Cystatin C Assay Marktgröße

Cystatin C Assay Der Markt wurde 2023 bei 269,6 Mio. USD geschätzt und wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2032 mit einem CAGR von über 7,7 % wachsen. Ein Cystatin C-Assay ist ein Labortest, der die Konzentration von Cystatin C in biologischen Proben, typischerweise in Blut oder Serum, messen soll. Es wird häufig als Biomarker zur Schätzung der Glomerular Filtrationsrate (GFR) verwendet. Die Assays spielen eine wichtige Rolle bei der frühen Diagnose, Überwachung und Nierenstein Management, einen Beitrag zu verbesserten Patientenergebnissen und Innovationen im Bereich der Nierenfunktionsbewertung.

Die zunehmende Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen wird erwartet, den Cystatin C-Assaymarkt zu erweitern. Laut dem Bericht der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Jahr 2022 werden mehr als 1 in 7 US-Erwachsenen, etwa 14 % oder geschätzte 37 Millionen Menschen von CKD betroffen. Mit dem Auftreten chronischer Nierenerkrankungen steigt somit weltweit die Nachfrage nach effektiven diagnostischen Lösungen zur Messung der Konzentration von Cystatin C, wodurch das Marktwachstum angeregt wird.

Cystatin C Assay Markt Trends

Die zunehmende geriatrische Bevölkerung hat einen größeren Pool von Individuen mit Risiko von Nierenproblemen geschaffen, wodurch zuverlässige und genaue Nierenfunktionsbewertungen entscheidend sind. So wird nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die globale Bevölkerung von Personen im Alter von 60 Jahren und darüber voraussichtlich bis 2040 von 1 Milliarde im Jahr 2020 auf 1,4 Milliarden zunehmen. Cystatin C-Assays bieten eine wertvolle Lösung für das Wachstum des Marktes zur Beurteilung der Nierenfunktion vor allem in der älteren Bevölkerung. Darüber hinaus werden Fortschritte in diagnostischen Technologien, wie Punkt-of-care-Tests, machen cystatin C-Assays zugänglicher und bequemer, letztendlich Verbesserung der Patientenversorgung und helfen Klinikern, fundierte Entscheidungen über Nierengesundheit bei älteren Menschen zu treffen.

Cystatin C Assay Marktanalyse

Die Cystatin C-Assay-Industrie nach Produkt wird in Kits, Reagenzien und Analysatoren kategorisiert. Das Kits-Segment hat im Jahr 2023 einen Umsatz von 116,8 Mio. USD erreicht und wird im Prognosezeitraum mit dem am schnellsten wachsenden CAGR prognostiziert.

• Kits sollen eine komplette Lösung für die Durchführung des Cystatin C-Assays bieten und Labore und Gesundheitseinrichtungen mit einer komfortablen und gebrauchsfertigen Lösung anbieten. Die Vereinfachung des Assay-Verfahrens erleichtert die Messung von Cystatin C-Spiegeln und Kits umfasst häufig alle notwendigen Komponenten, wodurch die Notwendigkeit einer längeren Planung und Berechnung beseitigt wird.
• Die Bequemlichkeit und einfache Verwendung von Kits tragen zum Wachstum des Kits-Segments im Cystatin C-Assay-Markt bei.

Daher wird die zunehmende Präferenz dieser Kits eine entscheidende Rolle bei der Förderung des Marktwachstums spielen.

Basierend auf Probentyp wird der Markt in Blut und Urin segmentiert. Das Blutsegment hat im Jahr 2023 eine Umsatzgröße von 183,9 Mio. USD erreicht.

• Blutproben werden in der klinischen Diagnostik und Forschungseinstellungen weit verbreitet. Sie ermöglichen standardisierte und konsistente Messungen der Zystatin-C-Werte, wodurch es einfacher wird, die Ergebnisse über verschiedene Studien und Populationen zu vergleichen.
• Die Verwendung von Blut als Probe für Cystatin C-Assays ist entscheidend für die genaue Beurteilung der Nierenfunktion. Es ermöglicht die empfindliche Erkennung von Veränderungen in GFR, liefert quantitative und standardisierte Messungen und ist für routinemäßige klinische Laborverfahren geeignet, um die klinische Relevanz der Ergebnisse zu gewährleisten. So werden vorgenannte Faktoren erwartet, um das Marktwachstum zu beschleunigen.

Basierend auf der Methode wird der Markt zu enzymverknüpftem Immunsorbens-Assay (ELISA), partikelverstärktem turbidimetrischem Immunoassay (PETIA), partikelverstärktem nephelometrischem Immunoassay (PENIA), chemilumineszierendem Immunoassay (CLIA), Immunfluoreszenz-Assay und anderen Methoden segmentiert. Das Segment Enzym-verknüpfte Immunsorbens-Assay (ELISA) erzielte im Jahr 2023 einen Umsatz von 78,8 Mio. USD.

• Enzym-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ist eine weit verbreitete Methode zur Quantifizierung der Konzentration von Cystatin C in biologischen Proben.
• Die ELISA-Methode ist relativ einfach und leicht in Laboreinstellungen durchgeführt. Darüber hinaus ist die Methode gut etabliert und leicht verfügbar, die den Prozess für Forscher und Kliniker vereinfachen.

So wird eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität, quantitative Fähigkeiten, einfache Bedienung, Anpassungsfähigkeit an Automatisierung, Wirtschaftlichkeit und weit verbreitete Akzeptanz in Forschung und klinischen Einstellungen erwartet, um die Nachfrage nach enzymgebundenen Immunsorbens-Assay (ELISA) zu steigern.

Basierend auf der Anwendung wird der Markt in Diagnostik und Forschung segmentiert. Das Segment Diagnostik erzielte im Jahr 2023 einen erheblichen Umsatz auf dem Markt mit 192 Mio. USD.

• Cystatin C-Assays werden in der Diagnose-Screening verwendet, um frühe Anzeichen von Nierenstörungen zu erkennen. Die frühe Diagnose ist entscheidend für die Umsetzung zeitnaher Interventionen und die Verhinderung des Fortschreitens von Nierenerkrankungen auf fortgeschrittene Stufen.
• Das Bedürfnis nach genaueren Diagnosen und einer besseren Patientenversorgung hat in den kommenden Jahren die Nachfrage nach Cystatin C-Assays erhöht.

Der Cystatin-C-Assay-Markt wird auf Basis der Endverwendung in Krankenhäuser, klinische Labore, Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen und andere Endverbraucher segmentiert. Das Krankenhaussegment entfiel 2023 auf den größten Marktanteil von 32,3 %. Der große Anteil dieses Segments kann auf einen großen Patientenpool und einen einfachen Zugang zurückgeführt werden. Krankenhäuser halten strenge Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungsstandards bei der Durchführung von Cystatin C-Assays. Dadurch wird die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse gewährleistet, die regulatorischen Anforderungen erfüllen.

Der US-Markt entfiel 2023 auf einen Umsatz von 102,4 Mio. USD und wird im Laufe der Analysezeit mit einem erheblichen Marktwachstum prognostiziert.

• Die USA haben im Cystatin-C-Assaymarkt eine kommandierende Position eingenommen, vor allem aufgrund der fortgeschrittenen Gesundheitsinfrastruktur, des weit verbreiteten Zugangs zu modernsten Diagnosetechnologien und der zunehmenden Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen.
• So verfügt die US über eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich fortgeschrittener Laboratorien und Diagnoseeinrichtungen. Dies erleichtert die Annahme anspruchsvoller Assays, wie z.B. Cystatin C, zur präzisen Nierenfunktionsbewertung.
• Mit einem großen Patientenpool und einer starken Betonung auf die vorbeugende Gesundheitsversorgung spielt die US daher eine zentrale Rolle bei der Förderung des Marktwachstums.

Cystatin C Assay Marktanteil

Die Cystatin C-Assay-Branche wird konsolidiert, mit Schlüsselakteuren, darunter, Roche Diagnostics Limited, Siemens Healthineers AG, Abbott Laboratories, Beckman Coulter (Danaher Corporation), und anderen dominieren den Marktraum. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf laufende Produktinnovation, geographische Expansion und Partnerschaften, um wesentliche Marktanteile zu sichern. So erwarb Roche im Januar 2021 GenMark, das an der Entwicklung und Herstellung von Cystatin C-Assays beteiligt ist. Diese Akquisition verstärkte die Position von Roche in der Cystatin Csay-Branche und erweiterte ihr Produktportfolio.

Cystatin C Assay Unternehmen

Einige der bedeutenden Marktteilnehmer, die in der Cystatin C-Assayindustrie tätig sind, umfassen:

• Roche Diagnostics Unternehmen
• Siemens Healthineers AG
• Abbott Laboratorien
• Beckman Coulter (Danaher Corporation)
• Thermo Fisher Scientific Inc
• BioMérieux SA.
• Sysmex Corporation
• Randox Laboratories
• DiaSorin
• Agilent Technologies Inc.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Abcam Plc
• DiaSys Diagnostic Systems GmbH
• Sino Biological, Inc.
• Bio-Techne Corporation

Cystatin C Assay Nachrichten aus der Branche

• Im März 2022 gab Gentian, ein Schlüsselakteur im Cystatin C-Assaymarkt, bekannt, dass seine Cystatin C- und GCAL-Assays IVDR (In-Vitro Diagnostic Regulation) von TüV SÜD zertifiziert wurden. Diese Zertifizierung bedeutet, dass die Untersuchungen den von der IVDR festgelegten Regulierungsstandards entsprechen. Diese strategische Einführung zielt darauf ab, das Angebot des Unternehmens zu diversifizieren und den Umsatz zu steigern.

Cystatin C-Assay-Marktforschungsbericht enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Produkt

• Kits
• Reagenzien
• Analyzer

Markt, nach Mustertyp

• Blut
• Urin

Markt, nach Methode

• Enzym-verknüpfter Immunsorbens-Assay (ELISA)
• Partikelverstärkter turbidimetrischer Immunoassay (PETIA)
• Partikelverstärkter nephelometrischer Immunoassay (PENIA)
• Chemilumineszierende Immunoassay (CLIA)
• Immunfluoreszenztest
• Andere Methoden

Markt, nach Anwendung

• Diagnostik
• Forschung

Markt, Durch Endverwendung

• Krankenhäuser
• Klinische Laboratorien
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Andere Endverbraucher

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Rest Europas
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Rest von Asia Pacific
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
  • Rest Lateinamerikas
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi Arabien
  • Südafrika
  • VAE
  • Rest des Nahen Ostens & Afrika