Marktgröße für Mukoviszidose-Therapeutika – nach Behandlungsmethode (Medikamente [Arzneimittelklasse {CFTR-Modulatoren, Mukolytika, Bronchodilatatoren, Pankreas-Enzym-Ergänzungen}, Verabreichungsweg], Geräte), Vertriebskanal und Prognose, 2021–2027

Cystic Fibrosis Therapeutics Marktgröße

Die weltweite Marktgröße für Zystenfibrosetherapien wurde 2024 auf 15,7 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 18,1 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 68,4 Mrd. USD im Jahr 2034 bei einem CAGR von 15,9 % von 2025 bis 2034 wachsen. Die zunehmende Prävalenz der Zystenfibrose (CF) und die wachsende Betonung auf eine effektive Behandlung haben das Marktwachstum vorangetrieben. Die hohe Prävalenz dieser CF-Fälle führt zu einer frühzeitigen Erkennung und verbesserten diagnostischen Lösungen, die wiederum die Einführung wirksamer Therapien auf dem Markt stimulierten.

Laut einer Studie im Journal of Cystic Fibrosis wurden 2022 fast 65 % der CF-Fälle mit fast 105,352 Fällen in 94 Ländern diagnostiziert. Diese wachsende CF-Inzidenz betont die Notwendigkeit einer wirksamen Behandlung, um die Verwaltung der Bedingung zu verbessern.

Erhöhte Forschungs- und Entwicklungsfinanzierung beschleunigt die Forschungsaktivitäten, die eine Förderung der potenziellen Behandlung entwickeln. Die Entstehung von CF-Transmembran-Leitregler (CFTR) Modulator und die sich erweiternden Pipeline-Studien mit wachsender Anzahl klinische Studien zur Entwicklung einer potenziellen Behandlungstherapie, die sich auf die wachsende CF bezieht, sind erweiterte Chancen auf dem Markt.

So wurde im September 2024 eine Untersuchungsphase 1b-Studie von ReCode Therapeutics initiiert. Diese Studie zielte darauf ab, Toleranz und Sicherheit von RCT2100 zu bewerten, eine inhalierte mRNA-Dosierung bei CF-Patienten, die nicht in der Lage sind, auf CFTR-Modulatoren und RCT1100 zur Behandlung von primären Ziliärdyskinesien zu reagieren. Diese Untersuchungsinitiation und erwartete positive Ergebnisse dürften bei CF-Patienten erhebliche Chancen für eine potenzielle Behandlungslinie bieten. Auch eine zunehmende Sensibilisierung für fortgeschrittene Therapien fördert die Einführung der Therapeutika und stimuliert so das Wachstum auf dem Markt.

Zystische Fibrosis-Therapie bezieht sich auf die Behandlung entwickelt, um die Symptome durch CF zu beheben und zu verbessern. Diese genetische Störung betrifft vor allem das Verdauungssystem, das Atemsystem und das Fortpflanzungssystem. Die Behandlungsmethoden begreifen Medikamente, einschließlich CFTR-Modulatoren, mukolytische Mittel, Bronchodilatoren, Antiinfektiva und andere Drogenklassen, während nicht-medikations-Management umfassen Therapieeingriffe zur Bewältigung der CF-Symptome.

Cystic Fibrosis Therapeutics Markttrends

• Verbesserungen in der CFTR-Modulator-Therapie in Verbindung mit einer aufstrebenden fortschrittlichen Therapie, um die Besorgnis der CF-Patienten zu lösen, brennt das Wachstum des Marktes. Die Entwicklung von Kombinationstherapien oder anderen CFTR-Modulatoren wie Trikafta, Symdeko, Orkambi hat die Lungenfunktion deutlich verbessert und die Krankenhausisierung der CF-Patienten reduziert.
• Diese Therapien zielen vor allem auf die Kausalität von CF-Patienten, die Verwaltung von Lungenoblitration und die Verbesserung der Funktionalität der Lunge und Lebenserwartung. Zum Beispiel erhielt Vertex Pharmaceuticals im Dezember 2020 die Zulassung für TRIKAFTA bei CF-Patienten von 2 Jahren und älter mit einer F508del-Mutation oder anderen reaktionsfähigen Mutationen.
• Diese Zulassung bedeutete die Behandlung mit Zugang zu geschätzten zusätzlichen 300 Patienten. Diese Errungenschaft betonte die anhaltende Entschlossenheit, die Versorgung von Patienten mit CF zu verbessern.
• Auch der zunehmende Ausbau der CF-Behandlung mit dem Fokus auf die Entwicklung potenzieller Durchbrüche, die langfristige Lösungen für CF-Patienten bieten, hat das Marktwachstum weiter vorangetrieben. Eine Behandlung in Westaustralien bei cystischen Fibrosis-Patienten erfolgt in den USA und Australien durch klinische Tests. Das Kinderforschungsinstitut Australien und das Perth Kinderklinikum erklärten die Behandlung RSP-1502, kombiniert die Verwendung eines inhalierten Antibiotika Booster zur Behandlung von Atemwegsinfektionen bei CF-Patienten.
• Eine frühe WA-basierte Studie, die diesen inhalierten Antibiotika-Booster auf chronisch infizierten CF-Patienten nutzte, zeigte jedoch eine enorme 800-fache Reduzierung der bakteriellen Belastung und eine Lungenfunktionsverbesserung von 16% im Durchschnitt gegenüber der mit Standardbehandlung festgestellten 5% Verbesserung. Diese neue Kombination ist in eine Weiterentwicklung, Verbesserung der antiinfektiven Ergebnisse und Lungenfunktion bei CF-Patienten.
• Darüber hinaus behindern bestimmte Umschulungsfaktoren wie eingeschränkte Zugänglichkeit fortgeschrittener Therapien in Entwicklungsgebieten, strenge regulatorische Anforderungen, mögliche Nebenwirkungen der aktuellen Therapien das Marktwachstum.

Cystic Fibrosis Therapeutics Marktanalyse

Basierend auf dem Typ wird der globale Markt in Medikamente und Nichtmedikation eingestuft. Das Medikamentensegment hat einen Wert von 11,9 Mrd. USD 2023 erreicht, der auf einen Umsatz von 14 Mrd. USD im Jahr 2024 geschätzt wird, der seine Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums bei einem CAGR von 16,1 % beobachtet.

• Das Medikamentensegment wird weiter in CFTR-Modulatoren, Mukolytika, Bronchodilatoren, Antiinfektiva, Pankreasenzymergänzungsmittel und andere Drogenklassen.
• Die zunehmende Weiterentwicklung der Arzneimitteltherapien, einschließlich CFTR-Modulatoren und anderer symptomatischer Behandlungen, hat die Nachfrage nach Medikamenten deutlich veranlasst und damit die Segmentprominenz auf dem Markt bezeugt. Diese Medikamente neigen dazu, die Patientenergebnisse zu verbessern, indem sie die Symptome für CF und genetische Mutationen ansprechen.
• Die verstärkte Häufigkeit von CF-Fällen verstärkte Forschungs- und Entwicklungsfinanzierungen und Aktivitäten, die eine potenzielle Behandlungsverfügbarkeit ermöglichen, wodurch die Segmentposition im Markt gestärkt wird.
• Darüber hinaus werden Fortschritte in der personalisierten Medizin und die Ausweitung der Rückerstattungsunterstützung betont, dass ihre zentrale Rolle bei der Verbesserung der Gesundheit von CF-Patienten. Dies wird erwartet, dass das Marktwachstum in den kommenden Jahren weiter ausgebaut wird.

Basierend auf der Altersgruppe wird der globale kystische Fibrosis-Therapiemarkt in Unter 18 Jahren, 18 - 40 Jahre und 41 und höher eingestuft. Das unter 18-jährige Segment entfiel auf den höchsten Marktanteil von 76,8% im Jahr 2024.

• Die Segmentprominenz für unter 18 Jahre wurde als ein hohes Auftreten von Krankheiten wie CF bei Kindern und Jugendlichen behauptet. Die meisten Kinder mit CF werden diagnostiziert, wenn sie 2 Jahre alt sind. Einige von ihnen mit einer milden Form können jedoch nicht diagnostiziert werden, bis sie ein Teenager sind.
• Solche Krankheiten verursachen eine frühzeitige Diagnose und Behandlung, wodurch die Notwendigkeit von konzentrierten Therapien und individueller Pflege in dieser Bevölkerung übertroffen wird.
• Eine verstärkte Aufmerksamkeit von Pflegepersonen, besserer Diagnostik und Zugang zu neuen Behandlungsoptionen spielen auch eine Rolle in der Bedeutung dieses Segments. Die Betonung auf pädiatrische Forschung und regulatorische Zulassungen trägt außerdem während des gesamten Prognosezeitraums die Marktmacht.

Im Jahr 2024 hielten die USA eine prominente Position im nordamerikanischen Zystischen Fibrose-Therapeutika-Markt auf 10,5 Milliarden US-Dollar. Dies ist ein Anstieg von 8,9 Mrd. USD im Jahr 2023, was ein Wachstum bei einem CAGR von 15,9 % zeigt.

• Die hohe Prävalenz von CF im Land erhöht die Notwendigkeit einer effektiven CF-Behandlung verbunden mit strengen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten Catering zur Bewältigung der Krankheitslast hat die US-Führung im Markt gestärkt.
• Laut der American Lung Association leben fast 40.000 Kinder und Erwachsene mit CF, die von 38.804 vorherrschenden Fällen ab 2020 in den USA liegt. Solche steigenden Fälle erhöhen die Nachfrage nach einer effektiven Behandlungslösung und steigern anschließend das Marktwachstum in den USA.
• Darüber hinaus gewinnt das Land durch umfangreiche staatliche und private Finanzierungsbeiträge bei der Entwicklung innovativer Therapien und fortgeschrittener Medikamente wie CFTR-Modulatoren eine höhere Traktion auf dem Markt, um das Management von CF-Symptomen zu verbessern.
• Auch die Erweiterung innovativer Therapien wie Gentherapie wird erwartet, die Behandlungsoptionen zu erweitern.
• Auch die Präsenz von Organisationen wie der Cystic Fibrosis Foundation und deren großzügige Erstattungspolitik trägt zur hohen Akzeptanz von Behandlungen bei.
• Darüber hinaus verstärkt die Präsenz von führenden Pharmaunternehmen zusammen mit bedeutenden Investitionen in Forschung und Entwicklung die Position des Landes in der Region.

Deutschland ist bereit, mit einer erheblichen Wachstumsrate auf dem europäischen Markt für therapeutische Fibrosetherapien zu wachsen.

• Das Marktwachstumspotenzial im Land wurde durch die steigende CF-Inzidenz sowie das aufstrebende Bewusstsein mit einer verbesserten Verbesserung des CF-Managements bestätigt.
• Mehr Fokus und Anstrengungen zur Früherkennung durch Neugeborene Vorführung Programme, die im Land angeboten werden, stimuliert die Nachfrage nach effektiven Behandlungsoptionen. Das NBS-Zentrum Heidelberg schirmt zum Beispiel jedes Jahr Neugeborene für rund 140.000 Kinder aus Südwestdeutschland. Fast alle Eltern, die sich für NBS für ihr Kind entscheiden, stimmten auch der Teilnahme an CF-NBS (99,8%) zu.
• Diese Initiative tendiert dazu, die frühen Interventionen zu verbessern, die Patientenergebnisse zu verbessern, die Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen zu fördern und die Barrierefreiheit bei CF-Patienten zu erhöhen.
• Auch die erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung und Zusammenarbeit zwischen Forschung und akademischen Instituten und den Pharmaunternehmen fördern die Entwicklung innovativer Therapien. Zum Beispiel bietet Mukoviszidose e.V. Fördermittel für CF-bezogene Forschungsprojekte und klinische Studien mit einer klinischen Anwendung in der CF-Betreuung und dem Bewusstsein. Diese unterstützende Finanzierung zielt darauf ab, Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten entsprechend der Krankheitslast zu optimieren und das Ergebnis der Patienten mit einer aufstrebenden Gelegenheit zu verbessern.
• Darüber hinaus verstärkten die Fördermaßnahmen und die öffentlichen Beihilfen für das Bewusstsein für seltene Krankheiten und die Behandlung Deutschlands Position auf dem europäischen Markt.

Japan hielt die prominente Position im asiatisch-pazifischen physischen Fibrosis-Therapiemarkt.

• Der Markt des Landes wurde durch den zunehmenden Fokus auf Behandlung von Krankheiten in Verbindung mit einer günstigen regulatorischen Unterstützung wie dem Orphan Drug Designation System, wodurch Innovation in der CF-Drogenentwicklung im Land gefördert
• Die zunehmende Bewusstseins- und Behandlungszuverlässigkeit wurde durch die Erweiterung von Frühdiagnoseprogrammen und die Weiterentwicklung der genetischen Screenings verbessert, die Japans Position im asiatischen Pazifik-Markt weiter gestärkt hat.
• Darüber hinaus hilft regulatorische Unterstützung wie das Orphan Drug Designation System, Innovationen in der CF-Drogenentwicklung zu fördern. Daher haben diese Faktoren gemeinsam bewiesen, Japans Position zu halten, die CF-Behandlungsverfügbarkeit in der Region zu erweitern und das Marktwachstum zu verbessern.

Der brasilianische Fibrose-Therapiemarkt wird auf dem lateinamerikanischen Markt für Wachstum bezeugt.

• Der brasilianische Markt ist für ein erhebliches Wachstum aufgrund einer signifikanten CF-Patienten Bevölkerung gesetzt, die die Notwendigkeit einer potenziellen CF-Behandlung mit verbesserter Wirksamkeit betont.
• So hatte Brasilien laut der brasilianischen Zystenfibrose Patientenregister 2017 eine Inzidenzrate von etwa 1 in 7, 576 Lebendgeburten mit Zystenfibrose. Auch neugeborene Screening für CF ist obligatorisch, Unterstützung der frühen Diagnose und Intervention.
• Daher würden die steigenden CF-Fälle mit zunehmendem Screening-Zugang wahrscheinlich die Nachfrage nach potenziellen Krankheitsmanagement-Lösungen hervorrufen und damit das Marktwachstum auf Landesebene fördern.
• Darüber hinaus hat sich das Bewusstsein, die Fortschritte in der Gesundheitswesen-Infrastruktur, der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen und steigende Investitionen in die seltene Krankheitsforschung Brasilien als Schlüsselmarkt für zelluläre Fibrose-Therapie in Lateinamerika weiter etabliert.

Cystic Fibrosis Therapeutics Market Share

Die Top 4 Spieler auf dem globalen Markt halten einen Anteil von ~50%. Die wichtigsten Marktteilnehmer wie Vertex Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Gilead, Novartis AG halten einen wesentlichen Teil der Branche. Diese Unternehmen konzentrieren sich aktiv auf die Entwicklung potenzieller Behandlungsoptionen, die auf die zugrunde liegenden genetischen Ursachen der Krankheit abzielen und das CF-Management ansprechen. Darüber hinaus, um die Bedürfnisse zu behandeln, Unternehmen aktiv an Marktkonsolidierung Aktivitäten, einschließlich Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen zur Förderung von Innovation und expedite Drug Discovery.

Darüber hinaus betonte die erweiterte Pipeline für CF-Therapie einschließlich neuartiger Medikamente, die klinische Studien unterzogen wurden, den wachsenden Fokus auf die Bewältigung der ungerechten Bedürfnisse. Auch die zunehmende Zahl der Zulassungen und der wachsende Fokus auf personalisierte Medizin verstärken den Wettbewerb auf dem Markt. Unternehmen investieren stark, um ihre geographische Präsenz, insbesondere in Schwellenländern, zu erweitern, auf wachsender Nachfrage zu kapitalisieren und die Zugänglichkeit zu modernsten Behandlungen und Eindringen in den Markt zu verbessern.

Cystic Fibrosis Therapeutics Markt Unternehmen

Prominente Spieler, die in der cystischen Fibrosis-Therapiebranche tätig sind, sind wie unten erwähnt:

• Alcresta Therapeuten
• Baxter
• Chiesi Farmaceutici S.p.A.
• F. Hoffmann-La Roche
• Gilead
• Koninklijke Philips N.V.
• Lupin
• Monaghan Medical
• Novartis AG
• Savara
• Sionna Therapeutics
• Teva Pharmaceutical Industrien
• Vertex Pharmazeutika

Vertex Pharmaceuticals ist einer der wichtigsten Marktführer, mit dem Fokus auf die Bereitstellung des CFTR-Modulators. Das Unternehmen verfügt über eine Reihe von CF-Therapie und verfügt über eine starke Pipeline mit dem Ziel, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Lebenserwartung von CF-Patienten zu verbessern. Beispielsweise untersucht das Unternehmen VX-522, eine CFTR mRNA, die durch fortgeschrittenes Medikamentenliefersystem wie Lipidnanopartikel an die Lunge geliefert werden kann. Ziel dieser Untersuchungsstudie ist es, die zugrunde liegende Ursache für die durch CF betroffene Lungenerkrankung anzugehen. Die Entwicklung dieses Medikaments würde eine innovative Therapie Alternative zum CFTR-Modulator oder dem Patienten bedeuten, der nicht auf den CFTR-Modulator reagiert.

Gilead ist einer der führenden Anbieter von CF-spezifischen antibakteriellen und antifungalen Therapien, die eine bessere Infektionskontrolle, eine Verbesserung der Patientensicherheit und -ergebnisse bieten.

F. Hoffmann-La Roche konzentriert sich auf die Bereitstellung von krankheitsmodifizierenden Therapien, um den Bedürfnissen von CF-Patienten gerecht zu werden. Präzisionsmedizin und Diagnostik. So erwarb Roche beispielsweise das Phase-1 Pan-Genotyp CF-Programm für Enterprise Therapeutics und bietet eine Reihe von Potentiatorverbindungen TMEM16A zur Wiederherstellung der Lungenfunktion bei CF-Patienten. Diese Akquisition zielte darauf ab, die Forschungskapazitäten des Unternehmens zu erweitern und die Innovation in der CF-Branche zu beschleunigen.

Cystic Fibrosis Therapeutics Industry News

• Im Dezember 2024 erhielt Vertex Pharmaceuticals die FDA für ALYFTREK, einen einmal täglich dreifachen CFTR-Modulator, für CF-Patienten im Alter von 6 und älter mit mindestens einer F508del-Mutation oder einer anderen reaktionsfähigen CFTR-Mutation. Diese Genehmigung markierte eine signifikante Weiterentwicklung der CF-Behandlungsoptionen, die Verbesserung der Patientenversorgung und der Ergebnisse.
• Im Oktober 2024 initiierten Forscher der Universität Liverpool eine Strategie zur Verbesserung des Lungengesundheitsmanagements in Großbritannien durch Einführung eines Cystic Fibrosis Innovation Hub. Der Hub wurde von LifeArc und Cystic Fibrosis Trust finanziert, um Tests und Behandlungen Wirksamkeit für Lungeninfektionen bei CF-Patienten zu verbessern.
• Im Januar 2024 erhielt Lupin eine vorläufige US-FDA-Zulassung, um sein generisches Ivacaftor Mundgranulat für die CF-Behandlung zu vermarkten. Diese Genehmigung markierte einen bedeutenden Meilenstein für Lupin, um in den Markt zu eindringen und bieten effektive Therapien Catering für die CF-Patienten Bedürfnisse.

Der Marktforschungsbericht für kystische Fibrosis-Therapie umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen im Hinblick auf den Umsatz in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Arzneimittel
  • Drogenklasse
    • CFTR-Modulatoren
    • Mukolytische Mittel
    • Bronchodilatoren
    • Antiinfektiva
    • Pankreasenzymergänzungsmittel
    • Sonstige Drogenklassen
  • Verwaltungsweg
    • Oral
    • Inhalation
  • Verteilungskanal
    • Kliniken und Krankenhäuser
    • Apotheken
    • Online-Apotheken
• Nichtmedikation

Markt, Nach Altersgruppe

• Unter 18 Jahren
• 18 - 40 Jahre
• 41 und höher

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Irland
• Asia Pacific
  • Indien
  • Japan
  • Australien
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE