermalen Toxizitätstests an. Das zunehmende Bewusstsein der Verbraucher und die Sorge um die Sicherheit von kosmetischen Produkten tragen zur Notwendigkeit einer gründlichen und zuverlässigen Prüfung in diesem Bereich bei.

Darüber hinaus trägt das steigende Bewusstsein, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und die steigenden Gesundheitsausgaben zur Markterweiterung bei.

Auf der Grundlage der Testmethode wird der Markt für die dermale Toxizitätsprüfung zu In-vivo-Tests, In-vitro-Tests und in-silico-Modellierung segmentiert. Das Segment In-vitro-Tests dominierte den Markt und entfiel im Jahr 2022 auf über 42%.

• Aufstieg in In-vitro-Toxikologietests die Annahme durch Fortschritte in der Zellkulturtechnologien haben die Zuverlässigkeit und Relevanz von in-vitro-Modellen verbessert.
• Die Entwicklung anspruchsvoller 3D-Zellkulturmodelle war ein bedeutender Trend. Diese Modelle ordnen die Komplexität der menschlichen Haut besser nach, was eine genauere Vorhersage der dermalen Toxizität im Vergleich zu herkömmlichen 2D-Zellkulturen ermöglicht.

Basierend auf dem Testtyp wird der dermale Toxizitätstestmarkt in Hautreizungen, Hautsensibilisierung Hautkorrosion und Phototoxizitätstests segmentiert. Das Testsegment Hautsensibilisierung dominierte den Markt und entfiel im Jahr 2022 auf über 30 %.

• Verlagerung auf nicht-animale Prüfverfahren aufgrund wachsender Nachfrage nach der Entwicklung von nicht-animalen Prüfmethoden zur Beurteilung der Hautsensibilisierung. Dazu gehören In-vitro-Assays, die darauf abzielen, die Abhängigkeit von Tierversuchen zu ersetzen oder zu reduzieren, mit ethischen Erwägungen und regulatorischen Präferenzen für alternative Methoden auszurichten.
• In-vitro-Assays zur Hautsensibilisierung haben an Bedeutung gewonnen. Diese Tests verwenden human-erzeugte Zellen, um Sensibilisierungspotenziale zu bewerten und bieten einen relevanteren und human-zentrischen Ansatz im Vergleich zu herkömmlichen Tiermodellen.
• So werden vorgenannte Faktoren die Marktausweitung während des Prognosezeitrahmens fördern.

Auf der Grundlage des Endverbrauchs wird der Markt für die Toxizitätstests in unterschiedliche Branchen unterteilt, darunter Gesundheits-, Kosmetik- und Körperpflegeprodukte, chemische Industrie und andere Endverbraucher. Das Segment Healthcare-Branche belief sich im Jahr 2022 auf über 31% des Unternehmensanteils.

• Die Globalisierung der klinischen Studien in der Gesundheitsbranche erfordert standardisierte und akzeptierte Dermaltoxizitätstests in verschiedenen Regionen. Unternehmen suchen konsequente Testansätze, um regulatorische Anforderungen weltweit zu erfüllen.
• In der Gesundheitsbranche werden Zusammenarbeit und Outsourcing von Dermal Toxizitätstests beobachtet. Pharmazeutische und medizinische Geräteunternehmen arbeiten oft mit spezialisierten Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um Know-how und erweiterte Testmöglichkeiten zu nutzen.

Der US-amerikanische Markt für die Toxizitätsprüfung entfiel 2022 auf über 1,9 Milliarden US-Dollar und wird prognostiziert, dass ein beträchtliches Marktwachstum über die Analysezeitlinie zu beobachten ist.

• Der US-Markt hat eine verstärkte Betonung auf Alternativen zu herkömmlichen Tierversuchsmethoden gesehen. In-vitro-Testmethoden, einschließlich Zellkultur und Gewebe-Engineering, haben aufgrund ethischer Erwägungen und regulatorischer Unterstützung für die Verringerung der tierischen Verwendung Traktion gewonnen.
• Die US-amerikanische Regulierungslandschaft, geführt von Agenturen wie der Food and Drug Administration (FDA) und der Environmental Protection Agency (EPA), beeinflusst weiterhin Trends in der Dermal Toxizitätsprüfung. Unternehmen konzentrieren sich zunehmend auf die Ausrichtung auf regulatorische Anforderungen und Richtlinien, um die Marktzulassung zu gewährleisten.

Darüber hinaus hat die Sensibilisierung für die Umweltauswirkungen bestimmter Stoffe zu einem verstärkten Fokus auf Diemaltoxizitätstests im Rahmen von Umweltrisikobewertungen geführt. Dieser Trend orientiert sich an breiteren ökologischen Nachhaltigkeitsaspekten. Daher werden die oben genannten Faktoren als wesentliche Faktoren bezeichnet, die die Marktentwicklung vorantreiben.

Dermal Toxicity Testing Market Share

Die dermale Toxizitätstest-Industrie ist fragmentiert, mit Schlüsselakteuren wie Eurofins Scientific, MatTek Corporation und anderen dominieren den Markt. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf laufende Produktinnovation, geographische Expansion und Partnerschaften, um wesentliche Marktanteile zu sichern. So erweiterte MatTek am 14. September 2023 sein Kultur-Ware-Bereich durch die Einführung von Ultra Low Attachment (ULA) Spheroid Plates für fortgeschrittene spheroide Zellkulturanwendungen. Diese Platten, die in Zusammenarbeit mit faCellitate angeboten werden, werden unter der Marke BIOFLOAT in sowohl 96-well- als auch 384-well-Formaten verkauft, wodurch der Vertrieb von dermalen Toxizitätstests verbessert wird, die den Branchenakteuren zugute kommen.

Einige der bedeutenden Marktteilnehmer, die in der dermalen Toxizitätsprüfungsindustrie tätig sind, umfassen:

• QIMA LTD
• Charles River Laboratories
• Evotec
• MatTek Corporation
• Eurofins Wissenschaftlich
• SGS Gruppe
• Intertek Gruppe
• InVivo Biosysteme
• Eurofins Wissenschaftlich
• Qiagen N.V.

Dermal Toxicity Testing Industry News:

• Im Januar 2023 erweiterte Eurofins Scientific seine Präsenz in Indien mit einem hochmodernen Labor in Genome Valley, Hyderabad, und bietet umfassende Dienstleistungen für Pharma- und Biotech-Unternehmen in verschiedenen Forschungsbereichen. Das Labor wird Sicherheitstoxikologie-Tests zusammen mit anderen Tests, die das Unternehmen bei der Erweiterung seiner geographischen Fußabdruck profitieren.
• Im Januar 2021 enthüllte Charles River eine Zusammenarbeit mit Cypre, Inc., die darauf abzielte, ihre Dienstleistungen in 3D-In-vitro-Modellen für Krebsimmuntherapie und gezielte Therapiedrogen-Screening zu erweitern. Diese strategische Partnerschaft gewährt Charles River Zugang zu Cypres proprietärer 3D-Hydrogeltechnologie, Falcon-X, erleichtert die Erweiterung ihrer Serviceangebote.

Dermale Toxizitätstests Marktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Nach Typ, 2018 – 2032 (USD Million)

• Erzeugnis
• Dienstleistungen
• Inhouse-Dienstleistungen
• Sachleistungen

Durch Testmethode, 2018 – 2032 (USD Million)

• In-vivo-Tests
• In-vitro-Tests
• In-silico-Modellierung

Mit Testtyp, 2018 – 2032 (USD Million)

• Hautreizungstests
• Skin sensibilization Tests
• Prüfung der Hautkorrosion
• Phototoxizitätstests

Von End-Use, 2018 – 2032 (USD Million)

• Gesundheitsfürsorge
• Kosmetik- und Kosmetikartikelindustrie
• Chemische Industrie
• Andere Endverbraucher

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Russland
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Thailand
  • Malaysia
  • Philippinen
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi Arabien
  • Südafrika
  • VAE
  • Rest des Nahen Ostens & Afrika